Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Австралия2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Смотреть все

Исследования иммунной сигнализации

Thymosin Alpha 1

Исследовательский иммунологический пептид из 28 аминокислотных остатков с N-концевым ацетилированием

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 62304-98-7RUO
Статус исследованияПептид с определённой структурой, для которого имеются публикации о доклинических и клинических исследованиях; эффективность зависит от показания, лекарственной формы и качества исследования. Не одобрен FDA в США.
Форма поставкиЛинейный пептид из 28 аминокислотных остатков с N-концевым ацетилированием и свободной C-концевой карбоксильной группой
Срок поставки10–18 дней
Thymosin Alpha 1 — Лиофилизированный исследовательский пептид с зависящим от серии внешним видом, обычно белого или почти белого цвета; внешний вид не является испытанием чистоты или стерильности
Thymosin Alpha 1 — Лиофилизированный исследовательский пептид с зависящим от серии внешним видом, обычно белого или почти белого цвета; внешний вид не является испытанием чистоты или стерильности · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательская ценность включает стандарты и реагенты для изучения врождённой и адаптивной иммунной сигнализации, дендритных клеток и Toll-подобных рецепторов, разработки анализов иммунных клеток и воспроизведения доклинических или клинических исследований биомаркеров для конкретных показаний
  • Такие применения не подтверждают общие преимущества для усиления иммунитета, лечения инфекций, сепсиса, рака или старения.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
62304-98-7
Формула
C129H215N33O55
Молекулярная масса
3108.3 g/mol
Внешний вид
Лиофилизированный исследовательский пептид с зависящим от серии внешним видом, обычно белого или почти белого цвета; внешний вид не является испытанием чистоты или стерильности
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Следуйте маркировке и указаниям по стабильности для выпущенной серии. Храните лиофилизированный материал герметично закрытым и защищённым от влаги. После растворения необходимо квалифицировать растворитель, концентрацию, pH, ёмкость, температуру и срок выдержки; универсальный семидневный срок не устанавливается.
MOQ
По запросу
Срок поставки
10–18 дней
PubChem CID 16130571

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha-1 — линейный пептид из 28 аминокислотных остатков с ацетилированным N-концом и свободной C-концевой карбоксильной группой. Он был выделен и секвенирован из thymosin fraction 5 и теперь применяется как синтетический исследовательский пептид с определённой структурой. Его следует отличать от Thymulin и неоднородных экстрактов тимуса, продаваемых под названием Thymalin.

  • Методы идентификации пептида и анализа примесей; модели дендритных клеток и врождённого/адаптивного иммунитета
  • Анализы Toll-подобных рецепторов; исследования биомаркеров иммунных клеток; изучение лекарственной формы и агрегации; воспроизведение опубликованных экспериментов для конкретных показаний.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

В различных экспериментальных системах Talpha1 связывают с модуляцией дендритных клеток, Toll-подобных рецепторов и последующих иммунных ответов. Механистические эффекты зависят от типа клеток, состояния заболевания и условий анализа; наблюдение плейотропной сигнализации не доказывает единого рецепторного механизма или универсального клинического результата.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
Путь введения неприменим
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Только для исследований; не является стерильным готовым лекарственным препаратом и не предназначен для применения у людей или животных
  • FDA указывает, что приготовленные в аптеке препараты Talpha1 могут создавать риск иммуногенности и сложности, связанные с пептидными примесями и характеристикой API; данных по безопасности предложенных путей введения недостаточно
  • Обращаться в соответствии с SDS и институциональной оценкой риска.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • В лабораторной работе контролируйте эндотоксин, сывороточные белки, источник клеток, состояние активации, цитокиновый фон, состав препарата и сопутствующие воздействия
  • Рекомендации по сочетанию с интерфероном, вакцинами, химиотерапией, кортикостероидами или другими пептидами не предоставляются.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для Thymosin Alpha 1

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Требуйте подтверждение N-концевого ацетилирования, точной последовательности, интактной массы, чистоты методом RP-HPLC с описанием метода и интегрирования, содержания пептида, родственных примесей, противоиона, воды и остаточных растворителей
  • Для исследований иммунных клеток отдельно задавайте пределы эндотоксина и микробной нагрузки
  • Внешний вид или прозрачность раствора не подтверждают идентичность, стерильность или низкое содержание эндотоксина.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
THYA1-02MG2 mg10 флаконов
THYA1-05MG5 mg10 флаконов
THYA1-10MG10 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Следуйте маркировке и указаниям по стабильности для выпущенной серии. Храните лиофилизированный материал герметично закрытым и защищённым от влаги. После растворения необходимо квалифицировать растворитель, концентрацию, pH, ёмкость, температуру и срок выдержки; универсальный семидневный срок не устанавливается.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Идентичность: PubChem CID 16130571 и Goldstein et al., 1977. Контекст фармакокинетики у человека: PMID 10027483. Данные по сепсису: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; и Gu et al., 2025. Данные по COVID-19: связанные исследования, систематические обзоры и критические комментарии. Регуляторный контекст США: материалы заседания FDA PCAC 2024 года, протокол голосования и актуальная страница FDA о рисках безопасности аптечного изготовления.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Открыть источник
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Открыть источник
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Открыть источник
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Открыть источник
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Открыть источник
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Открыть источник
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Открыть источник
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о Thymosin Alpha 1

Чем отличаются Thymosin Alpha-1, Thymulin и Thymalin?+

Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) — определённый N-ацетилированный пептид из 28 аминокислотных остатков. Thymulin представляет собой отдельный цинк-зависимый нонапептид, а Thymalin обычно означает неоднородный экстракт тимуса, а не единую молекулярную сущность. Для них требуются разные испытания идентичности, и они не взаимозаменяемы; при запросе предложения укажите точный материал.

Распространяется ли зарубежное разрешение на thymalfasin на эту исследовательскую серию?+

Нет. Разрешение на обращение относится к конкретной готовой лекарственной форме, производителю, показанию и юрисдикции. LyoPep поставляет исследовательский реагент, а не Zadaxin или другой разрешённый препарат. В материалах FDA указано, что Talpha1 не одобрен FDA, а также отмечены вопросы характеристики и иммуногенности аптечных препаратов.

Какие аналитические параметры наиболее важны для Thymosin Alpha-1?+

Подтвердите N-концевую ацетильную группу, точную последовательность из 28 аминокислотных остатков и интактную массу, затем оцените чистоту методом RP-HPLC, содержание пептида, родственные пептиды, противоион, воду и остаточные растворители. Для анализов иммунных клеток отдельно установите пределы эндотоксина и микробной нагрузки, поскольку следовые количества эндотоксина способны изменять те же измеряемые ответы; высокий процент площади HPLC не подтверждает низкий эндотоксин или стерильность.