Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Nilai riset mencakup pengambilan peptida melalui PepT1, pengujian NF-kB/MAPK dan sitokin, model inflamasi pada mencit, rekayasa sistem penghantaran, transpor kulit ex vivo, dan perbandingan fragmen turunan alpha-MSH
Belum ada manfaat antiinflamasi, gastrointestinal, kulit, imun, sendi, antimikroba, atau penyembuhan luka pada manusia yang ditetapkan.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis
CAS
67727-97-3
Formula
C16H30N4O4
Berat molekul
342.44 g/mol
Tampilan
Bahan terliofilisasi; pastikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA dan data stabilitas lot yang telah dirilis. Nyatakan bentuk asam bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, konsentrasi, wadah, adsorpsi, batas beku–cair, dan waktu simpan tervalidasi. Jangan menerapkan panduan umum untuk larutan berpendingin pada formulasi yang berbeda.
Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.
Identitas
Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.
Kemurnian
Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.
Stabilitas
Ikuti kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label sejak penerimaan.
Konteks riset
Hal yang dipelajari peneliti tentang KPV
KPV adalah tripeptida berbentuk asam bebas H-Lys-Pro-Val-OH, yang sesuai dengan residu 11–13 pada ujung C alpha-MSH. Studi sel dan hewan melaporkan persinyalan antiinflamasi serta aktivitas dalam model termasuk kolitis pada mencit. Banyak hasil berikutnya bergantung pada nanopartikel, hidrogel, prodrug, microneedle, atau iontoforesis. FDA menyatakan belum menemukan data paparan manusia terhadap produk obat KPV melalui rute apa pun dan tidak memiliki informasi yang diperlukan untuk menentukan apakah KPV dapat membahayakan manusia.
Konteks riset yang sesuai meliputi biologi transporter peptida, persinyalan inflamasi eksperimental, model kolitis atau cedera pada mencit, perbandingan fragmen alpha-MSH, pengembangan sistem penghantaran, dan validasi metode analitik
Ini adalah tujuan riset, bukan indikasi manusia yang disetujui.
Konteks mekanisme
Pertanyaan yang diuji dalam literatur
Studi eksperimental mengaitkan KPV dengan pengambilan melalui PepT1 dan modulasi NF-kB, MAPK, serta sitokin inflamasi. Laporan berbeda mengenai ketergantungan pada reseptor melanokortin, dan efek dapat bervariasi menurut jenis sel, model, dan formulasi. Tanpa bukti langsung, KPV tidak boleh digambarkan sebagai pasti tidak melanogenik, tidak imunosupresif, atau aktif selama 12–24 jam pada manusia.
Peta bukti
Rute riset dan konteks paparan
Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujuiBidang risetRiset pensinyalan imunRute yang dilaporkan sumber
SubkutanOralTopikal
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.
Batas bukti
Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan
Bahan khusus untuk riset; bukan untuk diberikan kepada manusia atau hewan
FDA belum menemukan data paparan manusia terhadap produk obat KPV melalui rute apa pun dan tidak memiliki informasi keselamatan penting
Hasil pada hewan dan sel tidak dapat menetapkan keamanan sistemik, imunologis, reproduktif, genotoksik, atau jangka panjang pada manusia.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tidak ada data formal pada manusia mengenai interaksi atau kombinasi peptida
Jangan menyimpulkan sinergi atau kompatibilitas dengan BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1, atau melanotan II dari protokol komunitas
Kombinasi eksperimental memerlukan kontrol komponen tunggal, vehicle, dan formulasi.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.
Dokumentasi batch
COA batch KPV
Laboratorium: Laboratorium kendali mutu produsenPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi
5 mg
10 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
COA yang dipublikasikan menunjukkan batch representatif terbaru dan mungkin bukan yang paling baru. Untuk penawaran atau pengiriman, tim penjualan mengonfirmasi lot dan mengirimkan COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambahkan bertahap
Pratinjau halaman pertama laporan pihak ketiga ada di halaman Mutu kami dan di halaman produk terkait; tim penjualan mengirim laporan lengkap atas permintaan. Anda juga dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar pengujian opsional.
Bantuan meninjau COA Anda
Perlu bantuan membaca COA batch atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.
Pada setiap COA batch: Kemurnian HPLC · identifikasi MS · endotoksin · jumlah isi · Verifikasi LyoPep
Laporan pihak ketiga untuk KPV
Laporan dari Qorix (tjqxgd.com), laboratorium analisis pihak ketiga di Tianjin, Tiongkok: kemurnian HPLC dan identifikasi MS dari sampel yang diuji.
Laboratorium: Laboratorium pihak ketigaPengujian: Kemurnian HPLC · identifikasi MS
10 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
Laporan yang dibagikan pelanggan lain
Laboratorium: Laboratorium independen, atas permintaan pelangganPengujian: Kandungan per vial · kemurnian HPLC
10 mg
Pratinjau sengaja dibuat buram agar dokumen tidak dapat digunakan ulang; laporan pihak ketiga hanya menampilkan halaman pertamanya. Tim penjualan mengirim versi lengkap yang jelas untuk produk dan kekuatan yang Anda tanyakan.
Minta paket terkini, bukan sertifikat generik
Wajibkan urutan dan terminus lengkap, intact mass, kandungan peptida, profil kromatografi peptida terkait, counterion, air, dan pelarut sisa
Tambahkan kontrol stabilitas khusus matriks, bioburden, endotoksin, atau sterilitas hanya jika diwajibkan oleh model riset yang sebenarnya
Kemurnian area HPLC di atas 98%, penampilan, kejernihan atau COA pihak ketiga yang generik tidak memadai jika berdiri sendiri.
