KPV

• ارزش پژوهشی شامل جذب پپتید با واسطه PepT1، سنجش‌های NF-kB/MAPK و سیتوکین، مدل‌های التهابی موش، مهندسی سامانه رسانش، انتقال برون‌تنی پوست و مقایسه قطعات مشتق از alpha-MSH است
• هیچ فایده ضدالتهابی، گوارشی، پوستی، ایمنی، مفصلی، ضدمیکروبی یا ترمیم زخم در انسان اثبات نشده است.

CAS

67727-97-3

فرمول

C₁₆H₃₀N₄O₄

وزن مولکولی

342.44 g/mol

ظاهر

ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید

خلوص

هدف ≥ 99.0% · COA لات

نگهداری

COA و داده پایداری لات آزادشده را رعایت کنید. اسید آزاد یا نمک، دما، نور، رطوبت، ماتریس، غلظت، ظرف، جذب سطحی، حدود انجماد و ذوب و زمان نگهداشت اعتبارسنجی‌شده را مشخص کنید. راهنمای عمومی محلول یخچالی را میان فرمولاسیون‌ها تعمیم ندهید.

MOQ

بنا به درخواست

زمان تحویل

7–14 روز

KPV تری‌پپتید اسید آزاد H-Lys-Pro-Val-OH است که با باقی‌مانده‌های 11-13 در انتهای C مولکول alpha-MSH متناظر است. مطالعات سلولی و حیوانی پیام‌رسانی ضدالتهابی و فعالیت در مدل‌هایی از جمله کولیت موش را گزارش می‌کنند. بسیاری از نتایج بعدی به نانوذرات، هیدروژل‌ها، پیش‌داروها، میکرونیدل‌ها یا یونتوفورزی وابسته‌اند. FDA اعلام می‌کند هیچ داده‌ای درباره مواجهه انسانی با محصولات دارویی KPV از هیچ مسیری شناسایی نکرده و اطلاعات لازم برای تعیین زیان احتمالی KPV در انسان را در اختیار ندارد.

• زمینه‌های پژوهشی مناسب شامل زیست‌شناسی ناقل پپتید، پیام‌رسانی التهابی آزمایشی، مدل‌های کولیت یا آسیب موش، مقایسه قطعات alpha-MSH، توسعه سامانه رسانش و اعتبارسنجی روش تحلیلی است
• این‌ها اهداف پژوهشی‌اند، نه اندیکاسیون‌های تأییدشده انسانی.

مطالعات آزمایشی KPV را با جذب PepT1 و تعدیل NF-kB، MAPK و سیتوکین‌های التهابی مرتبط می‌دانند. گزارش‌ها درباره وابستگی به گیرنده ملانوکورتین متفاوت‌اند و اثرات ممکن است بر اساس نوع سلول، مدل و فرمولاسیون تغییر کنند. بدون شواهد مستقیم، KPV نباید به‌عنوان ماده‌ای با تضمین عدم ملانوژنز، عدم سرکوب ایمنی یا فعالیت 12-24 ساعته در انسان توصیف شود.

• ماده فقط برای استفاده تحقیقاتی؛ برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
• FDA هیچ داده‌ای درباره مواجهه انسانی با محصولات دارویی KPV از هیچ مسیری شناسایی نکرده و اطلاعات مهم ایمنی را در اختیار ندارد
• نتایج حیوانی و سلولی نمی‌توانند ایمنی سیستمیک، ایمنی‌شناختی، تولیدمثلی، ژنوتوکسیک یا بلندمدت انسانی را اثبات کنند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

• هیچ داده رسمی درباره تداخل انسانی یا ترکیب پپتیدی وجود ندارد
• هم‌افزایی یا سازگاری با BPC-157، TB-500، LL-37، GHK-Cu، thymosin alpha-1 یا melanotan II را از پروتکل‌های جامعه استنباط نکنید
• ترکیب‌های آزمایشی به کنترل‌های تک‌جزئی، حامل و فرمولاسیون نیاز دارند.

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

• توالی کامل و انتهاها، جرم دست‌نخورده، محتوای پپتید، نمایه کروماتوگرافی پپتیدهای مرتبط، یون مقابل، آب و حلال‌های باقیمانده را درخواست کنید
• کنترل‌های پایداری مختص ماتریس، بار زیستی، اندوتوکسین یا استریلیتی را فقط به میزان لازم برای مدل پژوهشی واقعی اضافه کنید
• خلوص سطح HPLC بالاتر از 98%، ظاهر، شفافیت، pH هدف یا COA عمومی شخص ثالث به‌تنهایی کافی نیست.

COA و داده پایداری لات آزادشده را رعایت کنید. اسید آزاد یا نمک، دما، نور، رطوبت، ماتریس، غلظت، ظرف، جذب سطحی، حدود انجماد و ذوب و زمان نگهداشت اعتبارسنجی‌شده را مشخص کنید. راهنمای عمومی محلول یخچالی را میان فرمولاسیون‌ها تعمیم ندهید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

• شواهد اصلی: Dalmasso و همکاران 2008 (PMID 18061177)، پژوهش جذب PepT1 و کولیت سلولی/موشی؛ مرورهای قطعه ملانوکورتین (PMID 17934097 و منابع مرتبط)؛ Xiao و همکاران 2017 (PMID 28143741)، رسانش نانوذره/هیدروژل فرمول‌بندی‌شده؛ Cheng و همکاران 2026 (PMID 41533788)، سکوی پیش‌داروی KPV؛ Pawar و همکاران 2017 (PMID 28343991)، رسانش برون‌تنی در پوست انسان؛ و Schaible و همکاران 2013 (PMID 23940690)، TBI موش. صفحه ریسک ساخت ترکیبی FDA هشدار داده‌های انسانی را تعیین می‌کند.

1. 01

   PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

   Gastroenterology · 2008

   باز کردن منبع
2. 02

   alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

   Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

   باز کردن منبع
3. 03

   α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

   Endocrine Reviews · 2008

   باز کردن منبع
4. 04

   Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

   Molecular Therapy · 2017

   باز کردن منبع
5. 05

   Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

   Science Advances · 2026

   باز کردن منبع
6. 06

   Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

   Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

   باز کردن منبع
7. 07

   Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

   PLoS One · 2013

   باز کردن منبع
8. 08

   New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

   Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

   باز کردن منبع