Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Australia520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Lihat semua

Penyelidikan paksi hormon pertumbuhan

GHRP-2

Bahan rujukan penyelidikan heksapeptida pralmorelin (GHRP-2) · konteks produk diagnostik Jepun yang diluluskan tidak boleh dipindahkan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS 158861-67-7RUO
Status penyelidikanTerdapat literatur diagnostik dan PK manusia bagi protokol dan produk tertentu; bahan ini untuk penyelidikan makmal sahaja
Bentuk bekalanHeksapeptida linear dengan terminal C teramida yang mengandungi D-2-naftilalanina
Masa penghantaran10–18 hari
GHRP-2 — Peptida penyelidikan terliofil khusus lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan
GHRP-2 — Peptida penyelidikan terliofil khusus lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Aplikasi penyelidikan merangkumi farmakologi GHS-R1a, pembangunan assay sekretagog GH, perbandingan pengisyaratan reseptor, kaedah PK/PD yang layak, penyelidikan pengambilan makanan dan kaedah analisis antidoping
  • Kesan dalam kajian diagnostik manusia ialah konteks protokol, bukannya manfaat anabolik, komposisi badan, pemulihan atau rawatan lot ini.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
158861-67-7
Formula
C45H55N9O6
Berat molekul
817.98 Da
Rupa
Peptida penyelidikan terliofil khusus lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan
Ketulenan
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi bagi lot yang telah diluluskan. Suhu, julat penghantaran, bekas dan tempoh pegangan larutan yang disediakan memerlukan bukti untuk jujukan, garam atau ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan umum 2–8 °C atau selepas rekonstitusi.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
10–18 hari
PubChem CID 6918245

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang GHRP-2

GHRP-2, juga dikenali sebagai pralmorelin atau KP-102, ialah heksapeptida terminal C teramida D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ dan agonis GHS-R1a. PubChem dan NCATS menyokong formula C₄₅H₅₅N₉O₆, jisim molekul kira-kira 817.98 Da dan CAS 158861-67-7 untuk pralmorelin. PMDA merekodkan produk diagnostik siap Jepun GHRP Kaken 100 sebagai pralmorelin hydrochloride dan melaporkan asas jisim dihidroklorida 890.90 Da; kelulusan, formulasi dan arahannya tidak dipindahkan kepada lot RUO yang dibekalkan berasingan atau bidang kuasa lain. FDA merekodkan penetapan ubat orphan tetapi menyatakan dengan jelas bahawa pralmorelin hydrochloride tidak diluluskan bagi indikasi orphan tersebut. GHRP-2 dilarang pada setiap masa di bawah WADA List 2026.

  • Kelayakan jujukan dan stereokimia
  • Assay reseptor GHS-R1a dan pengisyaratan
  • Penyelidikan kaedah PK/PD sekretagog GH, penyelidikan pengambilan makanan terkawal, perbandingan rujukan diagnostik dan pembangunan kaedah antidoping LC-MS/MS
  • Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukannya indikasi klinikal atau prestasi.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Agonisme GHRP-2 pada GHS-R1a boleh merangsang pelepasan GH melalui pengisyaratan yang berbeza daripada GHRH. Kajian manusia terkawal turut mengukur peningkatan pengambilan makanan. Magnitud respons dan penemuan endokrin di luar paksi bergantung pada populasi, pendedahan, laluan dan protokol. Rasional mekanistik untuk menggabungkan GHRP-2 dengan analog GHRH tidak membuktikan gabungan komersial yang selamat atau diutamakan.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiPenyelidikan klinikal manusia
Laluan yang dilaporkan sumber
Intravena
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Kajian manusia bagi protokol diagnostik atau penyelidikan tertentu tidak membuktikan keselamatan lot ini, penggunaan jangka panjang, pendedahan berulang atau gabungan
  • Kesan pada paksi GH, selera makan, glukosa, kortisol dan prolaktin bergantung pada protokol
  • GHRP-2/pralmorelin dilarang pada setiap masa di bawah WADA List 2026
  • Ikuti SDS dan kawalan institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada panduan gabungan pesakit atau interaksi ubat diberikan
  • Gabungan dengan analog GHRH, agonis GHS-R1a lain, insulin atau peptida pembaikan tisu memerlukan protokol penyelidikan yang diluluskan dan tidak membuktikan sinergi, keserasian atau keselamatan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang GHRP-2

