Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăPeptidă liniară cu 28 de reziduuri, acetilare N-terminală și grupare carboxil C-terminală liberă
Termen de livrare10–18 zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Valoarea pentru cercetare include standarde și reactivi pentru semnalizarea imunitară înnăscută/adaptativă, cercetarea celulelor dendritice și a receptorilor Toll-like, dezvoltarea testelor cu celule imunitare și replicarea cercetărilor preclinice sau clinice de biomarkeri specifice unei indicații
Aceste aplicații nu stabilesc beneficii generale pentru stimularea imunității, infecție, sepsis, cancer sau efecte antiîmbătrânire.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
62304-98-7
Formulă
C129H215N33O55
Masă moleculară
3108.3 g/mol
Aspect
Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului, de obicei albă până la aproape albă; aspectul nu este un test de puritate sau sterilitate
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați eticheta și declarația de stabilitate ale lotului eliberat. Păstrați materialul liofilizat sigilat și protejat de umiditate. Calificați solventul, concentrația, pH-ul, recipientul, temperatura și durata de păstrare după reconstituire; nu se atribuie o durată universală de păstrare de șapte zile.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre Thymosin Alpha 1
Timozina alfa-1 este o peptidă liniară cu 28 de reziduuri, cu N-terminus acetilat și grupare carboxil C-terminală liberă. A fost izolată și secvențiată din fracția 5 de timozină și este utilizată în prezent drept peptidă sintetică definită pentru cercetare. Trebuie diferențiată de timulină și de extractele timice heterogene comercializate sub denumirea Thymalin.
Metode pentru identitatea peptidică și impurități; modele de celule dendritice și imunitate înnăscută/adaptativă
Teste privind receptorii Toll-like; cercetarea biomarkerilor în celulele imunitare; studii de formulare și agregare; replicarea experimentelor publicate, specifice unei indicații.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Tα1 a fost asociată în diferite sisteme experimentale cu modularea celulelor dendritice, receptorilor Toll-like și răspunsurilor imunitare ulterioare. Efectele mecanistice diferă în funcție de tipul celular, starea bolii și condițiile testului; observațiile pleiotrope de semnalizare nu stabilesc un mecanism receptor unic sau un rezultat clinic universal.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Exclusiv pentru cercetare; nu este un medicament finit steril și nu este destinată utilizării la oameni sau animale
FDA afirmă că Tα1 preparată magistral poate prezenta riscuri de imunogenicitate și complexități privind impuritățile peptidice și caracterizarea substanței active, existând informații de siguranță insuficiente pentru căile propuse
Manipulați conform SDS-ului și evaluării instituționale a riscurilor.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Pentru activitatea de laborator, controlați endotoxina, proteinele serice, sursa celulelor, starea de activare, fondul citokinic, formularea și tratamentele concomitente
Nu se oferă recomandări privind interferonul, vaccinurile, chimioterapia, corticosteroizii sau combinațiile de peptide.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru Thymosin Alpha 1
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
2 mg
5 mg
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Rapoarte terțe pentru Thymosin Alpha 1
Rapoarte de la Qorix (tjqxgd.com), laborator de analiză terț din Tianjin, China: puritate HPLC și identitate prin MS pentru proba testată.
Laborator: Laborator terțTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS
5 mg
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Solicitați identitatea acetilării N-terminale, secvența exactă, masa intactă, puritatea RP-HPLC împreună cu metoda și integrarea, conținutul de peptidă, substanțele înrudite, contraionul, apa și solvenții reziduali
Pentru cercetarea cu celule imunitare, specificați separat limitele pentru endotoxină și încărcătura microbiană
Aspectul sau limpiditatea unei soluții nu pot stabili identitatea, sterilitatea sau un conținut redus de endotoxină.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
TA22 mg10 flacoane
TA55 mg10 flacoane
TA1010 mg10 flacoane
Alt format
Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)
Flacon de spray nazal de 10 mL
Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm Thymosin Alpha 1 și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.
Conținut
10 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Respectați eticheta și declarația de stabilitate ale lotului eliberat. Păstrați materialul liofilizat sigilat și protejat de umiditate. Calificați solventul, concentrația, pH-ul, recipientul, temperatura și durata de păstrare după reconstituire; nu se atribuie o durată universală de păstrare de șapte zile.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Identitate: PubChem CID 16130571 și Goldstein et al. 1977. Context farmacocinetic la om: PMID 10027483. Dovezi în sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; și Gu et al. 2025. Dovezi în COVID-19: studiile, revizuirile sistematice și criticile asociate. Context de reglementare în SUA: materialele reuniunii FDA PCAC din 2024, rezultatul votului și pagina actuală privind riscurile de siguranță ale preparatelor magistrale.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Întrebările cumpărătorilor despre Thymosin Alpha 1
Cum diferă timozina alfa-1, timulina și Thymalin?+
Timozina alfa-1 (timalfasină) este o peptidă definită cu 28 de reziduuri, N-acetilată. Timulina este o nonapeptidă separată, dependentă de zinc, iar Thymalin se referă de obicei la un extract timic heterogen, nu la o singură entitate moleculară. Acestea necesită teste de identitate diferite și nu sunt interschimbabile; precizați materialul exact în solicitarea de ofertă.
Se aplică acestui lot de cercetare o aprobare străină pentru timalfasină?+
Nu. O autorizație de punere pe piață se aplică unei formulări finite, unui producător, unei indicații și unei jurisdicții specificate. LyoPep furnizează un reactiv de cercetare, nu Zadaxin sau un alt medicament autorizat. Materialele FDA din SUA indică faptul că Tα1 nu este aprobată de FDA și semnalează preocupări privind caracterizarea și imunogenicitatea produselor preparate magistral.
Ce controale analitice sunt cele mai importante pentru timozina alfa-1?+
Confirmați gruparea acetil N-terminală, secvența exactă cu 28 de reziduuri și masa intactă, apoi evaluați puritatea RP-HPLC, conținutul de peptidă, peptidele înrudite, contraionul, apa și solvenții reziduali. Pentru testele cu celule imunitare, definiți separat limitele pentru endotoxină și încărcătura microbiană, deoarece urmele de endotoxină pot modifica aceleași răspunsuri investigate; un rezultat ridicat al ariei HPLC nu stabilește un conținut redus de endotoxină sau sterilitatea.
