Thymosin Alpha 1

N-terminalt acetylerad immunologisk forskningspeptid med 28 aminosyror

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 62304-98-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 vialer) per SKU
Levererad formLinjär peptid med 28 aminosyror, N-terminal acetylering och fri C-terminal karboxylgrupp
Ledtid10–18 dagar
Thymosin Alpha 1 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid, vanligen vit till benvit; utseendet är inte ett renhets- eller sterilitetstest
Thymosin Alpha 1 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid, vanligen vit till benvit; utseendet är inte ett renhets- eller sterilitetstest · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet omfattar standarder och reagens för medfödd/adaptiv immunsignalering, studier av dendritiska celler och Toll-liknande receptorer, utveckling av immuncellsanalyser och replikation av indikationsspecifikt prekliniskt eller kliniskt biomarkörarbete
  • Dessa användningar fastställer inte breda fördelar avseende immunförstärkning, infektion, sepsis, cancer eller åldrandehämning.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
62304-98-7
Formel
C129H215N33O55
Molekylvikt
3108.3 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid, vanligen vit till benvit; utseendet är inte ett renhets- eller sterilitetstest
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten och stabilitetsangivelsen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt. Kvalificera lösningsmedel, koncentration, pH, behållare, temperatur och hålltid efter rekonstitution; någon universell hålltid på sju dagar anges inte.
MOQ
1 kit (10 vialer) per SKU
Ledtid
10–18 dagar
PubChem CID 16130571

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Thymosin Alpha 1

Tymosin alfa-1 är en linjär peptid med 28 aminosyror, acetylerad N-terminus och fri C-terminal karboxylgrupp. Den isolerades och sekvenserades från tymosinfraktion 5 och används nu som en definierad syntetisk forskningspeptid. Den måste skiljas från tymulin och från heterogena tymusextrakt som marknadsförs som Thymalin.

  • Metoder för peptididentitet och föroreningar; modeller för dendritiska celler och medfödd/adaptiv immunitet
  • Analyser relaterade till Toll-liknande receptorer; forskning om immuncellsbiomarkörer; formulerings- och aggregeringsstudier; replikation av indikationsspecifika publicerade prövningar.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Tα1 har i olika experimentsystem kopplats till modulering av dendritiska celler, Toll-liknande receptorer och efterföljande immunsvar. Mekanistiska effekter varierar med celltyp, sjukdomstillstånd och analysbetingelser; observationer av pleiotrop signalering fastställer inte en enda receptormekanism eller ett universellt kliniskt utfall.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Uteslutande för forskningsbruk; inte ett sterilt färdigt läkemedel och inte avsett för användning på människor eller djur
  • FDA anger att apoteksberett Tα1 kan medföra immunogenicitetsrisker och komplexitet vad gäller peptidföroreningar och API-karakterisering, med otillräcklig säkerhetsinformation för föreslagna administreringsvägar
  • Hantera enligt SDS och den institutionella riskbedömningen.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Vid laboratoriearbete kontrolleras endotoxin, serumproteiner, cellkälla, aktiveringstillstånd, cytokinbakgrund, formulering och samtidiga behandlingar
  • Ingen rekommendation ges om interferon, vaccin, kemoterapi, kortikosteroider eller peptidkombinationer.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation

Batch-COA:er för Thymosin Alpha 1

Laboratorium: Tillverkarens QC-laboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd

  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för Thymosin Alpha 1 2 mg2 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för Thymosin Alpha 1 5 mg5 mg
  • Suddig förhandsvisning av ett batch-COA för Thymosin Alpha 1 10 mg10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Underkänt oberoende test? Full återbetalning.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.

Tredjepartsrapporter som läggs till successivt

Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep

Tredjepartsrapporter för Thymosin Alpha 1

Rapporter från Qorix (tjqxgd.com), ett analyslaboratorium som är tredje part i Tianjin, Kina: HPLC-renhet och MS-identitet för det testade provet.

