KPV

Lys-Pro-Val α-MSH C-terminális tripeptid

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 67727-97-3RUO

Kutatási státuszPreklinikai; nincs FDA-jóváhagyott javallat és nem azonosítottunk beadással járó humán vizsgálatot

Szállított formaTripeptid (lineáris)

Átfutási idő7–14 nap

KPV — Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg

KPV — Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

Kutatási értéke kiterjed a PepT1-közvetített peptidfelvételre, az NF-κB/MAPK- és citokinvizsgálatokra, egér gyulladásos modellekre, bejuttatórendszer-tervezésre, ex vivo bőrtranszportra és az α-MSH-eredetű fragmentumok összehasonlítására
Humán gyulladáscsökkentő, gasztrointesztinális, bőr-, immun-, ízületi, antimikrobiális vagy sebgyógyulási előny nem megalapozott.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 67727-97-3
Képlet: C₁₆H₃₀N₄O₄
Molekulatömeg: 342.44 g/mol
Megjelenés: Liofilizált anyag; a felszabadított tétel megjelenését a COA-n erősítse meg
Tisztaság: ≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási adatait. Határozza meg a szabad sav- vagy sóformát, a hőmérsékletet, a fény- és nedvességvédelmet, a mátrixot, a koncentrációt, a tartályt, az adszorpciót, a fagyasztási–felengedési határértékeket és a validált tartási időt. Ne használjon általános hűtöttoldat-útmutatást eltérő formulákban.
MOQ: Kérésre
Átfutási idő: 7–14 nap

PubChem CID 125672

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) KPV kapcsán?

A KPV a H-Lys-Pro-Val-OH szabad sav tripeptid, amely az α-MSH C-terminális 11–13. aminosavának felel meg. Sejt- és állatkísérletek gyulladásos jelátviteli hatásokról, többek között egércolitis-modellekbeli aktivitásról számolnak be. Számos későbbi eredmény nanorészecskéktől, hidrogélektől, prodrugoktól, mikrotűktől vagy iontoforézistől függ. Az FDA közlése szerint semmilyen beviteli úton nem azonosított KPV-gyógyszertermékekre vonatkozó humán expozíciós adatot, és nem rendelkezik a KPV lehetséges humán ártalmasságának megállapításához szükséges információval.

Megfelelő kutatási összefüggések közé tartozik a peptidtranszporter-biológia, a kísérleti gyulladásos jelátvitel, az egércolitis- vagy sérülési modellek, az α-MSH-fragmentumok összehasonlítása, a bejuttatórendszer-fejlesztés és az analitikai módszervalidálás
Ezek kutatási célok, nem jóváhagyott humán javallatok.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kísérleti vizsgálatok a KPV-t PepT1-felvétellel, valamint az NF-κB, MAPK és gyulladásos citokinek modulálásával társítják. A közlések eltérnek a melanokortinreceptor-függőség tekintetében, és a hatások sejttípus, modell és összetétel szerint változhatnak. Közvetlen bizonyíték nélkül a KPV nem írható le garantáltan nem melanogénként, nem immunszuppresszívként vagy emberekben 12–24 órán át hatóként.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése

Kutatási területImmunjelátviteli kutatás

A forrásokban közölt beviteli utak

SzubkutánOrálisTopikális

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Kizárólag kutatási felhasználású anyag; nem emberi vagy állatgyógyászati beadásra
Az FDA nem azonosított humán expozíciós adatot KPV-gyógyszertermékekre semmilyen beviteli úton, és fontos biztonsági információk hiányoznak
Állat- és sejteredmények nem igazolják a szisztémás, immunológiai, reprodukciós, genotoxikus vagy hosszú távú humán biztonságot.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Nincs hivatalos humán kölcsönhatási vagy peptidkombinációs adat
Közösségi protokollokból ne következtessen szinergiára vagy kompatibilitásra BPC-157-tel, TB-500-zal, LL-37-tel, GHK-Cu-val, thymosin alpha-1-gyel vagy melanotan II-vel
A kísérleti kombinációkhoz egykomponensű, vivőanyag- és formulálási kontrollok szükségesek.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

