Thymosin Alpha 1

N-terminaal geacetyleerde onderzoekspeptide van 28 residuen voor immunologie

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 62304-98-7RUO

OnderzoeksstatusGedefinieerde peptide met humane en preklinische literatuur; werkzaamheid hangt af van indicatie, formulering en onderzoekskwaliteit. Niet door de FDA goedgekeurd in de Verenigde Staten.

Geleverde vormLineaire peptide van 28 residuen met N-terminale acetylering en een vrije C-terminale carboxylgroep

Levertijd10–18 dagen

Thymosin Alpha 1 — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide, doorgaans wit tot gebroken wit; het uiterlijk is geen test op zuiverheid of steriliteit

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Onderzoekswaarde omvat standaarden en reagentia voor aangeboren/adaptieve immuunsignalering, onderzoek naar dendritische cellen en Toll-like-receptoren, ontwikkeling van immuuncelassays en replicatie van indicatiespecifiek preklinisch of klinisch biomarkeronderzoek
Deze toepassingen stellen geen brede voordelen vast voor immuunstimulering, infectie, sepsis, kanker of antiveroudering.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 62304-98-7
Formule: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Molecuulgewicht: 3108.3 g/mol
Uiterlijk: Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide, doorgaans wit tot gebroken wit; het uiterlijk is geen test op zuiverheid of steriliteit
Zuiverheid: ≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en beschermd tegen vocht. Kwalificeer het oplosmiddel, de concentratie, pH, container, temperatuur en bewaartijd na reconstitutie; er wordt geen universele bewaartijd van zeven dagen toegekend.
MOQ: Op aanvraag
Levertijd: 10–18 dagen

PubChem CID 16130571

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Thymosin Alpha 1 bestuderen

Thymosine alfa-1 is een lineaire peptide van 28 residuen met een geacetyleerde N-terminus en vrije C-terminale carboxylgroep. Het werd uit thymosinefractie 5 geïsoleerd en gesequencet en wordt nu als gedefinieerde synthetische onderzoekspeptide gebruikt. Het moet worden onderscheiden van thymuline en van heterogene thymusextracten die als Thymalin op de markt worden gebracht.

Methoden voor peptide-identiteit en onzuiverheden; modellen voor dendritische cellen en aangeboren/adaptieve immuniteit
Assays rond Toll-like-receptoren; biomarkeronderzoek in immuuncellen; formulerings- en aggregatieonderzoek; replicatie van indicatiespecifieke gepubliceerde experimenten.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Tα1 is in verschillende experimentele systemen in verband gebracht met modulatie van dendritische cellen, Toll-like-receptoren en verdere immuunresponsen. Mechanistische effecten verschillen naargelang celtype, ziektetoestand en assaycondities; pleiotrope signaleringswaarnemingen stellen geen enkel receptormechanisme of universele klinische uitkomst vast.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct

OnderzoeksgebiedOnderzoek naar immuunsignalering

In bronnen vermelde routes

Geen toedieningsroute van toepassing

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen steriel eindgeneesmiddel en niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
De FDA stelt dat samengesteld Tα1 immunogeniciteitsrisico’s kan opleveren en complexiteit kent rond peptide-onzuiverheden en API-karakterisering, met onvoldoende veiligheidsinformatie voor de voorgestelde routes
Hanteer volgens de SDS en de institutionele risicobeoordeling.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Beheers voor laboratoriumwerk endotoxine, serumeiwitten, celbron, activeringstoestand, cytokineachtergrond, formulering en gelijktijdige behandelingen
Er wordt geen aanbeveling gedaan voor interferon, vaccins, chemotherapie, corticosteroïden of peptidecombinaties.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg Fabrieksbatch-COA beveiligd voorbeeld

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vereis identiteit van de N-terminale acetylering, de exacte sequentie, intacte massa, RP-HPLC-zuiverheid met methode en integratie, peptidegehalte, verwante stoffen, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
Specificeer voor onderzoek met immuuncellen afzonderlijk limieten voor endotoxine en bioburden
Het uiterlijk of de helderheid van een oplossing kan de identiteit, steriliteit of een laag endotoxinegehalte niet vaststellen.

COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

THYA1-02MG2 mg10 injectieflacons

THYA1-05MG5 mg10 injectieflacons

THYA1-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en beschermd tegen vocht. Kwalificeer het oplosmiddel, de concentratie, pH, container, temperatuur en bewaartijd na reconstitutie; er wordt geen universele bewaartijd van zeven dagen toegekend.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

Identiteit: PubChem CID 16130571 en Goldstein et al. 1977. Humane PK-context: PMID 10027483. Bewijs bij sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; en Gu et al. 2025. Bewijs bij COVID-19: gekoppelde onderzoeken, systematische reviews en kritieken. Regelgevingscontext in de VS: FDA PCAC-vergadermaterialen uit 2024, stemuitslag en de actuele pagina over veiligheidsrisico’s van bereidingen.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Bron openen
02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Bron openen
03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
Bron openen
04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
Bron openen
05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
Bron openen
06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
Bron openen
07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
Bron openen
08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Thymosin Alpha 1 stellen

Hoe verschillen thymosine alfa-1, thymuline en Thymalin?+

Thymosine alfa-1 (thymalfasine) is een gedefinieerde N-geacetyleerde peptide van 28 residuen. Thymuline is een afzonderlijke zinkafhankelijke nonapeptide, terwijl Thymalin doorgaans verwijst naar een heterogeen thymusextract en niet naar één moleculaire entiteit. Ze vereisen verschillende identiteitstests en zijn niet uitwisselbaar; specificeer het exacte materiaal in de offerteaanvraag.

Geldt een buitenlandse goedkeuring van thymalfasine voor deze onderzoekspartij?+

Nee. Een handelsvergunning geldt voor een genoemde eindformulering, fabrikant, indicatie en jurisdictie. LyoPep levert een onderzoeksreagens, geen Zadaxin of ander toegelaten geneesmiddel. Materialen van de Amerikaanse FDA vermelden dat Tα1 niet door de FDA is goedgekeurd en wijzen op zorgen over karakterisering en immunogeniciteit bij samengestelde producten.

Welke analytische controles zijn het belangrijkst voor thymosine alfa-1?+

Bevestig de N-terminale acetylgroep, de exacte sequentie van 28 residuen en intacte massa en beoordeel vervolgens de RP-HPLC-zuiverheid, het peptidegehalte, verwante peptiden, tegenion, water en residuele oplosmiddelen. Definieer voor immuuncelassays afzonderlijk limieten voor endotoxine en bioburden, omdat sporen van endotoxine dezelfde onderzochte uitlezingen kunnen veranderen; een hoog HPLC-oppervlakteresultaat stelt geen laag endotoxinegehalte of steriliteit vast.

Thymosin Alpha 1

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over Thymosin Alpha 1 bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Fabrieksbatch-COA's van Thymosin Alpha 1

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

Vragen die kopers over Thymosin Alpha 1 stellen

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

Thymalin

KPV

LL-37

ARA 290 (Cibinetide)