Comenzi confirmate recenteUltimele 7 zile
Țările de Jos60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Vedeți toate

Cercetarea semnalizării imunitare

Thymosin Alpha 1

Peptidă de cercetare imunologică cu 28 de reziduuri, acetilată N-terminal

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 62304-98-7RUO
Statut de cercetarePeptidă definită, cu literatură la om și preclinică; eficacitatea depinde de indicație, formulare și calitatea studiului. Neaprobată de FDA în Statele Unite.
Formă furnizatăPeptidă liniară cu 28 de reziduuri, acetilare N-terminală și grupare carboxil C-terminală liberă
Termen de livrare10–18 zile
Thymosin Alpha 1 — Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului, de obicei albă până la aproape albă; aspectul nu este un test de puritate sau sterilitate
Thymosin Alpha 1 — Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului, de obicei albă până la aproape albă; aspectul nu este un test de puritate sau sterilitate · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea pentru cercetare include standarde și reactivi pentru semnalizarea imunitară înnăscută/adaptativă, cercetarea celulelor dendritice și a receptorilor Toll-like, dezvoltarea testelor cu celule imunitare și replicarea cercetărilor preclinice sau clinice de biomarkeri specifice unei indicații
  • Aceste aplicații nu stabilesc beneficii generale pentru stimularea imunității, infecție, sepsis, cancer sau efecte antiîmbătrânire.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
62304-98-7
Formulă
C129H215N33O55
Masă moleculară
3108.3 g/mol
Aspect
Peptidă liofilizată pentru cercetare, specifică lotului, de obicei albă până la aproape albă; aspectul nu este un test de puritate sau sterilitate
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați eticheta și declarația de stabilitate ale lotului eliberat. Păstrați materialul liofilizat sigilat și protejat de umiditate. Calificați solventul, concentrația, pH-ul, recipientul, temperatura și durata de păstrare după reconstituire; nu se atribuie o durată universală de păstrare de șapte zile.
Cantitate minimă de comandă
La cerere
Termen de livrare
10–18 zile
PubChem CID 16130571

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Thymosin Alpha 1

Timozina alfa-1 este o peptidă liniară cu 28 de reziduuri, cu N-terminus acetilat și grupare carboxil C-terminală liberă. A fost izolată și secvențiată din fracția 5 de timozină și este utilizată în prezent drept peptidă sintetică definită pentru cercetare. Trebuie diferențiată de timulină și de extractele timice heterogene comercializate sub denumirea Thymalin.

  • Metode pentru identitatea peptidică și impurități; modele de celule dendritice și imunitate înnăscută/adaptativă
  • Teste privind receptorii Toll-like; cercetarea biomarkerilor în celulele imunitare; studii de formulare și agregare; replicarea experimentelor publicate, specifice unei indicații.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Tα1 a fost asociată în diferite sisteme experimentale cu modularea celulelor dendritice, receptorilor Toll-like și răspunsurilor imunitare ulterioare. Efectele mecanistice diferă în funcție de tipul celular, starea bolii și condițiile testului; observațiile pleiotrope de semnalizare nu stabilesc un mecanism receptor unic sau un rezultat clinic universal.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
Nu se aplică nicio cale de administrare
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Exclusiv pentru cercetare; nu este un medicament finit steril și nu este destinată utilizării la oameni sau animale
  • FDA afirmă că Tα1 preparată magistral poate prezenta riscuri de imunogenicitate și complexități privind impuritățile peptidice și caracterizarea substanței active, existând informații de siguranță insuficiente pentru căile propuse
  • Manipulați conform SDS-ului și evaluării instituționale a riscurilor.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Pentru activitatea de laborator, controlați endotoxina, proteinele serice, sursa celulelor, starea de activare, fondul citokinic, formularea și tratamentele concomitente
  • Nu se oferă recomandări privind interferonul, vaccinurile, chimioterapia, corticosteroizii sau combinațiile de peptide.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Thymosin Alpha 1

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați identitatea acetilării N-terminale, secvența exactă, masa intactă, puritatea RP-HPLC împreună cu metoda și integrarea, conținutul de peptidă, substanțele înrudite, contraionul, apa și solvenții reziduali
  • Pentru cercetarea cu celule imunitare, specificați separat limitele pentru endotoxină și încărcătura microbiană
  • Aspectul sau limpiditatea unei soluții nu pot stabili identitatea, sterilitatea sau un conținut redus de endotoxină.
COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
THYA1-02MG2 mg10 flacoane
THYA1-05MG5 mg10 flacoane
THYA1-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați eticheta și declarația de stabilitate ale lotului eliberat. Păstrați materialul liofilizat sigilat și protejat de umiditate. Calificați solventul, concentrația, pH-ul, recipientul, temperatura și durata de păstrare după reconstituire; nu se atribuie o durată universală de păstrare de șapte zile.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate: PubChem CID 16130571 și Goldstein et al. 1977. Context farmacocinetic la om: PMID 10027483. Dovezi în sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; și Gu et al. 2025. Dovezi în COVID-19: studiile, revizuirile sistematice și criticile asociate. Context de reglementare în SUA: materialele reuniunii FDA PCAC din 2024, rezultatul votului și pagina actuală privind riscurile de siguranță ale preparatelor magistrale.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Deschideți sursa
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Deschideți sursa
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Deschideți sursa
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Deschideți sursa
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Deschideți sursa
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Deschideți sursa
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Deschideți sursa
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Thymosin Alpha 1

Cum diferă timozina alfa-1, timulina și Thymalin?+

Timozina alfa-1 (timalfasină) este o peptidă definită cu 28 de reziduuri, N-acetilată. Timulina este o nonapeptidă separată, dependentă de zinc, iar Thymalin se referă de obicei la un extract timic heterogen, nu la o singură entitate moleculară. Acestea necesită teste de identitate diferite și nu sunt interschimbabile; precizați materialul exact în solicitarea de ofertă.

Se aplică acestui lot de cercetare o aprobare străină pentru timalfasină?+

Nu. O autorizație de punere pe piață se aplică unei formulări finite, unui producător, unei indicații și unei jurisdicții specificate. LyoPep furnizează un reactiv de cercetare, nu Zadaxin sau un alt medicament autorizat. Materialele FDA din SUA indică faptul că Tα1 nu este aprobată de FDA și semnalează preocupări privind caracterizarea și imunogenicitatea produselor preparate magistral.

Ce controale analitice sunt cele mai importante pentru timozina alfa-1?+

Confirmați gruparea acetil N-terminală, secvența exactă cu 28 de reziduuri și masa intactă, apoi evaluați puritatea RP-HPLC, conținutul de peptidă, peptidele înrudite, contraionul, apa și solvenții reziduali. Pentru testele cu celule imunitare, definiți separat limitele pentru endotoxină și încărcătura microbiană, deoarece urmele de endotoxină pot modifica aceleași răspunsuri investigate; un rezultat ridicat al ariei HPLC nu stabilește un conținut redus de endotoxină sau sterilitatea.