DSIP

WAGGDASGE nonapeptit araştırma referansı · uyku ile ilişkili farmakoloji çözümlenmemiştir

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 62568-57-4RUO
Parti COA
MOQSKU başına 1 kit (10 flakon)
Tedarik edilen formDoğrusal nonapeptit; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Termin süresi10–18 gün
DSIP — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
DSIP — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma uygulamaları; analitik kimlik ve safsızlık yöntemi geliştirmeyi, tarihsel uyku çalışması gözlemlerinin tekrarlanmasını, hızlı peptit bozunmasının incelenmesini ve önerilen nöroendokrin ya da stresle ilişkili yolakların dikkatle kontrol edilen çalışmalarını kapsar
  • Bildirilen uyku, analjezi, endokrin veya yoksunluk bulguları modele ve çalışmaya özgüdür; ürün faydası veya tedavi iddiası değildir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
62568-57-4
Formül
C35H48N10O15
Moleküler ağırlık
848.8 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti için herhangi bir bekletme süresi; kesin form, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C, 14 günlük veya sulandırma sonrası kuralı yoktur.
MOQ
SKU başına 1 kit (10 flakon)
Termin süresi
10–18 gün
PubChem CID 68816

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar DSIP hakkında neleri inceliyor?

DSIP, geçmişte 1970'lerde izole edilmiş ve sentetik materyalle karşılaştırılmış, dizisi tanımlı H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH nonapeptididir. PubChem CID 68816 ve FDA'nın 2026 kimya incelemesi, emideltid serbest bazı için C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅ formülünü, yaklaşık 848.8 Da ortalama molekül ağırlığını ve CAS 62568-57-4 değerini destekler; asetat farklı bir etkin farmasötik hammaddedir ve yalnızca yaygın addan çıkarsanmamalıdır. Uyku, stres, endokrin ve yoksunluk üzerine onlarca yıllık literatürün tekrarlanması ve yorumlanması güçtür: doğrulanmış bir endojen öncü, gen veya reseptör belirlenmemiş; insan çalışmaları küçük ve heterojendir. FDA'nın 11 Mayıs 2026 tarihli bilgilendirmesi, karakterizasyon, etkililik ve güvenlik verisi boşlukları nedeniyle serbest bazın da asetatın da 503A Toplu Maddeler Listesi'ne eklenmemesini önerir. PCAC görüşmesi 24 Temmuz 2026 için planlanmıştır; öneri henüz nihai bir FDA kararı değildir.

  • Dizi ve kimlik yeterlilik değerlendirmesi; stabilite gösteren analitik yöntemler; tarihsel uyku çalışması gözlemlerinin kontrollü tekrarı ve bozunma, nöroendokrin, stres veya yoksunluk hipotezlerinin keşif amaçlı laboratuvar çalışması
  • Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyon değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Doğrulanmış bir DSIP reseptörü, endojen öncüsü veya geni belirlenmemiştir. Önerilen GABAerjik, monoaminerjik, adenozin, opioid ve hipotalamus-hipofiz-adrenal katılımı hipotez düzeyinde ve yönteme bağımlıdır. Ölçülen kısa bozunma süresi, reseptörle tetiklenen uzun süreli bir etkiyi kanıtlamaz; yolak hipotezleri yerleşik bir nedensel mekanizma olarak sunulmamalıdır.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İntravenöz
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
  • Küçük ve erken dönem çalışmalar uzun süreli güvenliği, gebelik güvenliğini, etkileşim riskini, bağımlılık potansiyelini veya güvenli çalışma kısıtlamalarını ortaya koymaz
  • FDA'nın 11 Mayıs 2026 tarihli bilgilendirmesi aday gösterilen subkutan yol için güvenlik verisi bulmadı; olası agregasyon, peptit safsızlığı, immünojenisite ve endotoksin kontrolü endişeleri belirledi ve serbest bazın da asetatın da 503A Toplu Maddeler Listesi'ne eklenmemesini önerdi
  • 24 Temmuz tarihli PCAC görüşmesi ve FDA'nın daha sonraki nihai kararı beklemededir
  • Serbest bırakılmış parti SDS'sini ve kurumsal risk değerlendirmesini izleyin.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Kontrollü bir DSIP kombinasyonu veya hasta ilaç etkileşimi programı belirlenmemiştir
  • Melatonin, Selank, Epitalon, Semax, büyüme hormonuyla ilişkili peptitler, GABAerjik ajanlar veya opioidlerle eşleştirmeler doğrulanmış uyumluluk veya güvenlik kılavuzu değildir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Parti dokümantasyonu

DSIP parti COA'ları

Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı

  • DSIP 2 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi2 mg
  • DSIP 5 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi5 mg
  • DSIP 10 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi10 mg
  • DSIP 12 mg parti COA'sının bulanık önizlemesi12 mg

Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.

Bağımsız test başarısız mı? Tam iade.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.

Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları

Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.

COA inceleme desteği

Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.

Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin WAGGDASGE dizisini ve uçlarını, tedarik edilen formu/karşı iyonu, teorik ve gözlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, uygun olduğunda ortogonal dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflığını ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu/karşı iyonu/kalıntıları ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • Sterilite, bakteriyel endotoksin ve partikül iddiaları ayrı serbest bırakılmış parti testleri gerektirir
  • Beyaz görünüm, berrak hazırlanmış çözelti veya genel bir ≥%99 alan sonucu kimliği ya da uygunluğu kanıtlayamaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
DS22 mg10 flakon
DS55 mg10 flakon
DS1010 mg10 flakon
DS1212 mg10 flakon
DS1515 mg10 flakon

Diğer form

Burun spreyi olarak da mevcut (ABD stoğu)

Şeffaf kapaklı siyah 10 mL burun spreyi şişesi
10 mL burun spreyi şişesi

DSIP, liyofilize flakonların yanı sıra burun spreyi çözeltisi olarak da sunulur ve ABD'deki stoğumuzdan gönderilir.

İçerik miktarları
2 mg · 5 mg · 10 mg
Şişe hacimleri
10 mL veya 20 mL
Asgari sipariş
İçerik ve şişe hacmi başına 10 şişe
Gönderim yeri
ABD'deki stoğumuz

Kullanım ve taşıma

Paket gelmeden saklamayı planlayın

Serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve formülasyona özgü stabilite beyanını izleyin. Sıcaklık, ışıktan koruma, sevkiyat aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti için herhangi bir bekletme süresi; kesin form, matris ve konsantrasyona ilişkin kanıt gerektirir. Evrensel bir 2–8 °C, 14 günlük veya sulandırma sonrası kuralı yoktur.

Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.

Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+

Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+

Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: PubChem CID 68816, FDA'nın 11 Mayıs 2026 tarihli emideltid bilgilendirmesi ve 1977–1978 Schoenenberger-Monnier makaleleri. İnsan uyku bağlamı: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 ve 1992 tarihli küçük kronik uykusuzluk çalışması, PMID 1299794. Eleştirel sentez: PMID 16539679. Yönteme bağlı bozunma: PMID 25463 ve PMID 3628078. Düzenleyici durum: FDA'nın 11 Mayıs tarihli bilgilendirmesi, 16 Nisan 2026 Federal Register bildirimi ve 23–24 Temmuz 2026 için FDA PCAC takvimi. Her kaynak kesin materyalini, formunu, modelini ve sınırlamalarını korumalıdır.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Kaynağı aç
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Kaynağı aç
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Kaynağı aç
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Kaynağı aç
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Kaynağı aç
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Kaynağı aç
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Kaynağı aç
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların DSIP hakkında sorduğu sorular

DSIP için hangi kimyasal kimlik doğrulanmalıdır?+

PubChem CID 68816; serbest WAGGDASGE nonapeptidini, H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH dizisini, C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅ formülünü, yaklaşık 848.8 Da ortalama molekül ağırlığını ve CAS 62568-57-4 değerini destekler. Sipariş yine de kesin uçları, tedarik edilen tuzu veya karşı iyonu, su esasını ve net peptit içeriği esasını belirtmelidir; serbest bırakılmış parti COA'sı teorik ve gözlenen kütleyi uzlaştırmalıdır.

İnsanlardaki uyku kanıtı gerçekte ne gösteriyor?+

İnsan literatürü küçük, eski ve heterojendir. 1992 tarihli çift kör, eşleştirilmiş çiftli paralel çalışmaya kronik uykusuzluğu olan 16 kişi dahil edilmiş ve beş gecelik protokolün 3–5. gecelerinde intravenöz olarak 25 nmol/kg kullanılmıştır. Etkiler zayıftı, kısmen plasebo grubundaki tesadüfi bir değişime duyarlıydı ve yazarlar kısa süreli tedavinin büyük bir terapötik fayda sağlama olasılığının düşük olduğu sonucuna vardı. FDA'nın Mayıs 2026 incelemesi intravenöz kanıtı sonuçsuz veya ön nitelikte buldu ve aday gösterilen subkutan yol için etkililik verisi bulmadı. Bu çalışmalar DSIP'yi bir uyku tedavisi olarak doğrulamaz veya müşteriye dozlama talimatı sağlamaz.

HPLC alan yüzdesinin ötesinde hangi kalite özellikleri önemlidir?+

Yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütle ve gerektiğinde LC-MS/MS dizi doğrulaması gibi ortogonal kimlik kanıtlarını kullanın; ayrıca safsızlık profilli, stabilite gösteren HPLC'yi, nicel peptit içeriğini, suyu, karşı iyonu, kalıntı çözücüleri ve partiye özgü stabiliteyi isteyin. Sterilite, bakteriyel endotoksin ve partikül iddiaları ayrı testlerdir. Görünüm ve yalnızca kromatografik alan kimliği, içeriği, stabiliteyi veya uygulamaya uygunluğu kanıtlamaz.

Siparişten önce kanıt

Alıcı bilgi merkezi