KPV

C-koncový tripeptid Lys-Pro-Val z α-MSH

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 67727-97-3RUO

Stav výzkumuPreklinický; bez indikace schválené FDA a bez nalezené studie s podáním lidem

Dodaná formaTripeptid (lineární)

Dodací lhůta7–14 dní

KPV — Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Výzkumná hodnota zahrnuje transport peptidu zprostředkovaný PepT1, testy NF-kB/MAPK a cytokinů, zánětlivé modely u myší, vývoj aplikačních systémů, transport kůží ex vivo a porovnání fragmentů odvozených od alfa-MSH
Nebyl prokázán žádný protizánětlivý, gastrointestinální, kožní, imunitní, kloubní, antimikrobiální ani hojivý přínos u lidí.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 67727-97-3
Vzorec: C₁₆H₃₀N₄O₄
Molekulová hmotnost: 342.44 g/mol
Vzhled: Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota: ≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Dodržujte COA a údaje o stabilitě uvolněné šarže. Specifikujte volnou kyselinu nebo sůl, teplotu, ochranu před světlem, vlhkost, matrici, koncentraci, obal, adsorpci, limity zmrazování a rozmrazování a validovanou dobu uchovávání. Nepoužívejte obecné pokyny pro chlazené roztoky napříč různými formulacemi.
MOQ: Na vyžádání
Dodací lhůta: 7–14 dní

PubChem CID 125672

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u KPV

KPV je tripeptid ve formě volné kyseliny H-Lys-Pro-Val-OH, který odpovídá reziduím 11–13 na C-konci alfa-MSH. Buněčné a zvířecí studie popisují protizánětlivou signalizaci a aktivitu v modelech včetně kolitidy u myší. Mnoho pozdějších výsledků závisí na nanočásticích, hydrogelech, proléčivech, mikrojehlách nebo iontoforéze. FDA uvádí, že nezjistila údaje o expozici lidí léčivým přípravkům KPV žádnou cestou a postrádá informace potřebné k určení, zda by KPV mohl lidem škodit.

Vhodné výzkumné kontexty zahrnují biologii peptidových transportérů, experimentální zánětlivou signalizaci, modely kolitidy nebo poranění u myší, porovnání fragmentů alfa-MSH, vývoj aplikačních systémů a validaci analytických metod
Jde o výzkumné účely, nikoli o schválené indikace u lidí.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Experimentální studie spojují KPV s vychytáváním prostřednictvím PepT1 a modulací NF-kB, MAPK a zánětlivých cytokinů. Zprávy se liší v závislosti na melanokortinových receptorech a účinky se mohou měnit podle typu buněk, modelu a formulace. Bez přímých důkazů nesmí být KPV popisován jako zaručeně nemelanogenní, neimunosupresivní nebo aktivní u lidí po dobu 12–24 hodin.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku

Oblast výzkumuVýzkum imunitní signalizace

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

SubkutánníPerorálníTopický

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Materiál určený pouze pro výzkum; není určen k podání lidem ani zvířatům
FDA nezjistila údaje o expozici lidí léčivým přípravkům KPV žádnou cestou a postrádá důležité bezpečnostní informace
Výsledky u zvířat a buněk nemohou prokázat systémovou, imunologickou, reprodukční, genotoxickou ani dlouhodobou bezpečnost u lidí.

Interakce uváděné v literatuře

Neexistují formální údaje o interakcích u lidí ani kombinování peptidů
Z komunitních protokolů neodvozujte synergii ani kompatibilitu s BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosinem alfa-1 nebo Melanotanem II
Experimentální kombinace vyžadují kontroly jednotlivých složek, vehikula a formulace.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží KPV

KPV 5 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Tovární COA šarže chráněný náhled

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Požadujte úplnou sekvenci a koncové skupiny, hmotnost intaktní molekuly, obsah peptidu, chromatografický profil příbuzných peptidů, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla
Kontrolu stability specifickou pro matrici, mikrobiální zátěže, endotoxinů nebo sterility přidávejte pouze podle požadavků skutečného výzkumného modelu
Samotná čistota podle plochy HPLC nad 98%, vzhled, čirost, cílové pH nebo obecný COA třetí strany nejsou dostačující.

COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

KPV-05MG5 mg10 injekčních lahviček

KPV-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte COA a údaje o stabilitě uvolněné šarže. Specifikujte volnou kyselinu nebo sůl, teplotu, ochranu před světlem, vlhkost, matrici, koncentraci, obal, adsorpci, limity zmrazování a rozmrazování a validovanou dobu uchovávání. Nepoužívejte obecné pokyny pro chlazené roztoky napříč různými formulacemi.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Klíčové důkazy: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), práce o vychytávání PepT1 a kolitidě v buněčném či myším modelu; přehledy melanokortinových fragmentů (PMID 17934097 a související literatura); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulovaná aplikace nanočástic a hydrogelu; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), platforma proléčiva KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), aplikace do lidské kůže ex vivo; a Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI u myší. Varování týkající se údajů u lidí se řídí stránkou FDA o rizicích individuální přípravy léčiv.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Otevřít zdroj
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Otevřít zdroj
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Otevřít zdroj
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Otevřít zdroj
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Otevřít zdroj
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Otevřít zdroj
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Otevřít zdroj
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně KPV

Proč se KPV studuje jako tripeptid odvozený od α-MSH a co z toho nelze vyvozovat?+

KPV je sekvence volné kyseliny Lys-Pro-Val odpovídající reziduím 11–13 α-MSH. Buněčné a zvířecí studie spojují tento fragment se změnami zánětlivé signalizace, někdy prostřednictvím mechanismů nezávislých na melanokortinu. Proto je užitečným redukcionistickým výzkumným nástrojem, neprokazuje však, že KPV zachovává pevně daný podíl každého účinku α-MSH, je univerzálně nemelanogenní nebo neimunosupresivní ani že po podání přináší protizánětlivý účinek u lidí.

Má KPV prokázanou biologickou dostupnost po perorálním podání?+

Nebyla nalezena žádná kvalifikovaná studie absolutní biologické dostupnosti nebo farmakokinetiky u lidí. Vychytávání prostřednictvím PepT1 a experimenty s kolitidou u myší podporují výzkum transportéru a lokálního prostředí střeva, mnoho pozdějších studií však používá nanočástice, hydrogely, proléčiva nebo jiné aplikační systémy. Aktivita po perorálním nebo luminálním protokolu u zvířat neprokazuje odolnost vůči proteázám, systémovou absorpci ani účinnou perorální formulaci u lidí. Při interpretaci nebo reprodukci studie specifikujte přesný analyt a aplikační systém.

Jaká kontrola kontaminace je vhodná pro výzkum KPV zaměřený na zánět?+

Kontaminace endotoxiny nebo mikroorganismy může zkreslit výsledky cytokinů, NF-κB, makrofágů a dalších zánětlivých ukazatelů. Limity stanovte podle konkrétního modelu, cesty, koncentrace a institucionálního protokolu a použijte validovanou metodu s vhodnou kontrolou interferencí; LAL není automaticky vhodný pro každou matrici. Mikrobiální zátěž, endotoxiny a sterilita jsou odlišné atributy a mají se objednávat pouze podle potřeby. Místo předpokladu, že jde o standardní zkoušky při uvolnění, potvrďte v nabídce zkušební metody, limity, požadavky na vzorek a dodací lhůtu.

KPV

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u KPV

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

Tovární COA šarží KPV

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Na co se kupující ptají ohledně KPV

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1