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Minta jujukan teramida dan stereokimia D yang tepat, identiti D-2-naftilalanina, penetapan sebagai peptida bebas atau garam, jisim utuh teori dan diperhatikan, bukti jujukan ortogon, ketulenan HPLC yang menunjukkan kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, ion lawan, air, pelarut baki dan kestabilan khusus lot
  • Kesterilan dan endotoksin ialah ujian berasingan
  • Respons selera makan atau rupa larutan bukan kawalan mutu.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
GHRP2-05MG5 mg10 vial
GHRP2-10MG10 mg10 vial
GHRP2-15MG15 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi bagi lot yang telah diluluskan. Suhu, julat penghantaran, bekas dan tempoh pegangan larutan yang disediakan memerlukan bukti untuk jujukan, garam atau ion lawan, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan umum 2–8 °C atau selepas rekonstitusi.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti: NIH PubChem CID 6918245 dan NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 ialah rekod berkaitan dengan peringatan tentang sinonim berkaitan asetat. Konteks produk Jepun: rekod kelulusan dan label semasa PMDA bagi pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. Konteks AS: rekod ubat orphan FDA yang menyatakan dengan jelas tidak diluluskan bagi indikasi orphan. PK/PD manusia: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Pengambilan makanan: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analisis: PMID 20552695. Sukan: WADA Prohibited List 2026 rasmi. Setiap nilai mesti mengekalkan bentuk kimia, produk, populasi, laluan dan protokol yang tepat.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Buka sumber
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Buka sumber
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Buka sumber
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Buka sumber
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Buka sumber
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Buka sumber
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Buka sumber
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang GHRP-2

Atribut identiti apakah yang membezakan GHRP-2/pralmorelin?+

Sahkan heksapeptida teramida D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, stereokimia residu D, identiti D-2-naftilalanina, bentuk peptida bebas atau garam, ion lawan, formula C₄₅H₅₅N₉O₆ dan jisim diperhatikan berhampiran konvensyen peptida bebas 817.98 Da. Dokumen PMDA mengenal pasti produk siap Jepun sebagai pralmorelin hydrochloride dan melaporkan asas dihidroklorida 890.90 Da. PubChem dan NCATS menyokong CAS 158861-67-7 bagi pralmorelin; nama atau nombor pendaftaran sahaja tidak melayakkan lot.

Bagaimanakah separuh hayat terukur 0.55 jam harus ditafsirkan?+

Nilai ini datang daripada kajian Phase I PK/PD dalam 10 kanak-kanak prapuberti selepas satu pendedahan penyelidikan IV 1 μg/kg. Ia ialah konteks kajian yang sah, bukan nilai manusia umum, had penyimpanan, selang dos pelanggan atau asas keluk penyingkiran bermodel. Populasi, laluan, formulasi dan assay mesti kekal bersama nilai tersebut.

Apakah sempadan kawal selia dan sukan?+

PMDA merekodkan produk diagnostik siap Jepun GHRP Kaken 100 daripada pralmorelin hydrochloride; status itu tidak meluluskan lot RUO ini dan tidak dipindahkan ke negara lain. FDA merekodkan penetapan ubat orphan tetapi menyatakan ia tidak diluluskan bagi indikasi orphan tersebut; penetapan bukan kelulusan. WADA List 2026 melarang GH-releasing peptides, termasuk GHRP-2/pralmorelin, pada setiap masa; tiada maklumat penggunaan prestasi atau pengelakan pengesanan diberikan.