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प्रतिरक्षा संकेत अनुसंधान

Thymosin Alpha 1

N-अंत acetylated 28-अवशेष इम्यूनोलॉजी अनुसंधान पेप्टाइड

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 62304-98-7RUO
अनुसंधान स्थितिमानव और प्रीक्लिनिकल साहित्य वाला परिभाषित पेप्टाइड; प्रभावकारिता संकेत, फॉर्मूलेशन और अध्ययन गुणवत्ता पर निर्भर है। संयुक्त राज्य में FDA-अनुमोदित नहीं।
आपूर्ति किया गया रूपN-अंत acetylation और मुक्त C-अंत carboxyl समूह वाला रैखिक 28-अवशेष पेप्टाइड
पूर्ति समय10–18 दिन
Thymosin Alpha 1 — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड, सामान्यतः सफेद से धूमिल-सफेद; स्वरूप शुद्धता या स्टेरिलिटी परीक्षण नहीं है
Thymosin Alpha 1 — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड, सामान्यतः सफेद से धूमिल-सफेद; स्वरूप शुद्धता या स्टेरिलिटी परीक्षण नहीं है · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • अनुसंधान मूल्य में innate/adaptive प्रतिरक्षा संकेत-प्रेषण, dendritic-cell और Toll-like-receptor-संबंधित अध्ययन, immune-cell परख विकास तथा संकेत-विशिष्ट प्रीक्लिनिकल या नैदानिक biomarker कार्य की पुनरावृत्ति के मानक और अभिकर्मक शामिल हैं
  • ये अनुप्रयोग व्यापक immune-boosting, संक्रमण, sepsis, कैंसर या एंटी-एजिंग लाभ स्थापित नहीं करते।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
62304-98-7
आणविक सूत्र
C129H215N33O55
आणविक भार
3108.3 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड, सामान्यतः सफेद से धूमिल-सफेद; स्वरूप शुद्धता या स्टेरिलिटी परीक्षण नहीं है
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के लेबल और स्थिरता विवरण का पालन करें। लायोफिलाइज्ड सामग्री को सीलबंद और नमी से सुरक्षित रखें। पुनर्गठन के बाद विलायक, सांद्रता, pH, कंटेनर, तापमान और धारण-अवधि को योग्य ठहराएं; कोई सार्वभौमिक सात-दिवसीय धारण अवधि निर्धारित नहीं है।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
10–18 दिन
PubChem CID 16130571

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Thymosin Alpha 1 के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Thymosin alpha-1 acetylated N-अंत और मुक्त C-अंत carboxyl समूह वाला रैखिक 28-अवशेष पेप्टाइड है। इसे thymosin fraction 5 से पृथक और अनुक्रमित किया गया था तथा अब परिभाषित संश्लेषित अनुसंधान पेप्टाइड के रूप में उपयोग होता है। इसे thymulin और Thymalin नाम से विपणित विषम thymic extracts से अलग किया जाना चाहिए।

