LL-37

Referință de cercetare pentru peptida umană de apărare a gazdei, catelicidina LL-37

Specific lotului · COA-ul lotuluiCAS 154947-66-7RUO
COA de lot
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăPeptidă liniară cationică amfipatică, cu 37 de reziduuri; structura secundară depinde de mediu
Termen de livrare14–21 zile
LL-37 — Peptidă liofilizată specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat
LL-37 — Peptidă liofilizată specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

  • Valoarea de cercetare justificabilă include mecanismele peptidelor de apărare a gazdei, modele de membrane și biofilme, studii de semnalizare imună, modele de biologie a plăgilor, lucrări privind formularea și stabilitatea proteolitică, metode de adsorbție și recuperare și comparația analitică a analogilor
  • Dovezile privind plăgile la om rămân exploratorii și specifice formulării; activitatea antimicrobiană sau de vindecare a plăgilor in vitro nu poate fi prezentată drept eficacitate clinică stabilită
  • Constatările proinflamatoare, citotoxice și asociate tumorilor, dependente de context, rămân relevante pentru proiectarea experimentelor și calificarea cumpărătorului.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS
154947-66-7
Formulă
COA
Masă moleculară
4493.3 g/mol
Aspect
Peptidă liofilizată specifică lotului; confirmați culoarea și forma fizică în COA al lotului eliberat
Puritate
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Respectați eticheta, COA și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma terminală și contraionul furnizate. Protejați materialul uscat de umiditate și de expuneri incompatibile la temperatură sau lumină. După reconstituire, adsorbția, proteoliza, oxidarea și efectele matricei necesită verificări ale recuperării și stabilității specifice experimentului; nu presupuneți o perioadă generică de utilizare la 2–8 °C.
Cantitate minimă de comandă
1 kit (10 flacoane) per SKU
Termen de livrare
14–21 zile
PubChem CID 16198951

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre LL-37

LL-37 este peptida liniară C-terminală cu 37 de reziduuri eliberată din hCAP18 uman și este indexată de PubChem și ca ropocamptidă. Este cationică și amfipatică, iar structura sa secundară și activitatea măsurabilă depind de mimeticul membranei, sare, concentrație, matrice, proteaze, agregare și adsorbție. Dovezile la om rămân specifice formulării și protocolului: un studiu mic din 2014 privind ulcerele venoase ale gambei a raportat un semnal; un studiu mai amplu de fază IIb din 2021 nu și-a atins criteriul principal în populația totală; iar un studiu randomizat din 2023 privind ulcerul piciorului diabetic a raportat o îmbunătățire mai mare a indicelui de granulație, dar nu reduceri semnificative ale markerilor inflamatori sau colonizării bacteriene aerobe. Niciunul nu transformă LL-37 vrac într-un medicament aprobat.

  • Contextele de laborator adecvate includ calificarea identității și formei peptidei, modele de perturbare a membranei și biofilme, semnalizarea imunității înnăscute, susceptibilitatea la proteaze, adsorbția și recuperarea, sisteme de formulare și administrare, modele de biologie a plăgilor și comparația analogilor
  • Studiile publicate la om rămân dovezi exploratorii și nu se aplică nicio indicație clinică aprobată.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

LL-37 se poate asocia cu membranele microbiene și poate modula semnalizarea gazdei, migrarea celulară și angiogeneza, însă conformația sa și direcția și amploarea efectelor măsurabile depind de concentrație, sare, mimeticul membranei, matrice și contextul bolii. Proteinaza 3 eliberează LL-37 matură din hCAP18 după degranularea extracelulară; nu este pur și simplu o enzimă de eliminare. Proteazele bacteriene și ale gazdei, componentele serice, oxidarea, agregarea și adsorbția la suprafețe pot reduce sau modifica recuperarea și activitatea. Aceste mecanisme nu justifică o afirmație terapeutică universală sau un regim de expunere.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat
Căi raportate în surse
Topică
Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

  • Nu este destinat administrării la oameni sau în scop veterinar
  • LL-37 poate fi citotoxică sau proinflamatoare în funcție de concentrație și context; dereglarea LL-37 este implicată în boli inflamatorii ale pielii, cercetarea melanomului a raportat mecanisme de promovare tumorală, iar administrarea intratumorală exploratorie a produs toxicitate dermatologică reversibilă într-un caz publicat
  • Studiile topice limitate nu pot stabili siguranța pentru alte formulări, căi, populații sau combinații.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

  • Nu se aplică îndrumări privind combinațiile sau compatibilitatea la om
  • Afirmațiile de sinergie cu BPC-157, TB-500, antibiotice, vitamina D3 sau lactoferină au fost eliminate deoarece nu erau susținute de studii riguroase ale combinațiilor
  • Lucrările de laborator cu combinații necesită controale cu substanțele individuale, materiale autentificate, controale ale matricei și recuperare cantitativă.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului

COA-uri de lot pentru LL-37

Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere

  • Previzualizare estompată a unui COA de lot pentru LL-37 5 mg5 mg

Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.

