Форма поставкиЛинейный пептид из 28 аминокислотных остатков с N-концевым ацетилированием и свободной C-концевой карбоксильной группой
Срок поставки10–18 дней
Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Резюме для решения
Ключевые преимущества
Исследовательская ценность включает стандарты и реагенты для изучения врождённой и адаптивной иммунной сигнализации, дендритных клеток и Toll-подобных рецепторов, разработки анализов иммунных клеток и воспроизведения доклинических или клинических исследований биомаркеров для конкретных показаний
Такие применения не подтверждают общие преимущества для усиления иммунитета, лечения инфекций, сепсиса, рака или старения.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.
Квалификационные данные
Характеристики для проверки по выпущенной серии
CAS
62304-98-7
Формула
C129H215N33O55
Молекулярная масса
3108.3 g/mol
Внешний вид
Лиофилизированный исследовательский пептид с зависящим от серии внешним видом, обычно белого или почти белого цвета; внешний вид не является испытанием чистоты или стерильности
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте маркировке и указаниям по стабильности для выпущенной серии. Храните лиофилизированный материал герметично закрытым и защищённым от влаги. После растворения необходимо квалифицировать растворитель, концентрацию, pH, ёмкость, температуру и срок выдержки; универсальный семидневный срок не устанавливается.
Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.
Идентичность
Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.
Чистота
Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.
Содержание
Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.
Стабильность
С момента приёмки соблюдайте условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке.
Исследовательский контекст
Что исследуют в отношении Thymosin Alpha 1
Thymosin Alpha-1 — линейный пептид из 28 аминокислотных остатков с ацетилированным N-концом и свободной C-концевой карбоксильной группой. Он был выделен и секвенирован из thymosin fraction 5 и теперь применяется как синтетический исследовательский пептид с определённой структурой. Его следует отличать от Thymulin и неоднородных экстрактов тимуса, продаваемых под названием Thymalin.
Методы идентификации пептида и анализа примесей; модели дендритных клеток и врождённого/адаптивного иммунитета
Анализы Toll-подобных рецепторов; исследования биомаркеров иммунных клеток; изучение лекарственной формы и агрегации; воспроизведение опубликованных экспериментов для конкретных показаний.
Контекст механизма
Вопрос, проверяемый в литературе
В различных экспериментальных системах Talpha1 связывают с модуляцией дендритных клеток, Toll-подобных рецепторов и последующих иммунных ответов. Механистические эффекты зависят от типа клеток, состояния заболевания и условий анализа; наблюдение плейотропной сигнализации не доказывает единого рецепторного механизма или универсального клинического результата.
Карта доказательств
Пути исследования и контекст воздействия
Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продуктаОбласть исследованийИсследования иммунной сигнализацииПути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.
Границы доказательств
Совместимость, ограничения и контекст решения
Только для исследований; не является стерильным готовым лекарственным препаратом и не предназначен для применения у людей или животных
FDA указывает, что приготовленные в аптеке препараты Talpha1 могут создавать риск иммуногенности и сложности, связанные с пептидными примесями и характеристикой API; данных по безопасности предложенных путей введения недостаточно
Обращаться в соответствии с SDS и институциональной оценкой риска.
Взаимодействия, описанные в литературе
В лабораторной работе контролируйте эндотоксин, сывороточные белки, источник клеток, состояние активации, цитокиновый фон, состав препарата и сопутствующие воздействия
Рекомендации по сочетанию с интерфероном, вакцинами, химиотерапией, кортикостероидами или другими пептидами не предоставляются.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.
Документация партий
COA партий Thymosin Alpha 1
Лаборатория: Лаборатория контроля качества производителяИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона
2 mg
5 mg
10 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Репрезентативные документы, периодически обновляемые
Опубликованные COA относятся к недавним репрезентативным партиям и могут быть не самыми новыми. Для предложения или отгрузки отдел продаж подтверждает партию и присылает её COA.
Отчёты сторонних лабораторий, добавляемые постепенно
Превью первой страницы отчётов сторонних лабораторий размещены на странице «Качество» и на страницах соответствующих продуктов; полный отчёт по запросу присылает отдел продаж. Вы также можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если письменно не согласовано иное, необязательные испытания оплачивает покупатель.
Помощь в проверке COA
Нужна помощь в чтении COA партии или отчёта сторонней лаборатории? Отдел продаж объяснит позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.
В каждом COA партии: Чистота по HPLC · идентификация по MS · эндотоксины · наполнение флакона · Проверить LyoPep
Отчёты сторонних лабораторий для Thymosin Alpha 1
Отчёты Qorix (tjqxgd.com) — сторонней аналитической лаборатории в Тяньцзине (Китай): чистота по HPLC и идентификация по MS для испытанного образца.
