Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Ringkasan keputusan
Manfaat utama
Nilai penyelidikan merangkumi pengambilan peptida melalui PepT1, asai NF-kB/MAPK dan sitokin, model keradangan tikus, kejuruteraan sistem penghantaran, pengangkutan kulit ex vivo dan perbandingan fragmen terbitan alpha-MSH
Tiada manfaat antiradang, gastrousus, kulit, imun, sendi, antimikrob atau penyembuhan luka pada manusia telah ditetapkan.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.
Data kualifikasi
Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan
CAS
67727-97-3
Formula
C16H30N4O4
Berat molekul
342.44 g/mol
Rupa
Bahan terliofilisasi; sahkan rupa lot yang telah diluluskan pada COA
Ketulenan
≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan. Nyatakan bentuk asid bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, kepekatan, bekas, penjerapan, had beku–cair dan masa pegangan yang disahkan. Jangan gunakan panduan umum bagi larutan sejuk merentasi formulasi yang berbeza.
Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.
Identiti
Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.
Ketulenan
Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.
Kadar
Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.
Kestabilan
Ikuti keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sejak penerimaan.
Konteks penyelidikan
Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang KPV
KPV ialah tripeptida bentuk asid bebas H-Lys-Pro-Val-OH, yang sepadan dengan residu 11–13 pada hujung C alpha-MSH. Kajian sel dan haiwan melaporkan pengisyaratan antiradang serta aktiviti dalam model termasuk kolitis tikus. Banyak keputusan kemudian bergantung pada nanopartikel, hidrogel, prodrug, jarum mikro atau iontoforesis. FDA menyatakan bahawa pihaknya tidak mengenal pasti data pendedahan manusia kepada produk ubat KPV melalui mana-mana laluan dan kekurangan maklumat yang diperlukan untuk menentukan sama ada KPV boleh memudaratkan manusia.
Konteks penyelidikan yang sesuai termasuk biologi pengangkut peptida, pengisyaratan keradangan eksperimen, model kolitis atau kecederaan tikus, perbandingan fragmen alpha-MSH, pembangunan sistem penghantaran dan pengesahan kaedah analisis
Ini ialah tujuan penyelidikan, bukannya indikasi manusia yang diluluskan.
Konteks mekanisme
Soalan yang diuji dalam literatur
Kajian eksperimen mengaitkan KPV dengan pengambilan melalui PepT1 dan modulasi NF-kB, MAPK serta sitokin radang. Laporan berbeza tentang pergantungan pada reseptor melanokortin, dan kesan mungkin berbeza mengikut jenis sel, model dan formulasi. Tanpa bukti langsung, KPV tidak boleh digambarkan sebagai pasti tidak melanogenik, tidak imunosupresif atau aktif selama 12–24 jam pada manusia.
Peta bukti
Laluan penyelidikan dan konteks paparan
Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskanBidang penyelidikanPenyelidikan isyarat imunLaluan yang dilaporkan sumber
SubkutanOralTopikal
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.
Had bukti
Keserasian, batasan, dan konteks keputusan
Bahan untuk penyelidikan sahaja; bukan untuk diberikan kepada manusia atau haiwan
FDA tidak mengenal pasti data pendedahan manusia kepada produk ubat KPV melalui mana-mana laluan dan kekurangan maklumat keselamatan yang penting
Keputusan haiwan dan sel tidak dapat menetapkan keselamatan sistemik, imunologi, pembiakan, genotoksik atau jangka panjang pada manusia.
Interaksi yang dilaporkan dalam literatur
Tiada data formal pada manusia mengenai interaksi atau gabungan peptida
Jangan simpulkan sinergi atau keserasian dengan BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, thymosin alpha-1 atau melanotan II daripada protokol komuniti
Gabungan eksperimen memerlukan kawalan komponen tunggal, vehicle dan formulasi.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.
Dokumentasi kelompok
COA kelompok KPV
Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian
5 mg
10 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok terkini yang mewakili dan mungkin bukan yang paling baharu. Untuk sebut harga atau penghantaran, pasukan jualan mengesahkan lot dan menghantar COA-nya.
Laporan pihak ketiga, ditambah secara berperingkat
Pratonton halaman pertama laporan pihak ketiga terdapat di halaman Kualiti kami dan di halaman produk berkaitan; pasukan jualan menghantar laporan penuh atas permintaan. Anda juga boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar ujian pilihan.
Bantuan menyemak COA anda
Perlukan bantuan membaca COA kelompok atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.
Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep
Laporan pihak ketiga untuk KPV
Laporan daripada Qorix (tjqxgd.com), makmal analisis pihak ketiga di Tianjin, China: ketulenan HPLC dan pengenalpastian MS bagi sampel yang diuji.
Makmal: Makmal pihak ketigaUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS
10 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
Laporan yang dikongsi oleh pelanggan lain
Makmal: Makmal bebas, ditempah oleh pelangganUjian: Kandungan setiap vial · ketulenan HPLC
10 mg
Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.
Mohon pakej semasa, bukan sijil generik
Wajibkan urutan dan terminal yang lengkap, intact mass, kandungan peptida, profil kromatografi peptida berkaitan, counterion, air dan pelarut sisa
Tambah kawalan kestabilan khusus matriks, bioburden, endotoksin atau kesterilan hanya apabila dikehendaki oleh model penyelidikan sebenar
Ketulenan kawasan HPLC melebihi 98%, rupa, kejernihan atau COA pihak ketiga yang generik tidak memadai jika digunakan secara bersendirian.
