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Investigación de señalización inmunitaria

KPV

Tripéptido C-terminal Lys-Pro-Val de α-MSH

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 67727-97-3RUO
Estado de investigaciónPreclínico; sin indicación aprobada por la FDA ni estudio identificado de administración en humanos
Forma suministradaTripéptido lineal
Plazo7–14 días
KPV — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
KPV — Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • El valor de investigación incluye captación peptídica mediada por PepT1, ensayos de NF-kB/MAPK y citocinas, modelos inflamatorios murinos, ingeniería de sistemas de administración, transporte cutáneo ex vivo y comparación de fragmentos derivados de alpha-MSH
  • No se ha establecido ningún beneficio antiinflamatorio, gastrointestinal, cutáneo, inmunitario, articular, antimicrobiano ni de cicatrización en humanos.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
67727-97-3
Fórmula
C16H30N4O4
Peso molecular
342.44 g/mol
Aspecto
Material liofilizado; confirme el aspecto del lote liberado en el COA
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA y los datos de estabilidad del lote liberado. Especifique ácido libre o sal, temperatura, luz, humedad, matriz, concentración, envase, adsorción, límites de congelación-descongelación y tiempo de conservación validado. No utilice instrucciones genéricas para soluciones refrigeradas en formulaciones diferentes.
Pedido mínimo
Bajo solicitud
Plazo
7–14 días
PubChem CID 125672

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre KPV

KPV es el tripéptido en forma de ácido libre H-Lys-Pro-Val-OH, correspondiente a los residuos 11–13 del extremo C de alpha-MSH. Estudios celulares y animales describen señalización antiinflamatoria y actividad en modelos que incluyen colitis murina. Muchos resultados posteriores dependen de nanopartículas, hidrogeles, profármacos, microagujas o iontoforesis. La FDA declara que no ha identificado datos de exposición humana a productos farmacológicos con KPV por ninguna vía y que carece de la información necesaria para determinar si KPV podría dañar a los humanos.

  • Los contextos de investigación apropiados incluyen biología de transportadores de péptidos, señalización inflamatoria experimental, modelos murinos de colitis o lesión, comparación de fragmentos de alpha-MSH, desarrollo de sistemas de administración y validación de métodos analíticos
  • Estos son fines de investigación, no indicaciones aprobadas para humanos.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Los estudios experimentales asocian KPV con captación por PepT1 y modulación de NF-κB, MAPK y citocinas inflamatorias. Los informes difieren sobre la dependencia de receptores de melanocortina, y los efectos pueden variar según el tipo celular, modelo y formulación. Sin evidencia directa, KPV no debe describirse como garantizadamente no melanogénico, no inmunosupresor o activo durante 12–24 horas en humanos.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado
Vías descritas en las fuentes
SubcutáneaOralTópica
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • Material exclusivo para investigación; no destinado a la administración en humanos ni animales
  • La FDA no ha identificado datos de exposición humana a productos farmacológicos con KPV por ninguna vía y carece de información de seguridad importante
  • Los resultados en animales y células no pueden establecer la seguridad sistémica, inmunológica, reproductiva, genotóxica ni a largo plazo en humanos.

Interacciones descritas en la literatura

  • No existen datos formales en humanos sobre interacciones ni combinaciones de péptidos
  • No infiera sinergia ni compatibilidad con BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 o melanotan II a partir de protocolos comunitarios
  • Las combinaciones experimentales requieren controles de componente único, vehículo y formulación.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de KPV

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • Exija secuencia y extremos completos, masa intacta, contenido de péptido, perfil cromatográfico de péptidos relacionados, contraión, agua y disolventes residuales
  • Añada controles de estabilidad específicos de la matriz, biocarga, endotoxinas o esterilidad solo cuando los requiera el modelo de investigación real
  • Una pureza de área HPLC superior al 98%, el aspecto, la claridad, un pH objetivo o un COA genérico de terceros no son suficientes por sí solos.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base
KPV-05MG5 mg10 viales
KPV-10MG10 mg10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA y los datos de estabilidad del lote liberado. Especifique ácido libre o sal, temperatura, luz, humedad, matriz, concentración, envase, adsorción, límites de congelación-descongelación y tiempo de conservación validado. No utilice instrucciones genéricas para soluciones refrigeradas en formulaciones diferentes.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • Evidencia principal: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), captación por PepT1 y trabajo celular/de colitis murina; revisiones de fragmentos de melanocortina (PMID 17934097 y literatura relacionada); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), administración formulada mediante nanopartículas/hidrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), plataforma de profármaco de KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), administración ex vivo a través de piel humana; y Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI murina. La página de la FDA sobre riesgos de la preparación magistral rige la advertencia relativa a los datos humanos.
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

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  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

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  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    Abrir fuente
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    Abrir fuente
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

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  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

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  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

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  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre KPV

¿Por qué se estudia KPV como tripéptido derivado de α-MSH y qué no debe inferirse?+

KPV es la secuencia Lys-Pro-Val en forma de ácido libre correspondiente a los residuos 11–13 de α-MSH. Estudios celulares y animales asocian este fragmento con cambios en señalización inflamatoria, a veces mediante mecanismos independientes de melanocortina. Esto lo convierte en una herramienta reduccionista útil, pero no demuestra que KPV conserve una fracción fija de todos los efectos de α-MSH, que sea universalmente no melanogénico o no inmunosupresor ni que ofrezca un beneficio antiinflamatorio tras administración en humanos.

¿KPV tiene una biodisponibilidad oral establecida?+

No se identificó ningún estudio humano calificado de biodisponibilidad absoluta ni farmacocinética. La captación por PepT1 y los experimentos de colitis murina respaldan la investigación de transportadores y del intestino local, pero muchos estudios posteriores emplean nanopartículas, hidrogeles, profármacos u otros sistemas de administración. La actividad tras un protocolo oral o luminal en animales no establece resistencia a proteasas, absorción sistémica ni una formulación oral eficaz en personas. Especifique el analito y el sistema de administración exactos al interpretar o reproducir un estudio.

¿Qué controles de contaminación son apropiados para investigación de KPV centrada en inflamación?+

La contaminación por endotoxinas o microorganismos puede confundir lecturas de citocinas, NF-κB, macrófagos y otras respuestas inflamatorias. Establezca límites a partir del modelo, vía, concentración y protocolo institucional reales, y utilice un método validado con controles de interferencia adecuados; LAL no es automáticamente apropiado para todas las matrices. Biocarga, endotoxinas y esterilidad son atributos diferentes y deben solicitarse solo cuando correspondan. Confirme métodos, límites, requisitos de muestra y plazo en la cotización, en vez de asumir que son ensayos de liberación estándar.