LL-37

Forskningsreferens för den humana katelicidinen och värdförsvarspeptiden LL-37

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · mål, verifiera batch-COACAS 154947-66-7RUO

ForskningsstatusOmfattande preklinisk litteratur och begränsade experimentella topikala humanstudier; inget godkänt LL-37-läkemedel

Levererad formLinjär katjonisk amfipatisk peptid med 37 aminosyrarester; sekundärstrukturen är miljöberoende

Ledtid14–21 dagar

LL-37 — Batchspecifik frystorkad peptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA

LL-37 — Batchspecifik frystorkad peptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Vetenskapligt försvarbart forskningsvärde omfattar värdförsvarspeptidens mekanism, membran- och biofilmsmodeller, studier av immunsignalering, sårbiologiska modeller, formulering och proteolytisk stabilitet, metoder för adsorption och utbyte samt analytisk jämförelse av analoger
Evidensen om sår hos människa är fortfarande experimentell och formuleringsspecifik; antimikrobiell aktivitet eller sårläkningsaktivitet in vitro får inte framställas som fastställd klinisk effekt
Kontextberoende proinflammatoriska, cytotoxiska och tumörrelaterade fynd är fortsatt relevanta för försöksdesign och kvalificering av köpare.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 154947-66-7
Formel: COA
Molekylvikt: 4493 g/mol
Utseende: Batchspecifik frystorkad peptid; bekräfta färg och fysikalisk form i den frisläppta batchens COA
Renhet: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ etiketten, COA och stabilitetsdata för den frisläppta loten och den levererade terminalformen och motjonen. Skydda torrt material mot fukt och olämplig temperatur- eller ljusexponering. Efter rekonstituering kräver adsorption, proteolys, oxidation och matriseffekter experimentspecifika kontroller av utbyte och stabilitet; förutsätt inte en generell användningsperiod vid 2–8 °C.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 14–21 dagar

PubChem CID 134611881

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om LL-37

LL-37 är den linjära C-terminala peptiden med 37 aminosyrarester som frisätts från humant hCAP18 och indexeras även i PubChem som ropocamptide. Den är katjonisk och amfipatisk, medan dess sekundärstruktur och mätbara aktivitet beror på membranmodell, salt, koncentration, matris, proteaser, aggregering och adsorption. Evidensen från människa är fortfarande formulerings- och protokollspecifik: en liten studie av venösa bensår från 2014 rapporterade en signal; en större fas IIb-studie från 2021 uppnådde inte sitt primära effektmått i den totala populationen; och en randomiserad studie av diabetesrelaterade fotsår från 2023 rapporterade förbättrad förändring av granulationsindex men inga signifikanta minskningar av inflammatoriska markörer eller aerob bakteriekolonisering. Ingen av studierna gör LL-37 som bulkämne till ett godkänt läkemedel.

Lämpliga laboratoriesammanhang omfattar kvalificering av peptididentitet och form, modeller för membranstörning och biofilm, medfödd immunsignalering, proteaskänslighet, adsorption och utbyte, formulerings- och tillförselsystem, sårbiologiska modeller samt jämförelse av analoger
Publicerade humanstudier utgör fortfarande experimentell evidens och ingen godkänd klinisk indikation är tillämplig.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

LL-37 kan associera med mikrobiella membran och modulera värdsignalering, cellmigration och angiogenes, men dess konformation samt de mätbara effekternas riktning och storlek beror på koncentration, salt, membranmodell, matris och sjukdomskontext. Proteinas 3 frisätter moget LL-37 från hCAP18 efter extracellulär degranulering; det är inte enbart ett clearanceenzym. Bakteriella proteaser och värdproteaser, serumkomponenter, oxidation, aggregering och ytadsorption kan minska eller förändra utbyte och aktivitet. Dessa mekanismer motiverar inte ett universellt terapeutiskt påstående eller exponeringsschema.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om immunsignalering

