KPV

Lys-Pro-Val · C-terminale tripeptide van α-MSH

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 67727-97-3RUO

OnderzoeksstatusPreklinisch; geen door de FDA goedgekeurde indicatie en geen gevonden onderzoek met toediening aan mensen

Geleverde vormTripeptide (lineair)

Levertijd7–14 dagen

KPV — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA

KPV — Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoekswaarde omvat door PepT1 gemedieerde peptideopname, NF-κB-/MAPK- en cytokineassays, inflammatoire muismodellen, ontwikkeling van afgiftesystemen, ex-vivotransport door de huid en vergelijking van van alfa-MSH afgeleide fragmenten
Er is geen voordeel bij mensen vastgesteld voor ontsteking, het maag-darmstelsel, de huid, immuniteit, gewrichten, antimicrobiële werking of wondgenezing.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 67727-97-3
Formule: C₁₆H₃₀N₄O₄
Molecuulgewicht: 342.44 g/mol
Uiterlijk: Gelyofiliseerd materiaal; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid: ≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij. Specificeer vrije zuur- of zoutvorm, temperatuur, licht, vocht, matrix, concentratie, container, adsorptie, limieten voor vries-dooicycli en gevalideerde bewaartijd. Pas geen generieke richtlijnen voor gekoelde oplossingen toe op verschillende formuleringen.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 7–14 dagen

PubChem CID 125672

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over KPV bestuderen

KPV is de vrije-zuurtripeptide H-Lys-Pro-Val-OH, die overeenkomt met residuen 11–13 aan de C-terminus van alfa-MSH. Cel- en dieronderzoeken rapporteren ontstekingsremmende signalering en activiteit in modellen waaronder colitis bij muizen. Veel latere resultaten zijn afhankelijk van nanodeeltjes, hydrogels, prodrugs, micronaalden of iontoforese. De FDA stelt dat zij voor KPV-geneesmiddelen via geen enkele route gegevens over blootstelling bij mensen heeft gevonden en dat informatie ontbreekt om te bepalen of KPV mensen zou schaden.

Passende onderzoekscontexten omvatten de biologie van peptidetransporters, experimentele inflammatoire signalering, muismodellen voor colitis of letsel, vergelijkingen van alfa-MSH-fragmenten, ontwikkeling van afgiftesystemen en validatie van analysemethoden
Dit zijn onderzoeksdoeleinden, geen goedgekeurde indicaties bij mensen.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Experimentele onderzoeken brengen KPV in verband met opname via PepT1 en modulatie van NF-κB, MAPK en inflammatoire cytokinen. Rapporten verschillen over de afhankelijkheid van melanocortinereceptoren en effecten kunnen per celtype, model en formulering variëren. KPV mag zonder rechtstreeks bewijs niet worden beschreven als gegarandeerd niet-melanogeen, niet-immunosuppressief of gedurende 12–24 uur actief bij mensen.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct

OnderzoeksgebiedOnderzoek naar immuunsignalering

In bronnen vermelde routes

SubcutaanOraalTopicaal

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Materiaal uitsluitend voor onderzoeksgebruik; niet bestemd voor toediening aan mensen of dieren
De FDA heeft voor KPV-geneesmiddelen via geen enkele route gegevens over blootstelling bij mensen gevonden en mist belangrijke veiligheidsinformatie
Resultaten uit dier- en celonderzoek kunnen geen systemische, immunologische, reproductieve, genotoxische veiligheid of veiligheid op lange termijn bij mensen vaststellen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er bestaan geen formele gegevens over interacties of peptidecombinaties bij mensen
Leid uit protocollen van gebruikersgroepen geen synergie of compatibiliteit af met BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosine alfa-1 of Melanotan II
Experimentele combinaties vereisen controles met afzonderlijke componenten, vehiculum en formulering.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van KPV

KPV 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vereis de volledige sequentie en terminale groepen, intacte massa, peptidegehalte, chromatografisch profiel van verwante peptiden, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
Voeg matrixspecifieke stabiliteits-, bioburden-, endotoxine- of steriliteitscontroles alleen toe wanneer het werkelijke onderzoeksmodel dit vereist
Alleen HPLC-oppervlaktezuiverheid boven 98%, uiterlijk, helderheid, een beoogde pH of een generieke COA van derden is onvoldoende.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

KPV-05MG5 mg10 injectieflacons

KPV-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij. Specificeer vrije zuur- of zoutvorm, temperatuur, licht, vocht, matrix, concentratie, container, adsorptie, limieten voor vries-dooicycli en gevalideerde bewaartijd. Pas geen generieke richtlijnen voor gekoelde oplossingen toe op verschillende formuleringen.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Kernbewijs: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-opname en cel-/muizenonderzoek naar colitis; reviews van melanocortinefragmenten (PMID 17934097 en verwante literatuur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), afgifte met nanodeeltjes/hydrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), een KPV-prodrugplatform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex-vivoafgifte door menselijke huid; en Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI bij muizen. De pagina van de FDA over risico’s bij bereidingen bepaalt de waarschuwing over gegevens bij mensen.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Bron openen
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Bron openen
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Bron openen
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Bron openen
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Bron openen
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Bron openen
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Bron openen
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over KPV stellen

Waarom wordt KPV onderzocht als een van α-MSH afgeleide tripeptide en wat mag niet worden afgeleid?+

KPV is de vrije-zuursequentie Lys-Pro-Val die overeenkomt met residuen 11–13 van α-MSH. Cel- en dieronderzoeken brengen dit fragment in verband met veranderingen in inflammatoire signalering, soms via mechanismen die onafhankelijk zijn van melanocortine. Dit maakt het een nuttig reductionistisch onderzoekshulpmiddel, maar bewijst niet dat KPV een vaste fractie van elk α-MSH-effect behoudt, universeel niet-melanogeen of niet-immunosuppressief is of na toediening een ontstekingsremmend voordeel bij mensen heeft.

Heeft KPV een gevestigde orale biologische beschikbaarheid?+

Er is geen gekwalificeerd onderzoek naar absolute biologische beschikbaarheid of farmacokinetiek bij mensen gevonden. Onderzoek naar PepT1-opname en colitis bij muizen ondersteunt onderzoek naar transporters en lokale darmwerking, maar veel latere onderzoeken gebruiken nanodeeltjes, hydrogels, prodrugs of andere afgiftesystemen. Activiteit na een oraal of luminaal dierprotocol stelt geen proteaseresistentie, systemische absorptie of werkzame orale formulering bij mensen vast. Specificeer de exacte analyt en het afgiftesysteem bij het interpreteren of reproduceren van een onderzoek.

Welke verontreinigingscontroles zijn passend voor op ontsteking gericht KPV-onderzoek?+

Endotoxine of microbiële verontreiniging kan cytokine-, NF-κB-, macrofaag- en andere inflammatoire uitlezingen verstoren. Stel limieten vast op basis van het werkelijke model, de route, concentratie en het institutionele protocol en gebruik een gevalideerde methode met geschikte interferentiecontroles; LAL is niet automatisch geschikt voor elke matrix. Bioburden, endotoxine en steriliteit zijn verschillende kenmerken en moeten alleen worden besteld wanneer dit vereist is. Bevestig testmethoden, limieten, monstervereisten en levertijd in de offerte in plaats van aan te nemen dat het standaard vrijgavetests zijn.

KPV

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over KPV bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van KPV

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Vragen die kopers over KPV stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1