  • पेप्टाइड पहचान और अशुद्धि विधियां; dendritic-cell और innate/adaptive प्रतिरक्षा मॉडल
  • Toll-like-receptor-संबंधित परख; immune-cell biomarker अनुसंधान; फॉर्मूलेशन और एग्रीगेशन अध्ययन; संकेत-विशिष्ट प्रकाशित प्रयोगों की पुनरावृत्ति।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Talpha1 को विभिन्न प्रायोगिक तंत्रों में dendritic-cell, Toll-like-receptor और डाउनस्ट्रीम प्रतिरक्षा-प्रतिक्रिया मॉड्यूलेशन से जोड़ा गया है। क्रियाविधि प्रभाव कोशिका प्रकार, रोग अवस्था और परख दशाओं के साथ बदलते हैं; pleiotropic संकेत-प्रेषण अवलोकन एकल receptor क्रियाविधि या सार्वभौमिक नैदानिक परिणाम स्थापित नहीं करते।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • केवल अनुसंधान उपयोग हेतु; स्टेराइल तैयार औषधि नहीं और मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
  • FDA के अनुसार compounded Talpha1 immunogenicity जोखिम उत्पन्न कर सकता है और प्रस्तावित प्रशासन मार्गों के लिए अपर्याप्त सुरक्षा जानकारी के साथ पेप्टाइड-अशुद्धि तथा API-लक्षण-वर्णन जटिलताएं प्रस्तुत करता है
  • SDS और संस्थागत जोखिम आकलन के अंतर्गत संभालें।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • बेंच कार्य में endotoxin, serum proteins, कोशिका स्रोत, activation अवस्था, cytokine पृष्ठभूमि, फॉर्मूलेशन और सह-उपचार नियंत्रित करें
  • interferon, vaccine, chemotherapy, corticosteroid या पेप्टाइड-संयोजन की कोई अनुशंसा नहीं की जाती।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Thymosin Alpha 1 के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • N-अंत acetylation पहचान, सटीक अनुक्रम, अक्षुण्ण द्रव्यमान, विधि और integration सहित RP-HPLC शुद्धता, पेप्टाइड मात्रा, संबंधित पदार्थ, प्रति-आयन, जल और अवशिष्ट विलायक आवश्यक हैं
  • immune-cell अनुसंधान के लिए endotoxin और bioburden सीमाएं अलग से निर्दिष्ट करें
  • स्वरूप या विलयन की स्वच्छता पहचान, स्टेरिलिटी या कम endotoxin स्थापित नहीं कर सकती।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
THYA1-02MG2 mg10 वायल
THYA1-05MG5 mg10 वायल
THYA1-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के लेबल और स्थिरता विवरण का पालन करें। लायोफिलाइज्ड सामग्री को सीलबंद और नमी से सुरक्षित रखें। पुनर्गठन के बाद विलायक, सांद्रता, pH, कंटेनर, तापमान और धारण-अवधि को योग्य ठहराएं; कोई सार्वभौमिक सात-दिवसीय धारण अवधि निर्धारित नहीं है।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • पहचान: PubChem CID 16130571 और Goldstein et al. 1977। मानव PK संदर्भ: PMID 10027483। Sepsis साक्ष्य: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; और Gu et al. 2025। COVID-19 साक्ष्य: लिंक किए गए परीक्षण, व्यवस्थित समीक्षाएं और आलोचनाएं। अमेरिकी विनियामक संदर्भ: FDA PCAC 2024 बैठक सामग्री, मतदान रिकॉर्ड और वर्तमान compounding safety-risk पृष्ठ।
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    स्रोत खोलें
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    स्रोत खोलें
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    स्रोत खोलें
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    स्रोत खोलें
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Thymosin Alpha 1 के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Thymosin Alpha-1, Thymulin और Thymalin कैसे भिन्न हैं?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) परिभाषित N-acetylated 28-अवशेष पेप्टाइड है। Thymulin एक अलग zinc-निर्भर nonapeptide है, जबकि Thymalin सामान्यतः एक आणविक इकाई के बजाय विषम thymic extract को दर्शाता है। इनके पहचान परीक्षण अलग हैं और ये परस्पर विनिमेय नहीं; कोटेशन में सटीक सामग्री निर्दिष्ट करें।

क्या विदेश में thymalfasin की अनुमति इस अनुसंधान लॉट पर लागू होती है?+

नहीं। विपणन अनुमति नामित तैयार फॉर्मूलेशन, निर्माता, संकेत और क्षेत्राधिकार पर लागू होती है। LyoPep अनुसंधान अभिकर्मक देता है, Zadaxin या अन्य अधिकृत औषधि नहीं। अमेरिकी FDA सामग्री बताती है कि Talpha1 FDA-अनुमोदित नहीं है और compounded उत्पादों के लिए लक्षण-वर्णन तथा immunogenicity चिंताएं पहचानती है।

Thymosin Alpha-1 के लिए कौन-से विश्लेषणात्मक नियंत्रण सबसे महत्वपूर्ण हैं?+

N-अंत acetyl समूह, सटीक 28-अवशेष अनुक्रम और अक्षुण्ण द्रव्यमान की पुष्टि करें, फिर RP-HPLC शुद्धता, पेप्टाइड मात्रा, संबंधित पेप्टाइड, प्रति-आयन, जल और अवशिष्ट विलायक की समीक्षा करें। immune-cell परख के लिए endotoxin और bioburden सीमाएं अलग परिभाषित करें क्योंकि trace endotoxin उन्हीं परिणामों को बदल सकता है जिनका अध्ययन हो रहा है; उच्च HPLC क्षेत्र परिणाम कम endotoxin या स्टेरिलिटी स्थापित नहीं करता।