LL-37

• Η υπερασπίσιμη ερευνητική αξία περιλαμβάνει τον μηχανισμό πεπτιδίων άμυνας του ξενιστή, μοντέλα μεμβρανών και βιοϋμενίων, μελέτες ανοσολογικής σηματοδότησης, μοντέλα βιολογίας τραύματος, εργασία σύνθεσης και πρωτεολυτικής σταθερότητας, μεθόδους προσρόφησης και ανάκτησης και αναλυτική σύγκριση αναλόγων
• Τα ανθρώπινα τεκμήρια τραύματος παραμένουν υπό διερεύνηση και ειδικά για τη σύνθεση· η αντιμικροβιακή δραστικότητα ή η επούλωση τραύματος in vitro δεν μπορεί να παρουσιάζεται ως τεκμηριωμένη κλινική αποτελεσματικότητα
• Τα εξαρτώμενα από το πλαίσιο προφλεγμονώδη, κυτταροτοξικά και σχετιζόμενα με όγκους ευρήματα παραμένουν συναφή για τον πειραματικό σχεδιασμό και την πιστοποίηση αγοραστή.

CAS

154947-66-7

Μοριακός τύπος

COA

Μοριακό βάρος

4493 g/mol

Εμφάνιση

Λυοφιλοποιημένο πεπτίδιο με χαρακτηριστικά ειδικά για την παρτίδα· επιβεβαιώστε στο COA της αποδεσμευμένης παρτίδας το χρώμα και τη φυσική μορφή

Καθαρότητα

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας

Αποθήκευση

Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή άκρων και το αντισταθμιστικό ιόν. Προστατεύετε το ξηρό υλικό από υγρασία και ασύμβατη έκθεση σε θερμοκρασία ή φως. Μετά την ανασύσταση, η προσρόφηση, η πρωτεόλυση, η οξείδωση και οι επιδράσεις της μήτρας απαιτούν ειδικούς για το πείραμα ελέγχους ανάκτησης και σταθερότητας· μην θεωρείτε δεδομένη μια γενική περίοδο χρήσης στους 2–8°C.

MOQ

Κατόπιν αιτήματος

Χρόνος παράδοσης

14–21 ημέρες

Το LL-37 είναι το γραμμικό C-τελικό πεπτίδιο 37 καταλοίπων που απελευθερώνεται από την ανθρώπινη hCAP18 και καταχωρίζεται επίσης στο PubChem ως ropocamptide. Είναι κατιονικό και αμφιπαθητικό, ενώ η δευτεροταγής δομή και η μετρήσιμη δραστικότητά του εξαρτώνται από το μιμητικό μεμβράνης, το άλας, τη συγκέντρωση, τη μήτρα, τις πρωτεάσες, τη συσσωμάτωση και την προσρόφηση. Τα ανθρώπινα τεκμήρια παραμένουν ειδικά για τη σύνθεση και το πρωτόκολλο: μια μικρή δοκιμή έλκους φλεβικού σκέλους του 2014 ανέφερε σήμα· μια μεγαλύτερη δοκιμή Φάσης IIb του 2021 δεν πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο στον συνολικό πληθυσμό· και μια τυχαιοποιημένη μελέτη διαβητικού έλκους ποδιού του 2023 ανέφερε βελτιωμένη μεταβολή δείκτη κοκκιοποίησης, αλλά όχι σημαντικές μειώσεις στους δείκτες φλεγμονής ή στον αποικισμό από αερόβια βακτήρια. Καμία δεν καθιστά τη χύδην LL-37 εγκεκριμένο φάρμακο.

• Κατάλληλα εργαστηριακά πλαίσια περιλαμβάνουν πιστοποίηση ταυτότητας και μορφής πεπτιδίου, μοντέλα διάσπασης μεμβρανών και βιοϋμενίων, σηματοδότηση έμφυτης ανοσίας, ευαισθησία σε πρωτεάσες, προσρόφηση και ανάκτηση, συστήματα σύνθεσης και χορήγησης, μοντέλα βιολογίας τραύματος και σύγκριση αναλόγων
• Οι δημοσιευμένες δοκιμές στον άνθρωπο παραμένουν τεκμήρια υπό διερεύνηση και δεν εφαρμόζεται εγκεκριμένη κλινική ένδειξη.

Το LL-37 μπορεί να συσχετιστεί με μικροβιακές μεμβράνες και να ρυθμίσει τη σηματοδότηση του ξενιστή, τη μετανάστευση κυττάρων και την αγγειογένεση, όμως η διαμόρφωσή του και η κατεύθυνση και το μέγεθος των μετρήσιμων επιδράσεων εξαρτώνται από τη συγκέντρωση, το άλας, το μιμητικό μεμβράνης, τη μήτρα και το πλαίσιο νόσου. Η πρωτεϊνάση 3 απελευθερώνει ώριμο LL-37 από hCAP18 μετά την εξωκυττάρια αποκοκκίωση· δεν είναι απλώς ένζυμο κάθαρσης. Οι βακτηριακές και οι πρωτεάσες του ξενιστή, τα συστατικά ορού, η οξείδωση, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση σε επιφάνειες μπορούν να μειώσουν ή να μεταβάλουν την ανάκτηση και τη δραστικότητα. Οι μηχανισμοί αυτοί δεν δικαιολογούν καθολικό θεραπευτικό ισχυρισμό ή σχήμα έκθεσης.

