Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Forskningsvärdet omfattar PepT1-medierat peptidupptag, NF-κB/MAPK- och cytokinanalyser, inflammatoriska musmodeller, utveckling av leveranssystem, ex vivo-hudtransport och jämförelse av alfa-MSH-härledda fragment
Ingen human fördel avseende inflammation, mag–tarmkanal, hud, immunitet, leder, antimikrobiell verkan eller sårläkning har fastställts.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
67727-97-3
Formel
C16H30N4O4
Molekylvikt
342.44 g/mol
Utseende
Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ den frisläppta lotens COA och stabilitetsdata. Specificera fri syra eller salt, temperatur, ljus, fukt, matris, koncentration, behållare, adsorption, gränser för frysning/upptining och validerad hålltid. Använd inte generell vägledning om kylda lösningar mellan olika formuleringar.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om KPV
KPV är tripeptiden som fri syra, H-Lys-Pro-Val-OH, motsvarande position 11–13 vid C-terminus av alfa-MSH. Cell- och djurstudier rapporterar antiinflammatorisk signalering och aktivitet i modeller, inklusive kolit hos möss. Många senare resultat beror på nanopartiklar, hydrogeler, prodrugs, mikronålar eller jontofores. FDA anger att myndigheten inte har identifierat data om human exponering för KPV-läkemedel via någon administreringsväg och saknar information som behövs för att avgöra om KPV skadar människor.
Relevanta forskningssammanhang omfattar peptidtransportörbiologi, experimentell inflammatorisk signalering, musmodeller för kolit eller skada, jämförelse av alfa-MSH-fragment, utveckling av leveranssystem och validering av analysmetoder
Detta är forskningsändamål, inte godkända humana indikationer.
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
Experimentella studier kopplar KPV till upptag via PepT1 och modulering av NF-κB, MAPK och inflammatoriska cytokiner. Rapporterna är oeniga om beroendet av melanokortinreceptorer, och effekter kan variera med celltyp, modell och formulering. KPV bör inte utan direkt underlag beskrivas som garanterat icke-melanogent, icke-immunsuppressivt eller aktivt i 12–24 timmar på människor.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigproduktForskningsområdeForskning om immunsignaleringVägar som rapporteras i källorna
SubkutanOralTopikal
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Material uteslutande för forskningsbruk; inte avsett för administrering till människor eller djur
FDA har inte identifierat data om human exponering för KPV-läkemedel via någon administreringsväg och saknar viktig säkerhetsinformation
Resultat från djur och celler kan inte fastställa systemisk, immunologisk, reproduktiv, genotoxisk eller långsiktig säkerhet på människor.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Det finns inga formella data om humana interaktioner eller peptidkombinationer
Härled inte synergi eller kompatibilitet med BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, tymosin alfa-1 eller melanotan II från gemenskapsprotokoll
Experimentella kombinationer kräver kontroller med enskilda komponenter, vehikel och formulering.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Tredjepartsrapporter för KPV
Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Rapporter som andra kunder har delat
Laboratorium: Oberoende laboratorium, anlitat av en kundTester: Innehåll per injektionsflaska · HPLC-renhet
10 mg
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
Kräv fullständig sekvens och terminaler, intakt massa, peptidinnehåll, kromatografisk profil för besläktade peptider, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
Lägg endast till matrisspecifik stabilitet, mikrobiell belastning, endotoxin eller sterilitetskontroll när den faktiska forskningsmodellen kräver det
HPLC-arearenhet över 98%, utseende, klarhet eller en generisk tredjeparts-COA ensamt är otillräckligt.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
KP55 mg10 vialer
KP1010 mg10 vialer
Annan form
Finns även som nässpray (lager i USA)
Nässprayflaska på 10 mL
Utöver frystorkade flaskor levererar vi även KPV som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.
Styrkor
10 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA
Kapslar · lager i USA
Finns även som kapslar
KPV levereras även i kapselburkar från vårt lager i USA och skickas inom USA. Vårt säljteam skickar en offert. Endast för forskningsändamål.
Halt
Fråga om halterna i lager
Skickas från
Vårt lager i USA
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Följ den frisläppta lotens COA och stabilitetsdata. Specificera fri syra eller salt, temperatur, ljus, fukt, matris, koncentration, behållare, adsorption, gränser för frysning/upptining och validerad hålltid. Använd inte generell vägledning om kylda lösningar mellan olika formuleringar.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
Centralt underlag: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-upptag och cell-/musarbete med kolit; översikter över melanokortinfragment (PMID 17934097 och besläktad litteratur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulerad nanopartikel-/hydrogelleverans; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), en KPV-prodrugplattform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo-leverans genom human hud; och Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI hos möss. FDA:s sida om risker vid apoteksberedning styr varningen om humandata.
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
Varför undersöks KPV som en α-MSH-härledd tripeptid, och vad får inte härledas?+
KPV är sekvensen Lys-Pro-Val som fri syra, motsvarande position 11–13 i α-MSH. Cell- och djurstudier kopplar fragmentet till förändringar i inflammatorisk signalering, ibland genom melanokortinoberoende mekanismer. Det gör ämnet till ett användbart reduktionistiskt forskningsverktyg men bevisar inte att KPV behåller en bestämd andel av någon α-MSH-effekt, är universellt icke-melanogent eller icke-immunsuppressivt eller har en antiinflammatorisk fördel efter administrering till människor.
Har KPV fastställd oral biotillgänglighet?+
Ingen kvalificerad human studie av absolut biotillgänglighet eller farmakokinetik identifierades. PepT1-upptag och försök med kolit hos möss stöder forskning om transportörer och lokal tarmverkan, men många senare studier använder nanopartiklar, hydrogeler, prodrugs eller andra leveranssystem. Aktivitet efter ett oralt eller luminalt djurprotokoll fastställer inte proteasresistens, systemisk absorption eller en effektiv oral formulering på människor. Specificera exakt analyt och leveranssystem vid tolkning eller reproduktion av en studie.
Vilka kontaminationskontroller är relevanta för KPV-forskning med fokus på inflammation?+
Endotoxin eller mikrobiell kontaminering kan störa effektmått för cytokiner, NF-κB, makrofager och annan inflammation. Ange gränser utifrån faktisk modell, administreringsväg, koncentration och institutionellt protokoll och använd en validerad metod med lämpliga interferenskontroller; LAL är inte automatiskt lämpligt för alla matriser. Mikrobiell belastning, endotoxin och sterilitet är olika attribut och bör endast beställas efter behov. Bekräfta testmetoder, gränser, provkrav och leveranstid i offerten i stället för att anta att de är standardtester för frisläppning.
