KPV

Tripeptídeo Lys-Pro-Val da extremidade C-terminal da α-MSH

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 67727-97-3RUO

Status de pesquisaPré-clínico; sem indicação aprovada pela FDA e sem estudo identificado com administração em humanos

Forma fornecidaTripeptídeo linear

Prazo de entrega7–14 dias

KPV — Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado

Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

O valor de pesquisa inclui captação peptídica mediada por PepT1, ensaios de NF-kB/MAPK e citocinas, modelos inflamatórios murinos, engenharia de sistemas de administração, transporte cutâneo ex vivo e comparação de fragmentos derivados de alpha-MSH
Nenhum benefício anti-inflamatório, gastrointestinal, cutâneo, imunológico, articular, antimicrobiano ou de cicatrização foi estabelecido em seres humanos.

O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS: 67727-97-3
Fórmula: C₁₆H₃₀N₄O₄
Massa molecular: 342.44 g/mol
Aparência: Material liofilizado; confirme no COA a aparência do lote liberado
Pureza: ≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento: Siga o COA e os dados de estabilidade do lote liberado. Especifique ácido livre ou sal, temperatura, luz, umidade, matriz, concentração, recipiente, adsorção, limites de congelamento-descongelamento e tempo de retenção validado. Não aplique orientações genéricas para soluções refrigeradas a formulações diferentes.
MOQ: Sob consulta
Prazo de entrega: 7–14 dias

PubChem CID 125672

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre KPV

KPV é o tripeptídeo na forma de ácido livre H-Lys-Pro-Val-OH, correspondente aos resíduos 11–13 da extremidade C-terminal da alpha-MSH. Estudos celulares e em animais relatam sinalização anti-inflamatória e atividade em modelos que incluem colite murina. Muitos resultados posteriores dependem de nanopartículas, hidrogéis, pró-fármacos, microagulhas ou iontoforese. A FDA afirma não ter identificado dados de exposição humana a produtos farmacêuticos com KPV por nenhuma via e não dispor das informações necessárias para determinar se KPV causaria danos a seres humanos.

Os contextos apropriados de pesquisa incluem biologia de transportadores de peptídeos, sinalização inflamatória experimental, modelos murinos de colite ou lesão, comparações de fragmentos de alpha-MSH, desenvolvimento de sistemas de administração e validação de métodos analíticos
Esses são objetivos de pesquisa, não indicações aprovadas para seres humanos.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Estudos experimentais associam KPV à captação por PepT1 e à modulação de NF-kB, MAPK e citocinas inflamatórias. Os relatos divergem quanto à dependência de receptores de melanocortina, e os efeitos podem variar conforme o tipo celular, o modelo e a formulação. Sem evidência direta, KPV não deve ser descrito como garantidamente não melanogênico, não imunossupressor ou ativo por 12–24 horas em seres humanos.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado

Área de pesquisaPesquisa de sinalização imune

Vias relatadas nas fontes

SubcutâneaOralTópica

Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada

As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Material exclusivo para pesquisa; não destinado à administração humana ou veterinária
A FDA não identificou dados de exposição humana a produtos farmacêuticos com KPV por nenhuma via e carece de informações importantes de segurança
Resultados em animais e células não podem estabelecer a segurança sistêmica, imunológica, reprodutiva, genotóxica ou de longo prazo em seres humanos.

Interações relatadas na literatura

Não existem dados formais em humanos sobre interações ou combinações de peptídeos
Não infira sinergia ou compatibilidade com BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 ou melanotan II a partir de protocolos comunitários
Combinações experimentais exigem controles de componente único, veículo e formulação.

O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de KPV

KPV 5 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg COA de lote de fábrica prévia protegida

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Exija sequência e terminações completas, massa intacta, teor de peptídeo, perfil cromatográfico de peptídeos relacionados, contraíon, água e solventes residuais
Adicione controles de estabilidade específicos da matriz, carga microbiana, endotoxina ou esterilidade somente quando exigidos pelo modelo de pesquisa real
Pureza de área por HPLC acima de 98%, aparência, limpidez, pH-alvo ou um COA genérico de terceiros não são suficientes isoladamente.

COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica

KPV-05MG5 mg10 frascos

KPV-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA e os dados de estabilidade do lote liberado. Especifique ácido livre ou sal, temperatura, luz, umidade, matriz, concentração, recipiente, adsorção, limites de congelamento-descongelamento e tempo de retenção validado. Não aplique orientações genéricas para soluções refrigeradas a formulações diferentes.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

Evidências principais: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), captação por PepT1 e trabalho celular/de colite murina; revisões sobre fragmentos de melanocortina (PMID 17934097 e literatura relacionada); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), administração formulada por nanopartículas/hidrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), plataforma de pró-fármaco de KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), administração ex vivo através de pele humana; e Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI murina. A página atual da FDA sobre riscos de manipulação rege o alerta relativo aos dados humanos.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Abrir fonte
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
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03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
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04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
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05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
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06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
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07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Abrir fonte
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre KPV

Por que KPV é estudado como tripeptídeo derivado de α-MSH e o que não deve ser inferido?+

KPV é a sequência Lys-Pro-Val na forma de ácido livre correspondente aos resíduos 11–13 de α-MSH. Estudos celulares e em animais associam esse fragmento a alterações na sinalização inflamatória, por vezes por mecanismos independentes de melanocortina. Isso o torna uma ferramenta reducionista útil para pesquisa, mas não prova que KPV retenha uma fração fixa de cada efeito de α-MSH, seja universalmente não melanogênico ou não imunossupressor, nem tenha benefício anti-inflamatório após administração em seres humanos.

KPV possui biodisponibilidade oral estabelecida?+

Não foi identificado nenhum estudo qualificado de biodisponibilidade absoluta ou farmacocinética em humanos. A captação por PepT1 e os experimentos de colite murina sustentam pesquisas sobre o transportador e o intestino local, mas muitos estudos posteriores usam nanopartículas, hidrogéis, pró-fármacos ou outros sistemas de administração. A atividade após um protocolo oral ou luminal em animais não estabelece resistência a proteases, absorção sistêmica nem uma formulação oral eficaz em pessoas. Especifique o analito e o sistema de administração exatos ao interpretar ou reproduzir um estudo.

Quais controles de contaminação são adequados para pesquisas de KPV focadas em inflamação?+

A contaminação por endotoxinas ou microrganismos pode interferir em leituras de citocinas, NF-κB, macrófagos e outros marcadores inflamatórios. Defina limites com base no modelo, via, concentração e protocolo institucional reais e use um método validado com controles de interferência adequados; LAL não é automaticamente apropriado para toda matriz. Carga microbiana, endotoxina e esterilidade são atributos distintos e devem ser solicitados somente quando necessários. Confirme métodos, limites, requisitos de amostra e prazo na cotação, em vez de presumir que sejam ensaios de liberação padrão.

KPV

Principais benefícios

Especificações a confirmar no lote liberado

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

O que os pesquisadores estudam sobre KPV

A pergunta que a literatura procura responder

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

Interações relatadas na literatura

COAs de lotes de fábrica de KPV

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Condições a definir antes do pedido de compra

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

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Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Perguntas dos compradores sobre KPV

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