KPV

Lys-Pro-Val · α-MSH:s C-terminala tripeptid

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 67727-97-3RUO

ForskningsstatusPreklinisk; ingen FDA-godkänd indikation och ingen identifierad administreringsstudie på människor

Levererad formTripeptid (linjär)

Ledtid7–14 dagar

KPV — Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsvärdet omfattar PepT1-medierat peptidupptag, NF-κB/MAPK- och cytokinanalyser, inflammatoriska musmodeller, utveckling av leveranssystem, ex vivo-hudtransport och jämförelse av alfa-MSH-härledda fragment
Ingen human fördel avseende inflammation, mag–tarmkanal, hud, immunitet, leder, antimikrobiell verkan eller sårläkning har fastställts.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 67727-97-3
Formel: C₁₆H₃₀N₄O₄
Molekylvikt: 342.44 g/mol
Utseende: Frystorkat material; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet: ≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA och stabilitetsdata. Specificera fri syra eller salt, temperatur, ljus, fukt, matris, koncentration, behållare, adsorption, gränser för frysning/upptining och validerad hålltid. Använd inte generell vägledning om kylda lösningar mellan olika formuleringar.
MOQ: På begäran
Ledtid: 7–14 dagar

PubChem CID 125672

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om KPV

KPV är tripeptiden som fri syra, H-Lys-Pro-Val-OH, motsvarande position 11–13 vid C-terminus av alfa-MSH. Cell- och djurstudier rapporterar antiinflammatorisk signalering och aktivitet i modeller, inklusive kolit hos möss. Många senare resultat beror på nanopartiklar, hydrogeler, prodrugs, mikronålar eller jontofores. FDA anger att myndigheten inte har identifierat data om human exponering för KPV-läkemedel via någon administreringsväg och saknar information som behövs för att avgöra om KPV skadar människor.

Relevanta forskningssammanhang omfattar peptidtransportörbiologi, experimentell inflammatorisk signalering, musmodeller för kolit eller skada, jämförelse av alfa-MSH-fragment, utveckling av leveranssystem och validering av analysmetoder
Detta är forskningsändamål, inte godkända humana indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Experimentella studier kopplar KPV till upptag via PepT1 och modulering av NF-κB, MAPK och inflammatoriska cytokiner. Rapporterna är oeniga om beroendet av melanokortinreceptorer, och effekter kan variera med celltyp, modell och formulering. KPV bör inte utan direkt underlag beskrivas som garanterat icke-melanogent, icke-immunsuppressivt eller aktivt i 12–24 timmar på människor.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om immunsignalering

Vägar som rapporteras i källorna

SubkutanOralTopikal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Material uteslutande för forskningsbruk; inte avsett för administrering till människor eller djur
FDA har inte identifierat data om human exponering för KPV-läkemedel via någon administreringsväg och saknar viktig säkerhetsinformation
Resultat från djur och celler kan inte fastställa systemisk, immunologisk, reproduktiv, genotoxisk eller långsiktig säkerhet på människor.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Det finns inga formella data om humana interaktioner eller peptidkombinationer
Härled inte synergi eller kompatibilitet med BPC-157, TB-500, LL-37, GHK-Cu, tymosin alfa-1 eller melanotan II från gemenskapsprotokoll
Experimentella kombinationer kräver kontroller med enskilda komponenter, vehikel och formulering.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för KPV

KPV 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv fullständig sekvens och terminaler, intakt massa, peptidinnehåll, kromatografisk profil för besläktade peptider, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
Lägg endast till matrisspecifik stabilitet, mikrobiell belastning, endotoxin eller sterilitetskontroll när den faktiska forskningsmodellen kräver det
HPLC-arearenhet över 98%, utseende, klarhet, mål-pH eller en generisk tredjeparts-COA ensamt är otillräckligt.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

KPV-05MG5 mg10 vialer

KPV-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och stabilitetsdata. Specificera fri syra eller salt, temperatur, ljus, fukt, matris, koncentration, behållare, adsorption, gränser för frysning/upptining och validerad hålltid. Använd inte generell vägledning om kylda lösningar mellan olika formuleringar.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Centralt underlag: Dalmasso et al. 2008 (PMID 18061177), PepT1-upptag och cell-/musarbete med kolit; översikter över melanokortinfragment (PMID 17934097 och besläktad litteratur); Xiao et al. 2017 (PMID 28143741), formulerad nanopartikel-/hydrogelleverans; Cheng et al. 2026 (PMID 41533788), en KPV-prodrugplattform; Pawar et al. 2017 (PMID 28343991), ex vivo-leverans genom human hud; och Schaible et al. 2013 (PMID 23940690), TBI hos möss. FDA:s sida om risker vid apoteksberedning styr varningen om humandata.

01
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation
Gastroenterology · 2008
Öppna källa
02
alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs
Annals of the Rheumatic Diseases · 2007
Öppna källa
03
α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases
Endocrine Reviews · 2008
Öppna källa
04
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
Molecular Therapy · 2017
Öppna källa
05
Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers
Science Advances · 2026
Öppna källa
06
Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin
Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017
Öppna källa
07
Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice
PLoS One · 2013
Öppna källa
08
New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system
Annals of the New York Academy of Sciences · 2003
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om KPV

Varför undersöks KPV som en α-MSH-härledd tripeptid, och vad får inte härledas?+

KPV är sekvensen Lys-Pro-Val som fri syra, motsvarande position 11–13 i α-MSH. Cell- och djurstudier kopplar fragmentet till förändringar i inflammatorisk signalering, ibland genom melanokortinoberoende mekanismer. Det gör ämnet till ett användbart reduktionistiskt forskningsverktyg men bevisar inte att KPV behåller en bestämd andel av någon α-MSH-effekt, är universellt icke-melanogent eller icke-immunsuppressivt eller har en antiinflammatorisk fördel efter administrering till människor.

Har KPV fastställd oral biotillgänglighet?+

Ingen kvalificerad human studie av absolut biotillgänglighet eller farmakokinetik identifierades. PepT1-upptag och försök med kolit hos möss stöder forskning om transportörer och lokal tarmverkan, men många senare studier använder nanopartiklar, hydrogeler, prodrugs eller andra leveranssystem. Aktivitet efter ett oralt eller luminalt djurprotokoll fastställer inte proteasresistens, systemisk absorption eller en effektiv oral formulering på människor. Specificera exakt analyt och leveranssystem vid tolkning eller reproduktion av en studie.

Vilka kontaminationskontroller är relevanta för KPV-forskning med fokus på inflammation?+

Endotoxin eller mikrobiell kontaminering kan störa effektmått för cytokiner, NF-κB, makrofager och annan inflammation. Ange gränser utifrån faktisk modell, administreringsväg, koncentration och institutionellt protokoll och använd en validerad metod med lämpliga interferenskontroller; LAL är inte automatiskt lämpligt för alla matriser. Mikrobiell belastning, endotoxin och sterilitet är olika attribut och bör endast beställas efter behov. Bekräfta testmetoder, gränser, provkrav och leveranstid i offerten i stället för att anta att de är standardtester för frisläppning.

KPV

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om KPV

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för KPV

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

Frågor som köpare ställer om KPV

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

LL-37

BPC-157

Thymalin

Thymosin Alpha 1