LL-37

Ερευνητικό υλικό αναφοράς του πεπτιδίου άμυνας του ξενιστή ανθρώπινης cathelicidin LL-37

Ανά παρτίδα · COA παρτίδαςCAS 154947-66-7RUO
COA παρτίδας
MOQ1 κιτ (10 φιαλίδια) ανά SKU
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό κατιονικό αμφιπαθητικό πεπτίδιο 37 καταλοίπων· η δευτεροταγής δομή εξαρτάται από το περιβάλλον
Χρόνος παράδοσης14–21 ημέρες
LL-37 — Λυοφιλοποιημένο πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή
LL-37 — Λυοφιλοποιημένο πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Η υπερασπίσιμη ερευνητική αξία περιλαμβάνει τον μηχανισμό πεπτιδίων άμυνας του ξενιστή, μοντέλα μεμβρανών και βιοϋμενίων, μελέτες ανοσολογικής σηματοδότησης, μοντέλα βιολογίας τραύματος, εργασία σύνθεσης και πρωτεολυτικής σταθερότητας, μεθόδους προσρόφησης και ανάκτησης και αναλυτική σύγκριση αναλόγων
  • Τα ανθρώπινα τεκμήρια τραύματος παραμένουν υπό διερεύνηση και ειδικά για τη σύνθεση· η αντιμικροβιακή δραστικότητα ή η επούλωση τραύματος in vitro δεν μπορεί να παρουσιάζεται ως τεκμηριωμένη κλινική αποτελεσματικότητα
  • Τα εξαρτώμενα από το πλαίσιο προφλεγμονώδη, κυτταροτοξικά και σχετιζόμενα με όγκους ευρήματα παραμένουν συναφή για τον πειραματικό σχεδιασμό και την πιστοποίηση αγοραστή.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
154947-66-7
Μοριακός τύπος
COA
Μοριακό βάρος
4493.3 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή
Καθαρότητα
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή άκρων και το αντισταθμιστικό ιόν. Προστατεύετε το ξηρό υλικό από υγρασία και ασύμβατη έκθεση σε θερμοκρασία ή φως. Μετά την ανασύσταση, η προσρόφηση, η πρωτεόλυση, η οξείδωση και οι επιδράσεις της μήτρας απαιτούν ειδικούς για το πείραμα ελέγχους ανάκτησης και σταθερότητας· μην θεωρείτε δεδομένη μια γενική περίοδο χρήσης στους 2–8°C.
MOQ
1 κιτ (10 φιαλίδια) ανά SKU
Χρόνος παράδοσης
14–21 ημέρες
PubChem CID 16198951

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Από την παραλαβή και μετά τηρείτε τη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το LL-37

Το LL-37 είναι το γραμμικό C-τελικό πεπτίδιο 37 καταλοίπων που απελευθερώνεται από την ανθρώπινη hCAP18 και καταχωρίζεται επίσης στο PubChem ως ropocamptide. Είναι κατιονικό και αμφιπαθητικό, ενώ η δευτεροταγής δομή και η μετρήσιμη δραστικότητά του εξαρτώνται από το μιμητικό μεμβράνης, το άλας, τη συγκέντρωση, τη μήτρα, τις πρωτεάσες, τη συσσωμάτωση και την προσρόφηση. Τα ανθρώπινα τεκμήρια παραμένουν ειδικά για τη σύνθεση και το πρωτόκολλο: μια μικρή δοκιμή έλκους φλεβικού σκέλους του 2014 ανέφερε σήμα· μια μεγαλύτερη δοκιμή Φάσης IIb του 2021 δεν πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο στον συνολικό πληθυσμό· και μια τυχαιοποιημένη μελέτη διαβητικού έλκους ποδιού του 2023 ανέφερε βελτιωμένη μεταβολή δείκτη κοκκιοποίησης, αλλά όχι σημαντικές μειώσεις στους δείκτες φλεγμονής ή στον αποικισμό από αερόβια βακτήρια. Καμία δεν καθιστά τη χύδην LL-37 εγκεκριμένο φάρμακο.

