LL-37

Humant cathelicidin-LL-37-værtsforsvarspeptid som forskningsreference

Batchspecifik · batch-COACAS 154947-66-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formLineært kationisk amfipatisk peptid med 37 aminosyrerester; sekundærstrukturen afhænger af miljøet
Leveringstid14–21 dage
LL-37 — Lotspecifikt frysetørret peptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
LL-37 — Lotspecifikt frysetørret peptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forsvarlig forskningsværdi omfatter mekanismer for værtsforsvarspeptider, membran- og biofilmmodeller, studier af immunsignalering, sårbiologiske modeller, formulering og proteolytisk stabilitet, adsorptions- og genfindingsmetoder samt analytisk sammenligning af analoger
  • Dokumentationen om sår hos mennesker er fortsat eksplorativ og formuleringsspecifik; antimikrobiel aktivitet eller sårhelingsaktivitet in vitro kan ikke fremstilles som fastlagt klinisk effekt
  • Kontekstafhængige proinflammatoriske, cytotoksiske og tumorrelaterede fund er fortsat relevante for forsøgsdesign og køberkvalificering.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
154947-66-7
Formel
COA
Molekylvægt
4493.3 g/mol
Udseende
Lotspecifikt frysetørret peptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
Renhed
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for det frigivne lot og den leverede terminale form og modion. Beskyt tørt materiale mod fugt og uforenelig temperatur- eller lyseksponering. Efter rekonstitution kræver adsorption, proteolyse, oxidation og matrixvirkninger forsøgsspecifik kontrol af genfinding og stabilitet; antag ikke en generisk brugsperiode ved 2–8 °C.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 16198951

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved LL-37

LL-37 er det lineære C-terminale peptid med 37 aminosyrerester, der frigives fra humant hCAP18, og er også indekseret i PubChem som ropocamptide. Det er kationisk og amfipatisk, mens dets sekundærstruktur og målbare aktivitet afhænger af membranefterligning, salt, koncentration, matrix, proteaser, aggregering og adsorption. Dokumentationen hos mennesker er fortsat formulerings- og protokolspecifik: et lille studie af venøse bensår fra 2014 rapporterede et signal; et større fase IIb-studie fra 2021 nåede ikke sit primære endepunkt i den samlede population; og et randomiseret studie af diabetiske fodsår fra 2023 rapporterede forbedret ændring i granulationsindeks, men ingen signifikant reduktion i inflammatoriske markører eller aerob bakteriekolonisering. Ingen af dem gør LL-37 som bulkstof til et godkendt lægemiddel.

  • Relevante laboratoriesammenhænge omfatter kvalificering af peptididentitet og -form, modeller for membranforstyrrelse og biofilm, medfødt immunsignalering, proteasefølsomhed, adsorption og genfinding, formulerings- og leveringssystemer, sårbiologiske modeller og sammenligning af analoger
  • Offentliggjorte studier hos mennesker er fortsat eksplorativ dokumentation, og der gælder ingen godkendt klinisk indikation.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

LL-37 kan forbinde sig med mikrobielle membraner og modulere værtssignalering, cellemigration og angiogenese, men dets konformation samt retningen og størrelsen af målbare virkninger afhænger af koncentration, salt, membranefterligning, matrix og sygdomskontekst. Proteinase 3 frigiver modent LL-37 fra hCAP18 efter ekstracellulær degranulering; det er ikke blot et clearanceenzym. Bakterielle og værtsproteaser, serumkomponenter, oxidation, aggregering og overfladeadsorption kan reducere eller ændre genfinding og aktivitet. Disse mekanismer berettiger ikke en universel terapeutisk påstand eller et eksponeringsregime.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Topikal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til administration til mennesker eller dyr
  • LL-37 kan være cytotoksisk eller proinflammatorisk afhængigt af koncentration og kontekst; dysreguleret LL-37 forbindes med inflammatorisk hudsygdom, melanomforskning har rapporteret tumorfremmende mekanismer, og intratumoral forsøgsadministration gav reversibel dermatologisk toksicitet i et offentliggjort tilfælde
  • Begrænsede topikale studier kan ikke fastslå sikkerhed for andre formuleringer, administrationsveje, populationer eller kombinationer.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der gælder ingen vejledning om kombination eller forenelighed hos mennesker
  • Påstande om synergi med BPC-157, TB-500, antibiotika, vitamin D3 eller lactoferrin blev fjernet, fordi de ikke var understøttet af stringente kombinationsstudier
  • Laboratoriearbejde med kombinationer kræver enkeltstofkontroller, autentificerede materialer, matrixkontroller og kvantitativ genfinding.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for LL-37

