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Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Synthèse de décision
Bénéfices clés
La valeur scientifique comprend l’absorption peptidique médiée par PepT1, les essais NF-kB/MAPK et de cytokines, les modèles inflammatoires murins, l’ingénierie de systèmes d’administration, le transport cutané ex vivo et la comparaison de fragments dérivés de l’alpha-MSH
Aucun bénéfice anti-inflammatoire, gastro-intestinal, cutané, immunitaire, articulaire, antimicrobien ou cicatrisant n’a été établi chez l’être humain.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.
Données de qualification
Spécifications à confirmer sur le lot libéré
CAS
67727-97-3
Formule
C16H30N4O4
Masse moléculaire
342.44 g/mol
Aspect
Matière lyophilisée ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Suivre le COA et les données de stabilité du lot libéré. Préciser la forme acide libre ou sel, la température, la lumière, l’humidité, la matrice, la concentration, le contenant, l’adsorption, les limites de congélation-décongélation et la durée de conservation validée. Ne pas appliquer des recommandations génériques pour solution réfrigérée à des formulations différentes.
Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.
Identité
Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.
Pureté
Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.
Teneur
La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.
Stabilité
Dès la réception, respecter la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette.
Contexte de recherche
Ce que la recherche étudie sur KPV
KPV est le tripeptide sous forme d’acide libre H-Lys-Pro-Val-OH, correspondant aux résidus 11–13 de l’extrémité C-terminale de l’alpha-MSH. Des études cellulaires et animales font état d’une signalisation anti-inflammatoire et d’une activité dans des modèles, notamment de colite murine. De nombreux résultats ultérieurs dépendent de nanoparticules, d’hydrogels, de promédicaments, de microaiguilles ou de l’iontophorèse. La FDA indique n’avoir identifié aucune donnée d’exposition humaine à des produits pharmaceutiques contenant KPV, quelle que soit la voie, et ne pas disposer des informations nécessaires pour déterminer si KPV pourrait être nocif chez l’être humain.
Les contextes de recherche appropriés comprennent la biologie des transporteurs de peptides, la signalisation inflammatoire expérimentale, les modèles murins de colite ou de lésion, la comparaison de fragments d’alpha-MSH, le développement de systèmes d’administration et la validation de méthodes analytiques
Il s’agit d’objectifs de recherche et non d’indications approuvées chez l’être humain.
Contexte mécanistique
La question étudiée dans la littérature
Les études expérimentales associent KPV à l’absorption par PepT1 et à la modulation de NF-kB, de MAPK et des cytokines inflammatoires. Les publications divergent quant à la dépendance aux récepteurs de la mélanocortine, et les effets peuvent varier selon le type cellulaire, le modèle et la formulation. En l’absence de preuve directe, KPV ne doit pas être présenté comme assurément non mélanogène, non immunosuppresseur ou actif pendant 12–24 heures chez l’être humain.
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.
Limites des preuves
Compatibilité, limites et contexte décisionnel
Matière réservée à la recherche ; non destinée à l’administration humaine ou vétérinaire
La FDA n’a identifié aucune donnée d’exposition humaine à des produits pharmaceutiques contenant KPV, quelle que soit la voie, et ne dispose pas d’informations importantes sur la sécurité
Les résultats cellulaires et animaux ne permettent pas d’établir la sécurité systémique, immunologique, reproductive, génotoxique ou à long terme chez l’être humain.
Interactions rapportées dans la littérature
Il n’existe aucune donnée formelle chez l’être humain sur les interactions ou l’association de peptides
Ne pas déduire une synergie ou une compatibilité avec BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 ou melanotan II à partir de protocoles communautaires
Les associations expérimentales nécessitent des contrôles à composant unique, de véhicule et de formulation.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.
Documentation du lot
COA de lots de KPV
Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon
5 mg
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Les COA publiés présentent des lots représentatifs récents et ne sont pas forcément les derniers. Pour un devis ou une expédition, le service commercial confirme le lot et envoie son COA.
Rapports tiers, ajoutés progressivement
Des aperçus de la première page des rapports tiers figurent sur notre page « Qualité » et sur les pages des produits concernés ; le service commercial envoie le rapport complet sur demande. Vous pouvez aussi envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie les analyses optionnelles.
Aide à l'examen de votre COA
Besoin d’aide pour lire un COA de lot ou un rapport tiers ? Le service commercial peut expliquer les paramètres analysés, les spécifications et le lien entre les résultats et le lot concerné.
Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep
Rapports tiers pour KPV
Rapports de Qorix (tjqxgd.com), laboratoire d’analyse tiers situé à Tianjin, en Chine : pureté HPLC et identité par MS de l’échantillon analysé.
Laboratoire: Laboratoire tiersAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Rapports partagés par d’autres clients
Laboratoire: Laboratoire indépendant, mandaté par un clientAnalyses: Teneur par flacon · pureté HPLC
10 mg
Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.
Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique
Exiger la séquence complète et les extrémités, la masse intacte, la teneur en peptide, le profil chromatographique des peptides apparentés, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
Ajouter des contrôles de stabilité propres à la matrice, de charge microbienne, d’endotoxines ou de stérilité uniquement si le modèle de recherche réel l’exige
Une pureté d’aire HPLC supérieure à 98%, l’aspect, la limpidité ou un COA générique d’un tiers ne suffisent pas à eux seuls.
