Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Велика Британія550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Переглянути всі

Дослідження імунних сигналів

KPV

C-кінцевий трипептид Lys-Pro-Val α-MSH

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 67727-97-3RUO
Дослідницький статусДоклінічна стадія; немає показань, схвалених FDA, і не виявлено досліджень із введенням людині
Форма постачанняЛінійний трипептид
Строк виконання7–14 днів
KPV — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
KPV — Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Дослідницька цінність охоплює опосередковане PepT1 поглинання пептиду, аналіз NF-kB/MAPK і цитокінів, запальні моделі на мишах, розроблення систем доставки, транспорт через шкіру ex vivo та порівняння фрагментів, похідних alpha-MSH
  • Для людини не встановлено протизапальної, шлунково-кишкової, шкірної, імунної, суглобової, протимікробної або ранозагоювальної користі.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
67727-97-3
Формула
C16H30N4O4
Молекулярна маса
342.44 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал; зовнішній вигляд випущеної серії слід підтвердити за COA
Чистота
≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA та даних стабільності випущеної серії. Укажіть вільну кислоту або сіль, температуру, світло, вологу, матрицю, концентрацію, контейнер, адсорбцію, межі циклів заморожування–розморожування та валідований час зберігання. Не застосовуйте загальні рекомендації для охолоджених розчинів до різних рецептур.
MOQ
За запитом
Строк виконання
7–14 днів
PubChem CID 125672

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо KPV

KPV є трипептидом у формі вільної кислоти H-Lys-Pro-Val-OH, що відповідає залишкам 11–13 на C-кінці alpha-MSH. У клітинних дослідженнях і дослідженнях на тваринах повідомлялося про протизапальну передачу сигналів та активність у моделях, зокрема коліту в мишей. Багато пізніших результатів залежать від наночастинок, гідрогелів, проліків, мікроголок або іонофорезу. FDA повідомляє, що не виявило даних про вплив лікарських препаратів із KPV на людину за будь-якого шляху введення та не має інформації, необхідної для визначення того, чи може KPV зашкодити людям.

  • До належних напрямів досліджень належать біологія пептидних транспортерів, експериментальна запальна передача сигналів, моделі коліту або травми в мишей, порівняння фрагментів alpha-MSH, розроблення систем доставки та валідація аналітичних методів
  • Це дослідницькі цілі, а не схвалені показання для застосування в людей.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Експериментальні дослідження пов’язують KPV із поглинанням через PepT1 та модуляцією NF-kB, MAPK і запальних цитокінів. Дані щодо залежності від меланокортинових рецепторів відрізняються, а ефекти можуть залежати від типу клітин, моделі та рецептури. Без прямих доказів KPV не слід описувати як гарантовано немеланогенний, неімуносупресивний або активний у людини протягом 12–24 годин.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийПероральнийМісцевий
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Матеріал лише для досліджень; не призначений для введення людям або тваринам
  • FDA не виявило даних про вплив лікарських препаратів із KPV на людину за будь-якого шляху введення та не має важливої інформації про безпеку
  • Результати досліджень на тваринах і клітинах не можуть установити системну, імунологічну, репродуктивну, генотоксичну або довгострокову безпеку в людини.

Взаємодії, описані в літературі

  • Офіційних даних про взаємодії або поєднання пептидів у людини немає
  • Не робіть висновків про синергію або сумісність із BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 або melanotan II на підставі протоколів спільнот
  • Експериментальні комбінації потребують контролю окремих компонентів, носія та рецептури.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для KPV

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Вимагайте повну послідовність і кінцеві групи, інтактну масу, вміст пептиду, хроматографічний профіль споріднених пептидів, протиіон, воду та залишкові розчинники
  • Додавайте контроль стабільності для конкретної матриці, біонавантаження, ендотоксину або стерильності лише тоді, коли цього вимагає фактична модель дослідження
  • Одного значення чистоти площі HPLC вище 98%, зовнішнього вигляду, прозорості, цільового pH або загального COA від третьої сторони недостатньо.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
KPV-05MG5 mg10 флаконів
KPV-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA та даних стабільності випущеної серії. Укажіть вільну кислоту або сіль, температуру, світло, вологу, матрицю, концентрацію, контейнер, адсорбцію, межі циклів заморожування–розморожування та валідований час зберігання. Не застосовуйте загальні рекомендації для охолоджених розчинів до різних рецептур.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Основні дані: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), поглинання через PepT1 та клітинні дослідження/модель коліту в мишей; огляди фрагментів меланокортину (PMID 17934097 і пов’язана література); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), доставка у складі наночастинок/гідрогелю; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), платформа проліків KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), доставка через шкіру людини ex vivo; Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI в мишей. Попередження про відсутність даних у людини визначається актуальною сторінкою FDA про ризики аптечного виготовлення препаратів.
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    Відкрити джерело
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    Відкрити джерело
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    Відкрити джерело
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    Відкрити джерело
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    Відкрити джерело
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    Відкрити джерело
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    Відкрити джерело
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про KPV

Чому KPV досліджують як трипептид, похідний α-MSH, і які висновки з цього робити не можна?+

KPV — це послідовність Lys-Pro-Val у формі вільної кислоти, що відповідає залишкам 11–13 α-MSH. Дослідження на клітинах і тваринах пов’язують цей фрагмент зі змінами запальної передачі сигналів, іноді через незалежні від меланокортину механізми. Тому він є корисним редукціоністським дослідницьким інструментом, але це не доводить, що KPV зберігає фіксовану частку кожного ефекту α-MSH, завжди є немеланогенним або неімуносупресивним чи має протизапальну користь після введення людині.

Чи встановлена пероральна біодоступність KPV?+

Кваліфікованих досліджень абсолютної біодоступності або фармакокінетики в людини не виявлено. Поглинання через PepT1 та експерименти з колітом у мишей підтримують дослідження транспортера й локальних процесів у кишечнику, але багато пізніших робіт використовують наночастинки, гідрогелі, проліки або інші системи доставки. Активність після перорального або внутрішньопросвітного протоколу в тварин не встановлює стійкість до протеаз, системне всмоктування або ефективну пероральну рецептуру в людей. Під час тлумачення чи відтворення дослідження вказуйте точний аналіт і систему доставки.

Який контроль забруднення підходить для досліджень KPV, орієнтованих на запалення?+

Ендотоксин або мікробне забруднення можуть спотворювати показники цитокінів, NF-κB, макрофагів та інші запальні показники. Установлюйте межі на основі фактичної моделі, шляху, концентрації й протоколу установи та використовуйте валідований метод із належним контролем інтерференції; LAL не підходить автоматично для кожної матриці. Біонавантаження, ендотоксин і стерильність — різні характеристики, які слід замовляти лише за потреби. Підтвердьте методи випробувань, межі, вимоги до зразків і строк у комерційній пропозиції, а не вважайте їх стандартними випускними випробуваннями.