LL-37

• Verdedigbare onderzoekswaarde omvat mechanismen van gastheerafweerpeptiden, membraan- en biofilmmodellen, immuunsignaleringsonderzoek, wondbiologische modellen, formulerings- en proteolytisch stabiliteitswerk, adsorptie- en terugwinningsmethoden en analytische vergelijking van analogen
• Humaan wondbewijs blijft experimenteel en formuleringsspecifiek; antimicrobiële of wondgenezingsactiviteit in vitro mag niet als vastgestelde klinische werkzaamheid worden voorgesteld
• Contextafhankelijke pro-inflammatoire, cytotoxische en tumorgerelateerde bevindingen blijven relevant voor experimenteel ontwerp en koperkwalificatie.

CAS

154947-66-7

Formule

COA

Molecuulgewicht

4493.3 g/mol

Uiterlijk

Partijspecifieke gelyofiliseerde peptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

Zuiverheid

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · doelwaarde, controleer de batch-COA

Opslag

Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde terminale vorm en het tegenion. Bescherm droog materiaal tegen vocht en onverenigbare temperatuur- of lichtblootstelling. Na reconstitutie vereisen adsorptie, proteolyse, oxidatie en matrixeffecten experimentspecifieke controles van terugwinning en stabiliteit; neem geen algemene gebruiksperiode bij 2–8 °C aan.

MOQ

1 kit (10 injectieflacons) per SKU

Levertijd

14–21 dagen

LL-37 is de lineaire C-terminale peptide met 37 residuen die uit humaan hCAP18 vrijkomt en door PubChem ook als ropocamptide wordt geïndexeerd. Ze is kationisch en amfipatisch, terwijl secundaire structuur en meetbare activiteit afhangen van membraanmimeticum, zout, concentratie, matrix, proteasen, aggregatie en adsorptie. Humaan bewijs blijft formulerings- en protocolspecifiek: een klein onderzoek uit 2014 bij veneuze beenulcera meldde een signaal; een groter fase IIb-onderzoek uit 2021 behaalde het primaire eindpunt in de totale populatie niet; en een gerandomiseerd onderzoek uit 2023 bij diabetische voetulcera meldde een grotere verandering in granulatie-index maar geen significante vermindering van ontstekingsmarkers of aerobe bacteriële kolonisatie. Geen ervan maakt bulk-LL-37 tot een goedgekeurd geneesmiddel.

• Geschikte laboratoriumcontexten omvatten kwalificatie van peptide-identiteit en -vorm, membraanverstoring en biofilmmodellen, aangeboren immuunsignalering, proteasegevoeligheid, adsorptie en terugwinning, formulerings- en afgiftesystemen, wondbiologische modellen en vergelijking van analogen
• Gepubliceerde humane onderzoeken blijven experimenteel bewijs en er geldt geen goedgekeurde klinische indicatie.

LL-37 kan zich met microbiële membranen associëren en gastheersignalering, celmigratie en angiogenese moduleren, maar de conformatie en richting en omvang van meetbare effecten hangen af van concentratie, zout, membraanmimeticum, matrix en ziektecontext. Proteïnase 3 maakt rijp LL-37 uit hCAP18 vrij na extracellulaire degranulatie; het is niet eenvoudigweg een klaringsenzym. Bacteriële en gastheerproteasen, serumcomponenten, oxidatie, aggregatie en oppervlakteadsorptie kunnen terugwinning en activiteit verminderen of veranderen. Deze mechanismen rechtvaardigen geen universele therapeutische claim of blootstellingsregime.

• Niet voor toediening aan mensen of dieren
• LL-37 kan afhankelijk van concentratie en context cytotoxisch of pro-inflammatoir zijn; ontregeld LL-37 is betrokken bij inflammatoire huidziekten, onderzoek naar melanoom heeft tumorbevorderende mechanismen gemeld en intratumorale experimentele toediening veroorzaakte in een gepubliceerde casus omkeerbare dermatologische toxiciteit
• Beperkte topische onderzoeken kunnen veiligheid voor andere formuleringen, routes, populaties of combinaties niet vaststellen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

• Er geldt geen advies voor humane combinaties of compatibiliteit
• Claims over synergie met BPC-157, TB-500, antibiotica, vitamine D3 of lactoferrine zijn verwijderd omdat ze niet door strenge combinatieonderzoeken werden ondersteund
• Laboratoriumcombinatiewerk vereist controles met afzonderlijke middelen, geauthenticeerde materialen, matrixcontroles en kwantitatieve terugwinning.

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

• 5 mg

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

• Vereis terminale vorm en sequentie, intacte massa en waar passend peptidemapping, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, tegenion, water, residuele oplosmiddelen, oxidatie of verwante peptiden, aggregatie, terugwinning uit beoogde containers en partijspecifieke stabiliteit
• Vereis voor immuun- of celwerk matrixgeschikte endotoxinetests met interferentiecontroles
• Steriliteit, bioburden en endotoxine zijn afzonderlijke kenmerken en vereisen afzonderlijk bewijs.

Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde terminale vorm en het tegenion. Bescherm droog materiaal tegen vocht en onverenigbare temperatuur- of lichtblootstelling. Na reconstitutie vereisen adsorptie, proteolyse, oxidatie en matrixeffecten experimentspecifieke controles van terugwinning en stabiliteit; neem geen algemene gebruiksperiode bij 2–8 °C aan.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

• Identiteit en sequentie: NIH PubChem CID 16198951 en RCSB PDB 2K6O; bevestig de terminale vorm en massa van de vrijgegeven partij onafhankelijk.
• Rijpingsmechanisme: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identificeert proteïnase 3 als de extracellulaire hCAP18-splitsende protease.
• Bewijs bij veneuze beenulcera: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 en PMCID PMC9298190. Het grotere fase IIb-onderzoek behaalde het primaire eindpunt in de totale populatie niet.
• Bewijs bij diabetische voetulcera: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 en NCT04098562. Het onderzoek meldde grotere verbetering van de granulatie-index, maar geen significante vermindering van IL-1α, TNF-α of aerobe bacteriële kolonisatie.
• Andere experimentele context: ClinicalTrials.gov NCT02225366 vermeldt een voltooid intratumoraal melanoomonderzoek met vier deelnemers; het stelt geen goedkeuring, algemene veiligheid of toedieningsprotocol voor deze RUO-partij vast.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   Bron openen
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   Bron openen
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   Bron openen
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   Bron openen
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   Bron openen
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   Bron openen
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   Bron openen
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   Bron openen

• Een peptide-COA lezen zonder zuiverheid, identiteit en gehalte te verwarren
• Peptidezuiverheid versus peptidegehalte: een methodekaart voor kopers
• Vragen aan een leverancier van onderzoekspeptiden vóór de eerste inkooporder