حالیہ تصدیق شدہ آرڈرزگزشتہ 7 دن
آسٹریلیا10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
سب دیکھیں

مدافعتی سگنلنگ تحقیق

LL-37

Human cathelicidin LL-37 host-defence peptide تحقیقی حوالہ

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریںCAS 154947-66-7RUO
تحقیقی حیثیتوسیع preclinical literature و محدود investigational human topical studies؛ کوئی approved LL-37 medicine نہیں
فراہم کردہ شکلخطی 37-residue cationic amphipathic peptide؛ secondary structure environment-dependent ہے
فراہمی کی مدت14–21 دن
LL-37 — لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ peptide؛ جاری شدہ بیچ COA پر colour و physical form کی تصدیق کریں
LL-37 — لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ peptide؛ جاری شدہ بیچ COA پر colour و physical form کی تصدیق کریں · نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں
نمائندہ پیکیجنگ تصویر · آرڈر شدہ لاٹ کی تصدیق کریں

فیصلے کا خلاصہ

کلیدی فوائد

  • قابلِ دفاع research value میں host-defence peptide mechanism، membrane و biofilm models، immune-signalling studies، wound-biology models، formulation و proteolytic-stability work، adsorption و recovery methods، اور analogue analytical comparison شامل ہیں
  • Human wound evidence investigational و formulation-specific ہے؛ in vitro antimicrobial یا wound-healing activity established clinical efficacy کے طور پر پیش نہ ہو
  • Context-dependent pro-inflammatory، cytotoxic و tumour-related findings experimental design و buyer qualification کے لیے relevant ہیں۔
شائع شدہ تحقیقی سیاق صرف علمی رہنمائی کے لیے ہے۔ یہ خوراک، علاج یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔

اہلیت کا ڈیٹا

جاری شدہ لاٹ کے مقابل تصدیق کی جانے والی تخصیصات

CAS
154947-66-7
فارمولا
COA
مالیکیولی وزن
4493 g/mol
ظاہری حالت
لاٹ مخصوص لایوفلائزڈ peptide؛ جاری شدہ بیچ COA پر colour و physical form کی تصدیق کریں
خلوص
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · ہدف، بیچ COA سے تصدیق کریں
ذخیرہ
Supplied terminal form و counterion کے released-lot label، COA و stability data پر عمل کریں۔ Dry material کو moisture و incompatible temperature یا light exposure سے بچائیں۔ Reconstitution کے بعد adsorption، proteolysis، oxidation و matrix effects experiment-specific recovery و stability checks چاہتے؛ generic 2–8°C in-use period فرض نہ کریں۔
MOQ
درخواست پر
فراہمی کی مدت
14–21 دن
PubChem CID 134611881

اہلیتی میٹرکس

شناخت، خلوص اور مواد الگ ریلیز سوالات ہیں۔

شناخت

بیان کردہ مالیکیول اور فراہم کردہ شکل کی تصدیق کریں۔ صحیح سالم کمیت مفید ہے؛ پہلی لاٹ کی اہلیت یا پیچیدہ پیپٹائڈز کے لیے سلسلہ سطح کی تصدیق مناسب ہو سکتی ہے۔

خلوص

RP-HPLC طریقے کی شرائط، طولِ موج، انٹیگریشن اور متعلقہ پیکس کے انتظام کا جائزہ لیں۔ طریقے کے بغیر فیصد کافی نہیں۔

مواد

خالص پیپٹائڈ مواد مجموعی لایوفلائزڈ پاؤڈر وزن کے برابر نہیں۔ پوچھیں کہ بیان کردہ مقدار کی تائید کون سا assay کرتا اور آیا پانی/کاؤنٹر آئن حل کیے گئے ہیں۔

استحکام

طویل مدتی ذخیرہ اور ترسیلی نمائش الگ متعین کریں۔ خریدار کا خطرہ جائزہ تقاضا کرے تو اضافی لاگت کے ساتھ کولڈ چین کی قیمت دی جا سکتی ہے۔