Laboratorium: TredjepartslaboratoriumTester: HPLC-renhet · MS-identitet

  • Suddig förhandsvisning av första sidan i en tredjepartsrapport om Thymosin Alpha 1 5 mg5 mg
  • Suddig förhandsvisning av första sidan i en tredjepartsrapport om Thymosin Alpha 1 10 mg10 mg

Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv identitet för den N-terminala acetyleringen, exakt sekvens, intakt massa, RP-HPLC-renhet med metod och integration, peptidinnehåll, besläktade ämnen, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
  • Vid immuncellsforskning specificeras gränser för endotoxin och mikrobiell belastning separat
  • Utseende eller lösningens klarhet kan inte fastställa identitet, sterilitet eller låg endotoxinnivå.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
TA22 mg10 vialer
TA55 mg10 vialer
TA1010 mg10 vialer

Annan form

Finns även som nässpray (lager i USA)

Svart nässprayflaska på 10 mL med genomskinligt lock
Nässprayflaska på 10 mL

Utöver frystorkade flaskor levererar vi även Thymosin Alpha 1 som lösning i nässpray, skickad från vårt lager i USA.

Styrkor
10 mg
Flaskstorlekar
10 mL eller 20 mL
Minsta order
10 flaskor per styrka och flaskstorlek
Skickas från
Vårt lager i USA

Hantering

Planera förvaringen innan paketet anländer

Följ etiketten och stabilitetsangivelsen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt. Kvalificera lösningsmedel, koncentration, pH, behållare, temperatur och hålltid efter rekonstitution; någon universell hålltid på sju dagar anges inte.

Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.

Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+

Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Hur ska materialet förvaras efter leverans?+

Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet: PubChem CID 16130571 och Goldstein et al. 1977. Human PK-kontext: PMID 10027483. Underlag vid sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; och Gu et al. 2025. Underlag vid COVID-19: tillhörande prövningar, systematiska översikter och kritiska granskningar. Regulatoriskt sammanhang i USA: FDA:s PCAC-mötesmaterial från 2024, omröstningsresultat och aktuell sida om säkerhetsrisker vid apoteksberedning.
  1. 01

    Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Öppna källa
  2. 02

    Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

    Annals of the New York Academy of Sciences · 2007

    Öppna källa
  3. 03

    The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

    Critical Care · 2013

    Öppna källa
  4. 04

    Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025

    Öppna källa
  5. 05

    The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

    The BMJ · 2025

    Öppna källa
  6. 06

    The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

    BMC Infectious Diseases · 2016

    Öppna källa
  7. 07

    Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

    Clinical Infectious Diseases · 2020

    Öppna källa
  8. 08

    The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

    Inflammopharmacology · 2023

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Thymosin Alpha 1

Hur skiljer sig Tymosin alfa-1, tymulin och Thymalin?+

Tymosin alfa-1 (tymalfasin) är en definierad N-acetylerad peptid med 28 aminosyror. Tymulin är en separat zinkberoende nonapeptid, medan Thymalin vanligen avser ett heterogent tymusextrakt och inte en enda molekylär enhet. De kräver olika identitetstester och är inte utbytbara; ange det exakta materialet vid offertförfrågan.

Gäller ett utländskt godkännande av tymalfasin för denna forskningslot?+

Nej. Ett marknadsgodkännande gäller en namngiven färdig formulering, tillverkare, indikation och jurisdiktion. LyoPep levererar ett forskningsreagens, inte Zadaxin eller något annat godkänt läkemedel. Material från amerikanska FDA anger att Tα1 inte är FDA-godkänt och beskriver farhågor om karakterisering och immunogenicitet för apoteksberedda produkter.

Vilka analytiska kontroller är viktigast för Tymosin alfa-1?+

Bekräfta den N-terminala acetylgruppen, den exakta sekvensen med 28 aminosyror och intakt massa och granska därefter RP-HPLC-renhet, peptidinnehåll, besläktade peptider, motjon, vatten och lösningsmedelsrester. Vid immuncellsanalyser definieras gränser för endotoxin och mikrobiell belastning separat eftersom spår av endotoxin kan förändra samma effektmått som undersöks; ett högt HPLC-areavärde belägger inte låg endotoxinnivå eller sterilitet.

Belägg före beställning

Kunskap för köpare