Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Κάτω Χώρες60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Προβολή όλων

Έρευνα ανοσολογικής σηματοδότησης

KPV

C-τελικό τριπεπτίδιο Lys-Pro-Val της α-MSH

≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 67727-97-3RUO
Ερευνητική κατάστασηΠροκλινικό· καμία εγκεκριμένη από τον FDA ένδειξη και καμία εντοπισμένη μελέτη χορήγησης σε ανθρώπους
Παρεχόμενη μορφήΤριπεπτίδιο (γραμμικό)
Χρόνος παράδοσης7–14 ημέρες
KPV — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA
KPV — Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Η ερευνητική αξία περιλαμβάνει πρόσληψη πεπτιδίου μέσω PepT1, δοκιμασίες NF-kB/MAPK και κυτταροκινών, φλεγμονώδη μοντέλα ποντικού, μηχανική συστημάτων χορήγησης, ex vivo μεταφορά μέσω δέρματος και σύγκριση θραυσμάτων προερχόμενων από άλφα-MSH
  • Δεν έχει τεκμηριωθεί αντιφλεγμονώδες, γαστρεντερικό, δερματικό, ανοσολογικό, αρθρικό, αντιμικροβιακό όφελος ή όφελος επούλωσης τραυμάτων στον άνθρωπο.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
67727-97-3
Μοριακός τύπος
C16H30N4O4
Μοριακό βάρος
342.44 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο υλικό· επιβεβαιώστε την εμφάνιση της αποδεσμευμένης παρτίδας στο COA
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθήστε το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας. Καθορίστε ελεύθερο οξύ ή άλας, θερμοκρασία, φως, υγρασία, μήτρα, συγκέντρωση, περιέκτη, προσρόφηση, όρια κύκλων κατάψυξης-απόψυξης και επικυρωμένο χρόνο διατήρησης. Μην εφαρμόζετε γενικές οδηγίες ψυχόμενου διαλύματος σε διαφορετικές συνθέσεις.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
7–14 ημέρες
PubChem CID 125672

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το KPV

Το KPV είναι το τριπεπτίδιο ελεύθερου οξέος H-Lys-Pro-Val-OH, που αντιστοιχεί στα κατάλοιπα 11-13 του C-τελικού άκρου της άλφα-MSH. Κυτταρικές και ζωικές μελέτες αναφέρουν αντιφλεγμονώδη σηματοδότηση και δραστικότητα σε μοντέλα που περιλαμβάνουν κολίτιδα ποντικού. Πολλά μεταγενέστερα αποτελέσματα εξαρτώνται από νανοσωματίδια, υδρογέλες, προφάρμακα, μικροβελόνες ή ιοντοφόρηση. Ο FDA δηλώνει ότι δεν έχει εντοπίσει δεδομένα έκθεσης ανθρώπων σε φαρμακευτικά προϊόντα KPV από οποιαδήποτε οδό και δεν διαθέτει τις πληροφορίες που απαιτούνται για να καθορίσει αν το KPV θα έβλαπτε ανθρώπους.

  • Κατάλληλα ερευνητικά πλαίσια περιλαμβάνουν βιολογία μεταφορέων πεπτιδίων, πειραματική φλεγμονώδη σηματοδότηση, μοντέλα κολίτιδας ή βλάβης σε ποντικούς, συγκρίσεις θραυσμάτων άλφα-MSH, ανάπτυξη συστημάτων χορήγησης και επικύρωση αναλυτικών μεθόδων
  • Αυτοί είναι ερευνητικοί σκοποί, όχι εγκεκριμένες ενδείξεις για ανθρώπους.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Πειραματικές μελέτες συσχετίζουν το KPV με πρόσληψη μέσω PepT1 και ρύθμιση των NF-kB, MAPK και φλεγμονωδών κυτταροκινών. Οι αναφορές διαφέρουν ως προς την εξάρτηση από υποδοχείς μελανοκορτίνης και οι επιδράσεις μπορεί να μεταβάλλονται ανάλογα με τον τύπο κυττάρου, το μοντέλο και τη σύνθεση. Το KPV δεν πρέπει να περιγράφεται ως εγγυημένα μη μελανογόνο, μη ανοσοκατασταλτικό ή δραστικό για 12-24 ώρες σε ανθρώπους χωρίς άμεσα τεκμήρια.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντος
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
ΥποδόριαΑπό του στόματοςΤοπικά
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Υλικό αποκλειστικά για ερευνητική χρήση· δεν προορίζεται για χορήγηση σε ανθρώπους ή ζώα
  • Ο FDA δεν έχει εντοπίσει δεδομένα έκθεσης ανθρώπων σε φαρμακευτικά προϊόντα KPV από οποιαδήποτε οδό και στερείται σημαντικών πληροφοριών ασφάλειας
  • Τα αποτελέσματα σε ζώα και κύτταρα δεν μπορούν να τεκμηριώσουν συστηματική, ανοσολογική, αναπαραγωγική, γονοτοξική ή μακροχρόνια ασφάλεια στον άνθρωπο.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν υπάρχουν επίσημα δεδομένα αλληλεπίδρασης ή συνδυασμού πεπτιδίων σε ανθρώπους
  • Μην συνάγετε συνέργεια ή συμβατότητα με BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, θυμοσίνη άλφα-1 ή melanotan II από πρωτόκολλα κοινότητας
  • Οι πειραματικοί συνδυασμοί απαιτούν μάρτυρες μεμονωμένων συστατικών, φορέα και σύνθεσης.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για KPV

