Πρόσφατες επιβεβαιωμένες παραγγελίεςΤελευταίες 7 ημέρες
Ηνωμένες Πολιτείες4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Προβολή όλων

Έρευνα ανοσολογικής σηματοδότησης

Thymosin Alpha 1

N-τελικά ακετυλιωμένο ανοσολογικό ερευνητικό πεπτίδιο 28 καταλοίπων

≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδαςCAS 62304-98-7RUO
Ερευνητική κατάστασηΚαθορισμένο πεπτίδιο με βιβλιογραφία σε ανθρώπους και προκλινική βιβλιογραφία· η αποτελεσματικότητα εξαρτάται από την ένδειξη, τη σύνθεση και την ποιότητα της μελέτης. Δεν είναι εγκεκριμένο από τον FDA στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Παρεχόμενη μορφήΓραμμικό πεπτίδιο 28 καταλοίπων με N-τελική ακετυλίωση και ελεύθερη C-τελική καρβοξυλομάδα
Χρόνος παράδοσης10–18 ημέρες
Thymosin Alpha 1 — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα, συνήθως λευκό έως υπόλευκο· η εμφάνιση δεν αποτελεί δοκιμή καθαρότητας ή στειρότητας
Thymosin Alpha 1 — Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα, συνήθως λευκό έως υπόλευκο· η εμφάνιση δεν αποτελεί δοκιμή καθαρότητας ή στειρότητας · Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας
Αντιπροσωπευτική εικόνα συσκευασίας · επαληθεύστε την παρτίδα της παραγγελίας

Σύνοψη απόφασης

Βασικά οφέλη

  • Η ερευνητική αξία περιλαμβάνει πρότυπα και αντιδραστήρια για σηματοδότηση έμφυτης/προσαρμοστικής ανοσίας, μελέτες δενδριτικών κυττάρων και σχετικές με υποδοχείς τύπου Toll, ανάπτυξη δοκιμασιών ανοσοκυττάρων και αναπαραγωγή ειδικών για την ένδειξη προκλινικών ή κλινικών εργασιών βιοδεικτών
  • Αυτές οι εφαρμογές δεν τεκμηριώνουν ευρεία οφέλη «ενίσχυσης ανοσίας», λοίμωξης, σήψης, καρκίνου ή αντιγήρανσης.
Το δημοσιευμένο ερευνητικό πλαίσιο παρέχεται μόνο για βιβλιογραφικό προσανατολισμό. Δεν αποτελεί οδηγία δοσολογίας, θεραπείας ή ανθρώπινης χρήσης.

Δεδομένα αξιολόγησης

Προδιαγραφές προς επιβεβαίωση έναντι της αποδεσμευμένης παρτίδας

CAS
62304-98-7
Μοριακός τύπος
C129H215N33O55
Μοριακό βάρος
3108.3 g/mol
Εμφάνιση
Λυοφιλοποιημένο ερευνητικό πεπτίδιο ειδικό για την παρτίδα, συνήθως λευκό έως υπόλευκο· η εμφάνιση δεν αποτελεί δοκιμή καθαρότητας ή στειρότητας
Καθαρότητα
≥ 99.0% · στόχος, επαληθεύστε στο COA παρτίδας
Αποθήκευση
Ακολουθήστε την επισήμανση και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας. Διατηρείτε το λυοφιλοποιημένο υλικό σφραγισμένο και προστατευμένο από υγρασία. Αξιολογήστε τον διαλύτη, τη συγκέντρωση, το pH, τον περιέκτη, τη θερμοκρασία και τον χρόνο διατήρησης μετά την ανασύσταση· δεν ορίζεται καθολικός χρόνος διατήρησης επτά ημερών.
MOQ
Κατόπιν αιτήματος
Χρόνος παράδοσης
10–18 ημέρες
PubChem CID 16130571

Πίνακας αξιολόγησης

Η ταυτότητα, η καθαρότητα και η περιεκτικότητα αποτελούν χωριστά ερωτήματα αποδέσμευσης.

Ταυτότητα

Επιβεβαιώστε το δηλωμένο μόριο και την παρεχόμενη μορφή. Ξεκινήστε από το COA της αντίστοιχης παρτίδας· ζητήστε τεκμήρια αλληλουχίας μόνο όταν το απαιτεί η γραπτή διαδικασία του αγοραστή και έχει συμφωνηθεί η διαθεσιμότητα ή χωριστό αντικείμενο.

