Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Döntési összefoglaló
Fő előnyök
Kutatási értéke kiterjed a PepT1-közvetített peptidfelvételre, az NF-κB/MAPK- és citokinvizsgálatokra, egér gyulladásos modellekre, bejuttatórendszer-tervezésre, ex vivo bőrtranszportra és az α-MSH-eredetű fragmentumok összehasonlítására
Humán gyulladáscsökkentő, gasztrointesztinális, bőr-, immun-, ízületi, antimikrobiális vagy sebgyógyulási előny nem megalapozott.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.
Minősítési adatok
A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk
CAS
67727-97-3
Képlet
C16H30N4O4
Molekulatömeg
342.44 g/mol
Megjelenés
Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási adatait. Határozza meg a szabad sav- vagy sóformát, a hőmérsékletet, a fény- és nedvességvédelmet, a mátrixot, a koncentrációt, a tartályt, az adszorpciót, a fagyasztási–felengedési határértékeket és a validált tartási időt. Ne használjon általános hűtöttoldat-útmutatást eltérő formulákban.
Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.
Azonosság
Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
Tisztaság
Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.
Tartalom
A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.
Stabilitás
Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.
Kutatási összefüggés
Mit vizsgálnak a kutatók a(z) KPV kapcsán?
A KPV a H-Lys-Pro-Val-OH szabad sav tripeptid, amely az α-MSH C-terminális 11–13. aminosavának felel meg. Sejt- és állatkísérletek gyulladásos jelátviteli hatásokról, többek között egércolitis-modellekbeli aktivitásról számolnak be. Számos későbbi eredmény nanorészecskéktől, hidrogélektől, prodrugoktól, mikrotűktől vagy iontoforézistől függ. Az FDA közlése szerint semmilyen beviteli úton nem azonosított KPV-gyógyszertermékekre vonatkozó humán expozíciós adatot, és nem rendelkezik a KPV lehetséges humán ártalmasságának megállapításához szükséges információval.
Megfelelő kutatási összefüggések közé tartozik a peptidtranszporter-biológia, a kísérleti gyulladásos jelátvitel, az egércolitis- vagy sérülési modellek, az α-MSH-fragmentumok összehasonlítása, a bejuttatórendszer-fejlesztés és az analitikai módszervalidálás
Ezek kutatási célok, nem jóváhagyott humán javallatok.
Hatásmechanizmus-összefüggés
A szakirodalomban vizsgált kérdés
Kísérleti vizsgálatok a KPV-t PepT1-felvétellel, valamint az NF-κB, MAPK és gyulladásos citokinek modulálásával társítják. A közlések eltérnek a melanokortinreceptor-függőség tekintetében, és a hatások sejttípus, modell és összetétel szerint változhatnak. Közvetlen bizonyíték nélkül a KPV nem írható le garantáltan nem melanogénként, nem immunszuppresszívként vagy emberekben 12–24 órán át hatóként.
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.
A bizonyíték határai
Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés
Kizárólag kutatási felhasználású anyag; nem emberi vagy állatgyógyászati beadásra
Az FDA nem azonosított humán expozíciós adatot KPV-gyógyszertermékekre semmilyen beviteli úton, és fontos biztonsági információk hiányoznak
Állat- és sejteredmények nem igazolják a szisztémás, immunológiai, reprodukciós, genotoxikus vagy hosszú távú humán biztonságot.
A szakirodalomban közölt kölcsönhatások
Nincs hivatalos humán kölcsönhatási vagy peptidkombinációs adat
Közösségi protokollokból ne következtessen szinergiára vagy kompatibilitásra BPC-157-tel, TB-500-zal, LL-37-tel, GHK-Cu-val, thymosin alpha-1-gyel vagy melanotan II-vel
A kísérleti kombinációkhoz egykomponensű, vivőanyag- és formulálási kontrollok szükségesek.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.
Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve
A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.
Segítség a COA felülvizsgálatához
Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.
Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése
Harmadik fél jelentései: KPV
A(z) Qorix (tjqxgd.com) jelentései – harmadik fél analitikai laboratóriuma Tiencsinben, Kínában: a vizsgált minta HPLC-tisztasága és MS-azonossága.
Laboratórium: Harmadik fél laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság
10 mg
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
Más vevők által megosztott jelentések
Laboratórium: Független laboratórium, egy ügyfél megbízásábólVizsgálatok: Tartalom fiolánként · HPLC-tisztaság
10 mg
Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.
Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot
Követelje meg a teljes szekvenciát és terminális állapotokat, az intakt tömeget, a peptidtartalmat, a kromatográfiás rokonpeptid-profilt, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
Mátrixspecifikus stabilitási, biológiaiterhelés-, endotoxin- vagy sterilitási kontrollt csak a tényleges kutatási modell igénye szerint adjon hozzá
A 98% feletti HPLC-területi tisztaság, a megjelenés, a tisztaság vagy az általános független COA önmagában nem elegendő.
Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat
Elérhető töltettömegek
Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra
Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
KP55 mg10 injekciós üveg
KP1010 mg10 injekciós üveg
Más kiszerelés
Orrsprayként is kapható (amerikai raktárról)
10 mL-es orrsprayes palack
A liofilizált fiolák mellett a(z) KPV orrspray-oldatként is kapható, amerikai raktárunkról szállítva.
Tartalom
10 mg
Palackméretek
10 mL vagy 20 mL
Minimális rendelés
10 palack tartalmanként és palackméretenként
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kapszula · amerikai raktár
Kapszulában is kapható
KPV kapszulás dobozban is kapható amerikai raktárunkról, az Egyesült Államokon belüli szállítással. Az árajánlatot értékesítési csapatunk küldi. Kizárólag kutatási célra.
Tartalom
Érdeklődjön a raktáron lévő tartalmakról
Szállítás innen
Amerikai raktárunk
Kezelés
Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási adatait. Határozza meg a szabad sav- vagy sóformát, a hőmérsékletet, a fény- és nedvességvédelmet, a mátrixot, a koncentrációt, a tartályt, az adszorpciót, a fagyasztási–felengedési határértékeket és a validált tartási időt. Ne használjon általános hűtöttoldat-útmutatást eltérő formulákban.
Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.
Beszerzői GYIK
A megrendelés előtt rendezendő feltételek
Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+
Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.
Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+
Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.
Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+
Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.
Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+
Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.
Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+
Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.
Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+
A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.
Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.
Válogatott források
A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom
Alapbizonyíték: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-felvétel és sejt-/egércolitis-munka; melanokortinfragmentum-áttekintések (PMID 17934097 és kapcsolódó szakirodalom); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulált nanorészecske-/hidrogél-bejuttatás; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), KPV-prodrugplatform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo humán bőrbejuttatás; és Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), egér TBI. A humánadat-figyelmeztetést az FDA magisztrális kockázati oldala szabályozza.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Miért vizsgálják a KPV-t α-MSH-eredetű tripeptidként, és mire nem szabad következtetni?+
A KPV az α-MSH 11–13. aminosavának megfelelő szabad sav Lys-Pro-Val szekvencia. Sejt- és állatkísérletek ezt a fragmentumot gyulladásos jelátviteli változásokkal társítják, néha melanokortintól független mechanizmusokon keresztül. Ez hasznos redukcionista kutatási eszközzé teszi, de nem bizonyítja, hogy a KPV minden α-MSH-hatás meghatározott hányadát megőrzi, általánosan nem melanogén vagy nem immunszuppresszív, illetve beadás után humán gyulladáscsökkentő előnnyel rendelkezik.
Van a KPV-nek megalapozott orális biohasznosulása?+
Nem azonosítottunk minősített humán abszolút biohasznosulási vagy farmakokinetikai vizsgálatot. A PepT1-felvétel és egércolitis-kísérletek transzporter- és helyi bélkutatást támogatnak, de számos későbbi vizsgálat nanorészecskéket, hidrogéleket, prodrugokat vagy más bejuttatórendszereket használ. Orális vagy luminális állatprotokoll utáni aktivitás nem igazol proteázrezisztenciát, szisztémás felszívódást vagy hatásos humán orális formulát. Vizsgálat értelmezésekor vagy reprodukálásakor határozza meg a pontos analitot és bejuttatórendszert.
Milyen szennyeződés-ellenőrzések indokoltak gyulladásközpontú KPV-kutatásban?+
Az endotoxin- vagy mikrobiális szennyeződés megzavarhatja a citokin-, NF-κB-, makrofág- és más gyulladásos végpontokat. A határértékeket a tényleges modell, út, koncentráció és intézményi protokoll alapján állítsa be, és alkalmazzon validált módszert megfelelő interferenciakontrollokkal; a LAL nem automatikusan alkalmas minden mátrixhoz. A biológiai terhelés, az endotoxin és a sterilitás külön jellemzők, és csak szükség szerint rendelendők. A vizsgálati módszereket, határértékeket, mintaigényt és átfutási időt az árajánlatban erősítse meg, ne feltételezze, hogy rutinszerű felszabadítási vizsgálatok.
