KPV

• คุณค่าด้านการวิจัยครอบคลุมการนำเปปไทด์เข้าเซลล์ผ่าน PepT1 การทดสอบ NF-kB/MAPK และไซโตไคน์ แบบจำลองการอักเสบในหนู วิศวกรรมระบบนำส่ง การขนส่งผ่านผิวหนัง ex vivo และการเปรียบเทียบชิ้นส่วนที่ได้จาก alpha-MSH
• ยังไม่มีการยืนยันประโยชน์ในมนุษย์ด้านการต้านการอักเสบ ระบบทางเดินอาหาร ผิวหนัง ภูมิคุ้มกัน ข้อต่อ การต้านจุลชีพ หรือการสมานแผล

CAS

67727-97-3

สูตร

C₁₆H₃₀N₄O₄

มวลโมเลกุล

342.44 g/mol

ลักษณะ

วัสดุไลโอฟิไลซ์ โปรดยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยตาม COA

ความบริสุทธิ์

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น

การเก็บรักษา

ปฏิบัติตาม COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย ระบุให้ชัดว่าเป็นกรดอิสระหรือเกลือ รวมทั้งอุณหภูมิ แสง ความชื้น เมทริกซ์ ความเข้มข้น ภาชนะ การดูดซับ ขีดจำกัดการแช่แข็ง–ละลาย และระยะเวลาพักที่ผ่านการตรวจสอบ อย่าใช้คำแนะนำทั่วไปสำหรับสารละลายแช่เย็นข้ามสูตร

MOQ

สอบถามได้

ระยะเวลาดำเนินการ

7–14 วัน

KPV คือไตรเปปไทด์รูปกรดอิสระ H-Lys-Pro-Val-OH ซึ่งตรงกับกรดอะมิโนตำแหน่ง 11–13 ที่ปลาย C-terminal ของ alpha-MSH การศึกษาในเซลล์และสัตว์รายงานการส่งสัญญาณต้านการอักเสบและฤทธิ์ในแบบจำลองต่าง ๆ รวมถึงลำไส้ใหญ่อักเสบในหนู ผลการศึกษาในภายหลังจำนวนมากขึ้นอยู่กับอนุภาคนาโน ไฮโดรเจล prodrug ไมโครนีดเดิล หรือ iontophoresis FDA ระบุว่ายังไม่พบข้อมูลการสัมผัสในมนุษย์ต่อผลิตภัณฑ์ยาที่มี KPV ไม่ว่าจะให้ผ่านวิถีใด และยังขาดข้อมูลที่จำเป็นต่อการพิจารณาว่า KPV อาจเป็นอันตรายต่อมนุษย์หรือไม่

• บริบทการวิจัยที่เหมาะสม ได้แก่ ชีววิทยาของตัวขนส่งเปปไทด์ การส่งสัญญาณอักเสบเชิงทดลอง แบบจำลองลำไส้ใหญ่อักเสบหรือการบาดเจ็บในหนู การเปรียบเทียบชิ้นส่วน alpha-MSH การพัฒนาระบบนำส่ง และการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์
• ทั้งหมดนี้เป็นวัตถุประสงค์การวิจัย ไม่ใช่ข้อบ่งใช้ในมนุษย์ที่ได้รับอนุมัติ

การศึกษาทดลองเชื่อมโยง KPV กับการนำเข้าโดย PepT1 และการปรับ NF-kB, MAPK และไซโตไคน์อักเสบ รายงานมีข้อสรุปต่างกันเรื่องการพึ่งพาตัวรับ melanocortin และผลอาจแตกต่างตามชนิดเซลล์ แบบจำลอง และสูตร หากไม่มีหลักฐานโดยตรง ไม่ควรอธิบายว่า KPV รับประกันว่าจะไม่กระตุ้นเม็ดสี ไม่กดภูมิคุ้มกัน หรือออกฤทธิ์ในมนุษย์นาน 12–24 ชั่วโมง

• วัสดุสำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับให้แก่มนุษย์หรือสัตว์
• FDA ยังไม่พบข้อมูลการสัมผัสในมนุษย์ต่อผลิตภัณฑ์ยาที่มี KPV ไม่ว่าจะให้ผ่านวิถีใด และยังขาดข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญ
• ผลจากสัตว์และเซลล์ไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยในมนุษย์ด้านระบบทั่วร่างกาย ภูมิคุ้มกัน การสืบพันธุ์ พิษต่อสารพันธุกรรม หรือระยะยาวได้

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

• ไม่มีข้อมูลอย่างเป็นทางการในมนุษย์เกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์หรือการใช้เปปไทด์ร่วมกัน
• อย่าอนุมานการเสริมฤทธิ์หรือความเข้ากันได้กับ BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 หรือ melanotan II จากแนวทางของชุมชนออนไลน์
• การใช้ร่วมกันในการทดลองต้องมีตัวควบคุมชนิดองค์ประกอบเดี่ยว ตัวควบคุม vehicle และตัวควบคุมสูตร

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

• ต้องมีลำดับและปลายสายที่ครบถ้วน intact mass ปริมาณเปปไทด์ โปรไฟล์โครมาโทกราฟีของเปปไทด์ที่เกี่ยวข้อง counterion น้ำ และตัวทำละลายตกค้าง
• เพิ่มการควบคุมความคงตัวเฉพาะเมทริกซ์ bioburden endotoxin หรือความปราศจากเชื้อเฉพาะเมื่อแบบจำลองวิจัยจริงกำหนด
• ค่าความบริสุทธิ์เชิงพื้นที่จาก HPLC สูงกว่า 98% ลักษณะภายนอก ความใส ค่า pH เป้าหมาย หรือ COA ทั่วไปจากบุคคลที่สามเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ

ปฏิบัติตาม COA และข้อมูลความคงตัวของล็อตที่ผ่านการปล่อย ระบุให้ชัดว่าเป็นกรดอิสระหรือเกลือ รวมทั้งอุณหภูมิ แสง ความชื้น เมทริกซ์ ความเข้มข้น ภาชนะ การดูดซับ ขีดจำกัดการแช่แข็ง–ละลาย และระยะเวลาพักที่ผ่านการตรวจสอบ อย่าใช้คำแนะนำทั่วไปสำหรับสารละลายแช่เย็นข้ามสูตร

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

• หลักฐานสำคัญ: Dalmasso และคณะ 2008 (PMID 18061177), การนำเข้าโดย PepT1 และงานในเซลล์/ลำไส้ใหญ่อักเสบในหนู; บททบทวนชิ้นส่วน melanocortin (PMID 17934097 และวรรณกรรมที่เกี่ยวข้อง); Xiao และคณะ 2017 (PMID 28143741), การนำส่งด้วยสูตรอนุภาคนาโน/ไฮโดรเจล; Cheng และคณะ 2026 (PMID 41533788), แพลตฟอร์ม prodrug ของ KPV; Pawar และคณะ 2017 (PMID 28343991), การนำส่งผ่านผิวหนังมนุษย์ ex vivo; และ Schaible และคณะ 2013 (PMID 23940690), TBI ในหนู คำเตือนเรื่องข้อมูลมนุษย์ยึดตามหน้าความเสี่ยงจากการปรุงยาฉบับปัจจุบันของ FDA

1. 01

   PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

   Gastroenterology · 2008

   เปิดแหล่งข้อมูล
2. 02

   alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

   Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

   เปิดแหล่งข้อมูล
3. 03

   α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

   Endocrine Reviews · 2008

   เปิดแหล่งข้อมูล
4. 04

   Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

   Molecular Therapy · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
5. 05

   Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

   Science Advances · 2026

   เปิดแหล่งข้อมูล
6. 06

   Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

   Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

   เปิดแหล่งข้อมูล
7. 07

   Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

   PLoS One · 2013

   เปิดแหล่งข้อมูล
8. 08

   New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

   Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

   เปิดแหล่งข้อมูล