KPV

ไตรเปปไทด์ Lys-Pro-Val ที่ปลาย C-terminal ของ α-MSH

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 67727-97-3RUO
COA ของล็อต
MOQ1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
รูปแบบที่จัดส่งไตรเปปไทด์สายตรง
ระยะเวลาดำเนินการ7–14 วัน
KPV — วัสดุไลโอฟิไลซ์ โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยตาม COA
KPV — วัสดุไลโอฟิไลซ์ โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยตาม COA · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • คุณค่าด้านการวิจัยครอบคลุมการนำเปปไทด์เข้าเซลล์ผ่าน PepT1 การทดสอบ NF-kB/MAPK และไซโตไคน์ แบบจำลองการอักเสบในหนู วิศวกรรมระบบนำส่ง การขนส่งผ่านผิวหนัง ex vivo และการเปรียบเทียบชิ้นส่วนที่ได้จาก alpha-MSH
  • ยังไม่มีการยืนยันประโยชน์ในมนุษย์ด้านการต้านการอักเสบ ระบบทางเดินอาหาร ผิวหนัง ภูมิคุ้มกัน ข้อต่อ การต้านจุลชีพ หรือการสมานแผล
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
67727-97-3
สูตร
C16H30N4O4
มวลโมเลกุล
342.44 g/mol
ลักษณะ
วัสดุไลโอฟิไลซ์ โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยตาม COA
ความบริสุทธิ์
≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย ระบุให้ชัดว่าเป็นกรดอิสระหรือเกลือ รวมทั้งอุณหภูมิ แสง ความชื้น เมทริกซ์ ความเข้มข้น ภาชนะ การดูดซับ ขีดจำกัดการแช่แข็ง–ละลาย และระยะเวลาพักที่ผ่านการตรวจสอบ อย่าใช้คำแนะนำทั่วไปสำหรับสารละลายแช่เย็นข้ามสูตร
MOQ
1 ชุด (10 ขวด) ต่อ SKU
ระยะเวลาดำเนินการ
7–14 วัน
PubChem CID 125672

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

ปฏิบัติตามสภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากตั้งแต่รับสินค้า

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ KPV

KPV คือไตรเปปไทด์รูปกรดอิสระ H-Lys-Pro-Val-OH ซึ่งตรงกับกรดอะมิโนตำแหน่ง 11–13 ที่ปลาย C-terminal ของ alpha-MSH การศึกษาในเซลล์และสัตว์รายงานการส่งสัญญาณต้านการอักเสบและฤทธิ์ในแบบจำลองต่าง ๆ รวมถึงลำไส้ใหญ่อักเสบในหนู ผลการศึกษาในภายหลังจำนวนมากขึ้นอยู่กับอนุภาคนาโน ไฮโดรเจล prodrug ไมโครนีดเดิล หรือ iontophoresis FDA ระบุว่ายังไม่พบข้อมูลการสัมผัสในมนุษย์ต่อผลิตภัณฑ์ยาที่มี KPV ไม่ว่าจะให้ผ่านวิถีใด และยังขาดข้อมูลที่จำเป็นต่อการพิจารณาว่า KPV อาจเป็นอันตรายต่อมนุษย์หรือไม่

  • บริบทการวิจัยที่เหมาะสม ได้แก่ ชีววิทยาของตัวขนส่งเปปไทด์ การส่งสัญญาณอักเสบเชิงทดลอง แบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบหรือการบาดเจ็บในหนู การเปรียบเทียบชิ้นส่วน alpha-MSH การพัฒนาระบบนำส่ง และการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์
  • ทั้งหมดนี้เป็นวัตถุประสงค์การวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ในมนุษย์ที่ได้รับอนุมัติ

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

การศึกษาทดลองเชื่อมโยง KPV กับการนำเข้าโดย PepT1 และการปรับ NF-kB, MAPK และไซโตไคน์อักเสบ รายงานมีข้อสรุปต่างกันเรื่องการพึ่งพาตัวรับ melanocortin และผลอาจแตกต่างตามชนิดเซลล์ แบบจำลอง และสูตร หากไม่มีหลักฐานโดยตรง ไม่ควรอธิบายว่า KPV รับประกันว่าจะไม่กระตุ้นเม็ดสี ไม่กดภูมิคุ้มกัน หรือออกฤทธิ์ในมนุษย์นาน 12–24 ชั่วโมง