COA de lot pour le lot libéréPureté HPLC avec contexte de méthodeRésultat d’identité par MSRésultat des endotoxinesQuantité par flacon (contenu mesuré)SDS et consignes de manipulation
Dosages disponibles
Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires
SKU de référenceDosageConditionnement de base
KP55 mg10 flacons
KP1010 mg10 flacons
Autre format
Aussi disponible en spray nasal (stock aux États-Unis)
Flacon de spray nasal de 10 mL
En plus des flacons lyophilisés, KPV est aussi proposé en solution pour spray nasal, expédiée depuis notre stock aux États-Unis.
Teneurs
10 mg
Contenances
10 mL ou 20 mL
Commande minimale
10 flacons par teneur et par contenance
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Gélules · stock aux États-Unis
Aussi en gélules
KPV est aussi proposé en flacons de gélules depuis notre stock aux États-Unis, avec expédition sur le territoire américain. Notre équipe commerciale envoie le devis. Réservé à la recherche.
Teneur
Demandez les teneurs en stock
Expédié depuis
Notre stock aux États-Unis
Manipulation
Planifiez le stockage avant l’arrivée du colis
Suivre le COA et les données de stabilité du lot libéré. Préciser la forme acide libre ou sel, la température, la lumière, l’humidité, la matrice, la concentration, le contenant, l’adsorption, les limites de congélation-décongélation et la durée de conservation validée. Ne pas appliquer des recommandations génériques pour solution réfrigérée à des formulations différentes.
Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.
FAQ acheteur
Conditions à régler avant le bon de commande
L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+
Oui. Vous pouvez envoyer n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si vous souhaitez convenir avec nous du laboratoire, de la spécification, de l’échantillonnage, de la méthode et de la règle d’acceptation avant l’analyse, le service commercial les confirme par écrit. Sauf accord écrit contraire, l’acheteur paie le coût de cette analyse optionnelle.
Et si l’analyse de mon propre laboratoire montre que le produit est hors spécification ?+
Envoyez n’importe quel flacon de votre commande au laboratoire indépendant de votre choix. Si le rapport montre que le produit ne respecte pas la spécification de son COA — pureté inférieure au minimum indiqué ou identité non conforme —, transmettez le rapport à notre équipe commerciale et nous remboursons intégralement ce produit.
La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+
Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.
Comment le produit doit-il être stocké après livraison ?+
Placez-le dans la condition de stockage indiquée sur le COA du lot ou sur l’étiquette dès son arrivée et consignez l’état du colis à la réception.
Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+
Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.
Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+
Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.
Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.
Sources sélectionnées
Littérature à l’appui du contexte de recherche
Principales données : Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), absorption par PepT1 et travaux cellulaires/sur la colite murine ; revues sur les fragments de mélanocortine (PMID 17934097 et littérature connexe) ; Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), administration formulée par nanoparticules/hydrogel ; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), plateforme de promédicament KPV ; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), administration ex vivo à travers la peau humaine ; et Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI murine. La page actuelle de la FDA sur les risques liés aux préparations magistrales fait autorité pour l’avertissement concernant les données humaines.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Pourquoi KPV est-il étudié comme tripeptide dérivé de l’α-MSH, et que ne faut-il pas en déduire ?+
KPV est la séquence Lys-Pro-Val sous forme d’acide libre correspondant aux résidus 11–13 de l’α-MSH. Des études cellulaires et animales associent ce fragment à des modifications de la signalisation inflammatoire, parfois par des mécanismes indépendants de la mélanocortine. Il constitue donc un outil de recherche réductionniste utile, mais cela ne prouve pas que KPV conserve une fraction fixe de chaque effet de l’α-MSH, qu’il soit universellement non mélanogène ou non immunosuppresseur, ni qu’il procure un bénéfice anti-inflammatoire après administration chez l’être humain.
La biodisponibilité orale de KPV est-elle établie ?+
Aucune étude qualifiée de biodisponibilité absolue ou de pharmacocinétique chez l’être humain n’a été identifiée. L’absorption par PepT1 et les expériences de colite murine étayent la recherche sur le transporteur et l’action intestinale locale, mais de nombreuses études ultérieures utilisent des nanoparticules, des hydrogels, des promédicaments ou d’autres systèmes d’administration. Une activité après un protocole oral ou luminal chez l’animal n’établit ni la résistance aux protéases, ni l’absorption systémique, ni l’efficacité d’une formulation orale chez l’être humain. Préciser l’analyte et le système d’administration exacts lors de l’interprétation ou de la reproduction d’une étude.
Quels contrôles de contamination conviennent aux recherches sur KPV centrées sur l’inflammation ?+
Une contamination par des endotoxines ou des microorganismes peut fausser les mesures de cytokines, de NF-κB, de macrophages et d’autres marqueurs inflammatoires. Fixer les limites selon le modèle, la voie, la concentration et le protocole institutionnel réels, et utiliser une méthode validée avec des contrôles d’interférence appropriés ; LAL ne convient pas automatiquement à toutes les matrices. La charge microbienne, les endotoxines et la stérilité sont des attributs distincts qui ne doivent être commandés que si nécessaire. Confirmer les méthodes d’essai, limites, exigences d’échantillon et délais dans le devis au lieu de supposer qu’il s’agit d’essais de libération standard.
