KPV

Lys-Pro-Val · α-MSH's C-terminale tripeptid

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 67727-97-3RUO

ForskningsstatusPræklinisk; ingen FDA-godkendt indikation og intet identificeret administrationsstudie i mennesker

Leveret formTripeptid (lineært)

Leveringstid7–14 dage

KPV — Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsværdien omfatter PepT1-medieret peptidoptagelse, NF-kB/MAPK- og cytokinassays, inflammatoriske musemodeller, udvikling af leveringssystemer, ex vivo-hudtransport og sammenligning af alpha-MSH-afledte fragmenter
Der er ikke fastslået nogen human fordel vedrørende inflammation, mave-tarm, hud, immunitet, led, antimikrobiel virkning eller sårheling.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 67727-97-3
Formel: C₁₆H₃₀N₄O₄
Molekylvægt: 342.44 g/mol
Udseende: Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot. Specificér fri syre eller salt, temperatur, lys, fugt, matrix, koncentration, beholder, adsorption, fryse-optø-grænser og valideret opbevaringstid. Brug ikke generisk vejledning om nedkølede opløsninger på tværs af formuleringer.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 7–14 dage

PubChem CID 125672

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved KPV

KPV er tripeptidet som fri syre, H-Lys-Pro-Val-OH, svarende til position 11-13 ved C-terminus af alpha-MSH. Celle- og dyrestudier rapporterer antiinflammatorisk signalering og aktivitet i modeller, herunder musecolitis. Mange senere resultater afhænger af nanopartikler, hydrogeler, prodrugs, mikronåle eller iontoforese. FDA anfører, at myndigheden ikke har identificeret data om human eksponering for KPV-lægemidler via nogen administrationsvej og mangler de oplysninger, der er nødvendige for at afgøre, om KPV vil skade mennesker.

Relevante forskningssammenhænge omfatter peptidtransportørbiologi, eksperimentel inflammatorisk signalering, musemodeller for colitis eller skade, sammenligning af alpha-MSH-fragmenter, udvikling af leveringssystemer og validering af analysemetoder
Dette er forskningsformål, ikke godkendte humane indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Eksperimentelle studier forbinder KPV med optagelse via PepT1 og modulering af NF-kB, MAPK og inflammatoriske cytokiner. Rapporterne er uenige om afhængighed af melanocortinreceptorer, og virkninger kan variere med celletype, model og formulering. KPV bør ikke uden direkte dokumentation beskrives som garanteret ikke-melanogent, ikke-immunsupprimerende eller aktivt i 12-24 timer i mennesker.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeForskning i immunsignalering

Administrationsveje rapporteret i kilderne

SubkutanOralTopikal

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Materiale udelukkende til forskningsbrug; ikke til human eller veterinær administration
FDA har ikke identificeret data om human eksponering for KPV-lægemidler via nogen administrationsvej og mangler vigtige sikkerhedsoplysninger
Resultater fra dyr og celler kan ikke fastslå systemisk, immunologisk, reproduktiv, genotoksisk eller langsigtet sikkerhed i mennesker.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der findes ingen formelle data om humane interaktioner eller peptidkombinationer
Udled ikke synergi eller kompatibilitet med BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 eller melanotan II af fællesskabsprotokoller
Eksperimentelle kombinationer kræver kontroller med enkeltkomponenter, vehikel og formulering.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for KPV

KPV 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv fuldstændig sekvens og terminaler, intakt masse, peptidindhold, kromatografisk profil for beslægtede peptider, modion, vand og restopløsningsmidler
Tilføj kun matrixspecifik stabilitet, biobyrde, endotoksin eller sterilitetskontrol, når den faktiske forskningsmodel kræver det
HPLC-arealrenhed over 98%, udseende, klarhed, mål-pH eller en generisk tredjeparts-COA alene er utilstrækkeligt.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

KPV-05MG5 mg10 hætteglas

KPV-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot. Specificér fri syre eller salt, temperatur, lys, fugt, matrix, koncentration, beholder, adsorption, fryse-optø-grænser og valideret opbevaringstid. Brug ikke generisk vejledning om nedkølede opløsninger på tværs af formuleringer.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Central dokumentation: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-optagelse og celle-/musearbejde med colitis; oversigter over melanocortinfragmenter (PMID 17934097 og beslægtet litteratur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formuleret nanopartikel-/hydrogellevering; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), en KPV-prodrugplatform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo-levering gennem human hud; og Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI hos mus. FDA's side om risici ved apoteksfremstilling styrer advarslen om humane data.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Åbn kilde
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Åbn kilde
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Åbn kilde
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Åbn kilde
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Åbn kilde
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Åbn kilde
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Åbn kilde
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om KPV

Hvorfor undersøges KPV som et α-MSH-afledt tripeptid, og hvad må ikke udledes?+

KPV er sekvensen Lys-Pro-Val som fri syre, svarende til position 11–13 i α-MSH. Celle- og dyrestudier forbinder fragmentet med ændringer i inflammatorisk signalering, undertiden gennem melanocortinuafhængige mekanismer. Det gør stoffet til et nyttigt reduktionistisk forskningsværktøj, men beviser ikke, at KPV bevarer en fast andel af enhver α-MSH-virkning, er universelt ikke-melanogent eller ikke-immunsupprimerende eller har en antiinflammatorisk fordel efter administration til mennesker.

Har KPV fastlagt oral biotilgængelighed?+

Der blev ikke identificeret et kvalificeret humant studie af absolut biotilgængelighed eller farmakokinetik. PepT1-optagelse og forsøg med musecolitis understøtter forskning i transportører og lokal tarmvirkning, men mange senere studier anvender nanopartikler, hydrogeler, prodrugs eller andre leveringssystemer. Aktivitet efter en oral eller luminal dyreprotokol fastslår ikke proteaseresistens, systemisk absorption eller en effektiv oral formulering i mennesker. Specificér den præcise analyt og det præcise leveringssystem ved fortolkning eller reproduktion af et studie.

Hvilke kontaminationskontroller er relevante for KPV-forskning med fokus på inflammation?+

Endotoksin eller mikrobiel kontaminering kan forstyrre cytokin-, NF-κB-, makrofag- og andre inflammatoriske målepunkter. Fastsæt grænser ud fra den faktiske model, administrationsvej, koncentration og institutionelle protokol, og anvend en valideret metode med egnede interferenskontroller; LAL er ikke automatisk egnet til alle matricer. Biobyrde, endotoksin og sterilitet er forskellige attributter og bør kun bestilles efter behov. Bekræft testmetoder, grænser, prøvekrav og leveringstid i tilbuddet frem for at antage, at de er standardfrigivelsestest.

KPV

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved KPV

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for KPV

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Spørgsmål, købere stiller om KPV

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1