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ใต้ผิวหนังทางปากทาเฉพาะที่
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • วัสดุสำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับให้แก่มนุษย์หรือสัตว์
  • FDA ยังไม่พบข้อมูลการสัมผัสในมนุษย์ต่อผลิตภัณฑ์ยาที่มี KPV ไม่ว่าจะให้ผ่านวิถีใด และยังขาดข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญ
  • ผลจากสัตว์และเซลล์ไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยในมนุษย์ด้านระบบทั่วร่างกาย ภูมิคุ้มกัน การสืบพันธุ์ พิษต่อสารพันธุกรรม หรือระยะยาวได้

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่มีข้อมูลอย่างเป็นทางการในมนุษย์เกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์หรือการใช้เปปไทด์ร่วมกัน
  • อย่าอนุมานการเสริมฤทธิ์หรือความเข้ากันได้กับ BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 หรือ melanotan II จากแนวทางของชุมชนออนไลน์
  • การใช้ร่วมกันในการทดลองต้องมีตัวควบคุมชนิดองค์ประกอบเดี่ยว ตัวควบคุม vehicle และตัวควบคุมสูตร
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารประจำล็อต

COA ประจำล็อตของ KPV

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพของผู้ผลิตการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต KPV 5 mg5 mg
  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของ COA ล็อต KPV 10 mg10 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ทดสอบอิสระไม่ผ่าน? คืนเงินเต็มจำนวน

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตตัวแทนล่าสุด และอาจไม่ใช่ล็อตใหม่ที่สุด สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่ง ฝ่ายขายจะยืนยันล็อตและส่ง COA ของล็อตนั้นให้

รายงานจากบุคคลที่สาม ทยอยเพิ่ม

ภาพตัวอย่างหน้าแรกของรายงานบุคคลที่สามอยู่ในหน้า “คุณภาพ” และหน้าผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้อง ฝ่ายขายจะส่งรายงานฉบับเต็มให้เมื่อมีการร้องขอ คุณยังสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือก

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA ประจำล็อตหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่? ฝ่ายขายอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลกับล็อตที่กำลังพิจารณาได้

ใน COA ประจำล็อตทุกฉบับ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS · เอนโดท็อกซิน · ปริมาณบรรจุ · ตรวจสอบ LyoPep

รายงานจากบุคคลที่สามของ KPV

รายงานจาก Qorix (tjqxgd.com) ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สามในเทียนจิน ประเทศจีน: ความบริสุทธิ์ HPLC และการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS ของตัวอย่างที่ทดสอบ

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการบุคคลที่สามการทดสอบ: ความบริสุทธิ์ HPLC · การยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MS

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของหน้าแรกในรายงานบุคคลที่สามเกี่ยวกับ KPV 10 mg10 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

รายงานที่ลูกค้ารายอื่นแบ่งปัน

ห้องปฏิบัติการ: ห้องปฏิบัติการอิสระที่ลูกค้าว่าจ้างการทดสอบ: ปริมาณต่อขวด · ความบริสุทธิ์ HPLC

  • ภาพตัวอย่างแบบเบลอของหน้าแรกในรายงานที่ลูกค้าว่าจ้างเกี่ยวกับ KPV 10 mg10 mg

ภาพตัวอย่างถูกทำให้เบลอโดยตั้งใจเพื่อไม่ให้นำเอกสารไปใช้ซ้ำได้ รายงานบุคคลที่สามแสดงเฉพาะหน้าแรก ฝ่ายขายจะส่งฉบับเต็มที่ชัดเจนสำหรับผลิตภัณฑ์และขนาดที่คุณสอบถาม

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • ต้องมีลำดับและปลายสายที่ครบถ้วน intact mass ปริมาณเปปไทด์ โปรไฟล์โครมาโทกราฟีของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง counterion น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง
  • เพิ่มการควบคุมความคงตัวเฉพาะเมทริกซ์ bioburden endotoxin หรือความปราศจากเชื้อเฉพาะเมื่อแบบจำลองวิจัยจริงกำหนด
  • ค่าความบริสุทธิ์เชิงพื้นที่จาก HPLC สูงกว่า 98% ลักษณะภายนอก ความใส หรือ COA ทั่วไปจากบุคคลที่สามเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ
COA ประจำล็อตสำหรับล็อตที่ผ่านการปล่อยความบริสุทธิ์ HPLC พร้อมบริบทของวิธีผลการยืนยันเอกลักษณ์ด้วย MSผลเอนโดท็อกซินปริมาณบรรจุ (ปริมาณที่วัดได้ต่อไวอัล)SDS และคำแนะนำการจัดการ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
KP55 mg10 ขวด
KP1010 mg10 ขวด

