LL-37

İnsan katelisidin LL-37 konak savunma peptidi araştırma referansı

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 154947-66-7RUO

Araştırma durumuKapsamlı preklinik literatür ve sınırlı araştırma aşamasındaki insan topikal çalışmaları; onaylı LL-37 ilacı yoktur

Tedarik edilen formDoğrusal 37 kalıntılı katyonik amfipatik peptit; ikincil yapı ortama bağlıdır

Termin süresi14–21 gün

LL-37 — Partiye özgü liyofilize peptit; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın

LL-37 — Partiye özgü liyofilize peptit; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

Savunulabilir araştırma değeri; konak savunma peptidi mekanizmasını, membran ve biyofilm modellerini, bağışıklık sinyali çalışmalarını, yara biyolojisi modellerini, formülasyon ve proteolitik stabilite çalışmalarını, adsorpsiyon ve geri kazanım yöntemlerini ve analogların analitik karşılaştırmasını kapsar
İnsan yara kanıtı araştırma aşamasında ve formülasyona özgüdür; in vitro antimikrobiyal veya yara iyileştirici aktivite yerleşik klinik etkililik olarak sunulamaz
Bağlama bağlı proinflamatuvar, sitotoksik ve tümörle ilişkili bulgular deney tasarımı ve alıcı yeterlilik değerlendirmesi açısından önemini korur.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 154947-66-7
Formül: COA
Moleküler ağırlık: 4493 g/mol
Görünüm: Partiye özgü liyofilize peptit; rengi ve fiziksel formu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Tedarik edilen terminal form ve karşı iyon için serbest bırakılmış parti etiketini, COA'yı ve stabilite verilerini izleyin. Kuru materyali nemden ve uyumsuz sıcaklık veya ışık maruziyetinden koruyun. Sulandırmadan sonra adsorpsiyon, proteoliz, oksidasyon ve matris etkileri deneye özgü geri kazanım ve stabilite kontrolleri gerektirir; genel bir 2–8°C kullanım süresi varsaymayın.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: 14–21 gün

PubChem CID 134611881

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar LL-37 hakkında neleri inceliyor?

LL-37, insan hCAP18'inden salınan doğrusal 37 kalıntılı C-terminal peptittir ve PubChem'de ropocamptide olarak da indekslenir. Katyonik ve amfipatiktir; ikincil yapısı ve ölçülebilir aktivitesi membran taklidine, tuza, konsantrasyona, matrise, proteazlara, agregasyona ve adsorpsiyona bağlıdır. İnsan kanıtı formülasyona ve protokole özgüdür: 2014 tarihli küçük venöz bacak ülseri çalışması bir sinyal bildirmiş; 2021 tarihli daha büyük Faz IIb çalışma genel popülasyonda birincil sonlanımını karşılamamış; 2023 tarihli randomize diyabetik ayak ülseri çalışması ise granülasyon indeksi değişiminde iyileşme, fakat inflamatuvar belirteçlerde veya aerobik bakteriyel kolonizasyonda anlamlı azalma bildirmemiştir. Bunların hiçbiri dökme LL-37'yi onaylı ilaca dönüştürmez.

Uygun laboratuvar bağlamları peptit kimliği ve form yeterlilik değerlendirmesini, membran bozma ve biyofilm modellerini, doğal bağışıklık sinyalini, proteaz duyarlılığını, adsorpsiyon ve geri kazanımı, formülasyon ve taşıma sistemlerini, yara biyolojisi modellerini ve analog karşılaştırmasını kapsar
Yayımlanmış insan çalışmaları araştırma aşamasındaki kanıt olarak kalır ve onaylı klinik endikasyon uygulanmaz.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

LL-37 mikrobiyal membranlarla ilişki kurabilir ve konak sinyalini, hücre göçünü ve anjiyogenezi modüle edebilir; ancak konformasyonu ve ölçülebilir etkilerin yönü ile büyüklüğü konsantrasyona, tuza, membran taklidine, matrise ve hastalık bağlamına bağlıdır. Proteinaz 3, hücre dışı degranülasyondan sonra olgun LL-37'yi hCAP18'den serbest bırakır; yalnızca bir klirens enzimi değildir. Bakteriyel ve konak proteazlar, serum bileşenleri, oksidasyon, agregasyon ve yüzey adsorpsiyonu geri kazanımı ve aktiviteyi azaltabilir veya değiştirebilir. Bu mekanizmalar evrensel terapötik iddiayı veya maruziyet rejimini gerekçelendirmez.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı

Araştırma alanıBağışıklık sinyallemesi araştırmaları

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Topikal

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

İnsan veya veteriner uygulamasına yönelik değildir
LL-37 konsantrasyona ve bağlama bağlı olarak sitotoksik veya proinflamatuvar olabilir; düzensiz LL-37 inflamatuvar cilt hastalığıyla ilişkilendirilmiş, melanom araştırmaları tümörü destekleyen mekanizmalar bildirmiş ve araştırma aşamasındaki intratümöral uygulama yayımlanmış bir olguda geri dönüşümlü dermatolojik toksisite oluşturmuştur
Sınırlı topikal çalışmalar başka formülasyonlar, uygulama yolları, popülasyonlar veya kombinasyonlar için güvenlik ortaya koyamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

