LL-37

Humane cathelicidine LL-37, gastheerafweerpeptide als onderzoeksreferentie

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 154947-66-7RUO

OnderzoeksstatusUitgebreide preklinische literatuur en beperkte experimentele humane topische onderzoeken; geen goedgekeurd LL-37-geneesmiddel

Geleverde vormLineaire kationische amfipatische peptide met 37 residuen; secundaire structuur is omgevingsafhankelijk

Levertijd14–21 dagen

LL-37 — Partijspecifieke gelyofiliseerde peptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij

LL-37 — Partijspecifieke gelyofiliseerde peptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Verdedigbare onderzoekswaarde omvat mechanismen van gastheerafweerpeptiden, membraan- en biofilmmodellen, immuunsignaleringsonderzoek, wondbiologische modellen, formulerings- en proteolytisch stabiliteitswerk, adsorptie- en terugwinningsmethoden en analytische vergelijking van analogen
Humaan wondbewijs blijft experimenteel en formuleringsspecifiek; antimicrobiële of wondgenezingsactiviteit in vitro mag niet als vastgestelde klinische werkzaamheid worden voorgesteld
Contextafhankelijke pro-inflammatoire, cytotoxische en tumorgerelateerde bevindingen blijven relevant voor experimenteel ontwerp en koperkwalificatie.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 154947-66-7
Formule: COA
Molecuulgewicht: 4493 g/mol
Uiterlijk: Partijspecifieke gelyofiliseerde peptide; bevestig kleur en fysische vorm op de COA van de vrijgegeven partij
Zuiverheid: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde terminale vorm en het tegenion. Bescherm droog materiaal tegen vocht en onverenigbare temperatuur- of lichtblootstelling. Na reconstitutie vereisen adsorptie, proteolyse, oxidatie en matrixeffecten experimentspecifieke controles van terugwinning en stabiliteit; neem geen algemene gebruiksperiode bij 2–8 °C aan.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 14–21 dagen

PubChem CID 134611881

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over LL-37 bestuderen

LL-37 is de lineaire C-terminale peptide met 37 residuen die uit humaan hCAP18 vrijkomt en door PubChem ook als ropocamptide wordt geïndexeerd. Ze is kationisch en amfipatisch, terwijl secundaire structuur en meetbare activiteit afhangen van membraanmimeticum, zout, concentratie, matrix, proteasen, aggregatie en adsorptie. Humaan bewijs blijft formulerings- en protocolspecifiek: een klein onderzoek uit 2014 bij veneuze beenulcera meldde een signaal; een groter fase IIb-onderzoek uit 2021 behaalde het primaire eindpunt in de totale populatie niet; en een gerandomiseerd onderzoek uit 2023 bij diabetische voetulcera meldde een grotere verandering in granulatie-index maar geen significante vermindering van ontstekingsmarkers of aerobe bacteriële kolonisatie. Geen ervan maakt bulk-LL-37 tot een goedgekeurd geneesmiddel.

Geschikte laboratoriumcontexten omvatten kwalificatie van peptide-identiteit en -vorm, membraanverstoring en biofilmmodellen, aangeboren immuunsignalering, proteasegevoeligheid, adsorptie en terugwinning, formulerings- en afgiftesystemen, wondbiologische modellen en vergelijking van analogen
Gepubliceerde humane onderzoeken blijven experimenteel bewijs en er geldt geen goedgekeurde klinische indicatie.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

LL-37 kan zich met microbiële membranen associëren en gastheersignalering, celmigratie en angiogenese moduleren, maar de conformatie en richting en omvang van meetbare effecten hangen af van concentratie, zout, membraanmimeticum, matrix en ziektecontext. Proteïnase 3 maakt rijp LL-37 uit hCAP18 vrij na extracellulaire degranulatie; het is niet eenvoudigweg een klaringsenzym. Bacteriële en gastheerproteasen, serumcomponenten, oxidatie, aggregatie en oppervlakteadsorptie kunnen terugwinning en activiteit verminderen of veranderen. Deze mechanismen rechtvaardigen geen universele therapeutische claim of blootstellingsregime.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct

OnderzoeksgebiedOnderzoek naar immuunsignalering

In bronnen vermelde routes

Topicaal

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Niet voor toediening aan mensen of dieren
LL-37 kan afhankelijk van concentratie en context cytotoxisch of pro-inflammatoir zijn; ontregeld LL-37 is betrokken bij inflammatoire huidziekten, onderzoek naar melanoom heeft tumorbevorderende mechanismen gemeld en intratumorale experimentele toediening veroorzaakte in een gepubliceerde casus omkeerbare dermatologische toxiciteit
Beperkte topische onderzoeken kunnen veiligheid voor andere formuleringen, routes, populaties of combinaties niet vaststellen.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er geldt geen advies voor humane combinaties of compatibiliteit
Claims over synergie met BPC-157, TB-500, antibiotica, vitamine D3 of lactoferrine zijn verwijderd omdat ze niet door strenge combinatieonderzoeken werden ondersteund
Laboratoriumcombinatiewerk vereist controles met afzonderlijke middelen, geauthenticeerde materialen, matrixcontroles en kwantitatieve terugwinning.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van LL-37

LL-37 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vereis terminale vorm en sequentie, intacte massa en waar passend peptidemapping, chromatografische zuiverheid, kwantitatief peptidegehalte, tegenion, water, residuele oplosmiddelen, oxidatie of verwante peptiden, aggregatie, terugwinning uit beoogde containers en partijspecifieke stabiliteit
Vereis voor immuun- of celwerk matrixgeschikte endotoxinetests met interferentiecontroles
Steriliteit, bioburden en endotoxine zijn afzonderlijke kenmerken en vereisen afzonderlijk bewijs.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

LL37-05MG5 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket, de COA en stabiliteitsgegevens van de vrijgegeven partij voor de geleverde terminale vorm en het tegenion. Bescherm droog materiaal tegen vocht en onverenigbare temperatuur- of lichtblootstelling. Na reconstitutie vereisen adsorptie, proteolyse, oxidatie en matrixeffecten experimentspecifieke controles van terugwinning en stabiliteit; neem geen algemene gebruiksperiode bij 2–8 °C aan.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Identiteit en sequentie: NIH PubChem CID 16198951 en RCSB PDB 2K6O; bevestig de terminale vorm en massa van de vrijgegeven partij onafhankelijk.
Rijpingsmechanisme: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identificeert proteïnase 3 als de extracellulaire hCAP18-splitsende protease.
Bewijs bij veneuze beenulcera: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 en PMCID PMC9298190. Het grotere fase IIb-onderzoek behaalde het primaire eindpunt in de totale populatie niet.
Bewijs bij diabetische voetulcera: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 en NCT04098562. Het onderzoek meldde grotere verbetering van de granulatie-index, maar geen significante vermindering van IL-1α, TNF-α of aerobe bacteriële kolonisatie.
Andere experimentele context: ClinicalTrials.gov NCT02225366 vermeldt een voltooid intratumoraal melanoomonderzoek met vier deelnemers; het stelt geen goedkeuring, algemene veiligheid of toedieningsprotocol voor deze RUO-partij vast.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Bron openen
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Bron openen
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Bron openen
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Bron openen
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Bron openen
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Bron openen
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Bron openen
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over LL-37 stellen

Waarom moet oppervlakteadsorptie bij voorbereiding van LL-37-experimenten worden beoordeeld?+

LL-37 is sterk kationisch en amfipatisch, zodat terugwinning kan afhangen van vatmateriaal, concentratie, buffer, ionsterkte en contacttijd. Valideer terugwinning in de werkelijke workflow met verbruiksartikelen met lage binding en matrixgeschikte controles in plaats van aan te nemen dat de nominale concentratie wordt geleverd. Dragereiwitten of oppervlakteactieve stoffen kunnen biologische uitlezingen eveneens veranderen en mogen niet zonder compatibiliteitscontroles worden toegevoegd.

Welke chemische vorm van LL-37 wordt geleverd?+

LL-37 als vrij zuur en C-terminaal geamideerd LL-37 zijn verschillende materialen en leveranciersregistraties kunnen ook verschillende tegenionen zoals TFA of acetaat gebruiken. De COA van de vrijgegeven partij moet terminale vorm, sequentie, intacte massa, tegenion, basis van peptidegehalte en water vermelden. Alleen CAS of productnaam is onvoldoende om uitwisselbaarheid vast te stellen.

Waarom is endotoxinebeheersing bijzonder belangrijk in LL-37-celassays?+

LL-37 wordt onderzocht in systemen voor aangeboren immuniteit en ontsteking, zodat endotoxineverontreiniging cytokine- en activeringsuitlezingen kan nabootsen of vertekenen. Vereis een endotoxine-uitslag van de vrijgegeven partij in EU/mg met methode, monsterbereiding, interferentie- of terugwinningscontroles en een voor het experiment onderbouwde acceptatielimiet. Steriliteit, bioburden en endotoxine zijn verschillende kenmerken; één uitslag bewijst de andere niet.

LL-37

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over LL-37 bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van LL-37

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Vragen die kopers over LL-37 stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)