  • Κατάλληλα εργαστηριακά πλαίσια περιλαμβάνουν πιστοποίηση ταυτότητας και μορφής πεπτιδίου, μοντέλα διάσπασης μεμβρανών και βιοϋμενίων, σηματοδότηση έμφυτης ανοσίας, ευαισθησία σε πρωτεάσες, προσρόφηση και ανάκτηση, συστήματα σύνθεσης και χορήγησης, μοντέλα βιολογίας τραύματος και σύγκριση αναλόγων
  • Οι δημοσιευμένες δοκιμές στον άνθρωπο παραμένουν τεκμήρια υπό διερεύνηση και δεν εφαρμόζεται εγκεκριμένη κλινική ένδειξη.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Το LL-37 μπορεί να συσχετιστεί με μικροβιακές μεμβράνες και να ρυθμίσει τη σηματοδότηση του ξενιστή, τη μετανάστευση κυττάρων και την αγγειογένεση, όμως η διαμόρφωσή του και η κατεύθυνση και το μέγεθος των μετρήσιμων επιδράσεων εξαρτώνται από τη συγκέντρωση, το άλας, το μιμητικό μεμβράνης, τη μήτρα και το πλαίσιο νόσου. Η πρωτεϊνάση 3 απελευθερώνει ώριμο LL-37 από hCAP18 μετά την εξωκυττάρια αποκοκκίωση· δεν είναι απλώς ένζυμο κάθαρσης. Οι βακτηριακές και οι πρωτεάσες του ξενιστή, τα συστατικά ορού, η οξείδωση, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση σε επιφάνειες μπορούν να μειώσουν ή να μεταβάλουν την ανάκτηση και τη δραστικότητα. Οι μηχανισμοί αυτοί δεν δικαιολογούν καθολικό θεραπευτικό ισχυρισμό ή σχήμα έκθεσης.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντος
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Τοπικά
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Δεν προορίζεται για χορήγηση σε ανθρώπους ή ζώα
  • Το LL-37 μπορεί να είναι κυτταροτοξικό ή προφλεγμονώδες ανάλογα με τη συγκέντρωση και το πλαίσιο· η απορρυθμισμένη LL-37 εμπλέκεται σε φλεγμονώδεις δερματοπάθειες, έρευνα μελανώματος έχει αναφέρει μηχανισμούς προαγωγής όγκων και υπό διερεύνηση ενδοογκική χορήγηση προκάλεσε αναστρέψιμη δερματολογική τοξικότητα σε δημοσιευμένο περιστατικό
  • Οι περιορισμένες τοπικές δοκιμές δεν μπορούν να τεκμηριώσουν ασφάλεια για άλλες συνθέσεις, οδούς, πληθυσμούς ή συνδυασμούς.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Δεν εφαρμόζεται καθοδήγηση ανθρώπινων συνδυασμών ή συμβατότητας
  • Οι ισχυρισμοί συνέργειας με BPC-157, TB-500, αντιβιοτικά, βιταμίνη D3 ή λακτοφερρίνη αφαιρέθηκαν, επειδή δεν υποστηρίζονταν από αυστηρές μελέτες συνδυασμού
  • Η εργαστηριακή εργασία συνδυασμών απαιτεί μάρτυρες μεμονωμένων παραγόντων, αυθεντικοποιημένα υλικά, μάρτυρες μήτρας και ποσοτική ανάκτηση.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Τεκμηρίωση παρτίδας

COA παρτίδων για LL-37

Εργαστήριο: Εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου του παρασκευαστήΔοκιμές: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης

  • Θολή προεπισκόπηση COA παρτίδας για LL-37 5 mg5 mg

Οι προεπισκοπήσεις είναι σκόπιμα θολές, ώστε τα έγγραφα να μην μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν· από τις αναφορές τρίτων δείχνουμε μόνο την πρώτη σελίδα. Την καθαρή πλήρη έκδοση για το προϊόν και την περιεκτικότητα που ζητάτε τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων.

Απέτυχε ανεξάρτητος έλεγχος; Πλήρης επιστροφή χρημάτων.

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν πρόσφατες αντιπροσωπευτικές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα νεότερα. Για προσφορά ή αποστολή, οι πωλήσεις επιβεβαιώνουν την παρτίδα και στέλνουν το COA της.

Αναφορές τρίτων, που προστίθενται σταδιακά

Προεπισκοπήσεις της πρώτης σελίδας των αναφορών τρίτων θα βρείτε στη σελίδα «Ποιότητα» και στις σελίδες των αντίστοιχων προϊόντων· την πλήρη αναφορά τη στέλνει το τμήμα πωλήσεων κατόπιν αιτήματος. Μπορείτε επίσης να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, τις προαιρετικές δοκιμές τις πληρώνει ο αγοραστής.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια για να διαβάσετε ένα COA παρτίδας ή μια αναφορά τρίτου; Οι πωλήσεις μπορούν να εξηγήσουν τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την παρτίδα που συζητείται.