Лаборатория: Сторонняя лабораторияИспытания: Чистота по HPLC · идентификация по MS
5 mg
10 mg
Превью намеренно размыты, чтобы документы нельзя было использовать повторно; из отчётов сторонних лабораторий показана только первая страница. Чёткую полную версию для нужного продукта и дозировки присылает отдел продаж.
Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат
Требуйте подтверждение N-концевого ацетилирования, точной последовательности, интактной массы, чистоты методом RP-HPLC с описанием метода и интегрирования, содержания пептида, родственных примесей, противоиона, воды и остаточных растворителей
Для исследований иммунных клеток отдельно задавайте пределы эндотоксина и микробной нагрузки
Внешний вид или прозрачность раствора не подтверждают идентичность, стерильность или низкое содержание эндотоксина.
COA выпущенной партииЧистота по HPLC с описанием методаРезультат идентификации по MSРезультат по эндотоксинамНаполнение флакона (измеренное содержимое флакона)SDS и инструкции по обращению
Доступные наполнения
Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки
Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
TA22 mg10 флаконов
TA55 mg10 флаконов
TA1010 mg10 флаконов
Другая форма
Также в виде назального спрея (склад в США)
Флакон назального спрея 10 mL
Помимо лиофилизированных флаконов, Thymosin Alpha 1 поставляется и в виде раствора в назальном спрее с отправкой с нашего склада в США.
Содержание
10 mg
Объём флакона
10 mL или 20 mL
Минимальный заказ
10 флаконов на каждое содержание и объём
Отправка
С нашего склада в США
Обращение
Спланируйте хранение до прибытия посылки
Следуйте маркировке и указаниям по стабильности для выпущенной серии. Храните лиофилизированный материал герметично закрытым и защищённым от влаги. После растворения необходимо квалифицировать растворитель, концентрацию, pH, ёмкость, температуру и срок выдержки; универсальный семидневный срок не устанавливается.
Укажите пункт назначения и сроки, чтобы можно было спланировать приёмку, а по прибытии поместите материал в указанные условия хранения.
Вопросы покупателей
Условия, которые нужно согласовать до заказа
Может ли покупатель организовать независимое испытание?+
Да. Вы можете отправить любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если хотите до испытания согласовать с нами лабораторию, спецификацию, отбор проб, метод и правило приёмки, отдел продаж подтвердит их письменно. Если письменно не согласовано иное, стоимость этого необязательного испытания оплачивает покупатель.
Что, если испытание в моей лаборатории покажет, что продукт не соответствует спецификации?+
Отправьте любой флакон из вашего заказа в независимую лабораторию по вашему выбору. Если отчёт покажет, что продукт не соответствует спецификации в его COA — чистота ниже заявленного минимума или несовпадение идентичности, — передайте отчёт нашему отделу продаж, и мы полностью вернём деньги за этот продукт.
Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+
Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.
Как хранить материал после доставки?+
Сразу по прибытии поместите его в условия хранения, указанные в COA серии или на этикетке, и зафиксируйте состояние упаковки при приёмке.
Как определяются условия оплаты?+
Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.
Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+
Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.
Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.
Избранные источники
Литература, лежащая в основе исследовательского контекста
Идентичность: PubChem CID 16130571 и Goldstein et al., 1977. Контекст фармакокинетики у человека: PMID 10027483. Данные по сепсису: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; и Gu et al., 2025. Данные по COVID-19: связанные исследования, систематические обзоры и критические комментарии. Регуляторный контекст США: материалы заседания FDA PCAC 2024 года, протокол голосования и актуальная страница FDA о рисках безопасности аптечного изготовления.
01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Чем отличаются Thymosin Alpha-1, Thymulin и Thymalin?+
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) — определённый N-ацетилированный пептид из 28 аминокислотных остатков. Thymulin представляет собой отдельный цинк-зависимый нонапептид, а Thymalin обычно означает неоднородный экстракт тимуса, а не единую молекулярную сущность. Для них требуются разные испытания идентичности, и они не взаимозаменяемы; при запросе предложения укажите точный материал.
Распространяется ли зарубежное разрешение на thymalfasin на эту исследовательскую серию?+
Нет. Разрешение на обращение относится к конкретной готовой лекарственной форме, производителю, показанию и юрисдикции. LyoPep поставляет исследовательский реагент, а не Zadaxin или другой разрешённый препарат. В материалах FDA указано, что Talpha1 не одобрен FDA, а также отмечены вопросы характеристики и иммуногенности аптечных препаратов.
Какие аналитические параметры наиболее важны для Thymosin Alpha-1?+
Подтвердите N-концевую ацетильную группу, точную последовательность из 28 аминокислотных остатков и интактную массу, затем оцените чистоту методом RP-HPLC, содержание пептида, родственные пептиды, противоион, воду и остаточные растворители. Для анализов иммунных клеток отдельно установите пределы эндотоксина и микробной нагрузки, поскольку следовые количества эндотоксина способны изменять те же измеряемые ответы; высокий процент площади HPLC не подтверждает низкий эндотоксин или стерильность.
