Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Австралия2 gTirzepatide 100 mg · CagriSema 20 mg · BPC-157 10 mg · TB-500 5 mg · Melanotan II 10 mg · PT-141 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Смотреть все

Исследования иммунной сигнализации

LL-37

Исследовательский стандарт человеческого кателицидина LL-37 — пептида защиты хозяина

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · цель, проверьте COA серииCAS 154947-66-7RUO
Статус исследованияОбширная доклиническая литература и ограниченные экспериментальные исследования местного применения у людей; одобренного лекарственного препарата LL-37 нет
Форма поставкиЛинейный катионный амфипатический пептид из 37 остатков; вторичная структура зависит от среды
Срок поставки14–21 день
LL-37 — Лиофилизированный пептид с характеристиками, зависящими от партии; цвет и физическую форму следует подтверждать по COA выпущенной партии
LL-37 — Лиофилизированный пептид с характеристиками, зависящими от партии; цвет и физическую форму следует подтверждать по COA выпущенной партии · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Обоснованная исследовательская ценность включает механизм пептидов защиты хозяина, модели мембран и биопленок, исследования иммунных сигналов, модели биологии ран, разработку форм и протеолитическую стабильность, методы оценки адсорбции и извлечения, а также аналитическое сравнение аналогов
  • Данные о ранах у людей остаются экспериментальными и зависят от конкретной формы; антимикробную или ранозаживляющую активность in vitro нельзя представлять как установленную клиническую эффективность
  • Контекстно-зависимые провоспалительные, цитотоксические и связанные с опухолями результаты остаются важными для планирования эксперимента и квалификации покупателя.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
154947-66-7
Формула
COA
Молекулярная масса
4493 g/mol
Внешний вид
Лиофилизированный пептид с характеристиками, зависящими от партии; цвет и физическую форму следует подтверждать по COA выпущенной партии
Чистота
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · цель, проверьте COA серии
Хранение
Соблюдайте указания на этикетке, в COA и данных о стабильности выпущенной партии для поставляемой концевой формы и противоиона. Защищайте сухой материал от влаги, неподходящей температуры и света. После восстановления адсорбция, протеолиз, окисление и матричные эффекты требуют проверки извлечения и стабильности применительно к конкретному эксперименту; не предполагайте универсальный срок использования при 2–8°C.
MOQ
По запросу
Срок поставки
14–21 день
PubChem CID 134611881

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении LL-37

LL-37 — линейный C-концевой пептид из 37 остатков, высвобождаемый из человеческого hCAP18; PubChem также индексирует его под названием ropocamptide. Он катионный и амфипатический, однако его вторичная структура и измеряемая активность зависят от модели мембраны, соли, концентрации, матрицы, протеаз, агрегации и адсорбции. Данные у людей остаются специфичными для конкретной лекарственной формы и протокола: небольшое исследование венозных язв голени 2014 года сообщило о сигнале; более крупное исследование Phase IIb 2021 года не достигло первичной конечной точки в общей популяции; а рандомизированное исследование диабетической язвы стопы 2023 года показало более выраженное улучшение индекса грануляции, но не выявило значимого снижения воспалительных маркеров или колонизации аэробными бактериями. Ни одно из этих исследований не делает LL-37 в виде нерасфасованной субстанции одобренным лекарственным препаратом.

  • Подходящие лабораторные задачи включают подтверждение идентичности и формы пептида, модели нарушения мембран и биопленок, сигнальные пути врожденного иммунитета, чувствительность к протеазам, адсорбцию и извлечение, системы формуляции и доставки, модели биологии ран и сравнение аналогов
  • Опубликованные исследования у людей остаются экспериментальными данными; одобренных клинических показаний нет.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

LL-37 может связываться с микробными мембранами и модулировать сигнальные пути хозяина, миграцию клеток и ангиогенез, однако его конформация, направление и величина измеряемых эффектов зависят от концентрации, соли, модели мембраны, матрицы и контекста заболевания. После внеклеточной дегрануляции Proteinase 3 высвобождает зрелый LL-37 из hCAP18; это не просто фермент клиренса. Бактериальные протеазы и протеазы хозяина, компоненты сыворотки, окисление, агрегация и поверхностная адсорбция могут снижать или изменять извлечение и активность. Эти механизмы не обосновывают универсальное терапевтическое утверждение или режим воздействия.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствКонтекст утверждённого готового продукта
Пути, указанные в источниках
Местно
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Не предназначено для введения людям или животным
  • LL-37 может проявлять цитотоксические или провоспалительные свойства в зависимости от концентрации и контекста; нарушение регуляции LL-37 связывают с воспалительными заболеваниями кожи, в исследованиях меланомы описаны механизмы стимуляции опухоли, а в опубликованном случае экспериментальное внутриопухолевое введение вызвало обратимую дерматологическую токсичность
  • Ограниченные исследования местного применения не подтверждают безопасность других форм, путей введения, популяций или сочетаний.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • Рекомендации по сочетаниям или совместимости у людей неприменимы
  • Утверждения о синергии с BPC-157, TB-500, антибиотиками, vitamin D3 или лактоферрином удалены, поскольку они не подтверждались строгими исследованиями сочетаний
  • Лабораторные исследования сочетаний требуют контроля каждого отдельного агента, аутентифицированных материалов, матричных контролей и количественной оценки извлечения.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для LL-37