تحقیقی سیاق

محققین LL-37 کے بارے میں کیا مطالعہ کرتے ہیں

LL-37 human hCAP18 سے released خطی 37-residue C-terminal peptide ہے اور PubChem میں ropocamptide کے طور پر indexed ہے۔ یہ cationic و amphipathic ہے، جبکہ secondary structure و measurable activity membrane mimic، salt، concentration، matrix، proteases، aggregation و adsorption پر منحصر ہیں۔ Human evidence formulation و protocol specific ہے: small 2014 venous-leg-ulcer trial نے signal report کیا؛ larger 2021 Phase IIb trial overall population میں primary endpoint پورا نہ کر سکا؛ اور 2023 randomized diabetic-foot-ulcer study نے improved granulation-index change، مگر inflammatory markers یا aerobic bacterial colonization میں significant reductions نہیں رپورٹ کیں۔ کوئی result bulk LL-37 کو approved medicine نہیں بناتا۔

  • موزوں laboratory contexts میں peptide identity و form qualification، membrane-disruption و biofilm models، innate-immune signalling، protease susceptibility، adsorption و recovery، formulation و delivery systems، wound-biology models و analogue comparison شامل ہیں
  • Published human trials investigational evidence ہیں اور کوئی approved clinical indication لاگو نہیں۔

طریقۂ اثر کا سیاق

وہ سوال جسے علمی شواہد جانچ رہے ہیں

LL-37 microbial membranes سے associate اور host signalling، cell migration و angiogenesis modulate کر سکتا، مگر conformation و effects کی direction/magnitude concentration، salt، membrane mimic، matrix و disease context پر منحصر ہیں۔ Proteinase 3 extracellular degranulation کے بعد hCAP18 سے mature LL-37 release کرتا؛ صرف clearance enzyme نہیں۔ Bacterial و host proteases، serum components، oxidation، aggregation و surface adsorption recovery و activity reduce یا alter کر سکتے ہیں۔ یہ mechanisms universal therapeutic claim یا exposure regimen justify نہیں کرتے۔

ثبوت کا نقشہ

تحقیقی راستے اور نمائش کا سیاق

ثبوت کی سطحمنظور شدہ تیار مصنوع کا سیاق
ماخذ میں رپورٹ شدہ راستے
موضعی
خوراک / نمائش کا سیاقپروٹوکول کے مطابق؛ حوالہ شدہ بنیادی ماخذ کی تصدیق کریں
راستے اور نمائش کے سیاق حوالہ شدہ مطالعات یا منظور شدہ تیار مصنوعات کے لیبلز کا خلاصہ ہیں۔ یہ RUO مواد دینے کی ہدایات نہیں اور گاہک کے لیے کوئی خوراک فراہم نہیں کی جاتی۔

ثبوت کی حدود

مطابقت، حدود اور فیصلہ سازی کا سیاق

  • انسانی یا حیوانی administration کے لیے نہیں
  • LL-37 concentration و context کے لحاظ سے cytotoxic یا pro-inflammatory ہو سکتا؛ dysregulated LL-37 inflammatory skin disease میں implicated، melanoma research نے tumour-promoting mechanisms report کیے، اور intratumoral investigational administration نے published case میں reversible dermatologic toxicity پیدا کی
  • Limited topical trials دوسری formulations، routes، populations یا combinations کی safety قائم نہیں کرتے۔

علمی شواہد میں رپورٹ شدہ تعاملات

  • کوئی human combination یا compatibility guidance لاگو نہیں
  • BPC-157، TB-500، antibiotics، vitamin D3 یا lactoferrin کے ساتھ synergy claims rigorous combination studies سے unsupported ہونے کے باعث ہٹا دیے گئے
  • Laboratory combination work single-agent controls، authenticated materials، matrix controls و quantitative recovery چاہتا ہے۔
ادبی سیاق فراہم کنندہ کا ریلیز نتیجہ یا انسانی استعمال کی ہدایت نہیں۔ اپنے ادارے کے منظور شدہ تجربہ گاہی خطرہ جائزے پر عمل کریں۔

فیکٹری بیچ دستاویزات

LL-37 کے فیکٹری بیچ COAs

نمائندہ ریکارڈز، وقتاً فوقتاً تازہ

شائع شدہ COAs نمائندہ فیکٹری بیچ دکھاتے ہیں اور ضروری نہیں کہ تازہ ترین ہوں۔ موجودہ قیمت یا ترسیل کے لیے ہماری سیلز ٹیم متعلقہ لاٹ کی تصدیق کرکے اس کا COA دے سکتی ہے۔

