Thymosin Alpha 1

N-terminalt acetylerad immunologisk forskningspeptid med 28 aminosyror

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 62304-98-7RUO

ForskningsstatusDefinierad peptid med litteratur från människor och prekliniska modeller; effekten beror på indikation, formulering och studiekvalitet. Inte FDA-godkänd i USA.

Levererad formLinjär peptid med 28 aminosyror, N-terminal acetylering och fri C-terminal karboxylgrupp

Ledtid10–18 dagar

Thymosin Alpha 1 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid, vanligen vit till benvit; utseendet är inte ett renhets- eller sterilitetstest

Thymosin Alpha 1 — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid, vanligen vit till benvit; utseendet är inte ett renhets- eller sterilitetstest · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsvärdet omfattar standarder och reagens för medfödd/adaptiv immunsignalering, studier av dendritiska celler och Toll-liknande receptorer, utveckling av immuncellsanalyser och replikation av indikationsspecifikt prekliniskt eller kliniskt biomarkörarbete
Dessa användningar fastställer inte breda fördelar avseende immunförstärkning, infektion, sepsis, cancer eller åldrandehämning.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 62304-98-7
Formel: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Molekylvikt: 3108.3 g/mol
Utseende: Lotspecifik frystorkad forskningspeptid, vanligen vit till benvit; utseendet är inte ett renhets- eller sterilitetstest
Renhet: ≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ etiketten och stabilitetsangivelsen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt. Kvalificera lösningsmedel, koncentration, pH, behållare, temperatur och hålltid efter rekonstitution; någon universell hålltid på sju dagar anges inte.
MOQ: På begäran
Ledtid: 10–18 dagar

PubChem CID 16130571

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Thymosin Alpha 1

Tymosin alfa-1 är en linjär peptid med 28 aminosyror, acetylerad N-terminus och fri C-terminal karboxylgrupp. Den isolerades och sekvenserades från tymosinfraktion 5 och används nu som en definierad syntetisk forskningspeptid. Den måste skiljas från tymulin och från heterogena tymusextrakt som marknadsförs som Thymalin.

Metoder för peptididentitet och föroreningar; modeller för dendritiska celler och medfödd/adaptiv immunitet
Analyser relaterade till Toll-liknande receptorer; forskning om immuncellsbiomarkörer; formulerings- och aggregeringsstudier; replikation av indikationsspecifika publicerade prövningar.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Tα1 har i olika experimentsystem kopplats till modulering av dendritiska celler, Toll-liknande receptorer och efterföljande immunsvar. Mekanistiska effekter varierar med celltyp, sjukdomstillstånd och analysbetingelser; observationer av pleiotrop signalering fastställer inte en enda receptormekanism eller ett universellt kliniskt utfall.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeForskning om immunsignalering

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Uteslutande för forskningsbruk; inte ett sterilt färdigt läkemedel och inte avsett för användning på människor eller djur
FDA anger att apoteksberett Tα1 kan medföra immunogenicitetsrisker och komplexitet vad gäller peptidföroreningar och API-karakterisering, med otillräcklig säkerhetsinformation för föreslagna administreringsvägar
Hantera enligt SDS och den institutionella riskbedömningen.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Vid laboratoriearbete kontrolleras endotoxin, serumproteiner, cellkälla, aktiveringstillstånd, cytokinbakgrund, formulering och samtidiga behandlingar
Ingen rekommendation ges om interferon, vaccin, kemoterapi, kortikosteroider eller peptidkombinationer.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Thymosin Alpha 1

Thymosin Alpha 1 2 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Thymosin Alpha 12 mg · WHJLP-TA2-260608-B

Thymosin Alpha 1 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Thymosin Alpha 15 mg · WHJLP-TA5-260608-B

Thymosin Alpha 1 10 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

Thymosin Alpha 110 mg · WHJLP-TA10-260608-B

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Kräv identitet för den N-terminala acetyleringen, exakt sekvens, intakt massa, RP-HPLC-renhet med metod och integration, peptidinnehåll, besläktade ämnen, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
Vid immuncellsforskning specificeras gränser för endotoxin och mikrobiell belastning separat
Utseende eller lösningens klarhet kan inte fastställa identitet, sterilitet eller låg endotoxinnivå.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

