DSIP

WAGGDASGE-nonapeptid som forskningsreferens · sömnrelaterad farmakologi är fortfarande oklar

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COACAS 62568-57-4RUO

ForskningsstatusExplorativ historisk evidens; endogen receptor och fysiologisk roll är fortfarande oklara; endast för laboratorieforskning

Levererad formLinjär nonapeptid; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH

Ledtid10–18 dagar

DSIP — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten

DSIP — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsanvändningar omfattar utveckling av analysmetoder för identitet och föroreningar, replikation av historiska observationer från sömnstudier, undersökning av snabb peptidnedbrytning och noggrant kontrollerade studier av föreslagna neuroendokrina eller stressrelaterade signalvägar
Rapporterade fynd om sömn, analgesi, hormoner eller abstinens förblir modell- och studiespecifika och är inte produktfördelar eller behandlingspåståenden.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 62568-57-4
Formel: C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Molekylvikt: 848.8 Da
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta färg och fysikalisk form i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ COA:n, SDS och den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt form, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C, 14 dagar eller efter rekonstitution gäller.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 68816

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om DSIP

DSIP är den sekvensdefinierade nonapeptiden H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, som historiskt isolerades och jämfördes med syntetiskt material under 1970-talet. PubChem CID 68816 och FDA:s kemigranskning från 2026 stöder formeln C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, en genomsnittlig molekylvikt på cirka 848.8 Da och CAS 62568-57-4 för emideltide som fri bas; acetat är en separat aktiv bulksubstans och får inte härledas enbart från det vanliga namnet. Decennier av litteratur om sömn, stress, hormoner och abstinens är fortfarande svåra att reproducera och tolka: ingen bekräftad endogen prekursor, gen eller receptor har fastställts, och humanstudierna är små och heterogena. FDA:s briefing den 11 maj 2026 föreslår att varken fri bas eller acetat läggs till i 503A Bulks List på grund av brister i karakterisering samt effekt- och säkerhetsdata. PCAC-diskussionen är fortfarande planerad till den 24 juli 2026; förslaget är ännu inte ett slutligt FDA-beslut.

Kvalificering av sekvens och identitet; stabilitetsindikerande analysmetoder; kontrollerad replikation av historiska observationer från sömnstudier samt explorativa laboratoriestudier av hypoteser om nedbrytning, neuroendokrinologi, stress eller abstinens
Detta är forskningsanvändningar, inte kliniska indikationer.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Ingen bekräftad DSIP-receptor, endogen prekursor eller gen har identifierats. Föreslagen inblandning av GABAerga, monoaminerga, adenosin-, opioid- och hypotalamus–hypofys–binjure-system förblir på hypotesnivå och är metodberoende. En kort uppmätt nedbrytningstid styrker inte en receptorutlöst långvarig effekt, och hypoteser om signalvägar får inte framställas som en fastställd kausal mekanism.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang

ForskningsområdeNeurokognitiv forskning

Vägar som rapporteras i källorna

Intravenös

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för användning på människa eller djur
Små tidiga studier fastställer inte långtidssäkerhet, säkerhet under graviditet, interaktionsrisk, beroendepotential eller säkra användningsbegränsningar
FDA:s briefing den 11 maj 2026 fann inga säkerhetsdata för den föreslagna subkutana administreringsvägen, identifierade möjliga problem med aggregering, peptidföroreningar, immunogenicitet och endotoxinkontroll och föreslog att varken fri bas eller acetat läggs till i 503A Bulks List
PCAC-diskussionen den 24 juli och FDA:s senare slutliga beslut inväntas fortfarande
Följ SDS för den frisläppta loten och institutionens riskbedömning.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inget kontrollerat DSIP-kombinationsprogram eller program för läkemedelsinteraktioner hos patienter identifierades
Kombinationer med melatonin, Selank, Epitalon, Semax, tillväxthormonrelaterade peptider, GABAerga substanser eller opioider är inte validerad vägledning om kompatibilitet eller säkerhet.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för DSIP