آزاد جانچ، درخواست پر انتظام

فریقِ ثالث کی رپورٹس معمول کے طور پر شائع نہیں ہوتیں۔ آزاد تصدیق درکار ہو تو جانچ سے پہلے تجربہ گاہ، طریقہ، قبولیت معیار اور تلافی پر اتفاق کیا جا سکتا ہے۔ متفقہ تخصیص پوری نہ ہو تو طے شدہ شرائط کے تحت مناسب حل—جہاں قابلِ اطلاق ہو رقم واپسی سمیت—پر بات کی جا سکتی ہے۔

اپنے COA کے جائزے میں مدد

فیکٹری COA یا فریقِ ثالث کی رپورٹ پڑھنے میں مدد چاہیے؟ ہماری سیلز ٹیم ٹیسٹ اشیا، تخصیصات اور زیرِ بحث لاٹ سے نتائج کا تعلق واضح کر سکتی ہے۔

عمومی سرٹیفکیٹ نہیں، موجودہ پیکٹ طلب کریں

  • Terminal form و sequence، intact mass و appropriate peptide mapping، chromatographic purity، quantitative peptide content، counterion، water، residual solvents، oxidation یا related peptides، aggregation، intended containers سے recovery، اور lot-specific stability طلب کریں
  • Immune یا cell work کے لیے interference controls کے ساتھ matrix-appropriate endotoxin testing طلب کریں
  • Sterility، bioburden و endotoxin الگ attributes ہیں اور separate evidence چاہتے ہیں۔
جاری شدہ بیچ COARP-HPLC نتیجہ اور طریقے کا سیاقمالیکیول کے مطابق شناختی نتیجہجہاں متعلق ہو پانی / کاؤنٹر آئن کا سیاقSDS اور سنبھالنے کی ہدایتدرخواست پر متعین اضافی جانچ

دستیاب بھرائیاں

مطلوبہ بھرائی اور پیک ترتیب کی قیمت طلب کریں

حوالہ SKUبھرائیبنیادی پیک
LL37-05MG5 mg10 وائل

سنبھالنا

تجربہ گاہ میں ذخیرہ اور نقل و حمل کا درجہ حرارت الگ فیصلے ہیں

Supplied terminal form و counterion کے released-lot label، COA و stability data پر عمل کریں۔ Dry material کو moisture و incompatible temperature یا light exposure سے بچائیں۔ Reconstitution کے بعد adsorption، proteolysis، oxidation و matrix effects experiment-specific recovery و stability checks چاہتے؛ generic 2–8°C in-use period فرض نہ کریں۔

منزل، موسم، قابلِ قبول نقل و حملی نمائش اور یہ بتائیں کہ آیا آپ کے پروٹوکول کو موصل یا کولڈ چین خدمت چاہیے۔ اضافی درجہ حرارت کنٹرول کی قیمت واضح طور پر الگ دی جاتی ہے۔

خریدار FAQ

خریداری آرڈر سے پہلے طے کرنے کی شرائط

کیا خریدار فریقِ ثالث کی جانچ کا انتظام کر سکتا ہے؟+

ہاں۔ جانچ باہمی قابلِ قبول، قائم شدہ ماہر تجربہ گاہ سے ہونی چاہیے۔ فیس تقسیم، تخصیص، نمونہ گیری، طریقہ اور قبولیت اصول جانچ سے پہلے طے ہوں؛ اگر متفقہ آزاد نتیجہ عدم مطابقت دکھائے تو تلافی دستخط شدہ آرڈر شرائط کے مطابق ہوگی۔

کیا HPLC خلوص پیپٹائڈ مواد ثابت کرتا ہے؟+

نہیں۔ کرومیٹوگرافک خلوص بیان کردہ طریقے میں نسبتی پیک پروفائل بتاتا ہے۔ شناخت، پانی، کاؤنٹر آئن، بقایا محللات اور assay/مواد کے لیے الگ طریقے درکار ہو سکتے ہیں۔

کیا کولڈ چین ترسیل ہمیشہ ضروری ہے؟+

ہمیشہ نہیں۔ حرارت خصوصاً گرمیوں اور طویل ترسیل میں تنزل تیز کر سکتی ہے۔ کولڈ چین نمائش کم مگر لاگت زیادہ کرتی ہے۔ منزل اور استحکامی خطرہ بتائیں تاکہ درست خدمت کی قیمت دی جا سکے۔