Testul independent nu a trecut? Rambursare integrală.

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.

Rapoarte terțe, adăugate treptat

Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.

Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

  • Solicitați forma terminală și secvența, masa intactă și cartografierea peptidică unde este adecvat, puritatea cromatografică, conținutul cantitativ de peptidă, contraionul, apa, solvenții reziduali, oxidarea sau peptidele înrudite, agregarea, recuperarea din recipientele preconizate și stabilitatea specifică lotului
  • Pentru lucrări imune sau celulare, solicitați testarea endotoxinei adecvată matricei, cu controale ale interferenței
  • Sterilitatea, încărcătura microbiană și endotoxina sunt atribute separate și necesită dovezi separate.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
LL55 mg10 flacoane

Alt format

Disponibil și ca spray nazal (stoc în SUA)

Flacon negru de spray nazal de 10 mL cu capac transparent
Flacon de spray nazal de 10 mL

Pe lângă flacoanele liofilizate, livrăm LL-37 și ca soluție de spray nazal, expediată din stocul nostru din SUA.

Conținut
5 mg · 10 mg
Volume de flacon
10 mL sau 20 mL
Comandă minimă
10 flacoane pentru fiecare conținut și volum
Expediat din
Stocul nostru din SUA

Manipulare

Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului

Respectați eticheta, COA și datele de stabilitate ale lotului eliberat pentru forma terminală și contraionul furnizate. Protejați materialul uscat de umiditate și de expuneri incompatibile la temperatură sau lumină. După reconstituire, adsorbția, proteoliza, oxidarea și efectele matricei necesită verificări ale recuperării și stabilității specifice experimentului; nu presupuneți o perioadă generică de utilizare la 2–8 °C.

Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.

Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+

Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+

Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

  • Identitate și secvență: NIH PubChem CID 16198951 și RCSB PDB 2K6O; confirmați independent forma terminală și masa lotului eliberat.
  • Mecanismul maturării: Sørensen și colab., Blood 2001, PMID 11389039, identifică proteinaza 3 drept proteaza extracelulară care clivează hCAP18.
  • Dovezi privind ulcerele venoase ale gambei: Grönberg și colab. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu și colab. 2021, PMID 34687253 și PMCID PMC9298190. Studiul mai amplu de fază IIb nu și-a atins criteriul principal în populația totală.
  • Dovezi privind ulcerul piciorului diabetic: Miranda și colab. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 și NCT04098562. Studiul a raportat o îmbunătățire mai mare a indicelui de granulație, dar nicio reducere semnificativă a IL-1α, TNF-α sau colonizării bacteriene aerobe.
  • Alt context exploratoriu: ClinicalTrials.gov NCT02225366 raportează un studiu intratumoral finalizat în melanom, cu patru participanți înscriși; acesta nu stabilește aprobarea, siguranța generală sau un protocol de administrare pentru acest lot RUO.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    Deschideți sursa
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    Deschideți sursa
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    Deschideți sursa
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    Deschideți sursa
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    Deschideți sursa
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    Deschideți sursa
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    Deschideți sursa
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre LL-37

De ce trebuie evaluată adsorbția la suprafețe când se pregătesc experimente cu LL-37?+

LL-37 este puternic cationică și amfipatică, astfel încât recuperarea poate depinde de materialul vasului, concentrație, tampon, forța ionică și timpul de contact. Validați recuperarea în fluxul de lucru real folosind consumabile cu adsorbție redusă și controale adecvate matricei, în loc să presupuneți că se livrează concentrația nominală. Proteinele purtătoare sau surfactanții pot modifica, de asemenea, rezultatele biologice și nu trebuie adăugați fără controale de compatibilitate.

Ce formă chimică de LL-37 este furnizată?+

LL-37 ca acid liber și LL-37 amidată C-terminal sunt materiale distincte, iar evidențele furnizorilor pot utiliza și contraioni diferiți, precum TFA sau acetat. COA al lotului eliberat trebuie să menționeze forma terminală, secvența, masa intactă, contraionul, baza conținutului de peptidă și apa. Numărul CAS sau denumirea produsului nu sunt suficiente singure pentru a stabili interschimbabilitatea.

De ce este controlul endotoxinei deosebit de important în testele celulare cu LL-37?+

LL-37 este studiată în sisteme de imunitate înnăscută și inflamație, astfel încât contaminarea cu endotoxină poate imita sau distorsiona rezultatele citokinelor și activării. Solicitați un rezultat al endotoxinei pentru lotul eliberat în EU/mg, împreună cu metoda, pregătirea probei, controalele de interferență sau recuperare și o limită de acceptare justificată pentru experiment. Sterilitatea, încărcătura microbiană și endotoxina sunt atribute diferite; un rezultat nu le demonstrează pe celelalte.

Dovezi înainte de comandă

Informații pentru cumpărători