DSIP 12 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

DSIP12 mg · WHJLP-DS12-260429-E

DSIP 2 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

DSIP2 mg · WHJLP-DS2-260427-D

DSIP 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

DSIP5 mg · WHJLP-DS5-260427-D

DSIP 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

DSIP10 mg · WHJLP-DS10-260427-D

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv exakt WAGGDASGE-sekvens och terminaler, levererad form/motjon, teoretisk och observerad högupplöst intakt massa, ortogonal sekvensdokumentation när relevant, stabilitetsindikerande HPLC-renhet och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten/motjon/rester samt lotspecifik stabilitet
Påståenden om sterilitet, bakteriellt endotoxin och partiklar kräver separata tester för den frisläppta loten
Vitt utseende, en klar beredd lösning eller ett generiskt resultat på ≥99 % area kan inte fastställa identitet eller lämplighet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

DSIP-02MG2 mg10 vialer

DSIP-05MG5 mg10 vialer

DSIP-10MG10 mg10 vialer

DSIP-12MG12 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ COA:n, SDS och den formuleringsspecifika stabilitetsinformationen för den frisläppta loten. Temperatur, ljusskydd, transportintervall, behållare och eventuell hålltid för en beredd lösning kräver dokumentation för exakt form, matris och koncentration; ingen universell regel om 2–8 °C, 14 dagar eller efter rekonstitution gäller.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 68816, FDA:s briefing den 11 maj 2026 om emideltide och artiklarna av Schoenenberger-Monnier från 1977–1978. Human sömnkontext: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 och den lilla studien från 1992 av kronisk insomni, PMID 1299794. Kritisk syntes: PMID 16539679. Metodberoende nedbrytning: PMID 25463 och PMID 3628078. Regulatorisk status: FDA:s briefing den 11 maj, Federal Register-meddelandet den 16 april 2026 och FDA:s PCAC-kalender för den 23–24 juli 2026. Varje källa måste behålla sitt exakta material, sin form, modell och sina begränsningar.

01
Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Öppna källa
02
The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide
Experientia · 1977
Öppna källa
03
The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide
Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978
Öppna källa
04
Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior
International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981
Öppna källa
05
The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep
Experientia · 1981
Öppna källa
06
Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors
Neuropsychobiology · 1983
Öppna källa
07
Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review
Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984
Öppna källa
08
Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle
Journal of Neurochemistry · 2006
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om DSIP

Vilken kemisk identitet bör bekräftas för DSIP?+

PubChem CID 68816 stöder den fria nonapeptiden WAGGDASGE, sekvens H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formel C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, genomsnittlig molekylvikt cirka 848.8 Da och CAS 62568-57-4. Ordern måste fortfarande ange exakta terminaler, levererat salt eller motjon, vattenberäkningsgrund och grund för nettopeptidinnehåll; COA:n för den frisläppta loten bör stämma av teoretisk och observerad massa.

Vad visar evidensen om sömn hos människa i praktiken?+

Humanlitteraturen är liten, gammal och heterogen. En dubbelblind parallellstudie med matchade par från 1992 omfattade 16 personer med kronisk insomni och använde 25 nmol/kg intravenöst på natt 3–5 i ett femnättersprotokoll. Effekterna var svaga, delvis känsliga för en slumpmässig förändring i placebogruppen, och författarna drog slutsatsen att korttidsbehandling sannolikt inte skulle ge väsentlig terapeutisk nytta. FDA:s granskning från maj 2026 fann den intravenösa evidensen inkonklusiv eller preliminär och fann inga effektdata för den föreslagna subkutana administreringsvägen. Dessa studier validerar inte DSIP som sömnbehandling och ger inga doseringsanvisningar till kunder.

Vilka kvalitetsegenskaper är viktiga utöver en HPLC-areaprocent?+

Använd ortogonal identitetsdokumentation såsom högupplöst intakt massa och, när det behövs, LC-MS/MS-sekvensbekräftelse; kräv också stabilitetsindikerande HPLC med föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten, motjon, restlösningsmedel och lotspecifik stabilitet. Sterilitet, bakteriellt endotoxin och påståenden om partiklar är separata tester. Utseende och kromatografisk area i sig fastställer inte identitet, innehåll, stabilitet eller lämplighet för administrering.

DSIP

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om DSIP

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för DSIP

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

Frågor som köpare ställer om DSIP

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Semax

Selank

P21 (P021)

PE-22-28