Καθαρότητα

Ελέγξτε τις συνθήκες της μεθόδου RP-HPLC, το μήκος κύματος, την ολοκλήρωση κορυφών και τον χειρισμό συναφών κορυφών. Ένα ποσοστό χωρίς τη μέθοδο δεν αρκεί.

Περιεκτικότητα

Η καθαρή περιεκτικότητα σε πεπτίδιο δεν ταυτίζεται με το μικτό βάρος λυοφιλοποιημένης σκόνης. Ρωτήστε ποιος προσδιορισμός υποστηρίζει τη δηλωμένη ποσότητα και αν λαμβάνονται υπόψη το νερό/αντιιόν.

Σταθερότητα

Ορίστε χωριστά τη μακροχρόνια αποθήκευση και την έκθεση κατά τη μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μπορεί να τιμολογηθεί όταν απαιτείται από την αξιολόγηση κινδύνου του αγοραστή και συνεπάγεται πρόσθετο κόστος.

Ερευνητικό πλαίσιο

Τι μελετούν οι ερευνητές για το Thymosin Alpha 1

Η θυμοσίνη άλφα-1 είναι γραμμικό πεπτίδιο 28 καταλοίπων με ακετυλιωμένο N-τελικό άκρο και ελεύθερη C-τελική καρβοξυλομάδα. Απομονώθηκε και αλληλουχήθηκε από το κλάσμα θυμοσίνης 5 και σήμερα χρησιμοποιείται ως καθορισμένο συνθετικό ερευνητικό πεπτίδιο. Πρέπει να διακρίνεται από τη θυμουλίνη και από ετερογενή θυμικά εκχυλίσματα που διατίθενται ως Thymalin.

  • Μέθοδοι ταυτότητας πεπτιδίου και προσμείξεων· μοντέλα δενδριτικών κυττάρων και έμφυτης/προσαρμοστικής ανοσίας
  • Δοκιμασίες σχετικές με υποδοχείς τύπου Toll· έρευνα βιοδεικτών ανοσοκυττάρων· μελέτες σύνθεσης και συσσωμάτωσης· αναπαραγωγή δημοσιευμένων πειραμάτων ειδικών για την ένδειξη.

Πλαίσιο μηχανισμού

Το ερώτημα που εξετάζει η βιβλιογραφία

Η Talpha1 έχει συσχετιστεί με ρύθμιση δενδριτικών κυττάρων, υποδοχέων τύπου Toll και κατάντη ανοσολογικών αποκρίσεων σε πειραματικά συστήματα. Οι μηχανιστικές επιδράσεις διαφέρουν ανάλογα με τον τύπο κυττάρου, την κατάσταση νόσου και τις συνθήκες δοκιμασίας· οι πλειοτροπικές παρατηρήσεις σηματοδότησης δεν τεκμηριώνουν ενιαίο μηχανισμό υποδοχέα ή καθολικό κλινικό αποτέλεσμα.

Χάρτης τεκμηρίων

Ερευνητικές οδοί και πλαίσιο έκθεσης

Επίπεδο τεκμηρίωσηςΠλαίσιο εγκεκριμένου τελικού προϊόντος
Οδοί που αναφέρονται στις πηγές
Δεν εφαρμόζεται οδός χορήγησης
Πλαίσιο δόσης / έκθεσηςΕιδικό για το πρωτόκολλο· επαληθεύστε την παρατιθέμενη πρωτογενή πηγή
Οι οδοί και τα πλαίσια έκθεσης συνοψίζουν παρατιθέμενες μελέτες ή εγκεκριμένες επισημάνσεις τελικών προϊόντων. Δεν αποτελούν οδηγίες χορήγησης αυτού του υλικού RUO· δεν παρέχεται δόση για πελάτες.

