الشكل المورّدببتيد سداسي خطي مُمَيَّد الطرف الكربوكسيلي ويحتوي على D-2-naphthylalanine
مدة التوريد10–18 يومًا
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
ملخص القرار
المزايا الرئيسية
تشمل تطبيقات البحث علم أدوية GHS-R1a، وتطوير فحوص محفزات إفراز GH، ومقارنة إشارات المستقبل، وأعمال طرق PK/PD المؤهلة، ودراسة تناول الطعام، وطرق التحليل لمكافحة المنشطات
آثار الدراسات التشخيصية البشرية هي سياق خاص بالبروتوكول وليست فوائد بنائية أو لتكوين الجسم أو التعافي أو العلاج لهذه التشغيلة.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.
بيانات التأهيل
مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها
CAS
158861-67-7
الصيغة
C45H55N9O6
الوزن الجزيئي
818 g/mol
المظهر
ببتيد بحثي مجفد خاص بكل تشغيلة؛ يجب تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA التشغيلة المفرج عنها
النقاوة
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
يجب اتباع COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالصيغة للتشغيلة المفرج عنها. تتطلب درجة الحرارة ونطاق الشحن والعبوة ومدة الاحتفاظ بالمحلول المحضر أدلة تخص التسلسل والملح أو الأيون المقابل والمصفوفة والتركيز بدقة؛ ولا تنطبق قاعدة عامة عند 2–8 °C أو بعد إعادة الحل.
أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.
النقاوة
راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.
المحتوى
صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.
الثبات
اتبع ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق منذ الاستلام.
السياق البحثي
ما يدرسه الباحثون حول GHRP-2
GHRP-2، المعروف أيضًا باسم برالموريلين أو KP-102، هو الببتيد السداسي المُمَيَّد D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ وناهض لمستقبل GHS-R1a. تدعم PubChem وNCATS صيغة C₄₅H₅₅N₉O₆ وكتلة جزيئية تقارب 817.98 Da ورقم CAS 158861-67-7 للبرالموريلين. تسجل PMDA المنتج التشخيصي الياباني النهائي GHRP Kaken 100 على أنه pralmorelin hydrochloride وتذكر أساس كتلة ثنائي الهيدروكلوريد البالغ 890.90 Da؛ ولا تنتقل موافقته أو صيغته أو تعليماته إلى تشغيلة RUO مستقلة أو إلى ولايات قضائية أخرى. تسجل FDA تصنيف دواء يتيم، لكنها تنص صراحة على أن pralmorelin hydrochloride غير معتمد للاستطباب اليتيم. ويُحظر GHRP-2 في جميع الأوقات بموجب WADA List 2026.
تأهيل التسلسل والكيمياء الفراغية
فحوص مستقبل GHS-R1a وإشاراته
بحوث طرق PK/PD لمحفزات GH، وبحوث تناول الطعام المضبوطة، ومقارنة المراجع التشخيصية، وتطوير طرق LC-MS/MS لمكافحة المنشطات
هذه تطبيقات بحثية وليست استطبابات سريرية أو متعلقة بالأداء.
سياق الآلية
السؤال الذي تختبره الأدبيات
قد يؤدي تنشيط GHS-R1a بواسطة GHRP-2 إلى تحفيز إفراز GH عبر إشارات تختلف عن GHRH. كما قاس بحث بشري مضبوط زيادة في تناول الطعام. تعتمد شدة الاستجابة والنتائج الصمّاء خارج المحور على المجتمع والتعرض وطريق الإعطاء والبروتوكول. ولا يثبت المبرر الآلي لدمج GHRP-2 مع نظائر GHRH أن هذا الدمج التجاري آمن أو مفضل.
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.
حدود الأدلة
الملاءمة والقيود وسياق القرار
غير مخصص للاستخدام البشري أو البيطري
لا تثبت الدراسات البشرية لبروتوكولات تشخيصية أو بحثية محددة سلامة هذه التشغيلة أو الاستخدام طويل الأمد أو التعرض المتكرر أو التركيبات
تعتمد التأثيرات في محور GH والشهية والغلوكوز والكورتيزول والبرولاكتين على البروتوكول
يُحظر GHRP-2/برالموريلين في جميع الأوقات بموجب WADA List 2026
اتبع SDS وضوابط المؤسسة.
