Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Sintesi decisionale
Vantaggi principali
Il valore per la ricerca comprende l'assorbimento peptidico mediato da PepT1, i saggi NF-kB/MAPK e sulle citochine, i modelli infiammatori nel topo, l'ingegneria dei sistemi di rilascio, il trasporto cutaneo ex vivo e il confronto di frammenti derivati da alfa-MSH
Non è stato dimostrato alcun beneficio antinfiammatorio, gastrointestinale, cutaneo, immunitario, articolare, antimicrobico o di guarigione delle ferite nell'uomo.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.
Dati di qualifica
Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato
CAS
67727-97-3
Formula
C16H30N4O4
Massa molecolare
342.44 g/mol
Aspetto
Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato. Specificare acido libero o sale, temperatura, luce, umidità, matrice, concentrazione, contenitore, adsorbimento, limiti di congelamento-scongelamento e tempo di conservazione convalidato. Non applicare indicazioni generiche sulla soluzione refrigerata a formulazioni diverse.
Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.
Identità
Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.
Purezza
Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.
Contenuto
Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.
Stabilità
Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.
Contesto della ricerca
Che cosa studiano i ricercatori su KPV
KPV è il tripeptide in forma di acido libero H-Lys-Pro-Val-OH, corrispondente ai residui 11-13 dell'estremità C-terminale di alfa-MSH. Studi cellulari e su animali riportano una segnalazione antinfiammatoria e attività in modelli che comprendono la colite nel topo. Molti risultati successivi dipendono da nanoparticelle, idrogel, profarmaci, microaghi o iontoforesi. La FDA afferma di non aver individuato dati sull'esposizione umana a prodotti farmaceutici KPV mediante alcuna via e di non disporre delle informazioni necessarie per determinare se KPV possa arrecare danno all'uomo.
I contesti di ricerca appropriati comprendono biologia dei trasportatori peptidici, segnalazione infiammatoria sperimentale, modelli di colite o lesione nel topo, confronti tra frammenti di alfa-MSH, sviluppo di sistemi di rilascio e convalida di metodi analitici
Si tratta di finalità di ricerca, non di indicazioni approvate per l'uomo.
Contesto del meccanismo
La domanda sottoposta a verifica nella letteratura
Gli studi sperimentali associano KPV all'assorbimento mediato da PepT1 e alla modulazione di NF-kB, MAPK e citochine infiammatorie. Le segnalazioni divergono sulla dipendenza dai recettori della melanocortina e gli effetti possono variare in base a tipo cellulare, modello e formulazione. In assenza di evidenze dirette, KPV non deve essere descritto come sicuramente non melanogenico, non immunosoppressivo o attivo per 12-24 ore nell'uomo.
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.
Limiti delle evidenze
Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale
Materiale destinato esclusivamente alla ricerca; non destinato alla somministrazione umana o veterinaria
La FDA non ha individuato dati sull'esposizione umana a prodotti farmaceutici KPV mediante alcuna via e non dispone di importanti informazioni sulla sicurezza
I risultati su animali e cellule non possono dimostrare la sicurezza sistemica, immunologica, riproduttiva, genotossica o a lungo termine nell'uomo.
Interazioni riportate nella letteratura
Non esistono dati formali sulle interazioni nell'uomo o sull'uso combinato di peptidi
Non desumere sinergia o compatibilità con BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, timosina alfa-1 o Melanotan II da protocolli della comunità
Le combinazioni sperimentali richiedono controlli del singolo componente, del veicolo e della formulazione.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.
Documentazione del lotto
COA dei lotti di KPV
Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino
5 mg
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.
Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente
Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.
Assistenza nella revisione del COA
Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.
In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep
Rapporti di terze parti per KPV
Rapporti di Qorix (tjqxgd.com), laboratorio di analisi di terze parti a Tianjin, in Cina: purezza HPLC e identità tramite MS del campione analizzato.
Laboratorio: Laboratorio terzoAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS
10 mg
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Rapporti condivisi da altri clienti
Laboratorio: Laboratorio indipendente, incaricato da un clienteAnalisi: Contenuto per flaconcino · purezza HPLC
10 mg
Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.
Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico
Richiedere sequenza e terminali completi, massa intatta, contenuto peptidico, profilo cromatografico dei peptidi correlati, controione, acqua e solventi residui
Aggiungere controlli di stabilità, carica microbica, endotossine o sterilità specifici della matrice solo secondo quanto richiesto dal modello di ricerca effettivo
La sola purezza per area HPLC superiore al 98%, l'aspetto, la limpidezza o un COA generica di terzi non sono sufficienti.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione
Riempimenti disponibili
Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari
SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
KP55 mg10 flaconcini
KP1010 mg10 flaconcini
Altro formato
Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)
Flacone di spray nasale da 10 mL
Oltre ai flaconcini liofilizzati, KPV è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.
Contenuti
10 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Capsule · magazzino USA
Disponibile anche in capsule
KPV è fornito anche in flaconi di capsule dal nostro magazzino negli Stati Uniti, con spedizione negli Stati Uniti. Il nostro team commerciale invia il preventivo. Solo per uso di ricerca.
Contenuto
Chiedi i contenuti disponibili
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti
Manipolazione
Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo
Attenersi al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato. Specificare acido libero o sale, temperatura, luce, umidità, matrice, concentrazione, contenitore, adsorbimento, limiti di congelamento-scongelamento e tempo di conservazione convalidato. Non applicare indicazioni generiche sulla soluzione refrigerata a formulazioni diverse.
Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.
Domande frequenti degli acquirenti
Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto
L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+
Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.
E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+
Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.
La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+
No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.
Come va conservato il materiale dopo la consegna?+
Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.
Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+
I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.
Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+
Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.
Fonti selezionate
Letteratura alla base del contesto di ricerca
Evidenze principali: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), lavori sull'assorbimento PepT1 e sulla colite in cellule/topi; revisioni sui frammenti della melanocortina (PMID 17934097 e letteratura correlata); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), rilascio formulato mediante nanoparticelle/idrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), piattaforma di profarmaco KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), rilascio ex vivo attraverso cute umana; e Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI nel topo. La pagina della FDA sui rischi dell'allestimento determina l'avvertenza relativa ai dati nell'uomo.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Perché KPV viene studiato come tripeptide derivato da α-MSH e che cosa non deve essere desunto?+
KPV è la sequenza Lys-Pro-Val in forma di acido libero corrispondente ai residui 11–13 di α-MSH. Studi cellulari e su animali associano questo frammento a modifiche della segnalazione infiammatoria, talvolta attraverso meccanismi indipendenti dalla melanocortina. Ciò lo rende un utile strumento di ricerca riduzionistico, ma non dimostra che KPV conservi una frazione fissa di ogni effetto di α-MSH, che sia universalmente non melanogenico o non immunosoppressivo o che produca un beneficio antinfiammatorio dopo somministrazione nell'uomo.
KPV presenta una biodisponibilità orale consolidata?+
Non è stato individuato alcuno studio qualificato nell'uomo sulla biodisponibilità assoluta o sulla farmacocinetica. L'assorbimento PepT1 e gli esperimenti sulla colite nel topo supportano la ricerca sui trasportatori e sull'intestino a livello locale, ma molti studi successivi utilizzano nanoparticelle, idrogel, profarmaci o altri sistemi di rilascio. L'attività dopo un protocollo orale o luminale nell'animale non dimostra resistenza alle proteasi, assorbimento sistemico o una formulazione orale efficace nell'uomo. Quando si interpreta o si riproduce uno studio, specificare l'analita e il sistema di rilascio esatti.
Quali controlli di contaminazione sono appropriati per la ricerca su KPV incentrata sull'infiammazione?+
La contaminazione da endotossine o microrganismi può confondere i parametri relativi a citochine, NF-κB, macrofagi e altre risposte infiammatorie. Stabilire i limiti in base a modello, via, concentrazione e protocollo istituzionale effettivi e utilizzare un metodo convalidato con adeguati controlli delle interferenze; LAL non è automaticamente appropriato per ogni matrice. Carica microbica, endotossine o sterilità sono attributi diversi e devono essere ordinati solo quando necessari. Confermare nel preventivo metodi di prova, limiti, requisiti del campione e tempi di consegna, anziché presumere che siano prove di rilascio standard.