Vägar som rapporteras i källorna

Topikal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inte för administrering till människa eller djur
LL-37 kan vara cytotoxiskt eller proinflammatoriskt beroende på koncentration och kontext; dysreglerat LL-37 har kopplats till inflammatorisk hudsjukdom, melanomforskning har rapporterat tumörfrämjande mekanismer och intratumoral experimentell administrering gav reversibel dermatologisk toxicitet i ett publicerat fall
Begränsade topikala studier kan inte fastställa säkerhet för andra formuleringar, administreringsvägar, populationer eller kombinationer.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Ingen vägledning om kombination eller kompatibilitet hos människa är tillämplig
Påståenden om synergi med BPC-157, TB-500, antibiotika, vitamin D3 eller laktoferrin togs bort eftersom de inte stöddes av rigorösa kombinationsstudier
Laboratoriearbete med kombinationer kräver kontroller med enskilda substanser, autentiserade material, matriskontroller och kvantitativt utbyte.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för LL-37

LL-37 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv terminalform och sekvens, intakt massa och peptidkartläggning när det är relevant, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, motjon, vatten, restlösningsmedel, oxiderade eller relaterade peptider, aggregering, utbyte från avsedda behållare och lotspecifik stabilitet
För immunologiskt arbete eller cellarbete krävs matrisanpassad endotoxintestning med interferenskontroller
Sterilitet, biobörda och endotoxin är separata egenskaper och kräver separat evidens.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

LL37-05MG5 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten, COA och stabilitetsdata för den frisläppta loten och den levererade terminalformen och motjonen. Skydda torrt material mot fukt och olämplig temperatur- eller ljusexponering. Efter rekonstituering kräver adsorption, proteolys, oxidation och matriseffekter experimentspecifika kontroller av utbyte och stabilitet; förutsätt inte en generell användningsperiod vid 2–8 °C.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet och sekvens: NIH PubChem CID 16198951 och RCSB PDB 2K6O; bekräfta oberoende den frisläppta lotens terminalform och massa.
Mognadsmekanism: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifierar proteinas 3 som det extracellulära proteas som klyver hCAP18.
Evidens om venösa bensår: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 och PMCID PMC9298190. Den större fas IIb-studien uppnådde inte sitt primära effektmått i den totala populationen.
Evidens om diabetesrelaterade fotsår: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 och NCT04098562. Studien rapporterade större förbättring av granulationsindex men ingen signifikant minskning av IL-1α, TNF-α eller aerob bakteriekolonisering.
Annan experimentell kontext: ClinicalTrials.gov NCT02225366 redovisar en slutförd intratumoral melanomstudie med fyra inskrivna deltagare; den fastställer inte godkännande, generell säkerhet eller något administreringsprotokoll för denna RUO-lot.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Öppna källa
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Öppna källa
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Öppna källa
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Öppna källa
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Öppna källa
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Öppna källa
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Öppna källa
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om LL-37

Varför bör ytadsorption bedömas när LL-37-experiment förbereds?+

LL-37 är starkt katjoniskt och amfipatiskt, så utbytet kan bero på behållarmaterial, koncentration, buffert, jonstyrka och kontakttid. Validera utbytet i det faktiska arbetsflödet med lågbindande förbrukningsmaterial och matrisanpassade kontroller i stället för att förutsätta att den nominella koncentrationen tillförs. Bärarproteiner eller ytaktiva ämnen kan också förändra biologiska avläsningar och får inte tillsättas utan kompatibilitetskontroller.

Vilken kemisk form av LL-37 levereras?+

LL-37 som fri syra och C-terminalt amiderat LL-37 är skilda material, och leverantörsregister kan även använda olika motjoner såsom TFA eller acetat. Den frisläppta lotens COA bör ange terminalform, sekvens, intakt massa, motjon, grund för peptidinnehåll och vatten. Enbart CAS-nummer eller produktnamn är otillräckligt för att fastställa utbytbarhet.

Varför är endotoxinkontroll särskilt viktig i cellanalyser med LL-37?+

LL-37 studeras i medfödda immunsystem och inflammatoriska system, så endotoxinkontamination kan efterlikna eller förvränga cytokin- och aktiveringsavläsningar. Kräv ett endotoxinresultat för den frisläppta loten i EU/mg tillsammans med metod, provberedning, interferens- eller utbyteskontroller och en acceptansgräns som motiverats för experimentet. Sterilitet, biobörda och endotoxin är olika egenskaper; ett resultat styrker inte de övriga.

LL-37

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om LL-37

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för LL-37

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Frågor som köpare ställer om LL-37

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)