Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
Araştırma değeri; PepT1 aracılı peptit alımını, NF-kB/MAPK ve sitokin testlerini, fare inflamasyon modellerini, taşıma sistemi mühendisliğini, ex vivo cilt taşınmasını ve alfa-MSH türevi parçaların karşılaştırılmasını kapsar
İnsanlarda inflamasyon karşıtı, gastrointestinal, cilt, bağışıklık, eklem, antimikrobiyal veya yara iyileşmesi faydası ortaya konmamıştır.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
67727-97-3
Formül
C16H30N4O4
Moleküler ağırlık
342.44 g/mol
Görünüm
Liyofilize materyal; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite verilerini izleyin. Serbest asidi veya tuzu, sıcaklığı, ışığı, nemi, matrisi, konsantrasyonu, kabı, adsorpsiyonu, donma-çözünme sınırlarını ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. Farklı formülasyonlarda genel soğutulmuş çözelti kılavuzu kullanmayın.
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar KPV hakkında neleri inceliyor?
KPV, alfa-MSH'nin C-terminalindeki 11-13 kalıntılarına karşılık gelen serbest asit H-Lys-Pro-Val-OH tripeptididir. Hücre ve hayvan çalışmaları, fare koliti dahil modellerde inflamasyon karşıtı sinyal ve aktivite bildirmiştir. Sonraki birçok sonuç nanopartiküllere, hidrojellere, ön ilaçlara, mikroiğnelere veya iyontoforeze bağlıdır. FDA, herhangi bir uygulama yoluyla KPV ilaç ürünleri için insan maruziyeti verisi belirlemediğini ve KPV'nin insanlara zarar verip vermeyeceğini saptamak için gerekli bilgilerin bulunmadığını belirtir.
Uygun araştırma bağlamları peptit taşıyıcı biyolojisini, deneysel inflamatuvar sinyali, fare kolit veya hasar modellerini, alfa-MSH parça karşılaştırmalarını, taşıma sistemi geliştirmeyi ve analitik yöntem validasyonunu kapsar
Bunlar araştırma amaçlarıdır; onaylı insan endikasyonu değildir.
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Deneysel çalışmalar KPV'yi PepT1 alımı ve NF-kB, MAPK ile inflamatuvar sitokinlerin modülasyonuyla ilişkilendirir. Raporlar melanokortin reseptörü bağımlılığı konusunda farklılık gösterir ve etkiler hücre tipine, modele ve formülasyona göre değişebilir. KPV, doğrudan kanıt olmadan insanlarda melanogenezi garanti olarak etkilemeyen, immünosupresif olmayan veya 12-24 saat etkili olarak tanımlanmamalıdır.
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Yalnızca araştırma amaçlı materyal; insan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
FDA herhangi bir uygulama yoluyla KPV ilaç ürünleri için insan maruziyeti verisi belirlememiştir ve önemli güvenlik bilgileri bulunmamaktadır
Hayvan ve hücre sonuçları sistemik, immünolojik, üreme, genotoksik veya uzun süreli insan güvenliğini ortaya koyamaz.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Resmî insan etkileşimi veya peptit kombinasyonu verisi yoktur
Topluluk protokollerinden BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, timosin alfa-1 veya melanotan II ile sinerji ya da uyumluluk çıkarsamayın
Deneysel kombinasyonlar tek bileşen, taşıyıcı ve formülasyon kontrolleri gerektirir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
KPV parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
5 mg
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
KPV için üçüncü taraf raporları
Çin'in Tianjin kentindeki üçüncü taraf analiz laboratuvarı Qorix (tjqxgd.com) raporları: test edilen numunenin HPLC saflığı ve MS ile kimlik doğrulaması.
Laboratuvar: Üçüncü taraf laboratuvarTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Diğer müşterilerin paylaştığı raporlar
Laboratuvar: Bir müşterinin yaptırdığı bağımsız laboratuvarTestler: Flakon başına içerik · HPLC saflığı
10 mg
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
Eksiksiz diziyi ve uçları, bozulmamış kütleyi, peptit içeriğini, kromatografik ilişkili peptit profilini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri isteyin
Matrise özgü stabilite, biyolojik yük, endotoksin veya sterilite kontrollerini yalnızca gerçek araştırma modelinin gerektirdiği şekilde ekleyin
%98'in üzerindeki HPLC alan saflığı, görünüm, berraklık veya yalnızca genel üçüncü taraf COA'sı yetersizdir.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
KP55 mg10 flakon
KP1010 mg10 flakon
Diğer form
Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)
10 mL burun spreyi şişesi
KPV, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.