Όρια τεκμηρίωσης

Συμβατότητα, περιορισμοί και πλαίσιο απόφασης

  • Αποκλειστικά για ερευνητική χρήση· δεν είναι στείρο τελικό φάρμακο και δεν προορίζεται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική χρήση
  • Ο FDA δηλώνει ότι η παρασκευαζόμενη κατά παραγγελία Talpha1 μπορεί να ενέχει κινδύνους ανοσογονικότητας και παρουσιάζει πολυπλοκότητες προσμείξεων πεπτιδίου και χαρακτηρισμού δραστικής φαρμακευτικής ουσίας, με ανεπαρκείς πληροφορίες ασφάλειας για τις προτεινόμενες οδούς
  • Χειριστείτε σύμφωνα με το SDS και τη θεσμική εκτίμηση κινδύνου.

Αλληλεπιδράσεις που αναφέρονται στη βιβλιογραφία

  • Για εργαστηριακή εργασία, ελέγχετε τις ενδοτοξίνες, τις πρωτεΐνες ορού, την κυτταρική προέλευση, την κατάσταση ενεργοποίησης, το υπόβαθρο κυτταροκινών, τη σύνθεση και τις συγχορηγούμενες επεμβάσεις
  • Δεν παρέχεται σύσταση συνδυασμού με ιντερφερόνη, εμβόλιο, χημειοθεραπεία, κορτικοστεροειδές ή πεπτίδιο.
Το βιβλιογραφικό πλαίσιο δεν αποτελεί αποτέλεσμα αποδέσμευσης από τον προμηθευτή ούτε οδηγία ανθρώπινης χρήσης. Ακολουθήστε την εγκεκριμένη εργαστηριακή αξιολόγηση κινδύνου του ιδρύματός σας.

Εργοστασιακή τεκμηρίωση παρτίδας

Εργοστασιακά COA παρτίδων για Thymosin Alpha 1

Αντιπροσωπευτικά αρχεία με περιοδική ανανέωση

Τα δημοσιευμένα COA παρουσιάζουν αντιπροσωπευτικές εργοστασιακές παρτίδες και ενδέχεται να μην είναι τα πιο πρόσφατα διαθέσιμα. Για τρέχουσα προσφορά ή αποστολή, η ομάδα πωλήσεων μπορεί να επιβεβαιώσει την αντίστοιχη παρτίδα και να παρέχει το COA της.

Ανεξάρτητη δοκιμή κατόπιν αιτήματος

Οι αναφορές τρίτων δεν δημοσιεύονται τακτικά. Αν απαιτείται ανεξάρτητη επαλήθευση, μπορούμε πριν από τη δοκιμή να συμφωνήσουμε το εργαστήριο, τη μέθοδο, τα κριτήρια αποδοχής και τα διορθωτικά μέτρα. Αν δεν πληρούται η συμφωνημένη προδιαγραφή, μπορεί να συζητηθεί κατάλληλη επίλυση —συμπεριλαμβανομένης επιστροφής χρημάτων όπου εφαρμόζεται— σύμφωνα με τους συμφωνημένους όρους. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Βοήθεια για τον έλεγχο του COA σας

Χρειάζεστε βοήθεια στην ανάγνωση εργοστασιακού COA ή αναφοράς τρίτου; Η ομάδα πωλήσεων μπορεί να διευκρινίσει τα στοιχεία δοκιμών, τις προδιαγραφές και τη σχέση των αποτελεσμάτων με την εξεταζόμενη παρτίδα.

Ζητήστε το τρέχον πακέτο, όχι ένα γενικό πιστοποιητικό

  • Απαιτήστε ταυτότητα N-τελικής ακετυλίωσης, ακριβή αλληλουχία, ακέραια μάζα, καθαρότητα RP-HPLC με τη μέθοδο και την ολοκλήρωση κορυφών, περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, συγγενείς ουσίες, αντιιόν, νερό και υπολειμματικούς διαλύτες
  • Για έρευνα ανοσοκυττάρων, καθορίστε χωριστά τα όρια ενδοτοξινών και μικροβιακού φορτίου
  • Η εμφάνιση ή η διαύγεια διαλύματος δεν μπορούν να τεκμηριώσουν ταυτότητα, στειρότητα ή χαμηλές ενδοτοξίνες.
COA αποδεσμευμένης παρτίδαςΑποτέλεσμα RP-HPLC και πλαίσιο μεθόδουΑποτέλεσμα ταυτότητας κατάλληλο για το μόριοΣτοιχεία νερού / αντιιόντος όπου απαιτούνταιSDS και δήλωση χειρισμούΠρόσθετες δοκιμές με εύρος που καθορίζεται κατόπιν αιτήματος