รูปแบบอื่น

มีแบบสเปรย์พ่นจมูกด้วย (สต็อกในสหรัฐฯ)

ขวดสเปรย์พ่นจมูกสีดำ 10 mL ฝาใส
ขวดสเปรย์พ่นจมูก 10 mL

นอกจากไวแอลแบบไลโอฟิไลซ์แล้ว KPV ยังมีในรูปแบบสารละลายสเปรย์พ่นจมูก โดยจัดส่งจากสต็อกของเราในสหรัฐฯ

ปริมาณสาร
10 mg
ขนาดขวด
10 mL หรือ 20 mL
คำสั่งซื้อขั้นต่ำ
10 ขวดต่อปริมาณสารและขนาดขวด
จัดส่งจาก
สต็อกของเราในสหรัฐฯ

แคปซูล · สต็อกในสหรัฐฯ

มีแบบแคปซูลด้วย

ขวดแคปซูลสีดำ ฝาสีม่วง

KPV มีแบบขวดแคปซูลด้วย จากสต็อกของเราในสหรัฐฯ และจัดส่งภายในสหรัฐฯ ทีมขายของเราจะส่งใบเสนอราคาให้ ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น

ปริมาณสาร
สอบถามปริมาณสารที่มีในสต็อก
จัดส่งจาก
สต็อกของเราในสหรัฐฯ

การจัดการ

วางแผนการจัดเก็บก่อนพัสดุมาถึง

ปฏิบัติตาม COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย ระบุให้ชัดว่าเป็นกรดอิสระหรือเกลือ รวมทั้งอุณหภูมิ แสง ความชื้น เมทริกซ์ ความเข้มข้น ภาชนะ การดูดซับ ขีดจำกัดการแช่แข็ง–ละลาย และระยะเวลาพักที่ผ่านการตรวจสอบ อย่าใช้คำแนะนำทั่วไปสำหรับสารละลายแช่เย็นข้ามสูตร

ระบุจุดหมายและกำหนดเวลาเพื่อให้วางแผนการรับสินค้าได้ แล้วนำวัสดุเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุเมื่อมาถึง

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ คุณสามารถส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากต้องการตกลงห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนด การสุ่มตัวอย่าง วิธีการ และเกณฑ์การยอมรับกับเราก่อนทดสอบ ฝ่ายขายจะยืนยันเป็นลายลักษณ์อักษร เว้นแต่ตกลงเป็นอย่างอื่นเป็นลายลักษณ์อักษร ผู้ซื้อเป็นผู้ชำระค่าทดสอบที่เป็นทางเลือกนี้

หากผลทดสอบจากห้องปฏิบัติการของฉันเองแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด จะเป็นอย่างไร?+

ส่งขวดใดก็ได้จากคำสั่งซื้อของคุณไปยังห้องปฏิบัติการอิสระที่คุณเลือก หากรายงานแสดงว่าผลิตภัณฑ์ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดใน COA ของผลิตภัณฑ์นั้น — ความบริสุทธิ์ต่ำกว่าค่าต่ำสุดที่ระบุ หรือการพิสูจน์เอกลักษณ์ไม่ตรงกัน — โปรดส่งรายงานให้ทีมขายของเรา แล้วเราจะคืนเงินสำหรับผลิตภัณฑ์นั้นเต็มจำนวน

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ควรจัดเก็บวัสดุอย่างไรหลังได้รับสินค้า+

นำเข้าสู่สภาวะการจัดเก็บที่ระบุใน COA ของล็อตหรือบนฉลากทันทีที่มาถึง และบันทึกสภาพบรรจุภัณฑ์เมื่อรับสินค้า

