LL-37

Humant cathelicidin-LL-37-værtsforsvarspeptid som forskningsreference

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · mål, kontrollér batch-COACAS 154947-66-7RUO

ForskningsstatusOmfattende præklinisk litteratur og begrænsede eksplorative topikale studier hos mennesker; intet godkendt LL-37-lægemiddel

Leveret formLineært kationisk amfipatisk peptid med 37 aminosyrerester; sekundærstrukturen afhænger af miljøet

Leveringstid14–21 dage

LL-37 — Lotspecifikt frysetørret peptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch

LL-37 — Lotspecifikt frysetørret peptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forsvarlig forskningsværdi omfatter mekanismer for værtsforsvarspeptider, membran- og biofilmmodeller, studier af immunsignalering, sårbiologiske modeller, formulering og proteolytisk stabilitet, adsorptions- og genfindingsmetoder samt analytisk sammenligning af analoger
Dokumentationen om sår hos mennesker er fortsat eksplorativ og formuleringsspecifik; antimikrobiel aktivitet eller sårhelingsaktivitet in vitro kan ikke fremstilles som fastlagt klinisk effekt
Kontekstafhængige proinflammatoriske, cytotoksiske og tumorrelaterede fund er fortsat relevante for forsøgsdesign og køberkvalificering.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 154947-66-7
Formel: COA
Molekylvægt: 4493 g/mol
Udseende: Lotspecifikt frysetørret peptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
Renhed: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for det frigivne lot og den leverede terminale form og modion. Beskyt tørt materiale mod fugt og uforenelig temperatur- eller lyseksponering. Efter rekonstitution kræver adsorption, proteolyse, oxidation og matrixvirkninger forsøgsspecifik kontrol af genfinding og stabilitet; antag ikke en generisk brugsperiode ved 2–8 °C.
MOQ: Efter forespørgsel
Leveringstid: 14–21 dage

PubChem CID 134611881

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved LL-37

LL-37 er det lineære C-terminale peptid med 37 aminosyrerester, der frigives fra humant hCAP18, og er også indekseret i PubChem som ropocamptide. Det er kationisk og amfipatisk, mens dets sekundærstruktur og målbare aktivitet afhænger af membranefterligning, salt, koncentration, matrix, proteaser, aggregering og adsorption. Dokumentationen hos mennesker er fortsat formulerings- og protokolspecifik: et lille studie af venøse bensår fra 2014 rapporterede et signal; et større fase IIb-studie fra 2021 nåede ikke sit primære endepunkt i den samlede population; og et randomiseret studie af diabetiske fodsår fra 2023 rapporterede forbedret ændring i granulationsindeks, men ingen signifikant reduktion i inflammatoriske markører eller aerob bakteriekolonisering. Ingen af dem gør LL-37 som bulkstof til et godkendt lægemiddel.

Relevante laboratoriesammenhænge omfatter kvalificering af peptididentitet og -form, modeller for membranforstyrrelse og biofilm, medfødt immunsignalering, proteasefølsomhed, adsorption og genfinding, formulerings- og leveringssystemer, sårbiologiske modeller og sammenligning af analoger
Offentliggjorte studier hos mennesker er fortsat eksplorativ dokumentation, og der gælder ingen godkendt klinisk indikation.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

LL-37 kan forbinde sig med mikrobielle membraner og modulere værtssignalering, cellemigration og angiogenese, men dets konformation samt retningen og størrelsen af målbare virkninger afhænger af koncentration, salt, membranefterligning, matrix og sygdomskontekst. Proteinase 3 frigiver modent LL-37 fra hCAP18 efter ekstracellulær degranulering; det er ikke blot et clearanceenzym. Bakterielle og værtsproteaser, serumkomponenter, oxidation, aggregering og overfladeadsorption kan reducere eller ændre genfinding og aktivitet. Disse mekanismer berettiger ikke en universel terapeutisk påstand eller et eksponeringsregime.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeForskning i immunsignalering

