KPV

Tripeptida Lys-Pro-Val pada ujung C α-MSH

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 67727-97-3RUO

Status risetPraklinis; tidak ada indikasi yang disetujui FDA dan tidak ditemukan studi dengan pemberian pada manusia

Bentuk pasokanTripeptida linear

Waktu tunggu7–14 hari

KPV — Bahan terliofilisasi; pastikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA

Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Nilai riset mencakup pengambilan peptida melalui PepT1, pengujian NF-kB/MAPK dan sitokin, model inflamasi pada mencit, rekayasa sistem penghantaran, transpor kulit ex vivo, dan perbandingan fragmen turunan alpha-MSH
Belum ada manfaat antiinflamasi, gastrointestinal, kulit, imun, sendi, antimikroba, atau penyembuhan luka pada manusia yang ditetapkan.

Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS: 67727-97-3
Formula: C₁₆H₃₀N₄O₄
Berat molekul: 342.44 g/mol
Tampilan: Bahan terliofilisasi; pastikan penampilan lot yang telah dirilis pada COA
Kemurnian: ≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA dan data stabilitas lot yang telah dirilis. Nyatakan bentuk asam bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, konsentrasi, wadah, adsorpsi, batas beku–cair, dan waktu simpan tervalidasi. Jangan menerapkan panduan umum untuk larutan berpendingin pada formulasi yang berbeda.
MOQ: Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu: 7–14 hari

PubChem CID 125672

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang KPV

KPV adalah tripeptida berbentuk asam bebas H-Lys-Pro-Val-OH, yang sesuai dengan residu 11–13 pada ujung C alpha-MSH. Studi sel dan hewan melaporkan persinyalan antiinflamasi serta aktivitas dalam model termasuk kolitis pada mencit. Banyak hasil berikutnya bergantung pada nanopartikel, hidrogel, prodrug, microneedle, atau iontoforesis. FDA menyatakan belum menemukan data paparan manusia terhadap produk obat KPV melalui rute apa pun dan tidak memiliki informasi yang diperlukan untuk menentukan apakah KPV dapat membahayakan manusia.

Konteks riset yang sesuai meliputi biologi transporter peptida, persinyalan inflamasi eksperimental, model kolitis atau cedera pada mencit, perbandingan fragmen alpha-MSH, pengembangan sistem penghantaran, dan validasi metode analitik
Ini adalah tujuan riset, bukan indikasi manusia yang disetujui.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Studi eksperimental mengaitkan KPV dengan pengambilan melalui PepT1 dan modulasi NF-kB, MAPK, serta sitokin inflamasi. Laporan berbeda mengenai ketergantungan pada reseptor melanokortin, dan efek dapat bervariasi menurut jenis sel, model, dan formulasi. Tanpa bukti langsung, KPV tidak boleh digambarkan sebagai pasti tidak melanogenik, tidak imunosupresif, atau aktif selama 12–24 jam pada manusia.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui

Bidang risetRiset pensinyalan imun

Rute yang dilaporkan sumber

SubkutanOralTopikal

Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip

Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Bahan khusus untuk riset; bukan untuk diberikan kepada manusia atau hewan
FDA belum menemukan data paparan manusia terhadap produk obat KPV melalui rute apa pun dan tidak memiliki informasi keselamatan penting
Hasil pada hewan dan sel tidak dapat menetapkan keamanan sistemik, imunologis, reproduktif, genotoksik, atau jangka panjang pada manusia.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tidak ada data formal pada manusia mengenai interaksi atau kombinasi peptida
Jangan menyimpulkan sinergi atau kompatibilitas dengan BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1, atau melanotan II dari protokol komunitas
Kombinasi eksperimental memerlukan kontrol komponen tunggal, vehicle, dan formulasi.

Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik KPV

KPV 5 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg COA batch pabrik pratinjau terlindungi

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Wajibkan urutan dan terminus lengkap, intact mass, kandungan peptida, profil kromatografi peptida terkait, counterion, air, dan pelarut sisa
Tambahkan kontrol stabilitas khusus matriks, bioburden, endotoksin, atau sterilitas hanya jika diwajibkan oleh model riset yang sebenarnya
Kemurnian area HPLC di atas 98%, penampilan, kejernihan, pH target, atau COA pihak ketiga yang generik tidak memadai jika berdiri sendiri.

COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar

KPV-05MG5 mg10 vial

KPV-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti COA dan data stabilitas lot yang telah dirilis. Nyatakan bentuk asam bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, konsentrasi, wadah, adsorpsi, batas beku–cair, dan waktu simpan tervalidasi. Jangan menerapkan panduan umum untuk larutan berpendingin pada formulasi yang berbeda.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Referensi kualifikasi eksternal

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

Bukti utama: Dalmasso dkk. 2008 (PMID 18061177), pengambilan melalui PepT1 dan studi sel/kolitis mencit; ulasan fragmen melanokortin (PMID 17934097 dan literatur terkait); Xiao dkk. 2017 (PMID 28143741), penghantaran berformulasi nanopartikel/hidrogel; Cheng dkk. 2026 (PMID 41533788), platform prodrug KPV; Pawar dkk. 2017 (PMID 28343991), penghantaran ex vivo melalui kulit manusia; dan Schaible dkk. 2013 (PMID 23940690), TBI pada mencit. Halaman FDA terkini mengenai risiko peracikan mengendalikan peringatan tentang data manusia.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Buka sumber
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Buka sumber
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Buka sumber
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Buka sumber
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Buka sumber
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Buka sumber
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Buka sumber
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang KPV

Mengapa KPV dipelajari sebagai tripeptida turunan α-MSH, dan apa yang tidak boleh disimpulkan?+

KPV adalah urutan Lys-Pro-Val berbentuk asam bebas yang sesuai dengan residu 11–13 pada α-MSH. Studi sel dan hewan mengaitkan fragmen ini dengan perubahan persinyalan inflamasi, terkadang melalui mekanisme yang tidak bergantung pada melanokortin. Hal ini menjadikannya alat riset reduksionis yang berguna, tetapi tidak membuktikan bahwa KPV mempertahankan proporsi tetap dari setiap efek α-MSH, selalu tidak melanogenik atau tidak imunosupresif, ataupun memberikan manfaat antiinflamasi setelah diberikan kepada manusia.

Apakah KPV memiliki bioavailabilitas oral yang telah ditetapkan?+

Tidak ditemukan studi bioavailabilitas absolut atau farmakokinetik manusia yang memenuhi syarat. Pengambilan melalui PepT1 dan eksperimen kolitis mencit mendukung riset transporter dan usus lokal, tetapi banyak studi berikutnya menggunakan nanopartikel, hidrogel, prodrug, atau sistem penghantaran lain. Aktivitas setelah protokol oral atau luminal pada hewan tidak menetapkan ketahanan terhadap protease, absorpsi sistemik, atau formulasi oral yang efektif pada manusia. Nyatakan analit dan sistem penghantaran yang tepat saat menafsirkan atau mereproduksi studi.

Kontrol kontaminasi apa yang sesuai untuk riset KPV yang berfokus pada inflamasi?+

Kontaminasi endotoksin atau mikroba dapat mengacaukan pembacaan sitokin, NF-κB, makrofag, dan indikator inflamasi lain. Tetapkan batas dari model, rute, konsentrasi, dan protokol institusi yang sebenarnya, lalu gunakan metode tervalidasi dengan kontrol interferensi yang sesuai; LAL tidak otomatis sesuai untuk setiap matriks. Bioburden, endotoksin, dan sterilitas adalah atribut berbeda dan hanya boleh dipesan jika diperlukan. Pastikan metode uji, batas, persyaratan sampel, dan waktu tunggu pada tahap penawaran, bukan dengan menganggapnya sebagai uji rilis standar.

KPV

Manfaat utama

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Hal yang dipelajari peneliti tentang KPV

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Rute riset dan konteks paparan

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA batch pabrik KPV

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Literatur di balik konteks riset

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Pertanyaan pembeli tentang KPV

Bandingkan molekul berdekatan dan kebutuhan dokumennya.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1