• Δεν προορίζεται για χορήγηση σε ανθρώπους ή ζώα
• Το LL-37 μπορεί να είναι κυτταροτοξικό ή προφλεγμονώδες ανάλογα με τη συγκέντρωση και το πλαίσιο· η απορρυθμισμένη LL-37 εμπλέκεται σε φλεγμονώδεις δερματοπάθειες, έρευνα μελανώματος έχει αναφέρει μηχανισμούς προαγωγής όγκων και υπό διερεύνηση ενδοογκική χορήγηση προκάλεσε αναστρέψιμη δερματολογική τοξικότητα σε δημοσιευμένο περιστατικό
• Οι περιορισμένες τοπικές δοκιμές δεν μπορούν να τεκμηριώσουν ασφάλεια για άλλες συνθέσεις, οδούς, πληθυσμούς ή συνδυασμούς.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

• Δεν εφαρμόζεται καθοδήγηση ανθρώπινων συνδυασμών ή συμβατότητας
• Οι ισχυρισμοί συνέργειας με BPC-157, TB-500, αντιβιοτικά, βιταμίνη D3 ή λακτοφερρίνη αφαιρέθηκαν, επειδή δεν υποστηρίζονταν από αυστηρές μελέτες συνδυασμού
• Η εργαστηριακή εργασία συνδυασμών απαιτεί μάρτυρες μεμονωμένων παραγόντων, αυθεντικοποιημένα υλικά, μάρτυρες μήτρας και ποσοτική ανάκτηση.

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

• Απαιτήστε τη μορφή άκρων και την αλληλουχία, ακέραιη μάζα και πεπτιδική χαρτογράφηση όπου ενδείκνυται, χρωματογραφική καθαρότητα, ποσοτική περιεκτικότητα πεπτιδίου, αντισταθμιστικό ιόν, νερό, υπολειμματικούς διαλύτες, οξείδωση ή σχετικά πεπτίδια, συσσωμάτωση, ανάκτηση από τους προβλεπόμενους περιέκτες και ειδική για την παρτίδα σταθερότητα
• Για ανοσολογική ή κυτταρική εργασία, απαιτήστε έλεγχο ενδοτοξινών κατάλληλο για τη μήτρα με ελέγχους παρεμβολής
• Η στειρότητα, το μικροβιακό φορτίο και οι ενδοτοξίνες αποτελούν ξεχωριστά χαρακτηριστικά και απαιτούν ξεχωριστά τεκμήρια.

Ακολουθείτε την επισήμανση, το COA και τα δεδομένα σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας για την παρεχόμενη μορφή άκρων και το αντισταθμιστικό ιόν. Προστατεύετε το ξηρό υλικό από υγρασία και ασύμβατη έκθεση σε θερμοκρασία ή φως. Μετά την ανασύσταση, η προσρόφηση, η πρωτεόλυση, η οξείδωση και οι επιδράσεις της μήτρας απαιτούν ειδικούς για το πείραμα ελέγχους ανάκτησης και σταθερότητας· μην θεωρείτε δεδομένη μια γενική περίοδο χρήσης στους 2–8°C.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

• Ταυτότητα και αλληλουχία: NIH PubChem CID 16198951 και RCSB PDB 2K6O· επιβεβαιώστε ανεξάρτητα τη μορφή άκρων και τη μάζα της αποδεσμευμένης παρτίδας.
• Μηχανισμός ωρίμανσης: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, προσδιορίζει την πρωτεϊνάση 3 ως την εξωκυττάρια πρωτεάση που διασπά την hCAP18.
• Τεκμήρια έλκους φλεβικού σκέλους: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740· Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 και PMCID PMC9298190. Η μεγαλύτερη δοκιμή Φάσης IIb δεν πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο στον συνολικό πληθυσμό.
• Τεκμήρια διαβητικού έλκους ποδιού: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 και NCT04098562. Η μελέτη ανέφερε μεγαλύτερη βελτίωση του δείκτη κοκκιοποίησης, αλλά όχι σημαντική μείωση των IL-1α, TNF-α ή του αποικισμού από αερόβια βακτήρια.
• Άλλο πλαίσιο υπό διερεύνηση: το ClinicalTrials.gov NCT02225366 αναφέρει ολοκληρωμένη ενδοογκική μελέτη μελανώματος με τέσσερις εγγεγραμμένους συμμετέχοντες· δεν τεκμηριώνει έγκριση, γενική ασφάλεια ή πρωτόκολλο χορήγησης για αυτή την παρτίδα RUO.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   Άνοιγμα πηγής
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   Άνοιγμα πηγής
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   Άνοιγμα πηγής
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   Άνοιγμα πηγής
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   Άνοιγμα πηγής
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   Άνοιγμα πηγής
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   Άνοιγμα πηγής
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   Άνοιγμα πηγής