İnsan kombinasyonu veya uyumluluğu kılavuzu uygulanmaz
BPC-157, TB-500, antibiyotikler, D3 vitamini veya laktoferrinle sinerji iddiaları titiz kombinasyon çalışmalarıyla desteklenmediği için kaldırılmıştır
Laboratuvar kombinasyon çalışmaları tek ajan kontrolleri, özgünlüğü doğrulanmış materyaller, matris kontrolleri ve nicel geri kazanım gerektirir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

LL-37 fabrika parti COA'ları

LL-37 5 mg Fabrika parti COA'sı korumalı önizleme

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Terminal formu ve diziyi, bozulmamış kütleyi ve uygun olduğunda peptit haritalamayı, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu, suyu, kalıntı çözücüleri, oksidasyonu veya ilişkili peptitleri, agregasyonu, amaçlanan kaplardan geri kazanımı ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
Bağışıklık veya hücre çalışmaları için girişim kontrolleriyle matrise uygun endotoksin testi isteyin
Sterilite, biyolojik yük ve endotoksin ayrı özelliklerdir ve ayrı kanıt gerektirir.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj

LL37-05MG5 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Tedarik edilen terminal form ve karşı iyon için serbest bırakılmış parti etiketini, COA'yı ve stabilite verilerini izleyin. Kuru materyali nemden ve uyumsuz sıcaklık veya ışık maruziyetinden koruyun. Sulandırmadan sonra adsorpsiyon, proteoliz, oksidasyon ve matris etkileri deneye özgü geri kazanım ve stabilite kontrolleri gerektirir; genel bir 2–8°C kullanım süresi varsaymayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Kimlik ve dizi: NIH PubChem CID 16198951 ve RCSB PDB 2K6O; serbest bırakılmış parti terminal formunu ve kütlesini bağımsız doğrulayın.
Olgunlaşma mekanizması: Sørensen ve ark., Blood 2001, PMID 11389039, proteinaz 3'ü hücre dışı hCAP18 parçalayan proteaz olarak tanımlar.
Venöz bacak ülseri kanıtı: Grönberg ve ark. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu ve ark. 2021, PMID 34687253 ve PMCID PMC9298190. Daha büyük Faz IIb çalışma genel popülasyonda birincil sonlanımını karşılamamıştır.
Diyabetik ayak ülseri kanıtı: Miranda ve ark. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 ve NCT04098562. Çalışma granülasyon indeksi iyileşmesinde daha büyük artış bildirmiş; ancak IL-1α, TNF-α veya aerobik bakteriyel kolonizasyonda anlamlı azalma bulmamıştır.
Diğer araştırma bağlamı: ClinicalTrials.gov NCT02225366 dört katılımcının kaydedildiği tamamlanmış intratümöral melanom çalışmasını bildirir; bu RUO partisi için onay, genel güvenlik veya uygulama protokolü ortaya koymaz.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Kaynağı aç
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Kaynağı aç
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Kaynağı aç
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Kaynağı aç
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Kaynağı aç
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Kaynağı aç
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Kaynağı aç
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların LL-37 hakkında sorduğu sorular

LL-37 deneyleri hazırlanırken yüzey adsorpsiyonu neden değerlendirilmelidir?+

LL-37 güçlü biçimde katyonik ve amfipatiktir; bu nedenle geri kazanım kap materyaline, konsantrasyona, tampona, iyonik kuvvete ve temas süresine bağlı olabilir. Nominal konsantrasyonun ulaştığını varsaymak yerine düşük bağlayıcılı sarf malzemeleri ve matrise uygun kontrollerle gerçek iş akışında geri kazanımı valide edin. Taşıyıcı proteinler veya yüzey aktif maddeler de biyolojik okumaları değiştirebilir ve uyumluluk kontrolleri olmadan eklenmemelidir.

Hangi LL-37 kimyasal formu tedarik ediliyor?+

Serbest asit LL-37 ile C-terminali amidli LL-37 farklı materyallerdir ve tedarikçi kayıtlarında TFA veya asetat gibi farklı karşı iyonlar da kullanılabilir. Serbest bırakılmış parti COA'sı terminal formu, diziyi, bozulmamış kütleyi, karşı iyonu, peptit içeriği esasını ve suyu belirtmelidir. Yalnızca CAS numarası veya ürün adı birbirinin yerine kullanılabilirliği ortaya koymak için yetersizdir.

LL-37 hücre testlerinde endotoksin kontrolü neden özellikle önemlidir?+

LL-37 doğal bağışıklık ve inflamasyon sistemlerinde incelendiğinden endotoksin kontaminasyonu sitokin ve etkinleşme okumalarını taklit edebilir veya bozabilir. Yöntem, numune hazırlama, girişim veya geri kazanım kontrolleri ve deney için gerekçelendirilmiş kabul sınırıyla birlikte EU/mg cinsinden serbest bırakılmış parti endotoksin sonucu isteyin. Sterilite, biyolojik yük ve endotoksin farklı özelliklerdir; birinin sonucu diğerlerini kanıtlamaz.

LL-37

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar LL-37 hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

LL-37 fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Alıcıların LL-37 hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

KPV

Thymalin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)