Výzkumná hodnota zahrnuje transport peptidu zprostředkovaný PepT1, testy NF-kB/MAPK a cytokinů, zánětlivé modely u myší, vývoj aplikačních systémů, transport kůží ex vivo a porovnání fragmentů odvozených od alfa-MSH
Nebyl prokázán žádný protizánětlivý, gastrointestinální, kožní, imunitní, kloubní, antimikrobiální ani hojivý přínos u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.
Kvalifikační údaje
Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži
CAS
67727-97-3
Vzorec
C16H30N4O4
Molekulová hmotnost
342.44 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný materiál; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte COA a údaje o stabilitě uvolněné šarže. Specifikujte volnou kyselinu nebo sůl, teplotu, ochranu před světlem, vlhkost, matrici, koncentraci, obal, adsorpci, limity zmrazování a rozmrazování a validovanou dobu uchovávání. Nepoužívejte obecné pokyny pro chlazené roztoky napříč různými formulacemi.
Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.
Identita
Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.
Čistota
Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.
Obsah
Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.
Stabilita
Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.
Výzkumný kontext
Co výzkumníci studují u KPV
KPV je tripeptid ve formě volné kyseliny H-Lys-Pro-Val-OH, který odpovídá reziduím 11–13 na C-konci alfa-MSH. Buněčné a zvířecí studie popisují protizánětlivou signalizaci a aktivitu v modelech včetně kolitidy u myší. Mnoho pozdějších výsledků závisí na nanočásticích, hydrogelech, proléčivech, mikrojehlách nebo iontoforéze. FDA uvádí, že nezjistila údaje o expozici lidí léčivým přípravkům KPV žádnou cestou a postrádá informace potřebné k určení, zda by KPV mohl lidem škodit.
Vhodné výzkumné kontexty zahrnují biologii peptidových transportérů, experimentální zánětlivou signalizaci, modely kolitidy nebo poranění u myší, porovnání fragmentů alfa-MSH, vývoj aplikačních systémů a validaci analytických metod
Jde o výzkumné účely, nikoli o schválené indikace u lidí.
Kontext mechanismu
Otázka zkoumaná v literatuře
Experimentální studie spojují KPV s vychytáváním prostřednictvím PepT1 a modulací NF-kB, MAPK a zánětlivých cytokinů. Zprávy se liší v závislosti na melanokortinových receptorech a účinky se mohou měnit podle typu buněk, modelu a formulace. Bez přímých důkazů nesmí být KPV popisován jako zaručeně nemelanogenní, neimunosupresivní nebo aktivní u lidí po dobu 12–24 hodin.
Mapa důkazů
Výzkumné způsoby podání a kontext expozice
Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravkuOblast výzkumuVýzkum imunitní signalizaceZpůsoby podání uváděné ve zdrojích
SubkutánníPerorálníTopický
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.
Hranice důkazů
Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování
Materiál určený pouze pro výzkum; není určen k podání lidem ani zvířatům
FDA nezjistila údaje o expozici lidí léčivým přípravkům KPV žádnou cestou a postrádá důležité bezpečnostní informace
Výsledky u zvířat a buněk nemohou prokázat systémovou, imunologickou, reprodukční, genotoxickou ani dlouhodobou bezpečnost u lidí.
Interakce uváděné v literatuře
Neexistují formální údaje o interakcích u lidí ani kombinování peptidů
Z komunitních protokolů neodvozujte synergii ani kompatibilitu s BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosinem alfa-1 nebo Melanotanem II
Experimentální kombinace vyžadují kontroly jednotlivých složek, vehikula a formulace.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.
Dokumentace šarže
COA šarží KPV
Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně
5 mg
10 mg
Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.
Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.
Zprávy třetích stran, přidávané postupně
Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.
Pomoc s posouzením COA
Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.
Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep
Zprávy třetích stran pro KPV
Zprávy od Qorix (tjqxgd.com), analytické laboratoře třetí strany v Tchien-ťinu v Číně: čistota HPLC a identita pomocí MS testovaného vzorku.
Laboratoř: Laboratoř třetí stranyTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS
10 mg
Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.
Zprávy sdílené jinými zákazníky
Laboratoř: Nezávislá laboratoř, zadaná zákazníkemTesty: Obsah v lahvičce · čistota HPLC
10 mg
Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.
Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát
Požadujte úplnou sekvenci a koncové skupiny, hmotnost intaktní molekuly, obsah peptidu, chromatografický profil příbuzných peptidů, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla
Kontrolu stability specifickou pro matrici, mikrobiální zátěže, endotoxinů nebo sterility přidávejte pouze podle požadavků skutečného výzkumného modelu
Samotná čistota podle plochy HPLC nad 98%, vzhled, čirost nebo obecný COA třetí strany nejsou dostačující.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci
Dostupné náplně
Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení
Referenční SKUNáplňZákladní balení
KP55 mg10 injekčních lahviček
KP1010 mg10 injekčních lahviček
Další forma
Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)
Flakon nosního spreje 10 mL
Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme KPV také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.
Obsah
10 mg
Objemy flakonů
10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka
10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z
Našeho skladu v USA
Kapsle · sklad v USA
Dodáváme také v kapslích
KPV dodáváme také v lahvičkách s kapslemi z našeho skladu v USA, s odesláním v rámci USA. Nabídku vám pošle náš obchodní tým. Pouze pro výzkumné účely.
Obsah
Zeptejte se na obsahy skladem
Odesíláno z
Našeho skladu v USA
Manipulace
Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí
Dodržujte COA a údaje o stabilitě uvolněné šarže. Specifikujte volnou kyselinu nebo sůl, teplotu, ochranu před světlem, vlhkost, matrici, koncentraci, obal, adsorpci, limity zmrazování a rozmrazování a validovanou dobu uchovávání. Nepoužívejte obecné pokyny pro chlazené roztoky napříč různými formulacemi.
Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.
Časté otázky kupujících
Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou
Může kupující zajistit testování třetí stranou?+
Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.
Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+
Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.
Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+
Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.
Jak má být materiál po doručení skladován?+
Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.
Jak se řeší platební podmínky?+
Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.
Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+
Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.
Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.
Vybrané zdroje
Literatura podporující výzkumný kontext
Klíčové důkazy: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), práce o vychytávání PepT1 a kolitidě v buněčném či myším modelu; přehledy melanokortinových fragmentů (PMID 17934097 a související literatura); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulovaná aplikace nanočástic a hydrogelu; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), platforma proléčiva KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), aplikace do lidské kůže ex vivo; a Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI u myší. Varování týkající se údajů u lidí se řídí stránkou FDA o rizicích individuální přípravy léčiv.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Proč se KPV studuje jako tripeptid odvozený od α-MSH a co z toho nelze vyvozovat?+
KPV je sekvence volné kyseliny Lys-Pro-Val odpovídající reziduím 11–13 α-MSH. Buněčné a zvířecí studie spojují tento fragment se změnami zánětlivé signalizace, někdy prostřednictvím mechanismů nezávislých na melanokortinu. Proto je užitečným redukcionistickým výzkumným nástrojem, neprokazuje však, že KPV zachovává pevně daný podíl každého účinku α-MSH, je univerzálně nemelanogenní nebo neimunosupresivní ani že po podání přináší protizánětlivý účinek u lidí.
Má KPV prokázanou biologickou dostupnost po perorálním podání?+
Nebyla nalezena žádná kvalifikovaná studie absolutní biologické dostupnosti nebo farmakokinetiky u lidí. Vychytávání prostřednictvím PepT1 a experimenty s kolitidou u myší podporují výzkum transportéru a lokálního prostředí střeva, mnoho pozdějších studií však používá nanočástice, hydrogely, proléčiva nebo jiné aplikační systémy. Aktivita po perorálním nebo luminálním protokolu u zvířat neprokazuje odolnost vůči proteázám, systémovou absorpci ani účinnou perorální formulaci u lidí. Při interpretaci nebo reprodukci studie specifikujte přesný analyt a aplikační systém.
Jaká kontrola kontaminace je vhodná pro výzkum KPV zaměřený na zánět?+
Kontaminace endotoxiny nebo mikroorganismy může zkreslit výsledky cytokinů, NF-κB, makrofágů a dalších zánětlivých ukazatelů. Limity stanovte podle konkrétního modelu, cesty, koncentrace a institucionálního protokolu a použijte validovanou metodu s vhodnou kontrolou interferencí; LAL není automaticky vhodný pro každou matrici. Mikrobiální zátěž, endotoxiny a sterilita jsou odlišné atributy a mají se objednávat pouze podle potřeby. Místo předpokladu, že jde o standardní zkoušky při uvolnění, potvrďte v nabídce zkušební metody, limity, požadavky na vzorek a dodací lhůtu.
