Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Резюме для рішення
Ключові переваги
Дослідницька цінність охоплює опосередковане PepT1 поглинання пептиду, аналіз NF-kB/MAPK і цитокінів, запальні моделі на мишах, розроблення систем доставки, транспорт через шкіру ex vivo та порівняння фрагментів, похідних alpha-MSH
Для людини не встановлено протизапальної, шлунково-кишкової, шкірної, імунної, суглобової, протимікробної або ранозагоювальної користі.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.
Кваліфікаційні дані
Специфікації для звірки з випущеною партією
CAS
67727-97-3
Формула
C16H30N4O4
Молекулярна маса
342.44 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA та даних стабільності випущеної серії. Укажіть вільну кислоту або сіль, температуру, світло, вологу, матрицю, концентрацію, контейнер, адсорбцію, межі циклів заморожування–розморожування та валідований час зберігання. Не застосовуйте загальні рекомендації для охолоджених розчинів до різних рецептур.
Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.
Ідентичність
Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Чистота
Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.
Вміст
Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.
Стабільність
Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.
Контекст дослідження
Що дослідники вивчають щодо KPV
KPV є трипептидом у формі вільної кислоти H-Lys-Pro-Val-OH, що відповідає залишкам 11–13 на C-кінці alpha-MSH. У клітинних дослідженнях і дослідженнях на тваринах повідомлялося про протизапальну передачу сигналів та активність у моделях, зокрема коліту в мишей. Багато пізніших результатів залежать від наночастинок, гідрогелів, проліків, мікроголок або іонофорезу. FDA повідомляє, що не виявило даних про вплив лікарських препаратів із KPV на людину за будь-якого шляху введення та не має інформації, необхідної для визначення того, чи може KPV зашкодити людям.
До належних напрямів досліджень належать біологія пептидних транспортерів, експериментальна запальна передача сигналів, моделі коліту або травми в мишей, порівняння фрагментів alpha-MSH, розроблення систем доставки та валідація аналітичних методів
Це дослідницькі цілі, а не схвалені показання для застосування в людей.
Контекст механізму
Запитання, яке перевіряє література
Експериментальні дослідження пов’язують KPV із поглинанням через PepT1 та модуляцією NF-kB, MAPK і запальних цитокінів. Дані щодо залежності від меланокортинових рецепторів відрізняються, а ефекти можуть залежати від типу клітин, моделі та рецептури. Без прямих доказів KPV не слід описувати як гарантовано немеланогенний, неімуносупресивний або активний у людини протягом 12–24 годин.
Карта доказів
Дослідницькі шляхи й контекст впливу
Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продуктуСфера дослідженняДослідження імунних сигналівШляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийПероральнийМісцевий
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.
Межі доказів
Сумісність, обмеження й контекст рішення
Матеріал лише для досліджень; не призначений для введення людям або тваринам
FDA не виявило даних про вплив лікарських препаратів із KPV на людину за будь-якого шляху введення та не має важливої інформації про безпеку
Результати досліджень на тваринах і клітинах не можуть установити системну, імунологічну, репродуктивну, генотоксичну або довгострокову безпеку в людини.
Взаємодії, описані в літературі
Офіційних даних про взаємодії або поєднання пептидів у людини немає
Не робіть висновків про синергію або сумісність із BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 або melanotan II на підставі протоколів спільнот
Експериментальні комбінації потребують контролю окремих компонентів, носія та рецептури.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.
Документація партій
COA партій KPV
Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона
5 mg
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Репрезентативні документи, що періодично оновлюються
Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.
Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово
Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.
Допомога з перевіркою COA
Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.
У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep
Звіти сторонніх лабораторій для KPV
Звіти Qorix (tjqxgd.com) — сторонньої аналітичної лабораторії в Тяньцзіні (Китай): чистота за HPLC та ідентифікація за MS для випробуваного зразка.
Лабораторія: Стороння лабораторіяВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Звіти, якими поділилися інші клієнти
Лабораторія: Незалежна лабораторія на замовлення клієнтаВипробування: Вміст у флаконі · чистота за HPLC
10 mg
Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.
Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат
Вимагайте повну послідовність і кінцеві групи, інтактну масу, вміст пептиду, хроматографічний профіль споріднених пептидів, протиіон, воду та залишкові розчинники
Додавайте контроль стабільності для конкретної матриці, біонавантаження, ендотоксину або стерильності лише тоді, коли цього вимагає фактична модель дослідження
Одного значення чистоти площі HPLC вище 98%, зовнішнього вигляду, прозорості або загального COA від третьої сторони недостатньо.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження
Доступні наповнення
Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання
Референтний SKUНаповненняБазове паковання
KP55 mg10 флаконів
KP1010 mg10 флаконів
Інша форма
Також у вигляді назального спрею (склад у США)
Флакон назального спрею 10 mL
Окрім ліофілізованих флаконів, KPV постачається також у вигляді розчину в назальному спреї з відправленням з нашого складу в США.
Вміст
10 mg
Об’єм флакона
10 mL або 20 mL
Мінімальне замовлення
10 флаконів на кожен вміст і об’єм
Відправлення
З нашого складу в США
Капсули · склад у США
Є і в капсулах
KPV постачається також у баночках із капсулами з нашого складу в США, з відправленням по США. Пропозицію надішле наш відділ продажів. Лише для дослідницьких цілей.
Вміст
Уточніть вміст у наявності
Відправлення
З нашого складу в США
Поводження
Сплануйте зберігання до прибуття посилки
Дотримуйтеся COA та даних стабільності випущеної серії. Укажіть вільну кислоту або сіль, температуру, світло, вологу, матрицю, концентрацію, контейнер, адсорбцію, межі циклів заморожування–розморожування та валідований час зберігання. Не застосовуйте загальні рекомендації для охолоджених розчинів до різних рецептур.
Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.
FAQ покупця
Умови, які слід погодити до замовлення
Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+
Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.
Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+
Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.
Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+
Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.
Як зберігати матеріал після доставки?+
Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.
Як визначають умови оплати?+
Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.
Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+
Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.
Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.
Вибрані джерела
Література, що підтверджує дослідницький контекст
Основні дані: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), поглинання через PepT1 та клітинні дослідження/модель коліту в мишей; огляди фрагментів меланокортину (PMID 17934097 і пов’язана література); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), доставка у складі наночастинок/гідрогелю; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), платформа проліків KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), доставка через шкіру людини ex vivo; Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI в мишей. Попередження про відсутність даних у людини визначається актуальною сторінкою FDA про ризики аптечного виготовлення препаратів.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Чому KPV досліджують як трипептид, похідний α-MSH, і які висновки з цього робити не можна?+
KPV — це послідовність Lys-Pro-Val у формі вільної кислоти, що відповідає залишкам 11–13 α-MSH. Дослідження на клітинах і тваринах пов’язують цей фрагмент зі змінами запальної передачі сигналів, іноді через незалежні від меланокортину механізми. Тому він є корисним редукціоністським дослідницьким інструментом, але це не доводить, що KPV зберігає фіксовану частку кожного ефекту α-MSH, завжди є немеланогенним або неімуносупресивним чи має протизапальну користь після введення людині.
Чи встановлена пероральна біодоступність KPV?+
Кваліфікованих досліджень абсолютної біодоступності або фармакокінетики в людини не виявлено. Поглинання через PepT1 та експерименти з колітом у мишей підтримують дослідження транспортера й локальних процесів у кишечнику, але багато пізніших робіт використовують наночастинки, гідрогелі, проліки або інші системи доставки. Активність після перорального або внутрішньопросвітного протоколу в тварин не встановлює стійкість до протеаз, системне всмоктування або ефективну пероральну рецептуру в людей. Під час тлумачення чи відтворення дослідження вказуйте точний аналіт і систему доставки.
Який контроль забруднення підходить для досліджень KPV, орієнтованих на запалення?+
Ендотоксин або мікробне забруднення можуть спотворювати показники цитокінів, NF-κB, макрофагів та інші запальні показники. Установлюйте межі на основі фактичної моделі, шляху, концентрації й протоколу установи та використовуйте валідований метод із належним контролем інтерференції; LAL не підходить автоматично для кожної матриці. Біонавантаження, ендотоксин і стерильність — різні характеристики, які слід замовляти лише за потреби. Підтвердьте методи випробувань, межі, вимоги до зразків і строк у комерційній пропозиції, а не вважайте їх стандартними випускними випробуваннями.