Σε κάθε COA παρτίδας: Καθαρότητα HPLC · ταυτοποίηση με MS · ενδοτοξίνες · ποσότητα πλήρωσης · Επαλήθευση της LyoPep

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε τη μορφή άκρων και την αλληλουχία, ακέραιη μάζα και πεπτιδική χαρτογράφηση όπου ενδείκνυται, χρωματογραφική καθαρότητα, ποσοτική περιεκτικότητα πεπτιδίου, αντισταθμιστικό ιόν, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, οξείδωση ή σχετικά πεπτίδια, συσσωμάτωση, ανάκτηση από τους προβλεπόμενους περιέκτες και ειδική για την παρτίδα σταθερότητα
  • Για ανοσολογική ή κυτταρική εργασία, απαιτήστε έλεγχο ενδοτοξινών κατάλληλο για τη μήτρα με ελέγχους παρεμβολής
  • Η στειρότητα, το μικροβιακό φορτίο και οι ενδοτοξίνες αποτελούν ξεχωριστά χαρακτηριστικά και απαιτούν ξεχωριστά τεκμήρια.
COA της αποδεσμευμένης παρτίδαςΚαθαρότητα HPLC με το πλαίσιο της μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτοποίησης με MSΑποτέλεσμα ενδοτοξινώνΠοσότητα πλήρωσης (μετρούμενη ποσότητα ανά φιαλίδιο)SDS και δήλωση χειρισμού

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
LL55 mg10 φιαλίδια

Άλλη μορφή

Διαθέσιμο και σε ρινικό σπρέι (απόθεμα στις ΗΠΑ)

Μαύρη φιάλη ρινικού σπρέι 10 mL με διάφανο καπάκι
Φιάλη ρινικού σπρέι 10 mL

Εκτός από λυοφιλοποιημένα φιαλίδια, το LL-37 διατίθεται και ως διάλυμα σε ρινικό σπρέι, με αποστολή από το απόθεμά μας στις ΗΠΑ.

Περιεκτικότητες
5 mg · 10 mg
Μεγέθη φιάλης
10 mL ή 20 mL
Ελάχιστη παραγγελία
10 φιάλες ανά περιεκτικότητα και μέγεθος φιάλης
Αποστολή από
Το απόθεμά μας στις ΗΠΑ

Χειρισμός

Σχεδιάστε τη φύλαξη πριν φτάσει το δέμα

Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή άκρων και το αντισταθμιστικό ιόν. Προστατεύετε το ξηρό υλικό από υγρασία και ασύμβατη έκθεση σε θερμοκρασία ή φως. Μετά την ανασύσταση, η προσρόφηση, η πρωτεόλυση, η οξείδωση και οι επιδράσεις της μήτρας απαιτούν ειδικούς για το πείραμα ελέγχους ανάκτησης και σταθερότητας· μην θεωρείτε δεδομένη μια γενική περίοδο χρήσης στους 2–8°C.

Δηλώστε προορισμό και χρονοδιάγραμμα ώστε να προγραμματιστεί η παραλαβή, και κατά την άφιξη μεταφέρετε το υλικό στη δηλωμένη συνθήκη φύλαξης.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Μπορείτε να στείλετε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν θέλετε να συμφωνήσουμε πριν από τη δοκιμή εργαστήριο, προδιαγραφή, δειγματοληψία, μέθοδο και κανόνα αποδοχής, το τμήμα πωλήσεων τα επιβεβαιώνει γραπτώς. Εκτός αν συμφωνηθεί διαφορετικά γραπτώς, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής το πληρώνει ο αγοραστής.

Τι γίνεται αν η δοκιμή του δικού μου εργαστηρίου δείξει ότι το προϊόν είναι εκτός προδιαγραφών;+

Στείλτε οποιοδήποτε φιαλίδιο της παραγγελίας σας σε ανεξάρτητο εργαστήριο της επιλογής σας. Αν η αναφορά δείξει ότι το προϊόν δεν πληροί την προδιαγραφή του COA του — καθαρότητα κάτω από το δηλωμένο ελάχιστο ή ταυτότητα που δεν συμφωνεί —, στείλτε την αναφορά στο τμήμα πωλήσεών μας και επιστρέφουμε ολόκληρο το ποσό για το προϊόν αυτό.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Πώς πρέπει να φυλάσσεται το υλικό μετά την παράδοση;+

