KPV

Tripeptide C-terminale Lys-Pro-Val di α-MSH

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 67727-97-3RUO

Stato della ricercaPreclinico; nessuna indicazione approvata dalla FDA e nessuno studio individuato con somministrazione nell'uomo

Forma fornitaTripeptide (lineare)

Tempo di consegna7–14 giorni

KPV — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato

KPV — Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Il valore per la ricerca comprende l'assorbimento peptidico mediato da PepT1, i saggi NF-kB/MAPK e sulle citochine, i modelli infiammatori nel topo, l'ingegneria dei sistemi di rilascio, il trasporto cutaneo ex vivo e il confronto di frammenti derivati da alfa-MSH
Non è stato dimostrato alcun beneficio antinfiammatorio, gastrointestinale, cutaneo, immunitario, articolare, antimicrobico o di guarigione delle ferite nell'uomo.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 67727-97-3
Formula: C₁₆H₃₀N₄O₄
Massa molecolare: 342.44 g/mol
Aspetto: Materiale liofilizzato; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato. Specificare acido libero o sale, temperatura, luce, umidità, matrice, concentrazione, contenitore, adsorbimento, limiti di congelamento-scongelamento e tempo di conservazione convalidato. Non applicare indicazioni generiche sulla soluzione refrigerata a formulazioni diverse.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 7–14 giorni

PubChem CID 125672

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su KPV

KPV è il tripeptide in forma di acido libero H-Lys-Pro-Val-OH, corrispondente ai residui 11-13 dell'estremità C-terminale di alfa-MSH. Studi cellulari e su animali riportano una segnalazione antinfiammatoria e attività in modelli che comprendono la colite nel topo. Molti risultati successivi dipendono da nanoparticelle, idrogel, profarmaci, microaghi o iontoforesi. La FDA afferma di non aver individuato dati sull'esposizione umana a prodotti farmaceutici KPV mediante alcuna via e di non disporre delle informazioni necessarie per determinare se KPV possa arrecare danno all'uomo.

I contesti di ricerca appropriati comprendono biologia dei trasportatori peptidici, segnalazione infiammatoria sperimentale, modelli di colite o lesione nel topo, confronti tra frammenti di alfa-MSH, sviluppo di sistemi di rilascio e convalida di metodi analitici
Si tratta di finalità di ricerca, non di indicazioni approvate per l'uomo.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Gli studi sperimentali associano KPV all'assorbimento mediato da PepT1 e alla modulazione di NF-kB, MAPK e citochine infiammatorie. Le segnalazioni divergono sulla dipendenza dai recettori della melanocortina e gli effetti possono variare in base a tipo cellulare, modello e formulazione. In assenza di evidenze dirette, KPV non deve essere descritto come sicuramente non melanogenico, non immunosoppressivo o attivo per 12-24 ore nell'uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaRicerca sulla segnalazione immunitaria

Vie riportate nelle fonti

SottocutaneaOraleTopica

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Materiale destinato esclusivamente alla ricerca; non destinato alla somministrazione umana o veterinaria
La FDA non ha individuato dati sull'esposizione umana a prodotti farmaceutici KPV mediante alcuna via e non dispone di importanti informazioni sulla sicurezza
I risultati su animali e cellule non possono dimostrare la sicurezza sistemica, immunologica, riproduttiva, genotossica o a lungo termine nell'uomo.

Interazioni riportate nella letteratura

Non esistono dati formali sulle interazioni nell'uomo o sull'uso combinato di peptidi
Non desumere sinergia o compatibilità con BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, timosina alfa-1 o Melanotan II da protocolli della comunità
Le combinazioni sperimentali richiedono controlli del singolo componente, del veicolo e della formulazione.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di KPV

KPV 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedere sequenza e terminali completi, massa intatta, contenuto peptidico, profilo cromatografico dei peptidi correlati, controione, acqua e solventi residui
Aggiungere controlli di stabilità, carica microbica, endotossine o sterilità specifici della matrice solo secondo quanto richiesto dal modello di ricerca effettivo
La sola purezza per area HPLC superiore al 98%, l'aspetto, la limpidezza, il pH target o un COA generica di terzi non sono sufficienti.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

KPV-05MG5 mg10 flaconcini

KPV-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA e ai dati di stabilità del lotto rilasciato. Specificare acido libero o sale, temperatura, luce, umidità, matrice, concentrazione, contenitore, adsorbimento, limiti di congelamento-scongelamento e tempo di conservazione convalidato. Non applicare indicazioni generiche sulla soluzione refrigerata a formulazioni diverse.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Evidenze principali: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), lavori sull'assorbimento PepT1 e sulla colite in cellule/topi; revisioni sui frammenti della melanocortina (PMID 17934097 e letteratura correlata); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), rilascio formulato mediante nanoparticelle/idrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), piattaforma di profarmaco KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), rilascio ex vivo attraverso cute umana; e Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI nel topo. La pagina della FDA sui rischi dell'allestimento determina l'avvertenza relativa ai dati nell'uomo.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Apri la fonte
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
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03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
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04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Apri la fonte
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
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06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
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07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
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08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su KPV

Perché KPV viene studiato come tripeptide derivato da α-MSH e che cosa non deve essere desunto?+

KPV è la sequenza Lys-Pro-Val in forma di acido libero corrispondente ai residui 11–13 di α-MSH. Studi cellulari e su animali associano questo frammento a modifiche della segnalazione infiammatoria, talvolta attraverso meccanismi indipendenti dalla melanocortina. Ciò lo rende un utile strumento di ricerca riduzionistico, ma non dimostra che KPV conservi una frazione fissa di ogni effetto di α-MSH, che sia universalmente non melanogenico o non immunosoppressivo o che produca un beneficio antinfiammatorio dopo somministrazione nell'uomo.

KPV presenta una biodisponibilità orale consolidata?+

Non è stato individuato alcuno studio qualificato nell'uomo sulla biodisponibilità assoluta o sulla farmacocinetica. L'assorbimento PepT1 e gli esperimenti sulla colite nel topo supportano la ricerca sui trasportatori e sull'intestino a livello locale, ma molti studi successivi utilizzano nanoparticelle, idrogel, profarmaci o altri sistemi di rilascio. L'attività dopo un protocollo orale o luminale nell'animale non dimostra resistenza alle proteasi, assorbimento sistemico o una formulazione orale efficace nell'uomo. Quando si interpreta o si riproduce uno studio, specificare l'analita e il sistema di rilascio esatti.

Quali controlli di contaminazione sono appropriati per la ricerca su KPV incentrata sull'infiammazione?+

La contaminazione da endotossine o microrganismi può confondere i parametri relativi a citochine, NF-κB, macrofagi e altre risposte infiammatorie. Stabilire i limiti in base a modello, via, concentrazione e protocollo istituzionale effettivi e utilizzare un metodo convalidato con adeguati controlli delle interferenze; LAL non è automaticamente appropriato per ogni matrice. Carica microbica, endotossine o sterilità sono attributi diversi e devono essere ordinati solo quando necessari. Confermare nel preventivo metodi di prova, limiti, requisiti del campione e tempi di consegna, anziché presumere che siano prove di rilascio standard.

KPV

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su KPV

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di KPV

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

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Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

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Domande degli acquirenti su KPV

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