आपूर्ति किया गया रूपN-अंत acetylation और मुक्त C-अंत carboxyl समूह वाला रैखिक 28-अवशेष पेप्टाइड
पूर्ति समय10–18 दिन
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
निर्णय सारांश
मुख्य लाभ
अनुसंधान मूल्य में innate/adaptive प्रतिरक्षा संकेत-प्रेषण, dendritic-cell और Toll-like-receptor-संबंधित अध्ययन, immune-cell परख विकास तथा संकेत-विशिष्ट प्रीक्लिनिकल या नैदानिक biomarker कार्य की पुनरावृत्ति के मानक और अभिकर्मक शामिल हैं
ये अनुप्रयोग व्यापक immune-boosting, संक्रमण, sepsis, कैंसर या एंटी-एजिंग लाभ स्थापित नहीं करते।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।
योग्यता डेटा
जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश
CAS
62304-98-7
आणविक सूत्र
C129H215N33O55
आणविक भार
3108.3 g/mol
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड, सामान्यतः सफेद से धूमिल-सफेद; स्वरूप शुद्धता या स्टेरिलिटी परीक्षण नहीं है
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के लेबल और स्थिरता विवरण का पालन करें। लायोफिलाइज्ड सामग्री को सीलबंद और नमी से सुरक्षित रखें। पुनर्गठन के बाद विलायक, सांद्रता, pH, कंटेनर, तापमान और धारण-अवधि को योग्य ठहराएं; कोई सार्वभौमिक सात-दिवसीय धारण अवधि निर्धारित नहीं है।
बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।
शुद्धता
RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।
मात्रा
शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।
स्थिरता
प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।
अनुसंधान संदर्भ
शोधकर्ता Thymosin Alpha 1 के बारे में क्या अध्ययन करते हैं
Thymosin alpha-1 acetylated N-अंत और मुक्त C-अंत carboxyl समूह वाला रैखिक 28-अवशेष पेप्टाइड है। इसे thymosin fraction 5 से पृथक और अनुक्रमित किया गया था तथा अब परिभाषित संश्लेषित अनुसंधान पेप्टाइड के रूप में उपयोग होता है। इसे thymulin और Thymalin नाम से विपणित विषम thymic extracts से अलग किया जाना चाहिए।
पेप्टाइड पहचान और अशुद्धि विधियां; dendritic-cell और innate/adaptive प्रतिरक्षा मॉडल
Toll-like-receptor-संबंधित परख; immune-cell biomarker अनुसंधान; फॉर्मूलेशन और एग्रीगेशन अध्ययन; संकेत-विशिष्ट प्रकाशित प्रयोगों की पुनरावृत्ति।
क्रियाविधि संदर्भ
साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है
Talpha1 को विभिन्न प्रायोगिक तंत्रों में dendritic-cell, Toll-like-receptor और डाउनस्ट्रीम प्रतिरक्षा-प्रतिक्रिया मॉड्यूलेशन से जोड़ा गया है। क्रियाविधि प्रभाव कोशिका प्रकार, रोग अवस्था और परख दशाओं के साथ बदलते हैं; pleiotropic संकेत-प्रेषण अवलोकन एकल receptor क्रियाविधि या सार्वभौमिक नैदानिक परिणाम स्थापित नहीं करते।
प्रमाण मानचित्र
अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ
प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भअनुसंधान क्षेत्रप्रतिरक्षा संकेत अनुसंधानस्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।
प्रमाण सीमाएँ
संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ
केवल अनुसंधान उपयोग हेतु; स्टेराइल तैयार औषधि नहीं और मानव या पशु-चिकित्सीय उपयोग के लिए नहीं
FDA के अनुसार compounded Talpha1 immunogenicity जोखिम उत्पन्न कर सकता है और प्रस्तावित प्रशासन मार्गों के लिए अपर्याप्त सुरक्षा जानकारी के साथ पेप्टाइड-अशुद्धि तथा API-लक्षण-वर्णन जटिलताएं प्रस्तुत करता है
SDS और संस्थागत जोखिम आकलन के अंतर्गत संभालें।
साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव
बेंच कार्य में endotoxin, serum proteins, कोशिका स्रोत, activation अवस्था, cytokine पृष्ठभूमि, फॉर्मूलेशन और सह-उपचार नियंत्रित करें
interferon, vaccine, chemotherapy, corticosteroid या पेप्टाइड-संयोजन की कोई अनुशंसा नहीं की जाती।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।
बैच दस्तावेज़ीकरण
Thymosin Alpha 1 बैच COA
प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा
2 mg
5 mg
10 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।
तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं
तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अपने COA की समीक्षा में सहायता
बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।
हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें
Thymosin Alpha 1 के लिए तृतीय-पक्ष रिपोर्ट
