हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डरपिछले 7 दिन
ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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प्रतिरक्षा संकेत अनुसंधान

KPV

Lys-Pro-Val α-MSH C-अंत tripeptide

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 67727-97-3RUO
अनुसंधान स्थितिप्रीक्लिनिकल; कोई FDA-अनुमोदित संकेत और प्रशासित-मानव अध्ययन नहीं मिला
आपूर्ति किया गया रूपTripeptide (रैखिक)
पूर्ति समय7–14 दिन
KPV — लायोफिलाइज्ड सामग्री; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
KPV — लायोफिलाइज्ड सामग्री; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान मूल्य में PepT1-मध्यस्थित पेप्टाइड uptake, NF-kB/MAPK और cytokine परख, mouse inflammatory मॉडल, delivery-system engineering, ex vivo skin transport और alpha-MSH-व्युत्पन्न खंडों की तुलना शामिल है
  • कोई मानव anti-inflammatory, gastrointestinal, skin, immune, joint, antimicrobial या wound-healing लाभ स्थापित नहीं हुआ है।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
67727-97-3
आणविक सूत्र
C16H30N4O4
आणविक भार
342.44 g/mol
दिखावट
लायोफिलाइज्ड सामग्री; COA पर जारी लॉट के स्वरूप की पुष्टि करें
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के COA और स्थिरता डेटा का पालन करें। free acid या लवण, तापमान, प्रकाश, नमी, मैट्रिक्स, सांद्रता, कंटेनर, adsorption, फ्रीज़-थॉ सीमाएं और मान्यीकृत धारण-अवधि निर्दिष्ट करें। अलग फॉर्मूलेशनों पर सामान्य refrigerated-solution मार्गदर्शन लागू न करें।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
7–14 दिन
PubChem CID 125672

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता KPV के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

KPV free-acid tripeptide H-Lys-Pro-Val-OH है, जो alpha-MSH के C-अंत पर अवशेष 11–13 के अनुरूप है। कोशिका और पशु अध्ययन anti-inflammatory संकेत-प्रेषण और mouse colitis सहित मॉडलों में गतिविधि रिपोर्ट करते हैं। बाद के कई परिणाम nanoparticles, hydrogels, prodrugs, microneedles या iontophoresis पर निर्भर हैं। FDA के अनुसार उसने किसी भी प्रशासन मार्ग से KPV drug products के मानव संपर्क डेटा की पहचान नहीं की है और यह निर्धारित करने के लिए आवश्यक जानकारी का अभाव है कि KPV मनुष्यों को हानि पहुंचाएगा या नहीं।

  • उपयुक्त अनुसंधान संदर्भों में peptide-transporter जीवविज्ञान, प्रायोगिक inflammatory संकेत-प्रेषण, mouse colitis या injury मॉडल, alpha-MSH-fragment तुलना, delivery-system विकास और विश्लेषणात्मक विधि मान्यता शामिल हैं
  • ये अनुसंधान उद्देश्य हैं, अनुमोदित मानव संकेत नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

प्रायोगिक अध्ययन KPV को PepT1 uptake और NF-kB, MAPK तथा inflammatory cytokines के मॉड्यूलेशन से जोड़ते हैं। melanocortin-receptor निर्भरता पर रिपोर्ट भिन्न हैं और प्रभाव कोशिका प्रकार, मॉडल तथा फॉर्मूलेशन के अनुसार बदल सकते हैं। प्रत्यक्ष साक्ष्य के बिना KPV को मनुष्यों में सुनिश्चित non-melanogenic, non-immunosuppressive या 12–24 घंटे सक्रिय नहीं बताया जाना चाहिए।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
त्वचा के नीचेमौखिकस्थानीय
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • केवल अनुसंधान उपयोग की सामग्री; मानव या पशु-चिकित्सीय प्रशासन के लिए नहीं
  • FDA ने किसी भी मार्ग से KPV drug products के मानव संपर्क डेटा की पहचान नहीं की है और महत्वपूर्ण सुरक्षा जानकारी का अभाव है
  • पशु और कोशिका परिणाम प्रणालीगत, प्रतिरक्षात्मक, प्रजनन, genotoxic या दीर्घकालिक मानव सुरक्षा स्थापित नहीं कर सकते।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई औपचारिक मानव अंतःक्रिया या peptide-stacking डेटा मौजूद नहीं है
  • सामुदायिक प्रोटोकॉल से BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 या melanotan II के साथ synergy या अनुकूलता का अनुमान न लगाएं
  • प्रायोगिक संयोजनों में single-component, vehicle और फॉर्मूलेशन नियंत्रण आवश्यक हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

