KPV

Lys-Pro-Val α-MSH C-terminal tripeptidi

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 67727-97-3RUO

Araştırma durumuPreklinik; FDA onaylı endikasyonu ve belirlenmiş uygulamalı insan çalışması yoktur

Tedarik edilen formTripeptit (doğrusal)

Termin süresi7–14 gün

KPV — Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Araştırma değeri; PepT1 aracılı peptit alımını, NF-kB/MAPK ve sitokin testlerini, fare inflamasyon modellerini, taşıma sistemi mühendisliğini, ex vivo cilt taşınmasını ve alfa-MSH türevi parçaların karşılaştırılmasını kapsar
İnsanlarda inflamasyon karşıtı, gastrointestinal, cilt, bağışıklık, eklem, antimikrobiyal veya yara iyileşmesi faydası ortaya konmamıştır.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 67727-97-3
Formül: C₁₆H₃₀N₄O₄
Moleküler ağırlık: 342.44 g/mol
Görünüm: Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık: Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama: Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite verilerini izleyin. Serbest asidi veya tuzu, sıcaklığı, ışığı, nemi, matrisi, konsantrasyonu, kabı, adsorpsiyonu, donma-çözünme sınırlarını ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. Farklı formülasyonlarda genel soğutulmuş çözelti kılavuzu kullanmayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 7–14 gün

PubChem CID 125672

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar KPV hakkında neleri inceliyor?

KPV, alfa-MSH'nin C-terminalindeki 11-13 kalıntılarına karşılık gelen serbest asit H-Lys-Pro-Val-OH tripeptididir. Hücre ve hayvan çalışmaları, fare koliti dahil modellerde inflamasyon karşıtı sinyal ve aktivite bildirmiştir. Sonraki birçok sonuç nanopartiküllere, hidrojellere, ön ilaçlara, mikroiğnelere veya iyontoforeze bağlıdır. FDA, herhangi bir uygulama yoluyla KPV ilaç ürünleri için insan maruziyeti verisi belirlemediğini ve KPV'nin insanlara zarar verip vermeyeceğini saptamak için gerekli bilgilerin bulunmadığını belirtir.

Uygun araştırma bağlamları peptit taşıyıcı biyolojisini, deneysel inflamatuvar sinyali, fare kolit veya hasar modellerini, alfa-MSH parça karşılaştırmalarını, taşıma sistemi geliştirmeyi ve analitik yöntem validasyonunu kapsar
Bunlar araştırma amaçlarıdır; onaylı insan endikasyonu değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Deneysel çalışmalar KPV'yi PepT1 alımı ve NF-kB, MAPK ile inflamatuvar sitokinlerin modülasyonuyla ilişkilendirir. Raporlar melanokortin reseptörü bağımlılığı konusunda farklılık gösterir ve etkiler hücre tipine, modele ve formülasyona göre değişebilir. KPV, doğrudan kanıt olmadan insanlarda melanogenezi garanti olarak etkilemeyen, immünosupresif olmayan veya 12-24 saat etkili olarak tanımlanmamalıdır.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıBağışıklık sinyallemesi araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

SubkutanOralTopikal

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Yalnızca araştırma amaçlı materyal; insan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
FDA herhangi bir uygulama yoluyla KPV ilaç ürünleri için insan maruziyeti verisi belirlememiştir ve önemli güvenlik bilgileri bulunmamaktadır
Hayvan ve hücre sonuçları sistemik, immünolojik, üreme, genotoksik veya uzun süreli insan güvenliğini ortaya koyamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Resmî insan etkileşimi veya peptit kombinasyonu verisi yoktur
Topluluk protokollerinden BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, timosin alfa-1 veya melanotan II ile sinerji ya da uyumluluk çıkarsamayın
Deneysel kombinasyonlar tek bileşen, taşıyıcı ve formülasyon kontrolleri gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

