حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

مدافعتی سگنلنگ تحقیق

KPV

Lys-Pro-Val α-MSH کا C-terminal tripeptide

≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 67727-97-3RUO
تحقیقی حیثیتقبل از طبی؛ کوئی FDA-approved اشارہ اور دیے گئے انسانی مطالعے کی شناخت نہیں
فراہم کردہ شکلTripeptide (خطی)
فراہمی کی مدت7–14 دن
KPV — لایوفلائزڈ مواد؛ COA پر جاری شدہ لاٹ کی ظاہری حالت تصدیق کریں
KPV — لایوفلائزڈ مواد؛ COA پر جاری شدہ لاٹ کی ظاہری حالت تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • تحقیقی قدر میں PepT1-mediated پیپٹائڈ uptake، NF-kB/MAPK اور cytokine assays، mouse inflammatory ماڈلز، delivery-system engineering، ex vivo skin transport اور alpha-MSH-derived fragments کا موازنہ شامل ہے
  • کوئی انسانی anti-inflammatory، gastrointestinal، skin، immune، joint، antimicrobial یا wound-healing فائدہ ثابت نہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
67727-97-3
فارمولا
C16H30N4O4
مالیکیولی وزن
342.44 g/mol
ظاہری حالت
لایوفلائزڈ مواد؛ COA پر جاری شدہ لاٹ کی ظاہری حالت تصدیق کریں
خلوص
≥ 99.0% · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
جاری شدہ لاٹ کے COA اور استحکامی ڈیٹا پر عمل کریں۔ Free acid یا salt، درجہ حرارت، روشنی، نمی، matrix، ارتکاز، ظرف، adsorption، freeze-thaw حدود اور توثیق شدہ hold time متعین کریں۔ مختلف فارمولیشنز پر عمومی refrigerated-solution رہنمائی استعمال نہ کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
7–14 دن
PubChem CID 125672

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین KPV کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

KPV آزاد تیزابی tripeptide H-Lys-Pro-Val-OH ہے، جو alpha-MSH کے C-terminus پر residues 11-13 سے مطابقت رکھتا ہے۔ Cell اور حیوانی مطالعات anti-inflammatory signaling اور mouse colitis سمیت ماڈلز میں سرگرمی رپورٹ کرتے ہیں۔ بہت سے بعد کے نتائج nanoparticles، hydrogels، prodrugs، microneedles یا iontophoresis پر منحصر ہیں۔ FDA کہتا ہے کہ اسے کسی route سے KPV drug products کا انسانی exposure ڈیٹا نہیں ملا اور یہ متعین کرنے کے لیے درکار معلومات نہیں کہ KPV انسانوں کو نقصان دے گا یا نہیں۔

  • مناسب تحقیقی سیاق میں peptide-transporter حیاتیات، تجرباتی inflammatory signaling، mouse colitis یا injury ماڈلز، alpha-MSH-fragment موازنے، delivery-system تیاری اور تجزیاتی طریقہ توثیق شامل ہیں
  • یہ تحقیقی مقاصد ہیں، منظور شدہ انسانی اشارے نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

تجرباتی مطالعات KPV کو PepT1 uptake اور NF-kB، MAPK و inflammatory cytokines کی modulation سے منسلک کرتے ہیں۔ رپورٹس melanocortin-receptor انحصار پر مختلف ہیں، اور اثرات cell type، ماڈل و فارمولیشن سے بدل سکتے ہیں۔ براہِ راست ثبوت کے بغیر KPV کو انسانوں میں یقینی non-melanogenic، non-immunosuppressive یا 12-24 hours فعال بیان نہیں کرنا چاہیے۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
زیرِ جلدمنہ کے ذریعےموضعی
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • صرف تحقیقی استعمال مواد؛ انسانی یا حیوانی طور پر دینے کے لیے نہیں
  • FDA کو کسی route سے KPV drug products کا انسانی exposure ڈیٹا نہیں ملا اور اہم حفاظتی معلومات موجود نہیں
  • حیوانی اور cell نتائج نظامی، مدافعتی، reproductive، genotoxic یا طویل مدتی انسانی حفاظت قائم نہیں کر سکتے۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی باقاعدہ انسانی interaction یا peptide-stacking ڈیٹا موجود نہیں
  • عوامی protocols سے BPC-157، TB-500، LL-37، GHK-Cu، thymosin alpha-1 یا melanotan II کے ساتھ synergy یا مطابقت اخذ نہ کریں
  • تجرباتی امتزاج کو single-component، vehicle اور فارمولیشن قابو درکار ہیں۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