KPV के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • पूर्ण अनुक्रम और सिरे, अक्षुण्ण द्रव्यमान, पेप्टाइड मात्रा, क्रोमैटोग्राफिक related-peptide प्रोफाइल, प्रति-आयन, जल और अवशिष्ट विलायक आवश्यक हैं
  • मैट्रिक्स-विशिष्ट स्थिरता, bioburden, endotoxin या स्टेरिलिटी नियंत्रण केवल वास्तविक अनुसंधान मॉडल की आवश्यकता के अनुसार जोड़ें
  • 98% से अधिक HPLC क्षेत्र शुद्धता, स्वरूप, स्वच्छता, लक्ष्य pH या अकेला सामान्य third-party COA अपर्याप्त है।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
KPV-05MG5 mg10 वायल
KPV-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के COA और स्थिरता डेटा का पालन करें। free acid या लवण, तापमान, प्रकाश, नमी, मैट्रिक्स, सांद्रता, कंटेनर, adsorption, फ्रीज़-थॉ सीमाएं और मान्यीकृत धारण-अवधि निर्दिष्ट करें। अलग फॉर्मूलेशनों पर सामान्य refrigerated-solution मार्गदर्शन लागू न करें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • मुख्य साक्ष्य: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1 uptake और कोशिका/mouse colitis कार्य; melanocortin-fragment समीक्षाएं (PMID 17934097 और संबंधित साहित्य); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulated nanoparticle/hydrogel delivery; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), KPV prodrug platform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo मानव-skin delivery; और Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), mouse TBI। FDA का compounding-risk पृष्ठ मानव-डेटा चेतावनी नियंत्रित करता है।
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    स्रोत खोलें
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    स्रोत खोलें
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    स्रोत खोलें
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

KPV के बारे में खरीदारों के प्रश्न

KPV का α-MSH-व्युत्पन्न tripeptide के रूप में अध्ययन क्यों होता है और क्या अनुमान नहीं लगाया जाना चाहिए?+

KPV free-acid Lys-Pro-Val अनुक्रम है जो α-MSH के अवशेष 11–13 के अनुरूप है। कोशिका और पशु अध्ययन इस खंड को कभी-कभी melanocortin-स्वतंत्र क्रियाविधियों द्वारा inflammatory-signaling परिवर्तनों से जोड़ते हैं। इससे यह उपयोगी reductionist अनुसंधान उपकरण बनता है, लेकिन यह सिद्ध नहीं करता कि KPV हर α-MSH प्रभाव का निश्चित अंश बनाए रखता है, सार्वभौमिक रूप से non-melanogenic या non-immunosuppressive है, अथवा प्रशासित-मानव anti-inflammatory लाभ देता है।

क्या KPV की मौखिक जैवउपलब्धता स्थापित है?+

कोई योग्य मानव absolute-bioavailability या pharmacokinetic अध्ययन नहीं मिला। PepT1 uptake और mouse-colitis प्रयोग transporter तथा local-gut अनुसंधान का समर्थन करते हैं, लेकिन बाद के कई अध्ययन nanoparticles, hydrogels, prodrugs या अन्य delivery systems उपयोग करते हैं। मौखिक या luminal पशु प्रोटोकॉल के बाद गतिविधि मनुष्यों में protease resistance, प्रणालीगत अवशोषण या प्रभावी मौखिक फॉर्मूलेशन स्थापित नहीं करती। अध्ययन की व्याख्या या पुनरावृत्ति में सटीक analyte और delivery system निर्दिष्ट करें।

inflammation-केंद्रित KPV अनुसंधान के लिए कौन-से संदूषण नियंत्रण उपयुक्त हैं?+

Endotoxin या सूक्ष्मजीवी संदूषण cytokine, NF-κB, macrophage और अन्य inflammatory परिणामों को भ्रमित कर सकता है। वास्तविक मॉडल, मार्ग, सांद्रता और संस्थागत प्रोटोकॉल से सीमाएं तय करें तथा उपयुक्त interference controls वाली मान्यीकृत विधि उपयोग करें; LAL हर मैट्रिक्स के लिए स्वतः उपयुक्त नहीं है। Bioburden, endotoxin और स्टेरिलिटी अलग गुण हैं और केवल आवश्यकता अनुसार आदेशित होने चाहिए। इन्हें सामान्य रिलीज़ परीक्षण मानने के बजाय कोटेशन में परीक्षण विधियां, सीमाएं, नमूना आवश्यकताएं और lead time पुष्ट करें।