DSIP

WAGGDASGE-nonapeptid som forskningsreference · søvnrelateret farmakologi er fortsat uafklaret

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COACAS 62568-57-4RUO

ForskningsstatusEksplorativ historisk dokumentation; endogen receptor og fysiologisk rolle er fortsat uafklarede; kun til laboratorieforskning

Leveret formLineært nonapeptid; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH

Leveringstid10–18 dage

DSIP — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot

DSIP — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsanvendelser omfatter udvikling af analysemetoder til identitet og urenheder, replikation af historiske observationer fra søvnstudier, undersøgelse af hurtig peptidnedbrydning og omhyggeligt kontrolleret studie af foreslåede neuroendokrine eller stressrelaterede signalveje
Rapporterede fund vedrørende søvn, analgesi, hormoner eller abstinenser er fortsat model- og studiespecifikke og er ikke produktfordele eller behandlingspåstande.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 62568-57-4
Formel: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Molekylvægt: 848.8 Da
Udseende: Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, beholder og eventuel holdetid for en fremstillet opløsning kræver dokumentation for den nøjagtige form, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C, 14 dage eller efter rekonstitution.
MOQ: Efter forespørgsel
Leveringstid: 10–18 dage

PubChem CID 68816

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved DSIP

DSIP er det sekvensdefinerede nonapeptid H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, som historisk blev isoleret og sammenlignet med syntetisk materiale i 1970'erne. PubChem CID 68816 og FDA's kemigennemgang fra 2026 understøtter formlen C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, en gennemsnitlig molekylvægt på cirka 848.8 Da og CAS 62568-57-4 for fri emideltidbase; acetat er et særskilt aktivt bulkstof og må ikke udledes alene af det almindelige navn. Årtiers litteratur om søvn, stress, hormoner og abstinenser er fortsat vanskelig at reproducere og fortolke: ingen bekræftet endogen prækursor, intet gen og ingen receptor er blevet fastlagt, og studier hos mennesker er små og heterogene. FDA's briefing af 11. maj 2026 foreslår ikke at føje hverken den frie base eller acetatet til 503A Bulks List på grund af mangler i karakterisering samt effekt- og sikkerhedsdata. PCAC-drøftelsen er fortsat planlagt til 24. juli 2026; forslaget er endnu ikke en endelig FDA-afgørelse.

Kvalificering af sekvens og identitet; stabilitetsindikerende analysemetoder; kontrolleret replikation af historiske observationer fra søvnstudier samt eksplorative laboratoriestudier af hypoteser om nedbrydning, neuroendokrinologi, stress eller abstinenser
Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Der er ikke identificeret nogen bekræftet DSIP-receptor, endogen prækursor eller noget gen. Foreslået involvering af GABAerge, monoaminerge, adenosin-, opioid- og hypothalamus-hypofyse-binyre-systemer forbliver på hypoteseniveau og er metodeafhængig. En kort målt nedbrydningstid beviser ikke en receptorudløst langvarig effekt, og hypoteser om signalveje må ikke fremstilles som en fastlagt årsagsmekanisme.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauAnalytisk / laboratoriemæssig kontekst

ForskningsområdeNeurokognitiv forskning

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Intravenøs

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til brug hos mennesker eller dyr
Små tidlige studier fastslår ikke langtidssikkerhed, sikkerhed under graviditet, interaktionsrisiko, afhængighedspotentiale eller sikre driftsbegrænsninger
FDA's briefing af 11. maj 2026 fandt ingen sikkerhedsdata for den foreslåede subkutane administrationsvej, identificerede mulige problemer med aggregering, peptidurenheder, immunogenicitet og endotoksinkontrol og foreslog ikke at føje hverken den frie base eller acetatet til 503A Bulks List
PCAC-drøftelsen den 24. juli og FDA's senere endelige afgørelse afventes fortsat
Følg SDS'et for det frigivne lot og institutionens risikovurdering.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der blev ikke identificeret noget kontrolleret DSIP-kombinationsprogram eller program for lægemiddelinteraktioner hos patienter
Kombinationer med melatonin, Selank, Epitalon, Semax, væksthormonrelaterede peptider, GABAerge stoffer eller opioider er ikke valideret vejledning om forenelighed eller sikkerhed.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for DSIP