Μεταφέρετέ το στη συνθήκη φύλαξης που αναγράφεται στο COA της παρτίδας ή στην ετικέτα μόλις φτάσει και καταγράψτε την κατάσταση της συσκευασίας κατά την παραλαβή.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Ταυτότητα και αλληλουχία: NIH PubChem CID 16198951 και RCSB PDB 2K6O· επιβεβαιώστε ανεξάρτητα τη μορφή άκρων και τη μάζα της αποδεσμευμένης παρτίδας.
  • Μηχανισμός ωρίμανσης: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, προσδιορίζει την πρωτεϊνάση 3 ως την εξωκυττάρια πρωτεάση που διασπά την hCAP18.
  • Τεκμήρια έλκους φλεβικού σκέλους: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740· Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 και PMCID PMC9298190. Η μεγαλύτερη δοκιμή Φάσης IIb δεν πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο στον συνολικό πληθυσμό.
  • Τεκμήρια διαβητικού έλκους ποδιού: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 και NCT04098562. Η μελέτη ανέφερε μεγαλύτερη βελτίωση του δείκτη κοκκιοποίησης, αλλά όχι σημαντική μείωση των IL-1α, TNF-α ή του αποικισμού από αερόβια βακτήρια.
  • Άλλο πλαίσιο υπό διερεύνηση: το ClinicalTrials.gov NCT02225366 αναφέρει ολοκληρωμένη ενδοογκική μελέτη μελανώματος με τέσσερις εγγεγραμμένους συμμετέχοντες· δεν τεκμηριώνει έγκριση, γενική ασφάλεια ή πρωτόκολλο χορήγησης για αυτή την παρτίδα RUO.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το LL-37

Γιατί πρέπει να αξιολογείται η προσρόφηση στις επιφάνειες κατά την προετοιμασία πειραμάτων LL-37;+

Το LL-37 είναι έντονα κατιονικό και αμφιπαθητικό, επομένως η ανάκτηση μπορεί να εξαρτάται από το υλικό του δοχείου, τη συγκέντρωση, το ρυθμιστικό διάλυμα, την ιοντική ισχύ και τον χρόνο επαφής. Επικυρώστε την ανάκτηση στην πραγματική ροή εργασίας με αναλώσιμα χαμηλής δέσμευσης και μάρτυρες κατάλληλους για τη μήτρα, αντί να θεωρείτε ότι παραδίδεται η ονομαστική συγκέντρωση. Οι πρωτεΐνες-φορείς ή τα επιφανειοδραστικά μπορούν επίσης να μεταβάλουν τις βιολογικές μετρήσεις και δεν πρέπει να προστίθενται χωρίς ελέγχους συμβατότητας.

Ποια χημική μορφή LL-37 παρέχεται;+

Η LL-37 ελεύθερου οξέος και η C-τελικά αμιδιωμένη LL-37 είναι διακριτά υλικά, ενώ τα αρχεία προμηθευτών μπορούν επίσης να χρησιμοποιούν διαφορετικά αντισταθμιστικά ιόντα, όπως TFA ή οξικό. Το COA της αποδεσμευμένης παρτίδας πρέπει να αναφέρει τη μορφή άκρου, την αλληλουχία, την ακέραιη μάζα, το αντισταθμιστικό ιόν, τη βάση περιεκτικότητας πεπτιδίου και το νερό. Ο αριθμός CAS ή η ονομασία προϊόντος από μόνη της δεν επαρκεί για να τεκμηριώσει εναλλαξιμότητα.

Γιατί ο έλεγχος ενδοτοξινών είναι ιδιαίτερα σημαντικός στις κυτταρικές δοκιμασίες LL-37;+

Το LL-37 μελετάται σε συστήματα έμφυτης ανοσίας και φλεγμονής, επομένως η επιμόλυνση με ενδοτοξίνες μπορεί να μιμηθεί ή να παραμορφώσει τις μετρήσεις κυτταροκινών και ενεργοποίησης. Απαιτήστε αποτέλεσμα ενδοτοξινών της αποδεσμευμένης παρτίδας σε EU/mg, μαζί με τη μέθοδο, την προετοιμασία δείγματος, τους ελέγχους παρεμβολής ή ανάκτησης και όριο αποδοχής αιτιολογημένο για το πείραμα. Η στειρότητα, το μικροβιακό φορτίο και οι ενδοτοξίνες είναι διαφορετικά χαρακτηριστικά· ένα αποτέλεσμα δεν αποδεικνύει τα άλλα.

Τεκμήρια πριν από την παραγγελία

Πληροφορίες για αγοραστές