التفاعلات المذكورة في الأدبيات
لا تُقدم إرشادات لتركيبات المرضى أو التداخلات الدوائية
تتطلب التركيبات مع نظائر GHRH أو نواهض GHS-R1a الأخرى أو الإنسولين أو ببتيدات ترميم الأنسجة بروتوكول بحث معتمدًا، ولا تثبت التآزر أو التوافق أو السلامة.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.
وثائق الدفعة
COA دفعات GHRP-2
المختبر: مختبر مراقبة الجودة لدى الشركة المصنّعةالاختبارات: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة
5 mg
10 mg
15 mg
المعاينات مموّهة عمدًا حتى لا يُعاد استخدام المستندات؛ ولا تُعرض من تقارير الطرف الثالث إلا الصفحة الأولى. يرسل فريق المبيعات النسخة الكاملة الواضحة للمنتج والتركيز الذي تطلبه.
تعرض COA المنشورة دفعات تمثيلية حديثة وقد لا تكون الأحدث. لعرض سعر أو شحنة، تؤكد المبيعات الدفعة وترسل COA الخاص بها.
تقارير طرف ثالث تُضاف تدريجيًا
تُعرض معاينات الصفحة الأولى من تقارير الطرف الثالث في صفحة «الجودة» وفي صفحات المنتجات المعنية؛ ويرسل فريق المبيعات التقرير الكامل عند الطلب. ويمكنك أيضًا إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة الاختبارات الاختيارية.
مساعدة في مراجعة COA
هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA الدفعة أو تقرير طرف ثالث؟ يمكن للمبيعات شرح بنود الاختبار والمواصفات وعلاقة النتائج بالدفعة قيد النقاش.
في كل COA للدفعة: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة · تحقق من LyoPep
اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة
يجب طلب التسلسل المُمَيَّد والكيمياء الفراغية D بدقة، وهوية D-2-naphthylalanine، وتحديد الببتيد الحر أو الملح، والكتلة السليمة النظرية والمقاسة، ودليل تسلسل متعامد، ونقاوة HPLC الدالة على الثبات وملف الشوائب، والمحتوى الكمي للببتيد، والأيون المقابل والماء والمذيبات المتبقية والثبات الخاص بالتشغيلة
العقم والسموم الداخلية اختباران منفصلان
استجابة الشهية أو مظهر المحلول ليسا من اختبارات ضبط الجودة.
COA الدفعة المُفرج عنهانقاوة HPLC مع سياق الطريقةنتيجة الهوية بـ MSنتيجة الذيفان الداخليكمية التعبئة (المحتوى المقيس في كل قارورة)SDS وبيان المناولة
كميات التعبئة المتاحة
اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين
SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
G2555 mg10 قوارير
G251010 mg10 قوارير
G251515 mg10 قوارير
شكل آخر
متوفر أيضًا كبخاخ أنفي (مخزون في الولايات المتحدة)
زجاجة بخاخ أنفي سعة 10 mL
إلى جانب القوارير المجففة بالتجميد، يتوفر GHRP-2 أيضًا كمحلول في بخاخ أنفي، ويُشحن من مخزوننا في الولايات المتحدة.
المحتوى
5 mg · 10 mg
أحجام الزجاجات
10 mL أو 20 mL
الحد الأدنى للطلب
10 زجاجات لكل محتوى وحجم زجاجة
يُشحن من
مخزوننا في الولايات المتحدة
المناولة
خطّط للتخزين قبل وصول الطرد
يجب اتباع COA وSDS وبيان الثبات الخاص بالصيغة للتشغيلة المفرج عنها. تتطلب درجة الحرارة ونطاق الشحن والعبوة ومدة الاحتفاظ بالمحلول المحضر أدلة تخص التسلسل والملح أو الأيون المقابل والمصفوفة والتركيز بدقة؛ ولا تنطبق قاعدة عامة عند 2–8 °C أو بعد إعادة الحل.
