KPV

• הערך המחקרי כולל קליטת פפטידים בתיווך PepT1, בדיקות NF-kB/MAPK וציטוקינים, מודלים דלקתיים בעכברים, הנדסת מערכות הובלה, העברה בעור ex vivo והשוואה בין מקטעים שמקורם ב-alpha-MSH
• לא נקבעה תועלת בבני אדם בתחום נוגד דלקת, מערכת העיכול, העור, החיסון, המפרקים, אנטי-מיקרוביאליות או ריפוי פצעים.

CAS

67727-97-3

נוסחה

C₁₆H₃₀N₄O₄

משקל מולקולרי

342.44 g/mol

מראה

חומר מיובש בהקפאה; יש לאמת את מראה האצווה ששוחררה ב-COA

טוהר

יעד ≥ 99.0% · COA של האצווה

אחסון

יש לפעול לפי ה-COA ונתוני היציבות של האצווה ששוחררה. יש לציין חומצה חופשית או מלח, טמפרטורה, אור, לחות, מטריצה, ריכוז, מכל, ספיחה, מגבלות הקפאה-הפשרה וזמן החזקה מאומת. אין להשתמש בהנחיות גורפות לתמיסה בקירור עבור פורמולציות שונות.

MOQ

לפי בקשה

זמן אספקה

7–14 ימים

KPV הוא הטריפפטיד בצורת חומצה חופשית H-Lys-Pro-Val-OH, התואם לשיירים 11-13 בקצה ה-C-טרמינלי של alpha-MSH. מחקרי תאים ובעלי חיים מדווחים על איתות נוגד דלקת ועל פעילות במודלים הכוללים קוליטיס בעכברים. תוצאות מאוחרות רבות תלויות בננו-חלקיקים, הידרוג'לים, קדם-תרופות, מיקרו-מחטים או iontophoresis. ה-FDA מציין שלא זיהה נתוני חשיפה בבני אדם למוצרים תרופתיים של KPV בשום דרך מתן ושחסר לו המידע הדרוש כדי לקבוע אם KPV יפגע בבני אדם.

• הקשרי מחקר מתאימים כוללים ביולוגיה של נשאי פפטידים, איתות דלקתי ניסויי, מודלים של קוליטיס או פציעה בעכברים, השוואות בין מקטעי alpha-MSH, פיתוח מערכות הובלה ואימות שיטות אנליטיות
• אלה מטרות מחקר, ולא התוויות מאושרות בבני אדם.

מחקרים ניסויים מקשרים את KPV לקליטה באמצעות PepT1 ולוויסות NF-kB, ‏MAPK וציטוקינים דלקתיים. הדיווחים אינם אחידים לגבי התלות בקולטני melanocortin, וההשפעות עשויות להשתנות לפי סוג התא, המודל והפורמולציה. אין לתאר את KPV כלא-מלנוגני בוודאות, כלא-מדכא חיסון או כפעיל למשך 12-24 שעות בבני אדם ללא ראיות ישירות.

• חומר לשימוש מחקרי בלבד; אינו מיועד למתן לבני אדם או לבעלי חיים
• ה-FDA לא זיהה נתוני חשיפה בבני אדם למוצרים תרופתיים של KPV בשום דרך מתן וחסר מידע בטיחות חשוב
• תוצאות מבעלי חיים ומתאים אינן יכולות לבסס בטיחות מערכתית, חיסונית, רבייתית, גנוטוקסית או ארוכת-טווח בבני אדם.

אינטראקציות שדווחו בספרות

• לא קיימים נתונים פורמליים בבני אדם על אינטראקציות או ערימת פפטידים
• אין להסיק סינרגיה או תאימות עם BPC-157, ‏TB-500, ‏LL-37, ‏GHK-Cu, ‏thymosin alpha-1 או melanotan II מפרוטוקולים קהילתיים
• שילובים ניסויים מחייבים בקרות של רכיב יחיד, vehicle ופורמולציה.

KPV5 mg · WHJLP-KP5-260601-A

KPV10 mg · WHJLP-KP10-260601-A

רשומות מייצגות המתעדכנות מעת לעת

מסמכי ה-COA המפורסמים מציגים אצוות מפעל מייצגות וייתכן שאינם מתייחסים לאצווה העדכנית ביותר הזמינה. עבור הצעת מחיר או משלוח נוכחיים, צוות המכירות שלנו יכול לאשר את האצווה הרלוונטית ולספק את ה-COA שלה.

