Thymosin Alpha 1

N-terminalt acetyleret immunologisk forskningspeptid med 28 aminosyrer

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 62304-98-7RUO

ForskningsstatusDefineret peptid med litteratur fra mennesker og prækliniske modeller; effekten afhænger af indikation, formulering og studiekvalitet. Ikke FDA-godkendt i USA.

Leveret formLineært peptid med 28 aminosyrer, N-terminal acetylering og fri C-terminal carboxylgruppe

Leveringstid10–18 dage

Thymosin Alpha 1 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid, sædvanligvis hvidt til råhvidt; udseendet er ikke en renheds- eller sterilitetstest

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsværdien omfatter standarder og reagenser til medfødt/adaptiv immunsignalering, studier af dendritceller og Toll-lignende receptorer, udvikling af immuncelleassays og replikation af indikationsspecifikt præklinisk eller klinisk biomarkørarbejde
Disse anvendelser fastslår ikke brede fordele vedrørende immunstyrkelse, infektion, sepsis, kræft eller anti-aging.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 62304-98-7
Formel: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Molekylvægt: 3108.3 g/mol
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid, sædvanligvis hvidt til råhvidt; udseendet er ikke en renheds- eller sterilitetstest
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Opbevar lyofiliseret materiale forseglet og beskyttet mod fugt. Kvalificér opløsningsmiddel, koncentration, pH, beholder, temperatur og opbevaringstid efter rekonstitution; der fastsættes ikke en universel opbevaringstid på syv dage.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 10–18 dage

PubChem CID 16130571

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Thymosin Alpha 1

Thymosin alpha-1 er et lineært peptid med 28 aminosyrer, acetyleret N-terminus og fri C-terminal carboxylgruppe. Det blev isoleret og sekventeret fra thymosinfraktion 5 og anvendes nu som et defineret syntetisk forskningspeptid. Det skal skelnes fra thymulin og fra heterogene thymusekstrakter, der markedsføres som Thymalin.

Metoder til peptididentitet og urenheder; modeller for dendritceller og medfødt/adaptiv immunitet
Assays relateret til Toll-lignende receptorer; forskning i immuncellebiomarkører; formulerings- og aggregeringsstudier; replikation af indikationsspecifikke publicerede forsøg.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Talpha1 er i forskellige eksperimentelle systemer blevet forbundet med modulering af dendritceller, Toll-lignende receptorer og efterfølgende immunresponser. Mekanistiske virkninger varierer med celletype, sygdomstilstand og assaybetingelser; observationer af pleiotrop signalering fastslår ikke én receptormekanisme eller et universelt klinisk resultat.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeForskning i immunsignalering

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Udelukkende til forskningsbrug; ikke et sterilt færdigt lægemiddel og ikke til human eller veterinær brug
FDA anfører, at apoteksfremstillet Talpha1 kan indebære immunogenicitetsrisici og kompleksitet ved peptidurenheder og API-karakterisering, med utilstrækkelige sikkerhedsoplysninger for foreslåede administrationsveje
Håndteres i henhold til SDS og den institutionelle risikovurdering.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ved laboratoriearbejde kontrolleres endotoksin, serumproteiner, cellekilde, aktiveringstilstand, cytokinbaggrund, formulering og samtidige behandlinger
Der gives ingen anbefaling om interferon, vaccine, kemoterapi, kortikosteroid eller peptidkombination.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv identitet af den N-terminale acetylering, præcis sekvens, intakt masse, RP-HPLC-renhed med metode og integration, peptidindhold, beslægtede stoffer, modion, vand og restopløsningsmidler
Ved immuncelleforskning specificeres grænser for endotoksin og biobyrde særskilt
Udseende eller opløsningens klarhed kan ikke fastslå identitet, sterilitet eller lavt endotoksinniveau.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

THYA1-02MG2 mg10 hætteglas

THYA1-05MG5 mg10 hætteglas

THYA1-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Opbevar lyofiliseret materiale forseglet og beskyttet mod fugt. Kvalificér opløsningsmiddel, koncentration, pH, beholder, temperatur og opbevaringstid efter rekonstitution; der fastsættes ikke en universel opbevaringstid på syv dage.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet: PubChem CID 16130571 og Goldstein et al. 1977. Human PK-kontekst: PMID 10027483. Dokumentation ved sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; og Gu et al. 2025. Dokumentation ved COVID-19: tilknyttede forsøg, systematiske oversigter og kritikker. Regulatorisk kontekst i USA: FDA PCAC-mødemateriale fra 2024, afstemningsresultat og aktuel side om sikkerhedsrisici ved apoteksfremstilling.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Åbn kilde
02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Åbn kilde
03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
Åbn kilde
04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
Åbn kilde
05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
Åbn kilde
06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
Åbn kilde
07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
Åbn kilde
08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Thymosin Alpha 1

Hvordan adskiller Thymosin Alpha-1, Thymulin og Thymalin sig?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) er et defineret N-acetyleret peptid med 28 aminosyrer. Thymulin er et særskilt zinkafhængigt nonapeptid, mens Thymalin generelt henviser til et heterogent thymusekstrakt og ikke én molekylær enhed. De kræver forskellige identitetstest og er ikke indbyrdes udskiftelige; angiv det præcise materiale ved tilbudsafgivelse.

Gælder en udenlandsk godkendelse af thymalfasin for denne forskningslot?+

Nej. En markedsføringstilladelse gælder for en navngiven færdig formulering, producent, indikation og jurisdiktion. LyoPep leverer et forskningsreagens, ikke Zadaxin eller et andet godkendt lægemiddel. Materiale fra amerikanske FDA anfører, at Talpha1 ikke er FDA-godkendt, og beskriver bekymringer vedrørende karakterisering og immunogenicitet for apoteksfremstillede produkter.

Hvilke analytiske kontroller er vigtigst for Thymosin Alpha-1?+

Bekræft den N-terminale acetylgruppe, den præcise sekvens på 28 aminosyrer og intakt masse, og gennemgå derefter RP-HPLC-renhed, peptidindhold, beslægtede peptider, modion, vand og restopløsningsmidler. Ved immuncelleassays defineres grænser for endotoksin og biobyrde særskilt, fordi spor af endotoksin kan ændre de samme målepunkter, som undersøges; et højt HPLC-arealresultat dokumenterer ikke lavt endotoksinniveau eller sterilitet.

Thymosin Alpha 1

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Thymosin Alpha 1

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for Thymosin Alpha 1

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

Spørgsmål, købere stiller om Thymosin Alpha 1

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Thymalin

KPV

LL-37

ARA 290 (Cibinetide)