THYA1-02MG2 mg10 vialer

THYA1-05MG5 mg10 vialer

THYA1-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten och stabilitetsangivelsen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt. Kvalificera lösningsmedel, koncentration, pH, behållare, temperatur och hålltid efter rekonstitution; någon universell hålltid på sju dagar anges inte.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren. Om inget annat avtalas skriftligen betalas kostnaden för denna valfria testning av köparen.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Identitet: PubChem CID 16130571 och Goldstein et al. 1977. Human PK-kontext: PMID 10027483. Underlag vid sepsis: ETASS, PMID 23327199; TESTS, PMID 39814420; och Gu et al. 2025. Underlag vid COVID-19: tillhörande prövningar, systematiska översikter och kritiska granskningar. Regulatoriskt sammanhang i USA: FDA:s PCAC-mötesmaterial från 2024, omröstningsresultat och aktuell sida om säkerhetsrisker vid apoteksberedning.

01
Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977
Öppna källa
02
Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance
Annals of the New York Academy of Sciences · 2007
Öppna källa
03
The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial
Critical Care · 2013
Öppna källa
04
Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology · 2025
Öppna källa
05
The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial
The BMJ · 2025
Öppna källa
06
The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials
BMC Infectious Diseases · 2016
Öppna källa
07
Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells
Clinical Infectious Diseases · 2020
Öppna källa
08
The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression
Inflammopharmacology · 2023
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Thymosin Alpha 1

Hur skiljer sig Tymosin alfa-1, tymulin och Thymalin?+

Tymosin alfa-1 (tymalfasin) är en definierad N-acetylerad peptid med 28 aminosyror. Tymulin är en separat zinkberoende nonapeptid, medan Thymalin vanligen avser ett heterogent tymusextrakt och inte en enda molekylär enhet. De kräver olika identitetstester och är inte utbytbara; ange det exakta materialet vid offertförfrågan.

Gäller ett utländskt godkännande av tymalfasin för denna forskningslot?+

Nej. Ett marknadsgodkännande gäller en namngiven färdig formulering, tillverkare, indikation och jurisdiktion. LyoPep levererar ett forskningsreagens, inte Zadaxin eller något annat godkänt läkemedel. Material från amerikanska FDA anger att Tα1 inte är FDA-godkänt och beskriver farhågor om karakterisering och immunogenicitet för apoteksberedda produkter.

Vilka analytiska kontroller är viktigast för Tymosin alfa-1?+

Bekräfta den N-terminala acetylgruppen, den exakta sekvensen med 28 aminosyror och intakt massa och granska därefter RP-HPLC-renhet, peptidinnehåll, besläktade peptider, motjon, vatten och lösningsmedelsrester. Vid immuncellsanalyser definieras gränser för endotoxin och mikrobiell belastning separat eftersom spår av endotoxin kan förändra samma effektmått som undersöks; ett högt HPLC-areavärde belägger inte låg endotoxinnivå eller sterilitet.

Thymosin Alpha 1

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Thymosin Alpha 1

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Thymosin Alpha 1

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Thymosin alpha1: isolation and sequence analysis of an immunologically active thymic polypeptide

Thymosin alpha1: an endogenous regulator of inflammation, immunity, and tolerance

The efficacy of thymosin alpha 1 for severe sepsis (ETASS): a multicenter, single-blind, randomized and controlled trial

Efficacy of thymosin α1 for sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

The efficacy and safety of thymosin α1 for sepsis (TESTS): multicentre, double blinded, randomised, placebo controlled, phase 3 trial

The efficacy of thymosin α1 as immunomodulatory treatment for sepsis: a systematic review of randomized controlled trials

Thymosin alpha 1 (Tα1) reduces the mortality of severe COVID-19 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells

The efficacy of thymosin alpha-1 therapy in moderate to critical COVID-19 patients: a systematic review, meta-analysis, and meta-regression

Frågor som köpare ställer om Thymosin Alpha 1

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Thymalin

KPV

LL-37

ARA 290 (Cibinetide)