Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Cercetarea semnalizării imunitare

KPV

Lys-Pro-Val · tripeptidă C-terminală a α-MSH

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 67727-97-3RUO
Statut de cercetarePreclinică; nu există indicație aprobată de FDA și nu a fost identificat niciun studiu cu administrare la om
Formă furnizatăTripeptidă (liniară)
Termen de livrare7–14 zile
KPV — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
KPV — Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea pentru cercetare include absorbția peptidică mediată de PepT1, testele NF-κB/MAPK și de citokine, modelele inflamatorii la șoareci, dezvoltarea sistemelor de administrare, transportul ex vivo prin piele și compararea fragmentelor derivate din alfa-MSH
  • Nu a fost stabilit niciun beneficiu la om pentru inflamație, tract gastrointestinal, piele, imunitate, articulații, activitate antimicrobiană sau vindecarea rănilor.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
67727-97-3
Formulă
C16H30N4O4
Masă moleculară
342.44 g/mol
Aspect
Material liofilizat; confirmați aspectul lotului eliberat în COA
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați COA-ul și datele de stabilitate ale lotului eliberat. Specificați forma de acid liber sau sare, temperatura, lumina, umiditatea, matricea, concentrația, recipientul, adsorbția, limitele ciclurilor de congelare-decongelare și durata validată de păstrare. Nu aplicați îndrumări generice pentru soluții refrigerate unor formulări diferite.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
7–14 zile
PubChem CID 125672

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre KPV

KPV este tripeptida în formă de acid liber H-Lys-Pro-Val-OH, corespunzătoare reziduurilor 11–13 de la C-terminusul alfa-MSH. Studiile celulare și la animale raportează semnalizare antiinflamatoare și activitate în modele care includ colita la șoareci. Numeroase rezultate ulterioare depind de nanoparticule, hidrogeluri, promedicamente, microace sau iontoforeză. FDA afirmă că nu a identificat date privind expunerea la om pentru medicamente KPV prin nicio cale și că lipsesc informațiile necesare pentru a stabili dacă KPV ar putea dăuna oamenilor.

  • Contextele adecvate de cercetare includ biologia transportorilor de peptide, semnalizarea inflamatoare experimentală, modele de colită sau leziuni la șoareci, comparații ale fragmentelor alfa-MSH, dezvoltarea sistemelor de administrare și validarea metodelor analitice
  • Acestea sunt scopuri de cercetare, nu indicații aprobate la om.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Studiile experimentale asociază KPV cu absorbția prin PepT1 și modularea NF-κB, MAPK și citokinelor inflamatoare. Rapoartele diferă în privința dependenței de receptorii melanocortinei, iar efectele pot varia după tipul celular, model și formulare. KPV nu trebuie descrisă, fără dovezi directe, drept garantat nemelanogenă, neimunosupresoare sau activă 12–24 de ore la om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
SubcutanatăOralăTopică
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Material destinat exclusiv cercetării; nu este destinat administrării la oameni sau animale
  • FDA nu a identificat date privind expunerea la om pentru medicamente KPV prin nicio cale și nu dispune de informații importante privind siguranța
  • Rezultatele studiilor la animale și celulare nu pot stabili siguranța sistemică, imunologică, reproductivă, genotoxică sau pe termen lung la om.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu există date formale privind interacțiunile sau combinațiile de peptide la om
  • Nu deduceți din protocoalele grupurilor de utilizatori sinergie sau compatibilitate cu BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, timozină alfa-1 sau Melanotan II
  • Combinațiile experimentale necesită controale pentru componentele individuale, vehicul și formulare.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului KPV

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați secvența completă și grupările terminale, masa intactă, conținutul de peptidă, profilul cromatografic al peptidelor înrudite, contraionul, apa și solvenții reziduali
  • Adăugați controale de stabilitate, încărcătură microbiană, endotoxină sau sterilitate specifice matricei numai când modelul de cercetare efectiv le impune
  • Puritatea ariei HPLC peste 98%, aspectul, limpiditatea, un pH țintă sau un COA generic de la o terță parte sunt insuficiente.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
KPV-05MG5 mg10 flacoane
KPV-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA-ul și datele de stabilitate ale lotului eliberat. Specificați forma de acid liber sau sare, temperatura, lumina, umiditatea, matricea, concentrația, recipientul, adsorbția, limitele ciclurilor de congelare-decongelare și durata validată de păstrare. Nu aplicați îndrumări generice pentru soluții refrigerate unor formulări diferite.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Dovezi principale: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), absorbția PepT1 și cercetarea celulară/la șoareci privind colita; revizuiri ale fragmentelor melanocortinice (PMID 17934097 și literatura înrudită); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), administrare prin nanoparticule/hidrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), o platformă de promedicament KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), administrare ex vivo prin piele umană; și Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), traumatism cranio-cerebral la șoareci. Pagina FDA privind riscurile preparatelor magistrale stabilește avertismentul referitor la datele la om.
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    Deschideți sursa
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    Deschideți sursa
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    Deschideți sursa
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    Deschideți sursa
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    Deschideți sursa
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    Deschideți sursa
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    Deschideți sursa
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre KPV

De ce este KPV investigată drept tripeptidă derivată din α-MSH și ce nu trebuie dedus?+

KPV este secvența în formă de acid liber Lys-Pro-Val, corespunzătoare reziduurilor 11–13 ale α-MSH. Studiile celulare și la animale asociază fragmentul cu modificări ale semnalizării inflamatoare, uneori prin mecanisme independente de melanocortină. Acest lucru îl face un instrument reducționist util pentru cercetare, dar nu dovedește că KPV păstrează o fracție fixă din fiecare efect al α-MSH, că este universal nemelanogenă sau neimunosupresoare ori că oferă un beneficiu antiinflamator la om după administrare.

KPV are o biodisponibilitate orală consacrată?+

Nu a fost identificat un studiu calificat privind biodisponibilitatea absolută sau farmacocinetica la om. Cercetarea absorbției PepT1 și a colitei la șoareci susține investigarea transportorilor și a activității locale intestinale, însă multe studii ulterioare utilizează nanoparticule, hidrogeluri, promedicamente sau alte sisteme de administrare. Activitatea după un protocol oral sau luminal la animale nu stabilește rezistența la proteaze, absorbția sistemică sau o formulare orală eficientă la om. Precizați analitul și sistemul de administrare exacte când interpretați sau reproduceți un studiu.

Ce controale ale contaminării sunt adecvate pentru cercetarea KPV axată pe inflamație?+

Endotoxina sau contaminarea microbiană poate altera răspunsurile citokinice, NF-κB, macrofagice și alte răspunsuri inflamatoare. Stabiliți limitele pe baza modelului, căii, concentrației și protocolului instituțional efective și utilizați o metodă validată cu controale adecvate ale interferenței; LAL nu este automat potrivit pentru orice matrice. Încărcătura microbiană, endotoxina și sterilitatea sunt atribute diferite și trebuie comandate numai când sunt necesare. Confirmați în ofertă metodele de testare, limitele, cerințele de probă și termenul, în loc să presupuneți că sunt teste standard de eliberare.