चीन के तियानजिन स्थित तृतीय-पक्ष विश्लेषण प्रयोगशाला Qorix (tjqxgd.com) की रिपोर्ट: परीक्षित नमूने की HPLC शुद्धता और MS पहचान।
प्रयोगशाला: तृतीय-पक्ष प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान
5 mg
10 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें
N-अंत acetylation पहचान, सटीक अनुक्रम, अक्षुण्ण द्रव्यमान, विधि और integration सहित RP-HPLC शुद्धता, पेप्टाइड मात्रा, संबंधित पदार्थ, प्रति-आयन, जल और अवशिष्ट विलायक आवश्यक हैं
immune-cell अनुसंधान के लिए endotoxin और bioburden सीमाएं अलग से निर्दिष्ट करें
स्वरूप या विलयन की स्वच्छता पहचान, स्टेरिलिटी या कम endotoxin स्थापित नहीं कर सकती।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण
उपलब्ध भराव
आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें
संदर्भ SKUभरावमूल पैक
TA22 mg10 वायल
TA55 mg10 वायल
TA1010 mg10 वायल
अन्य रूप
नेज़ल स्प्रे के रूप में भी उपलब्ध (अमेरिकी स्टॉक)
10 mL नेज़ल स्प्रे बोतल
लियोफिलाइज़्ड वायल के अलावा Thymosin Alpha 1 नेज़ल स्प्रे घोल के रूप में भी उपलब्ध है, जो अमेरिका स्थित हमारे स्टॉक से भेजा जाता है।
मात्राएँ
10 mg
बोतल के आकार
10 mL या 20 mL
न्यूनतम ऑर्डर
हर मात्रा और बोतल आकार के लिए 10 बोतलें
कहाँ से भेजा जाता है
अमेरिका स्थित हमारा स्टॉक
हैंडलिंग
पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ
जारी लॉट के लेबल और स्थिरता विवरण का पालन करें। लायोफिलाइज्ड सामग्री को सीलबंद और नमी से सुरक्षित रखें। पुनर्गठन के बाद विलायक, सांद्रता, pH, कंटेनर, तापमान और धारण-अवधि को योग्य ठहराएं; कोई सार्वभौमिक सात-दिवसीय धारण अवधि निर्धारित नहीं है।
गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।
खरीदार के सामान्य प्रश्न
खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें
क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+
हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+
अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।
क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+
नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।
डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+
पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।
भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+
उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।
परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+
मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।
चयनित स्रोत
अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य
पहचान: PubChem CID 16130571 और Goldstein et al. 1977। मानव PK संदर्भ: PMID 10027483। Sepsis साक्ष्य: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; और Gu et al. 2025। COVID-19 साक्ष्य: लिंक किए गए परीक्षण, व्यवस्थित समीक्षाएं और आलोचनाएं। अमेरिकी विनियामक संदर्भ: FDA PCAC 2024 बैठक सामग्री, मतदान रिकॉर्ड और वर्तमान compounding safety-risk पृष्ठ।
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Thymosin Alpha-1, Thymulin और Thymalin कैसे भिन्न हैं?+
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) परिभाषित N-acetylated 28-अवशेष पेप्टाइड है। Thymulin एक अलग zinc-निर्भर nonapeptide है, जबकि Thymalin सामान्यतः एक आणविक इकाई के बजाय विषम thymic extract को दर्शाता है। इनके पहचान परीक्षण अलग हैं और ये परस्पर विनिमेय नहीं; कोटेशन में सटीक सामग्री निर्दिष्ट करें।
क्या विदेश में thymalfasin की अनुमति इस अनुसंधान लॉट पर लागू होती है?+
नहीं। विपणन अनुमति नामित तैयार फॉर्मूलेशन, निर्माता, संकेत और क्षेत्राधिकार पर लागू होती है। LyoPep अनुसंधान अभिकर्मक देता है, Zadaxin या अन्य अधिकृत औषधि नहीं। अमेरिकी FDA सामग्री बताती है कि Talpha1 FDA-अनुमोदित नहीं है और compounded उत्पादों के लिए लक्षण-वर्णन तथा immunogenicity चिंताएं पहचानती है।
Thymosin Alpha-1 के लिए कौन-से विश्लेषणात्मक नियंत्रण सबसे महत्वपूर्ण हैं?+
N-अंत acetyl समूह, सटीक 28-अवशेष अनुक्रम और अक्षुण्ण द्रव्यमान की पुष्टि करें, फिर RP-HPLC शुद्धता, पेप्टाइड मात्रा, संबंधित पेप्टाइड, प्रति-आयन, जल और अवशिष्ट विलायक की समीक्षा करें। immune-cell परख के लिए endotoxin और bioburden सीमाएं अलग परिभाषित करें क्योंकि trace endotoxin उन्हीं परिणामों को बदल सकता है जिनका अध्ययन हो रहा है; उच्च HPLC क्षेत्र परिणाम कम endotoxin या स्टेरिलिटी स्थापित नहीं करता।