Διαθέσιμες ποσότητες πλήρωσης

Ζητήστε προσφορά για την ποσότητα πλήρωσης και τη διαμόρφωση συσκευασίας που χρειάζεστε

SKU αναφοράςΠλήρωσηΒασική συσκευασία
THYA1-02MG2 mg10 φιαλίδια
THYA1-05MG5 mg10 φιαλίδια
THYA1-10MG10 mg10 φιαλίδια

Χειρισμός

Η αποθήκευση στο εργαστήριο και η θερμοκρασία κατά τη μεταφορά αποτελούν διαφορετικές αποφάσεις

Ακολουθήστε την επισήμανση και τη δήλωση σταθερότητας της αποδεσμευμένης παρτίδας. Διατηρείτε το λυοφιλοποιημένο υλικό σφραγισμένο και προστατευμένο από υγρασία. Αξιολογήστε τον διαλύτη, τη συγκέντρωση, το pH, τον περιέκτη, τη θερμοκρασία και τον χρόνο διατήρησης μετά την ανασύσταση· δεν ορίζεται καθολικός χρόνος διατήρησης επτά ημερών.

Αναφέρετε τον προορισμό, την εποχή, την αποδεκτή έκθεση κατά τη μεταφορά και αν το πρωτόκολλό σας απαιτεί μονωμένη υπηρεσία ή ψυχρή αλυσίδα. Το πρόσθετο κόστος ελέγχου θερμοκρασίας αναφέρεται ρητά στην προσφορά.

Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Όροι που πρέπει να συμφωνηθούν πριν από την εντολή αγοράς

Μπορεί ο αγοραστής να οργανώσει δοκιμή από τρίτο;+

Ναι. Η δοκιμή πρέπει να εκτελείται από αμοιβαία αποδεκτό, καθιερωμένο εξειδικευμένο εργαστήριο. Η κατανομή κόστους, η προδιαγραφή, η δειγματοληψία, η μέθοδος και ο κανόνας αποδοχής πρέπει να συμφωνηθούν πριν από τη δοκιμή· αν ένα συμφωνημένο ανεξάρτητο αποτέλεσμα δείξει μη συμμόρφωση, το διορθωτικό μέτρο ακολουθεί τους υπογεγραμμένους όρους παραγγελίας. Εκτός εάν συμφωνηθεί διαφορετικά εγγράφως, το κόστος αυτής της προαιρετικής δοκιμής βαρύνει τον αγοραστή.

Αποδεικνύει η καθαρότητα HPLC την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο;+

Όχι. Η χρωματογραφική καθαρότητα περιγράφει το σχετικό προφίλ κορυφών βάσει δηλωμένης μεθόδου. Η ταυτότητα, το νερό, το αντιιόν, οι υπολειμματικοί διαλύτες και ο προσδιορισμός/η περιεκτικότητα μπορεί να απαιτούν χωριστές μεθόδους.

Απαιτείται πάντα αποστολή με ψυχρή αλυσίδα;+

Όχι πάντα. Η θερμότητα μπορεί να επιταχύνει την αποδόμηση, ιδίως το καλοκαίρι και σε μακρά μεταφορά. Η ψυχρή αλυσίδα μειώνει την έκθεση αλλά αυξάνει το κόστος. Αναφέρετε τον προορισμό και τον κίνδυνο σταθερότητας, ώστε να τιμολογηθεί η κατάλληλη υπηρεσία.

Πώς καθορίζονται οι όροι πληρωμής;+

Οι διαθέσιμες μέθοδοι και τα ορόσημα εξαρτώνται από την αξία της παραγγελίας, τον προορισμό και τον τύπο έργου. Το τιμολόγιο pro forma πρέπει να αναφέρει το νόμισμα, τα τραπεζικά στοιχεία, τις χρεώσεις, τα ορόσημα πληρωμής και την προϋπόθεση αποδέσμευσης.

Γιατί πρέπει το εργαστήριο δοκιμών να γνωρίζει τη χημεία πεπτιδίων;+

Οι μορφές ελεύθερης βάσης και άλατος, οι υδρόφιλες και υδρόφοβες αλληλουχίες, η συσσωμάτωση και η προσρόφηση μπορούν να αλλάξουν την προετοιμασία δείγματος και την καταλληλότητα της μεθόδου. Χρησιμοποιήστε εργαστήριο με εμπειρία στη συγκεκριμένη κατηγορία μορίων.

