KPV

Tripeptida Lys-Pro-Val pada hujung C α-MSH

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 67727-97-3RUO

Status penyelidikanPraklinikal; tiada indikasi yang diluluskan FDA dan tiada kajian pemberian kepada manusia dikenal pasti

Bentuk bekalanTripeptida linear

Masa penghantaran7–14 hari

KPV — Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Nilai penyelidikan merangkumi pengambilan peptida melalui PepT1, asai NF-kB/MAPK dan sitokin, model keradangan tikus, kejuruteraan sistem penghantaran, pengangkutan kulit ex vivo dan perbandingan fragmen terbitan alpha-MSH
Tiada manfaat antiradang, gastrousus, kulit, imun, sendi, antimikrob atau penyembuhan luka pada manusia telah ditetapkan.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: 67727-97-3
Formula: C₁₆H₃₀N₄O₄
Berat molekul: 342.44 g/mol
Rupa: Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA
Ketulenan: ≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan. Nyatakan bentuk asid bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, kepekatan, bekas, penjerapan, had beku–cair dan masa pegangan yang disahkan. Jangan gunakan panduan umum bagi larutan sejuk merentasi formulasi yang berbeza.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: 7–14 hari

PubChem CID 125672

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang KPV

KPV ialah tripeptida bentuk asid bebas H-Lys-Pro-Val-OH, yang sepadan dengan residu 11–13 pada hujung C alpha-MSH. Kajian sel dan haiwan melaporkan pengisyaratan antiradang serta aktiviti dalam model termasuk kolitis tikus. Banyak keputusan kemudian bergantung pada nanopartikel, hidrogel, prodrug, jarum mikro atau iontoforesis. FDA menyatakan bahawa pihaknya tidak mengenal pasti data pendedahan manusia kepada produk ubat KPV melalui mana-mana laluan dan kekurangan maklumat yang diperlukan untuk menentukan sama ada KPV boleh memudaratkan manusia.

Konteks penyelidikan yang sesuai termasuk biologi pengangkut peptida, pengisyaratan keradangan eksperimen, model kolitis atau kecederaan tikus, perbandingan fragmen alpha-MSH, pembangunan sistem penghantaran dan pengesahan kaedah analisis
Ini ialah tujuan penyelidikan, bukannya indikasi manusia yang diluluskan.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Kajian eksperimen mengaitkan KPV dengan pengambilan melalui PepT1 dan modulasi NF-kB, MAPK serta sitokin radang. Laporan berbeza tentang pergantungan pada reseptor melanokortin, dan kesan mungkin berbeza mengikut jenis sel, model dan formulasi. Tanpa bukti langsung, KPV tidak boleh digambarkan sebagai pasti tidak melanogenik, tidak imunosupresif atau aktif selama 12–24 jam pada manusia.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan

Bidang penyelidikanPenyelidikan isyarat imun

Laluan yang dilaporkan sumber

SubkutanOralTopikal

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Bahan untuk penyelidikan sahaja; bukan untuk diberikan kepada manusia atau haiwan
FDA tidak mengenal pasti data pendedahan manusia kepada produk ubat KPV melalui mana-mana laluan dan kekurangan maklumat keselamatan yang penting
Keputusan haiwan dan sel tidak dapat menetapkan keselamatan sistemik, imunologi, pembiakan, genotoksik atau jangka panjang pada manusia.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Tiada data formal pada manusia mengenai interaksi atau gabungan peptida
Jangan simpulkan sinergi atau keserasian dengan BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 atau melanotan II daripada protokol komuniti
Gabungan eksperimen memerlukan kawalan komponen tunggal, vehicle dan formulasi.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang KPV

KPV 5 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Wajibkan urutan dan terminal yang lengkap, intact mass, kandungan peptida, profil kromatografi peptida berkaitan, counterion, air dan pelarut sisa
Tambah kawalan kestabilan khusus matriks, bioburden, endotoksin atau kesterilan hanya apabila dikehendaki oleh model penyelidikan sebenar
Ketulenan kawasan HPLC melebihi 98%, rupa, kejernihan, pH sasaran atau COA pihak ketiga yang generik tidak memadai jika digunakan secara bersendirian.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

KPV-05MG5 mg10 vial

KPV-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan. Nyatakan bentuk asid bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, kepekatan, bekas, penjerapan, had beku–cair dan masa pegangan yang disahkan. Jangan gunakan panduan umum bagi larutan sejuk merentasi formulasi yang berbeza.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Bukti utama: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), pengambilan melalui PepT1 dan kajian sel/kolitis tikus; ulasan fragmen melanokortin (PMID 17934097 dan literatur berkaitan); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), penghantaran berformulasi nanopartikel/hidrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), platform prodrug KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), penghantaran ex vivo melalui kulit manusia; dan Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI pada tikus. Halaman FDA semasa mengenai risiko pengkompaunan mengawal amaran tentang data manusia.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Buka sumber
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Buka sumber
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Buka sumber
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Buka sumber
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Buka sumber
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Buka sumber
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Buka sumber
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang KPV

Mengapakah KPV dikaji sebagai tripeptida terbitan α-MSH, dan apakah yang tidak patut disimpulkan?+

KPV ialah urutan Lys-Pro-Val bentuk asid bebas yang sepadan dengan residu 11–13 pada α-MSH. Kajian sel dan haiwan mengaitkan fragmen ini dengan perubahan pengisyaratan keradangan, kadangkala melalui mekanisme yang tidak bergantung pada melanokortin. Ini menjadikannya alat penyelidikan reduksionis yang berguna, tetapi tidak membuktikan bahawa KPV mengekalkan bahagian tetap setiap kesan α-MSH, sentiasa tidak melanogenik atau tidak imunosupresif, ataupun memberikan manfaat antiradang selepas diberikan kepada manusia.

Adakah KPV mempunyai kebolehtersediaan bio oral yang telah ditetapkan?+

Tiada kajian kebolehtersediaan bio mutlak atau farmakokinetik manusia yang layak dikenal pasti. Pengambilan melalui PepT1 dan eksperimen kolitis tikus menyokong penyelidikan pengangkut dan usus setempat, tetapi banyak kajian kemudian menggunakan nanopartikel, hidrogel, prodrug atau sistem penghantaran lain. Aktiviti selepas protokol oral atau luminal pada haiwan tidak menetapkan ketahanan terhadap protease, penyerapan sistemik atau formulasi oral yang berkesan pada manusia. Nyatakan analit dan sistem penghantaran yang tepat apabila mentafsir atau menghasilkan semula kajian.

Apakah kawalan pencemaran yang sesuai untuk penyelidikan KPV berfokuskan keradangan?+

Pencemaran endotoksin atau mikrob boleh mengelirukan bacaan sitokin, NF-κB, makrofaj dan penunjuk keradangan lain. Tetapkan had daripada model, laluan, kepekatan dan protokol institusi sebenar, serta gunakan kaedah yang disahkan dengan kawalan gangguan yang sesuai; LAL tidak sesuai secara automatik untuk setiap matriks. Bioburden, endotoksin dan kesterilan ialah atribut berbeza dan hanya patut dipesan apabila diperlukan. Sahkan kaedah ujian, had, keperluan sampel dan masa pendahuluan dalam sebut harga dan jangan anggapnya sebagai ujian pelepasan standard.

KPV

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang KPV

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang KPV

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Soalan pembeli tentang KPV

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1