Geleverde vormLineaire peptide van 28 residuen met N-terminale acetylering en een vrije C-terminale carboxylgroep
Levertijd10–18 dagen
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Beslissingsoverzicht
Belangrijkste voordelen
Onderzoekswaarde omvat standaarden en reagentia voor aangeboren/adaptieve immuunsignalering, onderzoek naar dendritische cellen en Toll-like-receptoren, ontwikkeling van immuuncelassays en replicatie van indicatiespecifiek preklinisch of klinisch biomarkeronderzoek
Deze toepassingen stellen geen brede voordelen vast voor immuunstimulering, infectie, sepsis, kanker of antiveroudering.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.
Kwalificatiegegevens
Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst
CAS
62304-98-7
Formule
C129H215N33O55
Molecuulgewicht
3108.3 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide, doorgaans wit tot gebroken wit; het uiterlijk is geen test op zuiverheid of steriliteit
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en beschermd tegen vocht. Kwalificeer het oplosmiddel, de concentratie, pH, container, temperatuur en bewaartijd na reconstitutie; er wordt geen universele bewaartijd van zeven dagen toegekend.
Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.
Identiteit
Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.
Zuiverheid
Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.
Gehalte
Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.
Stabiliteit
Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.
Onderzoekscontext
Wat onderzoekers over Thymosin Alpha 1 bestuderen
Thymosine alfa-1 is een lineaire peptide van 28 residuen met een geacetyleerde N-terminus en vrije C-terminale carboxylgroep. Het werd uit thymosinefractie 5 geïsoleerd en gesequencet en wordt nu als gedefinieerde synthetische onderzoekspeptide gebruikt. Het moet worden onderscheiden van thymuline en van heterogene thymusextracten die als Thymalin op de markt worden gebracht.
Methoden voor peptide-identiteit en onzuiverheden; modellen voor dendritische cellen en aangeboren/adaptieve immuniteit
Assays rond Toll-like-receptoren; biomarkeronderzoek in immuuncellen; formulerings- en aggregatieonderzoek; replicatie van indicatiespecifieke gepubliceerde experimenten.
Context van het mechanisme
De vraag die in de literatuur wordt onderzocht
Tα1 is in verschillende experimentele systemen in verband gebracht met modulatie van dendritische cellen, Toll-like-receptoren en verdere immuunresponsen. Mechanistische effecten verschillen naargelang celtype, ziektetoestand en assaycondities; pleiotrope signaleringswaarnemingen stellen geen enkel receptormechanisme of universele klinische uitkomst vast.
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.
Grenzen van het bewijs
Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext
Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen steriel eindgeneesmiddel en niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
De FDA stelt dat samengesteld Tα1 immunogeniciteitsrisico’s kan opleveren en complexiteit kent rond peptide-onzuiverheden en API-karakterisering, met onvoldoende veiligheidsinformatie voor de voorgestelde routes
Hanteer volgens de SDS en de institutionele risicobeoordeling.
Interacties die in de literatuur zijn gemeld
Beheers voor laboratoriumwerk endotoxine, serumeiwitten, celbron, activeringstoestand, cytokineachtergrond, formulering en gelijktijdige behandelingen
Er wordt geen aanbeveling gedaan voor interferon, vaccins, chemotherapie, corticosteroïden of peptidecombinaties.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.
Batchdocumentatie
Batch-COA's van Thymosin Alpha 1
Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid
2 mg
5 mg
10 mg
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.
Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd
Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.
Hulp bij het beoordelen van uw COA
Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.
De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.
Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat
Vereis identiteit van de N-terminale acetylering, de exacte sequentie, intacte massa, RP-HPLC-zuiverheid met methode en integratie, peptidegehalte, verwante stoffen, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
Specificeer voor onderzoek met immuuncellen afzonderlijk limieten voor endotoxine en bioburden
Het uiterlijk of de helderheid van een oplossing kan de identiteit, steriliteit of een laag endotoxinegehalte niet vaststellen.
Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring
Beschikbare vulhoeveelheden
Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie
Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
TA22 mg10 injectieflacons
TA55 mg10 injectieflacons
TA1010 mg10 injectieflacons
Andere vorm
Ook verkrijgbaar als neusspray (voorraad in de VS)
Neussprayfles van 10 mL
Naast gevriesdroogde flesjes leveren we Thymosin Alpha 1 ook als oplossing in een neusspray, verzonden vanuit onze voorraad in de VS.
Sterktes
10 mg
Flesmaten
10 mL of 20 mL
Minimale bestelling
10 flessen per sterkte en flesmaat
Verzonden vanuit
Onze voorraad in de VS
Hantering
Plan de opslag voordat het pakket aankomt
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en beschermd tegen vocht. Kwalificeer het oplosmiddel, de concentratie, pH, container, temperatuur en bewaartijd na reconstitutie; er wordt geen universele bewaartijd van zeven dagen toegekend.
Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.
Veelgestelde vragen van kopers
Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd
Kan een koper tests door derden regelen?+
Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.
Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+
Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.
Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+
Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.
Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+
Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.
Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+
Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.
Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+
Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.
Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.
Geselecteerde bronnen
Literatuur achter de onderzoekscontext
Identiteit: PubChem CID 16130571 en Goldstein et al. 1977. Humane PK-context: PMID 10027483. Bewijs bij sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; en Gu et al. 2025. Bewijs bij COVID-19: gekoppelde onderzoeken, systematische reviews en kritieken. Regelgevingscontext in de VS: FDA PCAC-vergadermaterialen uit 2024, stemuitslag en de actuele pagina over veiligheidsrisico’s van bereidingen.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Hoe verschillen thymosine alfa-1, thymuline en Thymalin?+
Thymosine alfa-1 (thymalfasine) is een gedefinieerde N-geacetyleerde peptide van 28 residuen. Thymuline is een afzonderlijke zinkafhankelijke nonapeptide, terwijl Thymalin doorgaans verwijst naar een heterogeen thymusextract en niet naar één moleculaire entiteit. Ze vereisen verschillende identiteitstests en zijn niet uitwisselbaar; specificeer het exacte materiaal in de offerteaanvraag.
Geldt een buitenlandse goedkeuring van thymalfasine voor deze onderzoekspartij?+
Nee. Een handelsvergunning geldt voor een genoemde eindformulering, fabrikant, indicatie en jurisdictie. LyoPep levert een onderzoeksreagens, geen Zadaxin of ander toegelaten geneesmiddel. Materialen van de Amerikaanse FDA vermelden dat Tα1 niet door de FDA is goedgekeurd en wijzen op zorgen over karakterisering en immunogeniciteit bij samengestelde producten.
Welke analytische controles zijn het belangrijkst voor thymosine alfa-1?+
Bevestig de N-terminale acetylgroep, de exacte sequentie van 28 residuen en intacte massa en beoordeel vervolgens de RP-HPLC-zuiverheid, het peptidegehalte, verwante peptiden, tegenion, water en residuele oplosmiddelen. Definieer voor immuuncelassays afzonderlijk limieten voor endotoxine en bioburden, omdat sporen van endotoxine dezelfde onderzochte uitlezingen kunnen veranderen; een hoog HPLC-oppervlakteresultaat stelt geen laag endotoxinegehalte of steriliteit vast.
