Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Beslutningsoversigt
Vigtigste fordele
Forskningsværdien omfatter PepT1-medieret peptidoptagelse, NF-kB/MAPK- og cytokinassays, inflammatoriske musemodeller, udvikling af leveringssystemer, ex vivo-hudtransport og sammenligning af alpha-MSH-afledte fragmenter
Der er ikke fastslået nogen human fordel vedrørende inflammation, mave-tarm, hud, immunitet, led, antimikrobiel virkning eller sårheling.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.
Kvalificeringsdata
Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot
CAS
67727-97-3
Formel
C16H30N4O4
Molekylvægt
342.44 g/mol
Udseende
Lyofiliseret materiale; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot. Specificér fri syre eller salt, temperatur, lys, fugt, matrix, koncentration, beholder, adsorption, fryse-optø-grænser og valideret opbevaringstid. Brug ikke generisk vejledning om nedkølede opløsninger på tværs af formuleringer.
Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.
Identitet
Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.
Renhed
Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.
Indhold
Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.
Stabilitet
Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.
Forskningskontekst
Hvad forskere undersøger ved KPV
KPV er tripeptidet som fri syre, H-Lys-Pro-Val-OH, svarende til position 11-13 ved C-terminus af alpha-MSH. Celle- og dyrestudier rapporterer antiinflammatorisk signalering og aktivitet i modeller, herunder musecolitis. Mange senere resultater afhænger af nanopartikler, hydrogeler, prodrugs, mikronåle eller iontoforese. FDA anfører, at myndigheden ikke har identificeret data om human eksponering for KPV-lægemidler via nogen administrationsvej og mangler de oplysninger, der er nødvendige for at afgøre, om KPV vil skade mennesker.
Relevante forskningssammenhænge omfatter peptidtransportørbiologi, eksperimentel inflammatorisk signalering, musemodeller for colitis eller skade, sammenligning af alpha-MSH-fragmenter, udvikling af leveringssystemer og validering af analysemetoder
Dette er forskningsformål, ikke godkendte humane indikationer.
Mekanistisk kontekst
Spørgsmålet, som litteraturen undersøger
Eksperimentelle studier forbinder KPV med optagelse via PepT1 og modulering af NF-kB, MAPK og inflammatoriske cytokiner. Rapporterne er uenige om afhængighed af melanocortinreceptorer, og virkninger kan variere med celletype, model og formulering. KPV bør ikke uden direkte dokumentation beskrives som garanteret ikke-melanogent, ikke-immunsupprimerende eller aktivt i 12-24 timer i mennesker.
Evidenskort
Forskningsveje og eksponeringskontekst
EvidensniveauKontekst for godkendt færdigproduktForskningsområdeForskning i immunsignaleringAdministrationsveje rapporteret i kilderne
SubkutanOralTopikal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.
Evidensgrænser
Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst
Materiale udelukkende til forskningsbrug; ikke til human eller veterinær administration
FDA har ikke identificeret data om human eksponering for KPV-lægemidler via nogen administrationsvej og mangler vigtige sikkerhedsoplysninger
Resultater fra dyr og celler kan ikke fastslå systemisk, immunologisk, reproduktiv, genotoksisk eller langsigtet sikkerhed i mennesker.
Interaktioner rapporteret i litteraturen
Der findes ingen formelle data om humane interaktioner eller peptidkombinationer
Udled ikke synergi eller kompatibilitet med BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 eller melanotan II af fællesskabsprotokoller
Eksperimentelle kombinationer kræver kontroller med enkeltkomponenter, vehikel og formulering.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.
Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende
Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.
Hjælp til gennemgang af din COA
Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.