ادائیگی کی شرائط کیسے سنبھالی جاتی ہیں؟+

دستیاب طریقے اور مراحل آرڈر قدر، منزل اور منصوبے کی قسم پر منحصر ہیں۔ پرو فارما انوائس میں کرنسی، بینک تفصیلات، فیس، ادائیگی مراحل اور ریلیز شرط ہونی چاہیے۔

جانچ تجربہ گاہ کو پیپٹائڈ کیمیا کیوں سمجھنی چاہیے؟+

آزاد اساس اور نمکی شکلیں، آب دوست و آب گریز سلسلے، تجمع اور جذب نمونہ تیاری اور طریقے کی موزونیت بدل سکتے ہیں۔ مالیکیول کی اس قسم کا تجربہ رکھنے والی تجربہ گاہ استعمال کریں۔

یہ خریدار کی اہلیت جانچنے کے حوالے ہیں؛ یہ دعویٰ نہیں کہ یہ RUO مواد ان فریم ورکس کے تحت منضبط، تصدیق شدہ یا جاری کیا گیا ہے۔ اطلاق خریدار کے طریقۂ کار اور دائرۂ اختیار پر منحصر ہے۔

منتخب ماخذ

تحقیقی سیاق کے پسِ منظر کا علمی مواد

  • Identity و sequence: NIH PubChem CID 16198951 و RCSB PDB 2K6O؛ released-lot terminal form و mass independently confirm کریں۔
  • Maturation mechanism: Sørensen et al.، Blood 2001، PMID 11389039، proteinase 3 کو extracellular hCAP18-cleaving protease شناخت کرتا ہے۔
  • Venous-leg-ulcer evidence: Grönberg et al. 2014، PMID 25041740؛ Mahlapuu et al. 2021، PMID 34687253 و PMCID PMC9298190۔ Larger Phase IIb trial overall population میں primary endpoint پورا نہ کر سکا۔
  • Diabetic-foot-ulcer evidence: Miranda et al. 2023، PMID 37480520، PMCID PMC10514151 و NCT04098562۔ Study نے greater granulation-index improvement، مگر IL-1α، TNF-α یا aerobic bacterial colonization میں significant reduction نہیں report کی۔
  • Other investigational context: ClinicalTrials.gov NCT02225366 four enrolled participants والا completed intratumoral melanoma study report کرتا؛ اس RUO lot کے لیے approval، general safety یا administration protocol قائم نہیں کرتا۔
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    ماخذ کھولیں
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    ماخذ کھولیں
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    ماخذ کھولیں
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    ماخذ کھولیں
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    ماخذ کھولیں
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    ماخذ کھولیں
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    ماخذ کھولیں
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    ماخذ کھولیں

مصنوع سے متعلق عمومی سوالات

خریدار LL-37 کے بارے میں کیا پوچھتے ہیں

LL-37 experiments تیار کرتے وقت surface adsorption کیوں assess کریں؟+

LL-37 strongly cationic و amphipathic ہے، اس لیے recovery vessel material، concentration، buffer، ionic strength و contact time پر منحصر ہو سکتی ہے۔ Actual workflow میں low-binding consumables و matrix-appropriate controls کے ساتھ recovery validate کریں، nominal concentration delivered فرض نہ کریں۔ Carrier proteins یا surfactants biological readouts بھی بدل سکتے اور compatibility controls کے بغیر شامل نہ ہوں۔

کون سی LL-37 chemical form supplied ہے؟+

Free-acid LL-37 و C-terminally amidated LL-37 distinct materials ہیں، اور supplier records TFA یا acetate جیسے مختلف counterions بھی استعمال کر سکتے ہیں۔ Released-lot COA terminal form، sequence، intact mass، counterion، peptide-content basis و water درج کرے۔ CAS number یا product name اکیلا interchangeability قائم نہیں کرتا۔

LL-37 cell assays میں endotoxin control خاص اہم کیوں ہے؟+

LL-37 innate-immune و inflammatory systems میں پڑھا جاتا، اس لیے endotoxin contamination cytokine و activation readouts imitate یا distort کر سکتی ہے۔ EU/mg میں released-lot endotoxin result، method، sample preparation، interference یا recovery controls و experiment-justified acceptance limit کے ساتھ طلب کریں۔ Sterility، bioburden و endotoxin مختلف attributes ہیں؛ ایک result دوسرے ثابت نہیں کرتا۔