İçerik miktarları
10 mg
Şişe hacimleri
10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş
İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz
Kapsül · ABD stoğu
Kapsül olarak da sunulur
KPV ABD'deki stoğumuzdan kapsül şişelerinde de sunulur ve ABD içinde gönderilir. Fiyat teklifini satış ekibimiz gönderir. Yalnızca araştırma amaçlıdır.
İçerik
Stoktaki içerik miktarlarını sorun
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz
Kullanım ve taşıma
Paket gelmeden saklamayı planlayın
Serbest bırakılmış partinin COA'sını ve stabilite verilerini izleyin. Serbest asidi veya tuzu, sıcaklığı, ışığı, nemi, matrisi, konsantrasyonu, kabı, adsorpsiyonu, donma-çözünme sınırlarını ve valide edilmiş bekletme süresini belirtin. Farklı formülasyonlarda genel soğutulmuş çözelti kılavuzu kullanmayın.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
Temel kanıt: Dalmasso ve ark. 2008 (PMID 18061177), PepT1 alımı ve hücre/fare kolit çalışması; melanokortin parçası derlemeleri (PMID 17934097 ve ilişkili literatür); Xiao ve ark. 2017 (PMID 28143741), formüle edilmiş nanopartikül/hidrojel taşıması; Cheng ve ark. 2026 (PMID 41533788), bir KPV ön ilaç platformu; Pawar ve ark. 2017 (PMID 28343991), ex vivo insan cildi taşıması ve Schaible ve ark. 2013 (PMID 23940690), fare TBI. İnsan verisi uyarısını FDA'nın majistral hazırlama riski sayfası belirler.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
KPV neden α-MSH türevi tripeptit olarak incelenir ve ne çıkarsanmamalıdır?+
KPV, α-MSH'nin 11–13 kalıntılarına karşılık gelen serbest asit Lys-Pro-Val dizisidir. Hücre ve hayvan çalışmaları bu parçayı bazen melanokortinden bağımsız mekanizmalarla inflamatuvar sinyal değişiklikleriyle ilişkilendirir. Bu onu yararlı bir indirgemeci araştırma aracı yapar; ancak KPV'nin her α-MSH etkisinin sabit bir bölümünü koruduğunu, evrensel olarak melanogenezi etkilemediğini veya immünosupresif olmadığını ya da insanlara uygulandığında inflamasyon karşıtı faydası bulunduğunu kanıtlamaz.
KPV'nin yerleşik oral biyoyararlanımı var mıdır?+
Yeterli bir insan mutlak biyoyararlanım veya farmakokinetik çalışması belirlenmemiştir. PepT1 alımı ve fare kolit deneyleri taşıyıcı ve lokal bağırsak araştırmasını destekler; ancak sonraki birçok çalışma nanopartikül, hidrojel, ön ilaç veya başka taşıma sistemleri kullanır. Oral veya lüminal hayvan protokolü sonrası aktivite insanlarda proteaz direncini, sistemik emilimi veya etkili oral formülasyonu ortaya koymaz. Bir çalışmayı yorumlarken veya tekrarlarken kesin analiti ve taşıma sistemini belirtin.
İnflamasyon odaklı KPV araştırması için hangi kontaminasyon kontrolleri uygundur?+
Endotoksin veya mikrobiyal kontaminasyon sitokin, NF-κB, makrofaj ve diğer inflamasyon okumalarını karıştırabilir. Sınırları gerçek model, uygulama yolu, konsantrasyon ve kurumsal protokole göre belirleyin ve uygun girişim kontrollerine sahip valide edilmiş yöntem kullanın; LAL her matris için otomatik olarak uygun değildir. Biyolojik yük, endotoksin ve sterilite farklı özelliklerdir ve yalnızca gerektiği şekilde sipariş edilmelidir. Standart serbest bırakma testleri olduklarını varsaymak yerine test yöntemlerini, sınırları, numune gerekliliklerini ve teslim süresini teklifte doğrulayın.
