Sermorelin

• Nilai penyelidikan yang boleh dipertahankan merangkumi farmakologi reseptor GHRH, pengisyaratan pituitari, biologi tindak balas berdenyut, kerentanan terhadap protease, pembezaan analisis daripada analog GHRH terubah suai dan perbandingan dengan pelabelan sejarah
• Kajian manusia terdahulu boleh membantu pembentukan hipotesis tetapi tidak membuktikan tuntutan antipenuaan, komposisi badan, senaman, kesejahteraan atau keselamatan jangka panjang bagi lot RUO semasa.

CAS

86168-78-7

Formula

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Berat molekul

3357.9 Da

Rupa

Peptida penyelidikan terliofil yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang telah diluluskan

Ketulenan

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · sasaran, pengesahan COA batch

Penyimpanan

Ikuti label, COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan bagi bentuk yang dibekalkan. Jangan pindahkan arahan penyejukan, pembancuhan semula atau penggunaan daripada produk Geref yang telah dihentikan atau sediaan farmasi kompaun kepada lot penyelidikan pukal.

MOQ

Atas permintaan

Masa penghantaran

7–14 hari

Sermorelin ialah peptida teramida 29 residu yang sepadan dengan kawasan aktif reseptor N-terminal bagi hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia. Produk ubat siap sermorelin acetate tertentu pernah diluluskan di bawah nama Geref dan kemudiannya dihentikan; FDA menentukan bahawa bentuk yang dikenal pasti tidak ditarik balik atas sebab keselamatan atau keberkesanan. Penentuan itu tidak menjadikan sermorelin pukal masa kini sebagai ubat yang diluluskan. Perihalan peptida bebas dan acetate, beban ion lawan serta kandungan peptida kuantitatif perlu diselaraskan bagi setiap lot.

• Konteks makmal yang sesuai merangkumi pengikatan dan pengisyaratan reseptor GHRH, model sel pituitari, eksperimen corak denyutan, kestabilan proteolitik, perbandingan analog, kaedah identiti dan bentuk garam serta analisis kawal selia sejarah
• Tiada indikasi klinikal yang kini diluluskan terpakai kepada bahan pukal RUO ini.

Sermorelin mengaktifkan reseptor GHRH dan pengisyaratan hiliran yang bergantung pada cAMP dalam sistem eksperimen yang sesuai. Jujukan N-terminalnya yang tidak diubah suai terdedah kepada proteolisis, lalu menghasilkan pendedahan yang lebih singkat berbanding analog yang direka dalam kajian sejarah. Tindak balas endokrin dan nilai farmakokinetik khusus protokol tidak boleh ditukar menjadi jadual sebelum tidur, dos atau manfaat klinikal yang sejagat.

• Bukan untuk pemberian kepada manusia atau haiwan
• Pengalaman sejarah dengan produk ubat siap tidak dapat membuktikan keselamatan bahan pukal, formulasi, laluan, populasi atau pendedahan jangka panjang yang berbeza
• Kesan endokrin, pengisyaratan proliferatif, bendasing, pengagregatan, pencemaran dan penetapan bentuk garam atau kandungan yang salah ialah risiko penyelidikan yang berkaitan
• Sermorelin dilarang secara jelas sebagai analog GHRH di bawah Senarai Larangan WADA 2026.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Tiada panduan kombinasi pada manusia yang terpakai
• Tuntutan penggunaan tambahan atau sinergistik dengan ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 atau sekretagog lain telah dibuang kerana kebolehpercayaan mekanistik bukan kajian keselamatan atau interaksi terkawal
• Kerja makmal berkaitan kombinasi memerlukan kawalan agen tunggal, bahan yang disahkan dan bacaan endokrin khusus protokol.

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

• Minta pengesahan jujukan dan amida C-terminal, jisim utuh, pemetaan peptida apabila sesuai, identiti peptida bebas atau acetate dan ion lawan, ketulenan kromatografi, kandungan peptida kuantitatif, peptida berkaitan, air, pelarut baki, pengagregatan atau partikel apabila berkaitan, integriti bekas dan kestabilan khusus lot
• Jangan bergantung pada CAS sahaja kerana pengecam acetate komersial tidak konsisten.

Ikuti label, COA dan data kestabilan lot yang telah diluluskan bagi bentuk yang dibekalkan. Jangan pindahkan arahan penyejukan, pembancuhan semula atau penggunaan daripada produk Geref yang telah dihentikan atau sediaan farmasi kompaun kepada lot penyelidikan pukal.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

• 1) Notis FDA dalam Federal Register yang diterbitkan pada 4 Mac 2013: Geref NDA 019-863 diluluskan pada 28 Disember 1990 dan NDA 020-443 pada 26 September 1997; notis penghentian dikemukakan pada 2008, kelulusan ditarik balik berkuat kuasa 18 Jun 2009 dan FDA menentukan bahawa produk yang dinamakan tidak ditarik balik atas sebab keselamatan atau keberkesanan.
• 2) PubChem: peptida bebas CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
• 3) Senarai Larangan WADA 2026 menamakan sermorelin antara analog GHRH yang dilarang.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: kajian metabolisme in vitro dan pengesanan UHPLC-MS/MS merangkumi sermorelin dan metabolit sermorelin(3-29)-NH₂, dengan had pengesanan peptida sasaran biasanya 1 ng/mL atau lebih rendah. Hasil analisis ini tidak membenarkan penggunaan lot RUO semasa.

1. 01

   Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

   Buka sumber
2. 02

   Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

   Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

   Buka sumber
3. 03

   Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

   BioDrugs · 1999

   Buka sumber
4. 04

   Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

   Clinical Interventions in Aging · 2006

   Buka sumber
5. 05

   Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

   Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

   Buka sumber
6. 06

   Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

   Drug Testing and Analysis · 2021

   Buka sumber
7. 07

   Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

   Federal Register (U.S. Government) · 2013

   Buka sumber
8. 08

   The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Buka sumber