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Topikal

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til administration til mennesker eller dyr
LL-37 kan være cytotoksisk eller proinflammatorisk afhængigt af koncentration og kontekst; dysreguleret LL-37 forbindes med inflammatorisk hudsygdom, melanomforskning har rapporteret tumorfremmende mekanismer, og intratumoral forsøgsadministration gav reversibel dermatologisk toksicitet i et offentliggjort tilfælde
Begrænsede topikale studier kan ikke fastslå sikkerhed for andre formuleringer, administrationsveje, populationer eller kombinationer.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der gælder ingen vejledning om kombination eller forenelighed hos mennesker
Påstande om synergi med BPC-157, TB-500, antibiotika, vitamin D3 eller lactoferrin blev fjernet, fordi de ikke var understøttet af stringente kombinationsstudier
Laboratoriearbejde med kombinationer kræver enkeltstofkontroller, autentificerede materialer, matrixkontroller og kvantitativ genfinding.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for LL-37

LL-37 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv terminal form og sekvens, intakt masse og peptidkortlægning, hvor det er relevant, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, modion, vand, restopløsningsmidler, oxiderede eller relaterede peptider, aggregering, genfinding fra de tilsigtede beholdere og lotspecifik stabilitet
Til immun- eller cellearbejde skal der kræves matrixegnet endotoksintest med interferenskontroller
Sterilitet, biobyrde og endotoksin er separate egenskaber og kræver separat dokumentation.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

LL37-05MG5 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for det frigivne lot og den leverede terminale form og modion. Beskyt tørt materiale mod fugt og uforenelig temperatur- eller lyseksponering. Efter rekonstitution kræver adsorption, proteolyse, oxidation og matrixvirkninger forsøgsspecifik kontrol af genfinding og stabilitet; antag ikke en generisk brugsperiode ved 2–8 °C.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet og sekvens: NIH PubChem CID 16198951 og RCSB PDB 2K6O; bekræft den terminale form og masse for det frigivne lot uafhængigt.
Modningsmekanisme: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identificerer proteinase 3 som den ekstracellulære protease, der spalter hCAP18.
Dokumentation om venøse bensår: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 og PMCID PMC9298190. Det større fase IIb-studie nåede ikke sit primære endepunkt i den samlede population.
Dokumentation om diabetiske fodsår: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 og NCT04098562. Studiet rapporterede en større forbedring i granulationsindekset, men ingen signifikant reduktion i IL-1α, TNF-α eller aerob bakteriekolonisering.
Anden eksplorativ kontekst: ClinicalTrials.gov NCT02225366 rapporterer et afsluttet intratumoralt melanomstudie med fire deltagere; det fastslår ikke godkendelse, generel sikkerhed eller en administrationsprotokol for dette RUO-lot.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Åbn kilde
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Åbn kilde
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Åbn kilde
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Åbn kilde
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Åbn kilde
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Åbn kilde
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Åbn kilde
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om LL-37

Hvorfor bør overfladeadsorption vurderes ved forberedelse af LL-37-forsøg?+

LL-37 er stærkt kationisk og amfipatisk, så genfindingen kan afhænge af beholdermateriale, koncentration, buffer, ionstyrke og kontakttid. Valider genfinding i den faktiske arbejdsgang med lavtbindende forbrugsvarer og matrixegnede kontroller frem for at antage, at den nominelle koncentration leveres. Bærerproteiner eller overfladeaktive stoffer kan også ændre biologiske aflæsninger og må ikke tilsættes uden forenelighedskontroller.

Hvilken kemisk form af LL-37 leveres?+

LL-37 som fri syre og C-terminalt amideret LL-37 er forskellige materialer, og leverandørregistre kan også anvende forskellige modioner såsom TFA eller acetat. COA'en for det frigivne lot bør angive terminal form, sekvens, intakt masse, modion, grundlag for peptidindhold og vand. CAS-nummer eller produktnavn alene er utilstrækkeligt til at fastslå indbyrdes udskiftelighed.

Hvorfor er endotoksinkontrol særligt vigtig i LL-37-celleanalyser?+

LL-37 studeres i medfødte immun- og inflammatoriske systemer, så endotoksinkontaminering kan efterligne eller forvrænge cytokin- og aktiveringsaflæsninger. Kræv et endotoksinresultat for det frigivne lot i EU/mg med metode, prøveforberedelse, interferens- eller genfindingskontroller og en acceptgrænse, der er begrundet for forsøget. Sterilitet, biobyrde og endotoksin er forskellige egenskaber; ét resultat beviser ikke de øvrige.

LL-37

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved LL-37

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for LL-37

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Spørgsmål, købere stiller om LL-37

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)