Πρόκειται για αναφορές αξιολόγησης αγοραστή και όχι για ισχυρισμούς ότι αυτό το υλικό RUO ρυθμίζεται, πιστοποιείται ή αποδεσμεύεται βάσει αυτών των πλαισίων. Η εφαρμογή τους εξαρτάται από τη ροή εργασίας και τη δικαιοδοσία του αγοραστή.

Επιλεγμένες πηγές

Βιβλιογραφία που υποστηρίζει το ερευνητικό πλαίσιο

  • Ταυτότητα: PubChem CID 16130571 και Goldstein et al. 1977. Πλαίσιο φαρμακοκινητικής σε ανθρώπους: PMID 10027483. Τεκμήρια σήψης: ETASS, PMID 23327199· TESTS, PMID 39814420· και Gu et al. 2025. Τεκμήρια COVID-19: συνδεδεμένες δοκιμές, συστηματικές ανασκοπήσεις και κριτικές. Κανονιστικό πλαίσιο ΗΠΑ: υλικό συνεδρίασης FDA PCAC 2024, πρακτικό ψηφοφορίας και τρέχουσα σελίδα κινδύνων ασφάλειας παρασκευής κατά παραγγελία.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Άνοιγμα πηγής
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Άνοιγμα πηγής
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Άνοιγμα πηγής
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Άνοιγμα πηγής
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Άνοιγμα πηγής
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Άνοιγμα πηγής
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Άνοιγμα πηγής
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Άνοιγμα πηγής

Συχνές ερωτήσεις προϊόντος

Ερωτήσεις αγοραστών σχετικά με το Thymosin Alpha 1

Πώς διαφέρουν η Thymosin Alpha-1, η Thymulin και η Thymalin;+

Η Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) είναι καθορισμένο N-ακετυλιωμένο πεπτίδιο 28 καταλοίπων. Η Thymulin είναι διαφορετικό ψευδαργυροεξαρτώμενο εννεαπεπτίδιο, ενώ η Thymalin αναφέρεται γενικά σε ετερογενές θυμικό εκχύλισμα και όχι σε μία μοριακή οντότητα. Απαιτούν διαφορετικές δοκιμές ταυτότητας και δεν είναι εναλλάξιμες· καθορίστε το ακριβές υλικό στην προσφορά.

Ισχύει για αυτή την ερευνητική παρτίδα μια έγκριση thymalfasin στο εξωτερικό;+

Όχι. Μια άδεια κυκλοφορίας ισχύει για συγκεκριμένη τελική σύνθεση, κατασκευαστή, ένδειξη και δικαιοδοσία. Η LyoPep παρέχει ερευνητικό αντιδραστήριο, όχι Zadaxin ή άλλο εγκεκριμένο φάρμακο. Τα υλικά του FDA των ΗΠΑ δηλώνουν ότι η Talpha1 δεν είναι εγκεκριμένη από τον FDA και εντοπίζουν ανησυχίες χαρακτηρισμού και ανοσογονικότητας για παρασκευαζόμενα κατά παραγγελία προϊόντα.

Ποιοι αναλυτικοί έλεγχοι είναι σημαντικότεροι για τη Thymosin Alpha-1;+

Επιβεβαιώστε την N-τελική ακετυλομάδα, την ακριβή αλληλουχία 28 καταλοίπων και την ακέραια μάζα και έπειτα εξετάστε την καθαρότητα RP-HPLC, την περιεκτικότητα σε πεπτίδιο, τα συναφή πεπτίδια, το αντιιόν, το νερό και τους υπολειμματικούς διαλύτες. Για δοκιμασίες ανοσοκυττάρων, καθορίστε χωριστά τα όρια ενδοτοξινών και μικροβιακού φορτίου, επειδή ίχνη ενδοτοξίνης μπορούν να μεταβάλουν τα ίδια τελικά σημεία που μελετώνται· ένα υψηλό αποτέλεσμα εμβαδού HPLC δεν τεκμηριώνει χαμηλές ενδοτοξίνες ή στειρότητα.