בדיקה עצמאית לפי בקשה

דוחות צד שלישי אינם מתפרסמים באופן שגרתי. אם נדרש אימות עצמאי, ניתן להסכים לפני הבדיקה על המעבדה, השיטה, קריטריוני הקבלה ואופן הטיפול. אם המפרט המוסכם אינו מתקיים, ניתן לדון בפתרון מתאים — לרבות החזר כספי כאשר הדבר רלוונטי — בהתאם לתנאים המוסכמים. אלא אם הוסכם אחרת בכתב, עלות הבדיקה האופציונלית תחול על הקונה.

סיוע בבדיקת ה-COA

זקוקים לעזרה בקריאת COA של המפעל או דוח צד שלישי? צוות המכירות שלנו יכול להבהיר את פריטי הבדיקה, המפרטים והקשר בין התוצאות לאצווה הנדונה.

בקשו את החבילה העדכנית, לא תעודה כללית

• יש לדרוש רצף מלא וקצוות, מסה שלמה, תכולת פפטיד, פרופיל כרומטוגרפי של פפטידים קשורים, יון נגדי, מים וממסים שאריתיים
• יש להוסיף בקרות יציבות, עומס מיקרוביאלי, אנדוטוקסין או סטריליות הספציפיות למטריצה רק לפי דרישות מודל המחקר בפועל
• טוהר שטח HPLC מעל 98%, מראה, צלילות, pH מטרה או COA כללי מצד שלישי אינם מספיקים לבדם.

יש לפעול לפי ה-COA ונתוני היציבות של האצווה ששוחררה. יש לציין חומצה חופשית או מלח, טמפרטורה, אור, לחות, מטריצה, ריכוז, מכל, ספיחה, מגבלות הקפאה-הפשרה וזמן החזקה מאומת. אין להשתמש בהנחיות גורפות לתמיסה בקירור עבור פורמולציות שונות.

ציינו יעד, עונה, חשיפה מותרת בהובלה והאם הפרוטוקול מחייב שירות מבודד או שרשרת קירור. עלות נוספת לבקרת טמפרטורה מתומחרת במפורש.

• ראיות ליבה: Dalmasso ועמיתיו 2008 ‏(PMID 18061177), קליטת PepT1 ועבודה בתאים/קוליטיס בעכברים; סקירות של מקטעי melanocortin ‏(PMID 17934097 וספרות קשורה); Xiao ועמיתיו 2017 ‏(PMID 28143741), הובלה בפורמולציית ננו-חלקיקים/הידרוג'ל; Cheng ועמיתיו 2026 ‏(PMID 41533788), פלטפורמת קדם-תרופה של KPV; ‏Pawar ועמיתיו 2017 ‏(PMID 28343991), הובלה ex vivo בעור אנושי; ו-Schaible ועמיתיו 2013 ‏(PMID 23940690), ‏TBI בעכברים. דף סיכוני ההרקחה של ה-FDA קובע את האזהרה לגבי נתוני בני אדם.

1. 01

   PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation

   Gastroenterology · 2008

   פתיחת המקור
2. 02

   alpha-MSH related peptides: a new class of anti-inflammatory and immunomodulating drugs

   Annals of the Rheumatic Diseases · 2007

   פתיחת המקור
3. 03

   α-Melanocyte-Stimulating Hormone and Related Tripeptides: Biochemistry, Antiinflammatory and Protective Effects in Vitro and in Vivo, and Future Perspectives for the Treatment of Immune-Mediated Inflammatory Diseases

   Endocrine Reviews · 2008

   פתיחת המקור
4. 04

   Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis

   Molecular Therapy · 2017

   פתיחת המקור
5. 05

   Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers

   Science Advances · 2026

   פתיחת המקור
6. 06

   Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin

   Journal of Pharmaceutical Sciences · 2017

   פתיחת המקור
7. 07

   Single Administration of Tripeptide α-MSH(11-13) Attenuates Brain Damage by Reduced Inflammation and Apoptosis after Experimental Traumatic Brain Injury in Mice

   PLoS One · 2013

   פתיחת המקור
8. 08

   New insights into the functions of alpha-MSH and related peptides in the immune system

   Annals of the New York Academy of Sciences · 2003

   פתיחת המקור