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε πλήρη αλληλουχία και άκρα, ακέραια μάζα, περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, χρωματογραφικό προφίλ συναφών πεπτιδίων, αντιιόν, νερό και υπολειμματικούς διαλύτες
  • Προσθέστε ελέγχους σταθερότητας ειδικούς για τη μήτρα, μικροβιακού φορτίου, ενδοτοξινών ή στειρότητας μόνο όπως απαιτείται από το πραγματικό ερευνητικό μοντέλο
  • Η καθαρότητα εμβαδού HPLC άνω του 98%, η εμφάνιση, η διαύγεια, το pH-στόχος ή ένα γενικό COA τρίτου μέρους από μόνα τους δεν επαρκούν.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
KPV-05MG5 mg10 φιαλίδια
KPV-10MG10 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθήστε το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας. Καθορίστε ελεύθερο οξύ ή άλας, θερμοκρασία, φως, υγρασία, μήτρα, συγκέντρωση, περιέκτη, προσρόφηση, όρια κύκλων κατάψυξης-απόψυξης και επικυρωμένο χρόνο διατήρησης. Μην εφαρμόζετε γενικές οδηγίες ψυχόμενου διαλύματος σε διαφορετικές συνθέσεις.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Βασικά τεκμήρια: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), πρόσληψη PepT1 και εργασία κολίτιδας σε κύτταρα/ποντικούς· ανασκοπήσεις θραυσμάτων μελανοκορτίνης (PMID 17934097 και συναφής βιβλιογραφία)· Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), χορήγηση με διαμορφωμένα νανοσωματίδια/υδρογέλη· Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), πλατφόρμα προφαρμάκου KPV· Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo χορήγηση σε ανθρώπινο δέρμα· και Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI ποντικού. Η σελίδα κινδύνων παρασκευής κατά παραγγελία του FDA καθορίζει την προειδοποίηση για τα ανθρώπινα δεδομένα.
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το KPV

Γιατί το KPV μελετάται ως τριπεπτίδιο προερχόμενο από την α-MSH και τι δεν πρέπει να συνάγεται;+

Το KPV είναι η αλληλουχία ελεύθερου οξέος Lys-Pro-Val που αντιστοιχεί στα κατάλοιπα 11–13 της α-MSH. Κυτταρικές και ζωικές μελέτες συσχετίζουν αυτό το θραύσμα με μεταβολές φλεγμονώδους σηματοδότησης, μερικές φορές μέσω μηχανισμών ανεξάρτητων από μελανοκορτίνη. Αυτό το καθιστά χρήσιμο αναγωγικό ερευνητικό εργαλείο, αλλά δεν αποδεικνύει ότι το KPV διατηρεί σταθερό κλάσμα κάθε επίδρασης της α-MSH, ότι είναι καθολικά μη μελανογόνο ή μη ανοσοκατασταλτικό ή ότι έχει αντιφλεγμονώδες όφελος μετά από χορήγηση σε ανθρώπους.

Έχει το KPV καθιερωμένη από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα;+

Δεν εντοπίστηκε κατάλληλη μελέτη απόλυτης βιοδιαθεσιμότητας ή φαρμακοκινητικής σε ανθρώπους. Τα πειράματα πρόσληψης PepT1 και κολίτιδας ποντικού υποστηρίζουν έρευνα μεταφορέων και τοπικού εντέρου, αλλά πολλές μεταγενέστερες μελέτες χρησιμοποιούν νανοσωματίδια, υδρογέλες, προφάρμακα ή άλλα συστήματα χορήγησης. Η δραστικότητα μετά από από του στόματος ή ενδοαυλικό πρωτόκολλο σε ζώα δεν τεκμηριώνει αντοχή σε πρωτεάσες, συστηματική απορρόφηση ή αποτελεσματική από του στόματος σύνθεση σε ανθρώπους. Καθορίστε τον ακριβή αναλύτη και το σύστημα χορήγησης κατά την ερμηνεία ή την αναπαραγωγή μιας μελέτης.

Ποιοι έλεγχοι επιμόλυνσης είναι κατάλληλοι για έρευνα KPV με εστίαση στη φλεγμονή;+

Η επιμόλυνση από ενδοτοξίνες ή μικρόβια μπορεί να συγχύσει τελικά σημεία κυτταροκινών, NF-κB, μακροφάγων και άλλα φλεγμονώδη τελικά σημεία. Ορίστε όρια από το πραγματικό μοντέλο, την οδό, τη συγκέντρωση και το θεσμικό πρωτόκολλο και χρησιμοποιήστε επικυρωμένη μέθοδο με κατάλληλους ελέγχους παρεμβολών· η LAL δεν είναι αυτομάτως κατάλληλη για κάθε μήτρα. Το μικροβιακό φορτίο, οι ενδοτοξίνες και η στειρότητα είναι διαφορετικά χαρακτηριστικά και πρέπει να παραγγέλλονται μόνο όπως απαιτείται. Επιβεβαιώστε τις μεθόδους δοκιμής, τα όρια, τις απαιτήσεις δείγματος και τον χρόνο παράδοσης στην προσφορά αντί να θεωρείτε ότι αποτελούν τυπικές δοκιμές αποδέσμευσης.