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for LL-37 5 mg5 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv terminal form og sekvens, intakt masse og peptidkortlægning, hvor det er relevant, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, modion, vand, restopløsningsmidler, oxiderede eller relaterede peptider, aggregering, genfinding fra de tilsigtede beholdere og lotspecifik stabilitet
  • Til immun- eller cellearbejde skal der kræves matrixegnet endotoksintest med interferenskontroller
  • Sterilitet, biobyrde og endotoksin er separate egenskaber og kræver separat dokumentation.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
LL55 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte
Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også LL-37 som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker
5 mg · 10 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for det frigivne lot og den leverede terminale form og modion. Beskyt tørt materiale mod fugt og uforenelig temperatur- eller lyseksponering. Efter rekonstitution kræver adsorption, proteolyse, oxidation og matrixvirkninger forsøgsspecifik kontrol af genfinding og stabilitet; antag ikke en generisk brugsperiode ved 2–8 °C.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet og sekvens: NIH PubChem CID 16198951 og RCSB PDB 2K6O; bekræft den terminale form og masse for det frigivne lot uafhængigt.
  • Modningsmekanisme: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identificerer proteinase 3 som den ekstracellulære protease, der spalter hCAP18.
  • Dokumentation om venøse bensår: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 og PMCID PMC9298190. Det større fase IIb-studie nåede ikke sit primære endepunkt i den samlede population.
  • Dokumentation om diabetiske fodsår: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 og NCT04098562. Studiet rapporterede en større forbedring i granulationsindekset, men ingen signifikant reduktion i IL-1α, TNF-α eller aerob bakteriekolonisering.
  • Anden eksplorativ kontekst: ClinicalTrials.gov NCT02225366 rapporterer et afsluttet intratumoralt melanomstudie med fire deltagere; det fastslår ikke godkendelse, generel sikkerhed eller en administrationsprotokol for dette RUO-lot.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    Åbn kilde
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    Åbn kilde
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    Åbn kilde
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    Åbn kilde
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    Åbn kilde
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    Åbn kilde
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    Åbn kilde
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om LL-37

Hvorfor bør overfladeadsorption vurderes ved forberedelse af LL-37-forsøg?+

LL-37 er stærkt kationisk og amfipatisk, så genfindingen kan afhænge af beholdermateriale, koncentration, buffer, ionstyrke og kontakttid. Valider genfinding i den faktiske arbejdsgang med lavtbindende forbrugsvarer og matrixegnede kontroller frem for at antage, at den nominelle koncentration leveres. Bærerproteiner eller overfladeaktive stoffer kan også ændre biologiske aflæsninger og må ikke tilsættes uden forenelighedskontroller.

Hvilken kemisk form af LL-37 leveres?+

LL-37 som fri syre og C-terminalt amideret LL-37 er forskellige materialer, og leverandørregistre kan også anvende forskellige modioner såsom TFA eller acetat. COA'en for det frigivne lot bør angive terminal form, sekvens, intakt masse, modion, grundlag for peptidindhold og vand. CAS-nummer eller produktnavn alene er utilstrækkeligt til at fastslå indbyrdes udskiftelighed.

Hvorfor er endotoksinkontrol særligt vigtig i LL-37-celleanalyser?+

LL-37 studeres i medfødte immun- og inflammatoriske systemer, så endotoksinkontaminering kan efterligne eller forvrænge cytokin- og aktiveringsaflæsninger. Kræv et endotoksinresultat for det frigivne lot i EU/mg med metode, prøveforberedelse, interferens- eller genfindingskontroller og en acceptgrænse, der er begrundet for forsøget. Sterilitet, biobyrde og endotoksin er forskellige egenskaber; ét resultat beviser ikke de øvrige.

Dokumentation før ordre

Viden til købere