اذكر الوجهة والتوقيت ليمكن التخطيط للاستلام، ثم انقل المادة إلى ظروف التخزين المذكورة فور وصولها.
أسئلة المشتري
شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء
هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+
نعم. يمكنك إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. وإذا أردت الاتفاق معنا قبل الاختبار على المختبر والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول، يؤكدها فريق المبيعات كتابيًا. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.
ماذا لو أظهر اختبار مختبري أن المنتج خارج المواصفة؟+
أرسل أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. إذا أظهر التقرير أن المنتج لا يستوفي المواصفة الواردة في شهادة COA الخاصة به — نقاوة أقل من الحد الأدنى المعلن، أو هوية غير مطابقة — فشارك التقرير مع فريق المبيعات لدينا وسنرد قيمة ذلك المنتج كاملة.
هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+
لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.
كيف تُخزَّن المادة بعد التسليم؟+
انقلها إلى ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق فور وصولها، وسجّل حالة العبوة عند الاستلام.
كيف تُدار شروط الدفع؟+
تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.
لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+
يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.
هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.
مصادر مختارة
الأدبيات وراء السياق البحثي
الهوية: NIH PubChem CID 6918245 وNCATS/FDA UNII E6S6E1F19M؛ أما CID 5493556 فهو سجل مرتبط مع تنبيه بشأن مرادف مرتبط بالأسيتات. سياق المنتج الياباني: سجلات موافقة PMDA والنشرة الحالية لـ pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. السياق الأمريكي: سجل الدواء اليتيم لدى FDA الذي ينص صراحة على عدم اعتماد الاستطباب اليتيم. PK/PD البشري: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. دراسة تناول الطعام: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. التحليل: PMID 20552695. الرياضة: WADA Prohibited List 2026 الرسمية. يجب ربط كل قيمة بالشكل الكيميائي والمنتج والمجتمع والطريق والبروتوكول بدقة.
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
يجب تأكيد الببتيد السداسي المُمَيَّد D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂، والكيمياء الفراغية لبقايا D، وهوية D-2-naphthylalanine، وشكل الببتيد الحر أو الملح، والأيون المقابل، وصيغة C₄₅H₅₅N₉O₆، والكتلة المقاسة القريبة من أساس الببتيد الحر 817.98 Da. تحدد وثائق PMDA المنتج الياباني النهائي على أنه pralmorelin hydrochloride وتذكر أساس ثنائي الهيدروكلوريد 890.90 Da. تدعم PubChem وNCATS رقم CAS 158861-67-7 للبرالموريلين؛ ولا يكفي الاسم أو رقم التسجيل وحده لتأهيل التشغيلة.
كيف تُفسر مدة نصف العمر المقاسة البالغة 0.55 ساعة؟+
تأتي من دراسة Phase I PK/PD في 10 أطفال قبل البلوغ بعد تعرض بحثي وريدي IV واحد قدره 1 μg/kg. إنها سياق دراسة صالح، وليست قيمة بشرية عامة أو حد تخزين أو فاصل جرعات للعملاء أو أساسًا لمنحنى طرح نمذجي. يجب إبقاء المجتمع والطريق والصيغة وassay مرتبطة بالقيمة.
ما الحدود التنظيمية والرياضية؟+
تسجل PMDA في اليابان المنتج التشخيصي النهائي GHRP Kaken 100 من pralmorelin hydrochloride؛ ولا تعتمد هذه الحالة تشغيلة RUO هذه أو تنتقل إلى دول أخرى. تسجل FDA تصنيف دواء يتيم لكنها تنص على عدم اعتماده للاستطباب اليتيم؛ التصنيف ليس موافقة. تحظر WADA List 2026 ببتيدات GH-releasing peptides، بما فيها GHRP-2/برالموريلين، في جميع الأوقات؛ ولا تُقدم معلومات عن استخدام الأداء أو تفادي الكشف.