KPV fabrika parti COA'ları

KPV 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Eksiksiz diziyi ve uçları, bozulmamış kütleyi, peptit içeriğini, kromatografik ilişkili peptit profilini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri isteyin
Matrise özgü stabilite, biyolojik yük, endotoksin veya sterilite kontrollerini yalnızca gerçek araştırma modelinin gerektirdiği şekilde ekleyin
%98'in üzerindeki HPLC alan saflığı, görünüm, berraklık, hedef pH veya yalnızca genel üçüncü taraf COA'sı yetersizdir.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

KPV-05MG5 mg10 flakon

KPV-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite verilerini izleyin. Serbest asidi veya tuzu, sıcaklığı, ışığı, nemi, matrisi, konsantrasyonu, kabı, adsorpsiyonu, donma-çözünme sınırlarını ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. Farklı formülasyonlarda genel soğutulmuş çözelti kılavuzu kullanmayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Temel kanıt: Dalmasso ve ark. 2008 (PMID 18061177), PepT1 alımı ve hücre/fare kolit çalışması; melanokortin parçası derlemeleri (PMID 17934097 ve ilişkili literatür); Xiao ve ark. 2017 (PMID 28143741), formüle edilmiş nanopartikül/hidrojel taşıması; Cheng ve ark. 2026 (PMID 41533788), bir KPV ön ilaç platformu; Pawar ve ark. 2017 (PMID 28343991), ex vivo insan cildi taşıması ve Schaible ve ark. 2013 (PMID 23940690), fare TBI. İnsan verisi uyarısını FDA'nın majistral hazırlama riski sayfası belirler.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Kaynağı aç
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Kaynağı aç
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Kaynağı aç
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Kaynağı aç
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Kaynağı aç
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Kaynağı aç
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Kaynağı aç
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların KPV hakkında sorduğu sorular

KPV neden α-MSH türevi tripeptit olarak incelenir ve ne çıkarsanmamalıdır?+

KPV, α-MSH'nin 11–13 kalıntılarına karşılık gelen serbest asit Lys-Pro-Val dizisidir. Hücre ve hayvan çalışmaları bu parçayı bazen melanokortinden bağımsız mekanizmalarla inflamatuvar sinyal değişiklikleriyle ilişkilendirir. Bu onu yararlı bir indirgemeci araştırma aracı yapar; ancak KPV'nin her α-MSH etkisinin sabit bir bölümünü koruduğunu, evrensel olarak melanogenezi etkilemediğini veya immünosupresif olmadığını ya da insanlara uygulandığında inflamasyon karşıtı faydası bulunduğunu kanıtlamaz.

KPV'nin yerleşik oral biyoyararlanımı var mıdır?+

Yeterli bir insan mutlak biyoyararlanım veya farmakokinetik çalışması belirlenmemiştir. PepT1 alımı ve fare kolit deneyleri taşıyıcı ve lokal bağırsak araştırmasını destekler; ancak sonraki birçok çalışma nanopartikül, hidrojel, ön ilaç veya başka taşıma sistemleri kullanır. Oral veya lüminal hayvan protokolü sonrası aktivite insanlarda proteaz direncini, sistemik emilimi veya etkili oral formülasyonu ortaya koymaz. Bir çalışmayı yorumlarken veya tekrarlarken kesin analiti ve taşıma sistemini belirtin.

İnflamasyon odaklı KPV araştırması için hangi kontaminasyon kontrolleri uygundur?+

Endotoksin veya mikrobiyal kontaminasyon sitokin, NF-κB, makrofaj ve diğer inflamasyon okumalarını karıştırabilir. Sınırları gerçek model, uygulama yolu, konsantrasyon ve kurumsal protokole göre belirleyin ve uygun girişim kontrollerine sahip valide edilmiş yöntem kullanın; LAL her matris için otomatik olarak uygun değildir. Biyolojik yük, endotoksin ve sterilite farklı özelliklerdir ve yalnızca gerektiği şekilde sipariş edilmelidir. Standart serbest bırakma testleri olduklarını varsaymak yerine test yöntemlerini, sınırları, numune gerekliliklerini ve teslim süresini teklifte doğrulayın.

KPV

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar KPV hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

KPV fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Alıcıların KPV hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1