LL-37

Referință de cercetare pentru peptida umană de apărare a gazdei, catelicidina LL-37

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 154947-66-7RUO

Statut de cercetareLiteratură preclinică amplă și studii topice exploratorii limitate la om; niciun medicament LL-37 aprobat

Formă furnizatăPeptidă liniară cationică amfipatică, cu 37 de reziduuri; structura secundară depinde de mediu

Termen de livrare14–21 zile

LL-37 — Peptidă liofilizată specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat

LL-37 — Peptidă liofilizată specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Valoarea de cercetare justificabilă include mecanismele peptidelor de apărare a gazdei, modele de membrane și biofilme, studii de semnalizare imună, modele de biologie a plăgilor, lucrări privind formularea și stabilitatea proteolitică, metode de adsorbție și recuperare și comparația analitică a analogilor
Dovezile privind plăgile la om rămân exploratorii și specifice formulării; activitatea antimicrobiană sau de vindecare a plăgilor in vitro nu poate fi prezentată drept eficacitate clinică stabilită
Constatările proinflamatoare, citotoxice și asociate tumorilor, dependente de context, rămân relevante pentru proiectarea experimentelor și calificarea cumpărătorului.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 154947-66-7
Formulă: COA
Masă moleculară: 4493 g/mol
Aspect: Peptidă liofilizată specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat
Puritate: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Respectați eticheta, COA și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma terminală și contraionul furnizate. Protejați materialul uscat de umiditate și de expuneri incompatibile la temperatură sau lumină. După reconstituire, adsorbția, proteoliza, oxidarea și efectele matricei necesită verificări ale recuperării și stabilității specifice experimentului; nu presupuneți o perioadă generică de utilizare la 2–8 °C.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 14–21 zile

PubChem CID 134611881

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre LL-37

LL-37 este peptida liniară C-terminală cu 37 de reziduuri eliberată din hCAP18 uman și este indexată de PubChem și ca ropocamptidă. Este cationică și amfipatică, iar structura sa secundară și activitatea măsurabilă depind de mimeticul membranei, sare, concentrație, matrice, proteaze, agregare și adsorbție. Dovezile la om rămân specifice formulării și protocolului: un studiu mic din 2014 privind ulcerele venoase ale gambei a raportat un semnal; un studiu mai amplu de fază IIb din 2021 nu și-a atins criteriul principal în populația totală; iar un studiu randomizat din 2023 privind ulcerul piciorului diabetic a raportat o îmbunătățire mai mare a indicelui de granulație, dar nu reduceri semnificative ale markerilor inflamatori sau colonizării bacteriene aerobe. Niciunul nu transformă LL-37 vrac într-un medicament aprobat.

Contextele de laborator adecvate includ calificarea identității și formei peptidei, modele de perturbare a membranei și biofilme, semnalizarea imunității înnăscute, susceptibilitatea la proteaze, adsorbția și recuperarea, sisteme de formulare și administrare, modele de biologie a plăgilor și comparația analogilor
Studiile publicate la om rămân dovezi exploratorii și nu se aplică nicio indicație clinică aprobată.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

LL-37 se poate asocia cu membranele microbiene și poate modula semnalizarea gazdei, migrarea celulară și angiogeneza, însă conformația sa și direcția și amploarea efectelor măsurabile depind de concentrație, sare, mimeticul membranei, matrice și contextul bolii. Proteinaza 3 eliberează LL-37 matură din hCAP18 după degranularea extracelulară; nu este pur și simplu o enzimă de eliminare. Proteazele bacteriene și ale gazdei, componentele serice, oxidarea, agregarea și adsorbția la suprafețe pot reduce sau modifica recuperarea și activitatea. Aceste mecanisme nu justifică o afirmație terapeutică universală sau un regim de expunere.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat

Domeniu de cercetareCercetarea semnalizării imunitare

Căi raportate în surse

Topică

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Nu este destinat administrării la oameni sau în scop veterinar
LL-37 poate fi citotoxică sau proinflamatoare în funcție de concentrație și context; dereglarea LL-37 este implicată în boli inflamatorii ale pielii, cercetarea melanomului a raportat mecanisme de promovare tumorală, iar administrarea intratumorală exploratorie a produs toxicitate dermatologică reversibilă într-un caz publicat
Studiile topice limitate nu pot stabili siguranța pentru alte formulări, căi, populații sau combinații.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Nu se aplică îndrumări privind combinațiile sau compatibilitatea la om
Afirmațiile de sinergie cu BPC-157, TB-500, antibiotice, vitamina D3 sau lactoferină au fost eliminate deoarece nu erau susținute de studii riguroase ale combinațiilor
Lucrările de laborator cu combinații necesită controale cu substanțele individuale, materiale autentificate, controale ale matricei și recuperare cantitativă.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului LL-37