På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep
Tredjepartsrapporter for KPV
Rapporter fra Qorix (tjqxgd.com), et analyselaboratorium som tredjepart i Tianjin, Kina: HPLC-renhed og MS-identitet for den testede prøve.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Rapporter delt af andre kunder
Laboratorium: Uafhængigt laboratorium, bestilt af en kundeTest: Indhold pr. hætteglas · HPLC-renhed
10 mg
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat
Kræv fuldstændig sekvens og terminaler, intakt masse, peptidindhold, kromatografisk profil for beslægtede peptider, modion, vand og restopløsningsmidler
Tilføj kun matrixspecifik stabilitet, biobyrde, endotoksin eller sterilitetskontrol, når den faktiske forskningsmodel kræver det
HPLC-arealrenhed over 98%, udseende, klarhed eller en generisk tredjeparts-COA alene er utilstrækkeligt.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning
Tilgængelige fyldninger
Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration
Reference-SKUFyldningGrundpakke
KP55 mg10 hætteglas
KP1010 mg10 hætteglas
Anden form
Fås også som næsespray (lager i USA)
Næsesprayflaske på 10 mL
Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også KPV som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.
Styrker
10 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA
Kapsler · lager i USA
Leveres også som kapsler
KPV leveres også i kapselflasker fra vores lager i USA og sendes inden for USA. Vores salgsteam sender et tilbud. Kun til forskningsbrug.
Indhold
Spørg om indholdet på lager
Sendes fra
Vores lager i USA
Håndtering
Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer
Følg COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot. Specificér fri syre eller salt, temperatur, lys, fugt, matrix, koncentration, beholder, adsorption, fryse-optø-grænser og valideret opbevaringstid. Brug ikke generisk vejledning om nedkølede opløsninger på tværs af formuleringer.
Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.
Ofte stillede spørgsmål fra købere
Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren
Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+
Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.
Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+
Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.
Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+
Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.
Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+
Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.
Hvordan håndteres betalingsvilkår?+
Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.
Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+
Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.
Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.
Udvalgte kilder
Litteraturen bag forskningskonteksten
Central dokumentation: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-optagelse og celle-/musearbejde med colitis; oversigter over melanocortinfragmenter (PMID 17934097 og beslægtet litteratur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formuleret nanopartikel-/hydrogellevering; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), en KPV-prodrugplatform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo-levering gennem human hud; og Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI hos mus. FDA's side om risici ved apoteksfremstilling styrer advarslen om humane data.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Hvorfor undersøges KPV som et α-MSH-afledt tripeptid, og hvad må ikke udledes?+
KPV er sekvensen Lys-Pro-Val som fri syre, svarende til position 11–13 i α-MSH. Celle- og dyrestudier forbinder fragmentet med ændringer i inflammatorisk signalering, undertiden gennem melanocortinuafhængige mekanismer. Det gør stoffet til et nyttigt reduktionistisk forskningsværktøj, men beviser ikke, at KPV bevarer en fast andel af enhver α-MSH-virkning, er universelt ikke-melanogent eller ikke-immunsupprimerende eller har en antiinflammatorisk fordel efter administration til mennesker.
Har KPV fastlagt oral biotilgængelighed?+
Der blev ikke identificeret et kvalificeret humant studie af absolut biotilgængelighed eller farmakokinetik. PepT1-optagelse og forsøg med musecolitis understøtter forskning i transportører og lokal tarmvirkning, men mange senere studier anvender nanopartikler, hydrogeler, prodrugs eller andre leveringssystemer. Aktivitet efter en oral eller luminal dyreprotokol fastslår ikke proteaseresistens, systemisk absorption eller en effektiv oral formulering i mennesker. Specificér den præcise analyt og det præcise leveringssystem ved fortolkning eller reproduktion af et studie.
Hvilke kontaminationskontroller er relevante for KPV-forskning med fokus på inflammation?+
Endotoksin eller mikrobiel kontaminering kan forstyrre cytokin-, NF-κB-, makrofag- og andre inflammatoriske målepunkter. Fastsæt grænser ud fra den faktiske model, administrationsvej, koncentration og institutionelle protokol, og anvend en valideret metode med egnede interferenskontroller; LAL er ikke automatisk egnet til alle matricer. Biobyrde, endotoksin og sterilitet er forskellige attributter og bør kun bestilles efter behov. Bekræft testmetoder, grænser, prøvekrav og leveringstid i tilbuddet frem for at antage, at de er standardfrigivelsestest.