DSIP 12 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP 2 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv nøjagtig WAGGDASGE-sekvens og terminaler, leveret form/modion, teoretisk og observeret intakt masse med høj opløsning, ortogonal sekvensdokumentation, hvor det er relevant, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand/modion/rester og lotspecifik stabilitet
Påstande om sterilitet, bakterielt endotoksin og partikler kræver separate test for det frigivne lot
Hvidt udseende, en klar fremstillet opløsning eller et generisk resultat på ≥99 % areal kan ikke fastslå identitet eller egnethed.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

DSIP-02MG2 mg10 hætteglas

DSIP-05MG5 mg10 hætteglas

DSIP-10MG10 mg10 hætteglas

DSIP-12MG12 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, beholder og eventuel holdetid for en fremstillet opløsning kræver dokumentation for den nøjagtige form, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C, 14 dage eller efter rekonstitution.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet: PubChem CID 68816, FDA's briefing af 11. maj 2026 om emideltid og Schoenenberger-Monnier-artiklerne fra 1977–1978. Kontekst for søvn hos mennesker: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 og det lille studie fra 1992 af kronisk insomni, PMID 1299794. Kritisk syntese: PMID 16539679. Metodeafhængig nedbrydning: PMID 25463 og PMID 3628078. Regulatorisk status: FDA's briefing af 11. maj, Federal Register-meddelelsen af 16. april 2026 og FDA's PCAC-kalender for 23.–24. juli 2026. Hver kilde skal bevare sit nøjagtige materiale, form, model og sine begrænsninger.

01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Åbn kilde
02
The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide
Experientia · 1977
Åbn kilde
03
The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978
Åbn kilde
04
Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981
Åbn kilde
05
The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep
Experientia · 1981
Åbn kilde
06
Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors
Neuropsychobiology · 1983
Åbn kilde
07
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984
Åbn kilde
08
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om DSIP

Hvilken kemisk identitet bør bekræftes for DSIP?+

PubChem CID 68816 understøtter det frie nonapeptid WAGGDASGE, sekvens H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formel C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, gennemsnitlig molekylvægt cirka 848.8 Da og CAS 62568-57-4. Ordren skal stadig angive nøjagtige terminaler, leveret salt eller modion, vandbasis og basis for nettopeptidindhold; COA'en for det frigivne lot bør afstemme teoretisk og observeret masse.

Hvad viser dokumentationen om søvn hos mennesker reelt?+

Litteraturen om mennesker er lille, gammel og heterogen. Et dobbeltblindet parallelstudie med matchede par fra 1992 omfattede 16 personer med kronisk insomni og anvendte 25 nmol/kg intravenøst på nat 3–5 i en protokol på fem nætter. Virkningerne var svage, delvist følsomme over for en tilfældig ændring i placebogruppen, og forfatterne konkluderede, at korttidsbehandling næppe ville give en væsentlig terapeutisk fordel. FDA's gennemgang fra maj 2026 fandt den intravenøse dokumentation inkonklusiv eller foreløbig og fandt ingen effektdata for den foreslåede subkutane administrationsvej. Disse studier validerer ikke DSIP som søvnbehandling og giver ikke doseringsanvisninger til kunder.

Hvilke kvalitetsegenskaber er vigtige ud over en HPLC-arealprocent?+

Brug ortogonal identitetsdokumentation såsom intakt masse med høj opløsning og, hvor det er nødvendigt, LC-MS/MS-sekvensbekræftelse; kræv også stabilitetsindikerende HPLC med urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand, modion, restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet. Sterilitet, bakterielt endotoksin og påstande om partikler er separate test. Udseende og kromatografisk areal alene fastslår ikke identitet, indhold, stabilitet eller egnethed til administration.

DSIP

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved DSIP

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for DSIP

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

Spørgsmål, købere stiller om DSIP

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28