KPV

• La valeur scientifique comprend l’absorption peptidique médiée par PepT1, les essais NF-kB/MAPK et de cytokines, les modèles inflammatoires murins, l’ingénierie de systèmes d’administration, le transport cutané ex vivo et la comparaison de fragments dérivés de l’alpha-MSH
• Aucun bénéfice anti-inflammatoire, gastro-intestinal, cutané, immunitaire, articulaire, antimicrobien ou cicatrisant n’a été établi chez l’être humain.

CAS

67727-97-3

Formule

C₁₆H₃₀N₄O₄

Masse moléculaire

342.44 g/mol

Aspect

Matière lyophilisée ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA et les données de stabilité du lot libéré. Préciser la forme acide libre ou sel, la température, la lumière, l’humidité, la matrice, la concentration, le contenant, l’adsorption, les limites de congélation-décongélation et la durée de conservation validée. Ne pas appliquer des recommandations génériques pour solution réfrigérée à des formulations différentes.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

7–14 jours

KPV est le tripeptide sous forme d’acide libre H-Lys-Pro-Val-OH, correspondant aux résidus 11–13 de l’extrémité C-terminale de l’alpha-MSH. Des études cellulaires et animales font état d’une signalisation anti-inflammatoire et d’une activité dans des modèles, notamment de colite murine. De nombreux résultats ultérieurs dépendent de nanoparticules, d’hydrogels, de promédicaments, de microaiguilles ou de l’iontophorèse. La FDA indique n’avoir identifié aucune donnée d’exposition humaine à des produits pharmaceutiques contenant KPV, quelle que soit la voie, et ne pas disposer des informations nécessaires pour déterminer si KPV pourrait être nocif chez l’être humain.

• Les contextes de recherche appropriés comprennent la biologie des transporteurs de peptides, la signalisation inflammatoire expérimentale, les modèles murins de colite ou de lésion, la comparaison de fragments d’alpha-MSH, le développement de systèmes d’administration et la validation de méthodes analytiques
• Il s’agit d’objectifs de recherche et non d’indications approuvées chez l’être humain.

Les études expérimentales associent KPV à l’absorption par PepT1 et à la modulation de NF-kB, de MAPK et des cytokines inflammatoires. Les publications divergent quant à la dépendance aux récepteurs de la mélanocortine, et les effets peuvent varier selon le type cellulaire, le modèle et la formulation. En l’absence de preuve directe, KPV ne doit pas être présenté comme assurément non mélanogène, non immunosuppresseur ou actif pendant 12–24 heures chez l’être humain.

• Matière réservée à la recherche ; non destinée à l’administration humaine ou vétérinaire
• La FDA n’a identifié aucune donnée d’exposition humaine à des produits pharmaceutiques contenant KPV, quelle que soit la voie, et ne dispose pas d’informations importantes sur la sécurité
• Les résultats cellulaires et animaux ne permettent pas d’établir la sécurité systémique, immunologique, reproductive, génotoxique ou à long terme chez l’être humain.

Interactions rapportées dans la littérature

• Il n’existe aucune donnée formelle chez l’être humain sur les interactions ou l’association de peptides
• Ne pas déduire une synergie ou une compatibilité avec BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 ou melanotan II à partir de protocoles communautaires
• Les associations expérimentales nécessitent des contrôles à composant unique, de véhicule et de formulation.

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

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• Exiger la séquence complète et les extrémités, la masse intacte, la teneur en peptide, le profil chromatographique des peptides apparentés, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
• Ajouter des contrôles de stabilité propres à la matrice, de charge microbienne, d’endotoxines ou de stérilité uniquement si le modèle de recherche réel l’exige
• Une pureté d’aire HPLC supérieure à 98%, l’aspect, la limpidité, un pH cible ou un COA générique d’un tiers ne suffisent pas à eux seuls.

Suivre le COA et les données de stabilité du lot libéré. Préciser la forme acide libre ou sel, la température, la lumière, l’humidité, la matrice, la concentration, le contenant, l’adsorption, les limites de congélation-décongélation et la durée de conservation validée. Ne pas appliquer des recommandations génériques pour solution réfrigérée à des formulations différentes.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Principales données : Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), absorption par PepT1 et travaux cellulaires/sur la colite murine ; revues sur les fragments de mélanocortine (PMID 17934097 et littérature connexe) ; Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), administration formulée par nanoparticules/hydrogel ; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), plateforme de promédicament KPV ; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), administration ex vivo à travers la peau humaine ; et Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI murine. La page actuelle de la FDA sur les risques liés aux préparations magistrales fait autorité pour l’avertissement concernant les données humaines.

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