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Требуйте сведения о концевой форме и последовательности, интактной массе и, при необходимости, пептидном картировании, хроматографической чистоте, количественном содержании пептида, противоионе, воде, остаточных растворителях, окисленных или родственных пептидах, агрегации, извлечении из планируемых емкостей и стабильности конкретной партии
  • Для иммунологических или клеточных исследований требуйте адаптированный к матрице анализ эндотоксина с контролями интерференции
  • Стерильность, микробная нагрузка и эндотоксин являются разными характеристиками и требуют отдельных доказательств.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
LL37-05MG5 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Соблюдайте указания на этикетке, в COA и данных о стабильности выпущенной партии для поставляемой концевой формы и противоиона. Защищайте сухой материал от влаги, неподходящей температуры и света. После восстановления адсорбция, протеолиз, окисление и матричные эффекты требуют проверки извлечения и стабильности применительно к конкретному эксперименту; не предполагайте универсальный срок использования при 2–8°C.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Идентичность и последовательность: NIH PubChem CID 16198951 и RCSB PDB 2K6O; независимо подтвердите концевую форму и массу выпущенной партии.
  • Механизм созревания: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, идентифицирует Proteinase 3 как внеклеточную протеазу, расщепляющую hCAP18.
  • Данные о венозных язвах голени: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 и PMCID PMC9298190. Более крупное исследование Phase IIb не достигло первичной конечной точки в общей популяции.
  • Данные о диабетических язвах стопы: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 и NCT04098562. Исследование показало более выраженное улучшение индекса грануляции, но не выявило значимого снижения IL-1α, TNF-α или колонизации аэробными бактериями.
  • Другой экспериментальный контекст: ClinicalTrials.gov NCT02225366 сообщает о завершенном исследовании внутриопухолевого применения при меланоме с четырьмя участниками; оно не устанавливает одобрение, общую безопасность или протокол введения для этой партии RUO.
  1. 01

    FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

    Открыть источник
  2. 02

    LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

    Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

    Открыть источник
  3. 03

    The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

    Открыть источник
  4. 04

    An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

    Journal of Clinical Investigation · 2003

    Открыть источник
  5. 05

    Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

    BioMed Research International · 2020

    Открыть источник
  6. 06

    LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

    Cancers (Basel) · 2023

    Открыть источник
  7. 07

    Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

    Journal of Cutaneous Pathology · 2018

    Открыть источник
  8. 08

    Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

    Wound Repair and Regeneration · 2014

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о LL-37

Почему при подготовке экспериментов с LL-37 следует оценивать поверхностную адсорбцию?+

LL-37 обладает выраженными катионными и амфипатическими свойствами, поэтому извлечение может зависеть от материала емкости, концентрации, буфера, ионной силы и времени контакта. Проверяйте извлечение в реальном рабочем процессе с использованием расходных материалов с низким связыванием и подходящих матричных контролей, а не предполагайте, что номинальная концентрация действительно доставлена. Белки-носители или поверхностно-активные вещества также могут изменять биологические показатели, поэтому их нельзя добавлять без контролей совместимости.

Какая химическая форма LL-37 поставляется?+

LL-37 в форме свободной кислоты и C-концевой амидированный LL-37 являются разными материалами; в документах поставщиков также могут указываться разные противоионы, например TFA или ацетат. В COA выпущенной партии должны быть указаны концевая форма, последовательность, интактная масса, противоион, основа расчета содержания пептида и вода. Одного номера CAS или названия продукта недостаточно для подтверждения взаимозаменяемости.

Почему контроль эндотоксина особенно важен в клеточных анализах LL-37?+

LL-37 исследуют в системах врожденного иммунитета и воспаления, поэтому загрязнение эндотоксином может имитировать или искажать показатели цитокинов и активации. Требуйте результат анализа эндотоксина выпущенной партии в EU/mg с указанием метода, подготовки образца, контролей интерференции или извлечения и обоснованного для эксперимента предела приемлемости. Стерильность, микробная нагрузка и эндотоксин — разные характеристики; один результат не подтверждает остальные.