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • หลักฐานสำคัญ: Dalmasso และคณะ 2008 (PMID 18061177), การนำเข้าโดย PepT1 และงานในเซลล์/ลำไส้ใหญ่อักเสบในหนู; บททบทวนชิ้นส่วน melanocortin (PMID 17934097 และวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง); Xiao และคณะ 2017 (PMID 28143741), การนำส่งด้วยสูตรอนุภาคนาโน/ไฮโดรเจล; Cheng และคณะ 2026 (PMID 41533788), แพลตฟอร์ม prodrug ของ KPV; Pawar และคณะ 2017 (PMID 28343991), การนำส่งผ่านผิวหนังมนุษย์ ex vivo; และ Schaible และคณะ 2013 (PMID 23940690), TBI ในหนู คำเตือนเรื่องข้อมูลมนุษย์ยึดตามหน้าความเสี่ยงจากการปรุงยาฉบับปัจจุบันของ FDA
  1. 01

    PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

    Gastroenterology · 2008

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

    Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

    Endocrine Reviews · 2008

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

    Molecular Therapy · 2017

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

    Science Advances · 2026

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

    Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

    PLoS One · 2013

    เปิดแหล่งข้อมูล
  8. 08

    New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ KPV

เหตุใดจึงศึกษา KPV ในฐานะไตรเปปไทด์ที่ได้จาก α-MSH และไม่ควรอนุมานอะไร?+

KPV คือลำดับ Lys-Pro-Val รูปกรดอิสระที่ตรงกับตำแหน่ง 11–13 ของ α-MSH การศึกษาในเซลล์และสัตว์เชื่อมโยงชิ้นส่วนนี้กับการเปลี่ยนแปลงสัญญาณอักเสบ ซึ่งบางครั้งผ่านกลไกที่ไม่ขึ้นกับ melanocortin จึงเป็นเครื่องมือวิจัยแบบลดทอนที่มีประโยชน์ แต่ไม่ได้พิสูจน์ว่า KPV คงสัดส่วนตายตัวของผลทุกอย่างจาก α-MSH ไม่กระตุ้นเม็ดสีหรือไม่กดภูมิคุ้มกันในทุกสภาวะ หรือมีประโยชน์ต้านการอักเสบหลังให้แก่มนุษย์

KPV มีชีวปริมาณออกฤทธิ์ทางปากที่ยืนยันแล้วหรือไม่?+

ไม่พบการศึกษาชีวปริมาณออกฤทธิ์สัมบูรณ์หรือเภสัชจลนศาสตร์ในมนุษย์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม การนำเข้าโดย PepT1 และการทดลองลำไส้ใหญ่อักเสบในหนูสนับสนุนการวิจัยตัวขนส่งและลำไส้เฉพาะที่ แต่การศึกษาในภายหลังจำนวนมากใช้อนุภาคนาโน ไฮโดรเจล prodrug หรือระบบนำส่งอื่น ฤทธิ์หลังแผนการให้ทางปากหรือในช่องลำไส้ของสัตว์ไม่ยืนยันความทนต่อ protease การดูดซึมทั่วร่างกาย หรือสูตรรับประทานที่มีประสิทธิผลในคน โปรดระบุ analyte และระบบนำส่งที่แน่นอนเมื่อตีความหรือทำซ้ำการศึกษา

การควบคุมการปนเปื้อนใดเหมาะกับการวิจัย KPV ที่มุ่งเน้นการอักเสบ?+

การปนเปื้อน endotoxin หรือจุลชีพอาจรบกวนค่าที่อ่านจากไซโตไคน์ NF-κB แมคโครฟาจ และตัวชี้วัดการอักเสบอื่น กำหนดขีดจำกัดจากแบบจำลอง วิถี ความเข้มข้น และระเบียบวิธีของสถาบันที่ใช้จริง และใช้วิธีที่ผ่านการตรวจสอบพร้อมตัวควบคุมการรบกวนที่เหมาะสม LAL ไม่ได้เหมาะกับทุกเมทริกซ์โดยอัตโนมัติ Bioburden, endotoxin และความปราศจากเชื้อเป็นคุณลักษณะต่างกันและควรสั่งเฉพาะเมื่อจำเป็น ยืนยันวิธีทดสอบ ขีดจำกัด ข้อกำหนดตัวอย่าง และระยะเวลาส่งมอบในใบเสนอราคา แทนการสันนิษฐานว่าเป็นการทดสอบปล่อยมาตรฐาน

หลักฐานก่อนสั่งซื้อ

ความรู้สำหรับผู้ซื้อ