KPV gyári tétel-COA-k

KPV 5 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Gyári tétel-COA védett előnézet

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Követelje meg a teljes szekvenciát és terminális állapotokat, az intakt tömeget, a peptidtartalmat, a kromatográfiás rokonpeptid-profilt, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket
Mátrixspecifikus stabilitási, biológiaiterhelés-, endotoxin- vagy sterilitási kontrollt csak a tényleges kutatási modell igénye szerint adjon hozzá
A 98% feletti HPLC-területi tisztaság, a megjelenés, a tisztaság, a cél-pH vagy az általános független COA önmagában nem elegendő.

Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

KPV-05MG5 mg10 injekciós üveg

KPV-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját és stabilitási adatait. Határozza meg a szabad sav- vagy sóformát, a hőmérsékletet, a fény- és nedvességvédelmet, a mátrixot, a koncentrációt, a tartályt, az adszorpciót, a fagyasztási–felengedési határértékeket és a validált tartási időt. Ne használjon általános hűtöttoldat-útmutatást eltérő formulákban.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Alapbizonyíték: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-felvétel és sejt-/egércolitis-munka; melanokortinfragmentum-áttekintések (PMID 17934097 és kapcsolódó szakirodalom); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulált nanorészecske-/hidrogél-bejuttatás; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), KPV-prodrugplatform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo humán bőrbejuttatás; és Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), egér TBI. A humánadat-figyelmeztetést az FDA magisztrális kockázati oldala szabályozza.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Forrás megnyitása
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Forrás megnyitása
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Forrás megnyitása
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Forrás megnyitása
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Forrás megnyitása
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Forrás megnyitása
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Forrás megnyitása
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) KPV kapcsán

Miért vizsgálják a KPV-t α-MSH-eredetű tripeptidként, és mire nem szabad következtetni?+

A KPV az α-MSH 11–13. aminosavának megfelelő szabad sav Lys-Pro-Val szekvencia. Sejt- és állatkísérletek ezt a fragmentumot gyulladásos jelátviteli változásokkal társítják, néha melanokortintól független mechanizmusokon keresztül. Ez hasznos redukcionista kutatási eszközzé teszi, de nem bizonyítja, hogy a KPV minden α-MSH-hatás meghatározott hányadát megőrzi, általánosan nem melanogén vagy nem immunszuppresszív, illetve beadás után humán gyulladáscsökkentő előnnyel rendelkezik.

Van a KPV-nek megalapozott orális biohasznosulása?+

Nem azonosítottunk minősített humán abszolút biohasznosulási vagy farmakokinetikai vizsgálatot. A PepT1-felvétel és egércolitis-kísérletek transzporter- és helyi bélkutatást támogatnak, de számos későbbi vizsgálat nanorészecskéket, hidrogéleket, prodrugokat vagy más bejuttatórendszereket használ. Orális vagy luminális állatprotokoll utáni aktivitás nem igazol proteázrezisztenciát, szisztémás felszívódást vagy hatásos humán orális formulát. Vizsgálat értelmezésekor vagy reprodukálásakor határozza meg a pontos analitot és bejuttatórendszert.

Milyen szennyeződés-ellenőrzések indokoltak gyulladásközpontú KPV-kutatásban?+

Az endotoxin- vagy mikrobiális szennyeződés megzavarhatja a citokin-, NF-κB-, makrofág- és más gyulladásos végpontokat. A határértékeket a tényleges modell, út, koncentráció és intézményi protokoll alapján állítsa be, és alkalmazzon validált módszert megfelelő interferenciakontrollokkal; a LAL nem automatikusan alkalmas minden mátrixhoz. A biológiai terhelés, az endotoxin és a sterilitás külön jellemzők, és csak szükség szerint rendelendők. A vizsgálati módszereket, határértékeket, mintaigényt és átfutási időt az árajánlatban erősítse meg, ne feltételezze, hogy rutinszerű felszabadítási vizsgálatok.

KPV

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) KPV kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

KPV gyári tétel-COA-k

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

A beszerzők kérdései a(z) KPV kapcsán

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1