LL-37 5 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați forma terminală și secvența, masa intactă și cartografierea peptidică unde este adecvat, puritatea cromatografică, conținutul cantitativ de peptidă, contraionul, apa, solvenții reziduali, oxidarea sau peptidele înrudite, agregarea, recuperarea din recipientele preconizate și stabilitatea specifică lotului
Pentru lucrări imune sau celulare, solicitați testarea endotoxinei adecvată matricei, cu controale ale interferenței
Sterilitatea, încărcătura microbiană și endotoxina sunt atribute separate și necesită dovezi separate.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

LL37-05MG5 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați eticheta, COA și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma terminală și contraionul furnizate. Protejați materialul uscat de umiditate și de expuneri incompatibile la temperatură sau lumină. După reconstituire, adsorbția, proteoliza, oxidarea și efectele matricei necesită verificări ale recuperării și stabilității specifice experimentului; nu presupuneți o perioadă generică de utilizare la 2–8 °C.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Identitate și secvență: NIH PubChem CID 16198951 și RCSB PDB 2K6O; confirmați independent forma terminală și masa lotului eliberat.
Mecanismul maturării: Sørensen și colab., Blood 2001, PMID 11389039, identifică proteinaza 3 drept proteaza extracelulară care clivează hCAP18.
Dovezi privind ulcerele venoase ale gambei: Grönberg și colab. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu și colab. 2021, PMID 34687253 și PMCID PMC9298190. Studiul mai amplu de fază IIb nu și-a atins criteriul principal în populația totală.
Dovezi privind ulcerul piciorului diabetic: Miranda și colab. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 și NCT04098562. Studiul a raportat o îmbunătățire mai mare a indicelui de granulație, dar nicio reducere semnificativă a IL-1α, TNF-α sau colonizării bacteriene aerobe.
Alt context exploratoriu: ClinicalTrials.gov NCT02225366 raportează un studiu intratumoral finalizat în melanom, cu patru participanți înscriși; acesta nu stabilește aprobarea, siguranța generală sau un protocol de administrare pentru acest lot RUO.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Deschideți sursa
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Deschideți sursa
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Deschideți sursa
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Deschideți sursa
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Deschideți sursa
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Deschideți sursa
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Deschideți sursa
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre LL-37

De ce trebuie evaluată adsorbția la suprafețe când se pregătesc experimente cu LL-37?+

LL-37 este puternic cationică și amfipatică, astfel încât recuperarea poate depinde de materialul vasului, concentrație, tampon, forța ionică și timpul de contact. Validați recuperarea în fluxul de lucru real folosind consumabile cu adsorbție redusă și controale adecvate matricei, în loc să presupuneți că se livrează concentrația nominală. Proteinele purtătoare sau surfactanții pot modifica, de asemenea, rezultatele biologice și nu trebuie adăugați fără controale de compatibilitate.

Ce formă chimică de LL-37 este furnizată?+

LL-37 ca acid liber și LL-37 amidată C-terminal sunt materiale distincte, iar evidențele furnizorilor pot utiliza și contraioni diferiți, precum TFA sau acetat. COA al lotului eliberat trebuie să menționeze forma terminală, secvența, masa intactă, contraionul, baza conținutului de peptidă și apa. Numărul CAS sau denumirea produsului nu sunt suficiente singure pentru a stabili interschimbabilitatea.

De ce este controlul endotoxinei deosebit de important în testele celulare cu LL-37?+

LL-37 este studiată în sisteme de imunitate înnăscută și inflamație, astfel încât contaminarea cu endotoxină poate imita sau distorsiona rezultatele citokinelor și activării. Solicitați un rezultat al endotoxinei pentru lotul eliberat în EU/mg, împreună cu metoda, pregătirea probei, controalele de interferență sau recuperare și o limită de acceptare justificată pentru experiment. Sterilitatea, încărcătura microbiană și endotoxina sunt atribute diferite; un rezultat nu le demonstrează pe celelalte.

LL-37

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre LL-37

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului LL-37

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Întrebările cumpărătorilor despre LL-37

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)