COA kelompok bagi lot yang dilepaskanKetulenan HPLC dengan konteks kaedahKeputusan pengenalpastian MSKeputusan endotoksinJumlah isian (kandungan diukur bagi setiap vial)SDS dan pernyataan pengendalian
Isi yang sedia ada
Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan
SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
KP55 mg10 vial
KP1010 mg10 vial
Bentuk lain
Turut tersedia sebagai semburan hidung (stok AS)
Botol semburan hidung 10 mL
Selain vial liofilisasi, KPV turut dibekalkan sebagai larutan semburan hidung, dihantar dari stok kami di AS.
Kandungan
10 mg
Saiz botol
10 mL atau 20 mL
Pesanan minimum
10 botol bagi setiap kandungan dan saiz botol
Dihantar dari
Stok kami di AS
Kapsul · stok AS
Turut dibekalkan dalam kapsul
KPV turut dibekalkan dalam botol kapsul dari stok kami di AS dan dihantar di dalam AS. Pasukan jualan kami menghantar sebut harga. Untuk kegunaan penyelidikan sahaja.
Kandungan
Tanya kandungan yang ada dalam stok
Dihantar dari
Stok kami di AS
Pengendalian
Rancang penyimpanan sebelum bungkusan tiba
Ikuti COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan. Nyatakan bentuk asid bebas atau garam, suhu, cahaya, kelembapan, matriks, kepekatan, bekas, penjerapan, had beku–cair dan masa pegangan yang disahkan. Jangan gunakan panduan umum bagi larutan sejuk merentasi formulasi yang berbeza.
Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.
FAQ pembeli
Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order
Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+
Ya. Anda boleh menghantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika anda mahu makmal, spesifikasi, persampelan, kaedah dan peraturan penerimaan dipersetujui dengan kami sebelum ujian, pasukan jualan mengesahkannya secara bertulis. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, pembeli membayar kos ujian pilihan ini.
Bagaimana jika ujian makmal saya sendiri menunjukkan produk di luar spesifikasi?+
Hantar mana-mana vial daripada pesanan anda ke makmal bebas pilihan anda. Jika laporan menunjukkan produk tidak memenuhi spesifikasi pada COA-nya — ketulenan di bawah minimum yang dinyatakan, atau identiti yang tidak sepadan — kongsikan laporan itu dengan pasukan jualan kami dan kami membayar balik produk tersebut sepenuhnya.
Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+
Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.
Bagaimanakah bahan perlu disimpan selepas penghantaran?+
Pindahkan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan pada COA kelompok atau label sebaik sahaja tiba, dan rekodkan keadaan bungkusan semasa penerimaan.
Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+
Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.
Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+
Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.
Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.
Sumber dipilih
Literatur yang mendasari konteks penyelidikan
Bukti utama: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), pengambilan melalui PepT1 dan kajian sel/kolitis tikus; ulasan fragmen melanokortin (PMID 17934097 dan literatur berkaitan); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), penghantaran berformulasi nanopartikel/hidrogel; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), platform prodrug KPV; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), penghantaran ex vivo melalui kulit manusia; dan Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI pada tikus. Halaman FDA semasa mengenai risiko pengkompaunan mengawal amaran tentang data manusia.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Mengapakah KPV dikaji sebagai tripeptida terbitan α-MSH, dan apakah yang tidak patut disimpulkan?+
KPV ialah urutan Lys-Pro-Val bentuk asid bebas yang sepadan dengan residu 11–13 pada α-MSH. Kajian sel dan haiwan mengaitkan fragmen ini dengan perubahan pengisyaratan keradangan, kadangkala melalui mekanisme yang tidak bergantung pada melanokortin. Ini menjadikannya alat penyelidikan reduksionis yang berguna, tetapi tidak membuktikan bahawa KPV mengekalkan bahagian tetap setiap kesan α-MSH, sentiasa tidak melanogenik atau tidak imunosupresif, ataupun memberikan manfaat antiradang selepas diberikan kepada manusia.
Adakah KPV mempunyai kebolehtersediaan bio oral yang telah ditetapkan?+
Tiada kajian kebolehtersediaan bio mutlak atau farmakokinetik manusia yang layak dikenal pasti. Pengambilan melalui PepT1 dan eksperimen kolitis tikus menyokong penyelidikan pengangkut dan usus setempat, tetapi banyak kajian kemudian menggunakan nanopartikel, hidrogel, prodrug atau sistem penghantaran lain. Aktiviti selepas protokol oral atau luminal pada haiwan tidak menetapkan ketahanan terhadap protease, penyerapan sistemik atau formulasi oral yang berkesan pada manusia. Nyatakan analit dan sistem penghantaran yang tepat apabila mentafsir atau menghasilkan semula kajian.
Apakah kawalan pencemaran yang sesuai untuk penyelidikan KPV berfokuskan keradangan?+
Pencemaran endotoksin atau mikrob boleh mengelirukan bacaan sitokin, NF-κB, makrofaj dan penunjuk keradangan lain. Tetapkan had daripada model, laluan, kepekatan dan protokol institusi sebenar, serta gunakan kaedah yang disahkan dengan kawalan gangguan yang sesuai; LAL tidak sesuai secara automatik untuk setiap matriks. Bioburden, endotoksin dan kesterilan ialah atribut berbeza dan hanya patut dipesan apabila diperlukan. Sahkan kaedah ujian, had, keperluan sampel dan masa pendahuluan dalam sebut harga dan jangan anggapnya sebagai ujian pelepasan standard.