KPV کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • مکمل سلسلہ اور termini، صحیح سالم کمیت، پیپٹائڈ مواد، کرومیٹوگرافک related-peptide پروفائل، کاؤنٹر آئن، پانی اور بقایا محللات طلب کریں
  • Matrix-specific استحکام، bioburden، endotoxin یا sterility قابو صرف حقیقی تحقیقی ماڈل کے تقاضے کے مطابق شامل کریں
  • 98% سے زیادہ HPLC ایریا خلوص، ظاہری حالت، شفافیت، ہدف pH یا عمومی third-party COA اکیلا ناکافی ہے۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
KPV-05MG5 mg10 وائل
KPV-10MG10 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

جاری شدہ لاٹ کے COA اور استحکامی ڈیٹا پر عمل کریں۔ Free acid یا salt، درجہ حرارت، روشنی، نمی، matrix، ارتکاز، ظرف، adsorption، freeze-thaw حدود اور توثیق شدہ hold time متعین کریں۔ مختلف فارمولیشنز پر عمومی refrigerated-solution رہنمائی استعمال نہ کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • بنیادی ثبوت: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177)، PepT1 uptake اور cell/mouse colitis کام؛ melanocortin-fragment reviews (PMID 17934097 اور متعلقہ لٹریچر)؛ Xiao et al. 2017 (PMID 28143741)، formulated nanoparticle/hydrogel delivery؛ Cheng et al. 2026 (PMID 41533788)، KPV prodrug platform؛ Pawar et al. 2017 (PMID 28343991)، ex vivo انسانی skin delivery؛ اور Schaible et al. 2013 (PMID 23940690)، mouse TBI۔ FDA کا compounding-risk page انسانی ڈیٹا warning کو قابو کرتا ہے۔
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار KPV کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

KPV کا α-MSH-derived tripeptide کے طور پر مطالعہ کیوں ہوتا ہے، اور کیا اخذ نہیں کرنا چاہیے؟+

KPV آزاد تیزابی Lys-Pro-Val سلسلہ ہے جو α-MSH کے residues 11–13 سے مطابقت رکھتا ہے۔ Cell اور حیوانی مطالعات اس fragment کو inflammatory-signaling تبدیلیوں سے جوڑتے ہیں، کبھی melanocortin سے آزاد طریقوں کے ذریعے۔ اس لیے یہ مفید reductionist تحقیقی آلہ ہے، مگر اس سے ثابت نہیں ہوتا کہ KPV ہر α-MSH اثر کا مقررہ حصہ رکھتا، عالمگیر non-melanogenic یا non-immunosuppressive ہے، یا انسانوں کو دینے پر anti-inflammatory فائدہ دیتا ہے۔

کیا KPV کی oral bioavailability ثابت ہے؟+

کوئی اہل انسانی absolute-bioavailability یا pharmacokinetic مطالعہ شناخت نہیں ہوا۔ PepT1 uptake اور mouse-colitis تجربات transporter اور مقامی gut تحقیق کی تائید کرتے ہیں، مگر کئی بعد کے مطالعات nanoparticles، hydrogels، prodrugs یا دوسرے delivery systems استعمال کرتے ہیں۔ Oral یا luminal حیوانی protocol کے بعد سرگرمی انسانوں میں protease مزاحمت، نظامی جذب یا مؤثر oral فارمولیشن قائم نہیں کرتی۔ مطالعے کی تشریح یا نقل میں عین analyte اور delivery system متعین کریں۔

Inflammation مرکوز KPV تحقیق کے لیے کون سے آلودگی قابو مناسب ہیں؟+

Endotoxin یا جرثومی آلودگی cytokine، NF-κB، macrophage اور دوسرے inflammatory readouts میں خلل ڈال سکتی ہے۔ حقیقی ماڈل، route، ارتکاز اور ادارہ جاتی پروٹوکول سے حدود مقرر کریں، اور مناسب interference قابو والا توثیق شدہ طریقہ استعمال کریں؛ LAL ہر matrix کے لیے خودکار طور پر موزوں نہیں۔ Bioburden، endotoxin اور sterility مختلف خصوصیات ہیں اور صرف تقاضے پر آرڈر ہونی چاہئیں۔ انہیں معمول ریلیز ٹیسٹ فرض کرنے کے بجائے کوٹیشن میں طریقے، حدود، نمونہ تقاضے اور lead time تصدیق کریں۔