LL-37

• Defensible research value में host-defence peptide mechanism, membrane और biofilm models, immune-signalling studies, wound-biology models, formulation तथा proteolytic-stability work, adsorption और recovery methods और analogues की analytical comparison शामिल हैं
• Human wound evidence investigational और formulation-specific है; in vitro antimicrobial या wound-healing activity established clinical efficacy की तरह प्रस्तुत नहीं की जा सकती
• Context-dependent pro-inflammatory, cytotoxic और tumour-related findings experimental design तथा buyer qualification में relevant हैं।

CAS

154947-66-7

आणविक सूत्र

COA

आणविक भार

4493 g/mol

दिखावट

लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड peptide; जारी-बैच COA पर colour और physical form पुष्ट करें

शुद्धता

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें

भंडारण

Supplied terminal form और counterion के जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। Dry material को moisture तथा incompatible temperature या light exposure से बचाएं। Reconstitution के बाद adsorption, proteolysis, oxidation और matrix effects के लिए experiment-specific recovery तथा stability checks चाहिए; generic 2–8°C in-use period assume न करें।

MOQ

अनुरोध पर

पूर्ति समय

14–21 दिन

LL-37 human hCAP18 से released रैखिक 37-residue C-terminal peptide है और PubChem में ropocamptide के रूप में indexed है। यह cationic तथा amphipathic है, जबकि secondary structure और measurable activity membrane mimic, salt, concentration, matrix, proteases, aggregation तथा adsorption पर निर्भर हैं। Human evidence formulation- और protocol-specific है: small 2014 venous-leg-ulcer trial ने signal report किया; larger 2021 Phase IIb trial overall population में primary endpoint पूरा नहीं कर सका; और 2023 randomized diabetic-foot-ulcer study ने granulation-index change में improvement लेकिन inflammatory markers या aerobic bacterial colonization में significant reductions नहीं report कीं। इनमें से कोई bulk LL-37 को approved medicine नहीं बनाता।

• Appropriate laboratory contexts में peptide identity और form qualification, membrane-disruption तथा biofilm models, innate-immune signalling, protease susceptibility, adsorption तथा recovery, formulation और delivery systems, wound-biology models तथा analogue comparison शामिल हैं
• Published human trials investigational evidence हैं और कोई approved clinical indication लागू नहीं।

LL-37 microbial membranes से associate और host signalling, cell migration तथा angiogenesis modulate कर सकता है, लेकिन conformation और effect की direction तथा magnitude concentration, salt, membrane mimic, matrix और disease context पर निर्भर हैं। Proteinase 3 extracellular degranulation के बाद hCAP18 से mature LL-37 release करता है; यह केवल clearance enzyme नहीं। Bacterial तथा host proteases, serum components, oxidation, aggregation और surface adsorption recovery तथा activity घटा या बदल सकते हैं। Mechanisms universal therapeutic claim या exposure regimen justify नहीं करते।

• Human या veterinary administration के लिए नहीं
• LL-37 concentration और context के अनुसार cytotoxic या pro-inflammatory हो सकता है; dysregulated LL-37 inflammatory skin disease में implicated है, melanoma research ने tumour-promoting mechanisms report किए और intratumoral investigational administration ने published case में reversible dermatologic toxicity दी
• Limited topical trials other formulations, routes, populations या combinations की safety स्थापित नहीं करते।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

• कोई human combination या compatibility guidance लागू नहीं
• BPC-157, TB-500, antibiotics, vitamin D3 या lactoferrin के साथ synergy claims rigorous combination studies से supported न होने के कारण हटाए गए
• Laboratory combination work में single-agent controls, authenticated materials, matrix controls और quantitative recovery चाहिए।

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

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सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

• Terminal form और sequence, intact mass तथा appropriate peptide mapping, chromatographic purity, quantitative peptide content, counterion, water, residual solvents, oxidation या related peptides, aggregation, intended containers से recovery और lot-specific stability आवश्यक हैं
• Immune या cell work के लिए interference controls सहित matrix-appropriate endotoxin testing मांगें
• Sterility, bioburden और endotoxin separate attributes हैं और separate evidence चाहते हैं।

Supplied terminal form और counterion के जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। Dry material को moisture तथा incompatible temperature या light exposure से बचाएं। Reconstitution के बाद adsorption, proteolysis, oxidation और matrix effects के लिए experiment-specific recovery तथा stability checks चाहिए; generic 2–8°C in-use period assume न करें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

• Identity और sequence: NIH PubChem CID 16198951 और RCSB PDB 2K6O; released-lot terminal form तथा mass independently confirm करें।
• Maturation mechanism: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, proteinase 3 को extracellular hCAP18-cleaving protease identify करता है।
• Venous-leg-ulcer evidence: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 और PMCID PMC9298190। Larger Phase IIb trial overall population में primary endpoint पूरा नहीं कर सका।
• Diabetic-foot-ulcer evidence: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 और NCT04098562। Study ने greater granulation-index improvement लेकिन IL-1α, TNF-α या aerobic bacterial colonization में significant reduction नहीं report की।
• Other investigational context: ClinicalTrials.gov NCT02225366 four enrolled participants वाला completed intratumoral melanoma study report करता है; approval, general safety या RUO lot administration protocol स्थापित नहीं करता।

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

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2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

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3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

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4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

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5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

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6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

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7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

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8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

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