COA batch untuk lot yang dirilisKemurnian HPLC beserta konteks metodeHasil identifikasi MSHasil endotoksinJumlah isi (kandungan terukur per vial)SDS dan pernyataan penanganan
Isi yang tersedia
Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan
SKU acuanIsiKemasan dasar
KP55 mg10 vial
KP1010 mg10 vial
Bentuk lain
Juga tersedia sebagai semprotan hidung (stok AS)
Botol semprotan hidung 10 mL
Selain vial liofilisasi, KPV juga dipasok sebagai larutan semprotan hidung, dikirim dari stok kami di AS.
Kandungan
10 mg
Ukuran botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol per kandungan dan ukuran botol
Dikirim dari
Stok kami di AS
Kapsul · stok AS
Juga tersedia dalam kapsul
KPV juga dipasok dalam botol kapsul dari stok kami di AS dan dikirim di dalam AS. Tim penjualan kami mengirim penawaran harga. Hanya untuk penggunaan riset.
Kandungan
Tanyakan kandungan yang tersedia
Dikirim dari
Stok kami di AS
Penanganan
Rencanakan penyimpanan sebelum paket tiba
Ikuti COA dan data stabilitas lot yang telah dirilis. Nyatakan bentuk asam bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, konsentrasi, wadah, adsorpsi, batas beku–cair, dan waktu simpan tervalidasi. Jangan menerapkan panduan umum untuk larutan berpendingin pada formulasi yang berbeda.
Nyatakan tujuan dan waktu agar penerimaan dapat direncanakan, lalu pindahkan material ke kondisi penyimpanan yang dinyatakan saat tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order
Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+
Ya. Anda dapat mengirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika Anda ingin laboratorium, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan disepakati dengan kami sebelum pengujian, tim penjualan mengonfirmasinya secara tertulis. Kecuali disepakati lain secara tertulis, pembeli membayar biaya pengujian opsional ini.
Bagaimana jika uji laboratorium saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Kirim vial mana pun dari pesanan Anda ke laboratorium independen pilihan Anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — kemurnian di bawah batas minimum yang dinyatakan, atau identitas yang tidak cocok — bagikan laporan itu kepada tim penjualan kami dan kami mengembalikan dana produk tersebut secara penuh.
Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.
Bagaimana material harus disimpan setelah pengiriman?+
Pindahkan ke kondisi penyimpanan yang tercantum pada COA batch atau label segera setelah tiba, dan catat kondisi kemasan saat penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.
Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.
Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber terpilih
Literatur di balik konteks riset
Bukti utama: Dalmasso dkk. 2008 (PMID 18061177), pengambilan melalui PepT1 dan studi sel/kolitis mencit; ulasan fragmen melanokortin (PMID 17934097 dan literatur terkait); Xiao dkk. 2017 (PMID 28143741), penghantaran berformulasi nanopartikel/hidrogel; Cheng dkk. 2026 (PMID 41533788), platform prodrug KPV; Pawar dkk. 2017 (PMID 28343991), penghantaran ex vivo melalui kulit manusia; dan Schaible dkk. 2013 (PMID 23940690), TBI pada mencit. Halaman FDA terkini mengenai risiko peracikan mengendalikan peringatan tentang data manusia.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Mengapa KPV dipelajari sebagai tripeptida turunan α-MSH, dan apa yang tidak boleh disimpulkan?+
KPV adalah urutan Lys-Pro-Val berbentuk asam bebas yang sesuai dengan residu 11–13 pada α-MSH. Studi sel dan hewan mengaitkan fragmen ini dengan perubahan persinyalan inflamasi, terkadang melalui mekanisme yang tidak bergantung pada melanokortin. Hal ini menjadikannya alat riset reduksionis yang berguna, tetapi tidak membuktikan bahwa KPV mempertahankan proporsi tetap dari setiap efek α-MSH, selalu tidak melanogenik atau tidak imunosupresif, ataupun memberikan manfaat antiinflamasi setelah diberikan kepada manusia.
Apakah KPV memiliki bioavailabilitas oral yang telah ditetapkan?+
Tidak ditemukan studi bioavailabilitas absolut atau farmakokinetik manusia yang memenuhi syarat. Pengambilan melalui PepT1 dan eksperimen kolitis mencit mendukung riset transporter dan usus lokal, tetapi banyak studi berikutnya menggunakan nanopartikel, hidrogel, prodrug, atau sistem penghantaran lain. Aktivitas setelah protokol oral atau luminal pada hewan tidak menetapkan ketahanan terhadap protease, absorpsi sistemik, atau formulasi oral yang efektif pada manusia. Nyatakan analit dan sistem penghantaran yang tepat saat menafsirkan atau mereproduksi studi.
Kontrol kontaminasi apa yang sesuai untuk riset KPV yang berfokus pada inflamasi?+
Kontaminasi endotoksin atau mikroba dapat mengacaukan pembacaan sitokin, NF-κB, makrofag, dan indikator inflamasi lain. Tetapkan batas dari model, rute, konsentrasi, dan protokol institusi yang sebenarnya, lalu gunakan metode tervalidasi dengan kontrol interferensi yang sesuai; LAL tidak otomatis sesuai untuk setiap matriks. Bioburden, endotoksin, dan sterilitas adalah atribut berbeda dan hanya boleh dipesan jika diperlukan. Pastikan metode uji, batas, persyaratan sampel, dan waktu tunggu pada tahap penawaran, bukan dengan menganggapnya sebagai uji rilis standar.
