Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Великобритания550 mgTirzepatide 40 mg · Retatrutide 5 mg · MGF 2 mg · DSIP 2 mg · PEG-MGF 2 mg · BPC-157 2 mg
Смотреть все

Исследования иммунной сигнализации

KPV

C-концевой трипептид Lys-Pro-Val α-MSH

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 67727-97-3RUO
Статус исследованияДоклиническая стадия; нет показаний, одобренных FDA, и не выявлено исследований с введением человеку
Форма поставкиЛинейный трипептид
Срок поставки7–14 дней
KPV — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии следует подтвердить по COA
KPV — Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии следует подтвердить по COA · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательская ценность включает опосредованное PepT1 поглощение пептида, анализ NF-kB/MAPK и цитокинов, воспалительные модели на мышах, разработку систем доставки, транспорт через кожу ex vivo и сравнение фрагментов, производных alpha-MSH
  • У человека не установлены противовоспалительные, желудочно-кишечные, кожные, иммунные, суставные, противомикробные или ранозаживляющие преимущества.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
67727-97-3
Формула
C16H30N4O4
Молекулярная масса
342.44 g/mol
Внешний вид
Лиофилизированный материал; внешний вид выпущенной серии следует подтвердить по COA
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте COA и данным стабильности выпущенной серии. Укажите свободную кислоту или соль, температуру, свет, влажность, матрицу, концентрацию, контейнер, адсорбцию, пределы циклов замораживания–размораживания и валидированное время хранения. Не применяйте общие рекомендации для охлажденных растворов к разным составам.
MOQ
По запросу
Срок поставки
7–14 дней
PubChem CID 125672

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении KPV

KPV представляет собой трипептид в форме свободной кислоты H-Lys-Pro-Val-OH, соответствующий остаткам 11–13 на C-конце alpha-MSH. В клеточных исследованиях и исследованиях на животных сообщалось о противовоспалительной передаче сигналов и активности в моделях, включая колит у мышей. Многие более поздние результаты зависят от наночастиц, гидрогелей, пролекарств, микроигл или ионофореза. FDA сообщает, что не выявило данных о воздействии лекарственных препаратов с KPV на человека при любом пути введения и не располагает информацией, необходимой для определения того, может ли KPV причинить вред человеку.

  • К подходящим направлениям исследований относятся биология пептидных транспортеров, экспериментальная воспалительная передача сигналов, модели колита или травмы у мышей, сравнение фрагментов alpha-MSH, разработка систем доставки и валидация аналитических методов
  • Это цели исследований, а не одобренные показания для применения у человека.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Экспериментальные исследования связывают KPV с поглощением посредством PepT1 и модуляцией NF-kB, MAPK и воспалительных цитокинов. Данные о зависимости от меланокортиновых рецепторов различаются, а эффекты могут зависеть от типа клеток, модели и состава. Без прямых доказательств KPV не следует описывать как гарантированно немеланогенный, неиммуносупрессивный или действующий у человека в течение 12–24 часов.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
ПодкожноПероральноМестно
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Материал только для исследований; не предназначен для введения человеку или животным
  • FDA не выявило данных о воздействии лекарственных препаратов с KPV на человека при любом пути введения и не располагает важной информацией о безопасности
  • Результаты исследований на животных и клетках не могут установить системную, иммунологическую, репродуктивную, генотоксическую или долгосрочную безопасность у человека.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Официальных данных о взаимодействиях или сочетаниях пептидов у человека нет
  • Не делайте выводов о синергии или совместимости с BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 или melanotan II на основании протоколов сообществ
  • Экспериментальные комбинации требуют контроля отдельных компонентов, носителя и состава.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для KPV

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Требуйте полную последовательность и концевые группы, интактную массу, содержание пептида, хроматографический профиль родственных пептидов, противоион, воду и остаточные растворители
  • Добавляйте контроль стабильности для конкретной матрицы, бионагрузки, эндотоксина или стерильности только в тех случаях, когда этого требует фактическая модель исследования
  • Одного значения чистоты площади HPLC выше 98%, внешнего вида, прозрачности, целевого pH или общего COA от третьей стороны недостаточно.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
KPV-05MG5 mg10 флаконов
KPV-10MG10 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте COA и данным стабильности выпущенной серии. Укажите свободную кислоту или соль, температуру, свет, влажность, матрицу, концентрацию, контейнер, адсорбцию, пределы циклов замораживания–размораживания и валидированное время хранения. Не применяйте общие рекомендации для охлажденных растворов к разным составам.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Основные данные: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), поглощение через PepT1 и клеточные исследования/модель колита у мышей; обзоры фрагментов меланокортина (PMID 17934097 и связанная литература); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), доставка в составе наночастиц/гидрогеля; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), платформа пролекарства KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), доставка через кожу человека ex vivo; Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI у мышей. Предупреждение об отсутствии данных у человека определяется актуальной страницей FDA о рисках аптечного изготовления препаратов.
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    Открыть источник
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    Открыть источник
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    Открыть источник
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    Открыть источник
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    Открыть источник
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    Открыть источник
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    Открыть источник
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о KPV

Почему KPV изучают как трипептид, производный α-MSH, и какие выводы из этого делать нельзя?+

KPV — это последовательность Lys-Pro-Val в форме свободной кислоты, соответствующая остаткам 11–13 α-MSH. Исследования на клетках и животных связывают этот фрагмент с изменениями воспалительной передачи сигналов, иногда посредством независимых от меланокортина механизмов. Поэтому он является полезным редукционистским исследовательским инструментом, но это не доказывает, что KPV сохраняет фиксированную долю каждого эффекта α-MSH, всегда является немеланогенным или неиммуносупрессивным либо приносит противовоспалительную пользу после введения человеку.

Установлена ли пероральная биодоступность KPV?+

Квалифицированных исследований абсолютной биодоступности или фармакокинетики у человека не выявлено. Поглощение через PepT1 и эксперименты с колитом у мышей подтверждают ценность исследований транспортера и локальных процессов в кишечнике, но многие более поздние исследования используют наночастицы, гидрогели, пролекарства или другие системы доставки. Активность после перорального или внутрипросветного протокола у животных не устанавливает устойчивость к протеазам, системное всасывание или эффективный пероральный состав у людей. При интерпретации или воспроизведении исследования указывайте точный аналит и систему доставки.

Какой контроль загрязнения подходит для исследований KPV, ориентированных на воспаление?+

Эндотоксин или микробное загрязнение могут искажать показатели цитокинов, NF-κB, макрофагов и другие воспалительные показатели. Устанавливайте пределы на основе фактической модели, пути, концентрации и протокола учреждения и используйте валидированный метод с подходящим контролем интерференции; LAL не подходит автоматически для каждой матрицы. Бионагрузка, эндотоксин и стерильность — разные характеристики, которые следует заказывать только при необходимости. Подтвердите методы испытаний, пределы, требования к образцам и срок в коммерческом предложении, а не считайте их стандартными выпускными испытаниями.