Sermorelin

مادة مرجعية بحثية من GHRH(1-29) البشري المُمَيَّد

خاص بالدفعة · COA الدفعةCAS 86168-78-7RUO
COA الدفعة
الحد الأدنى للطلب1 عبوة (10 قوارير) لكل SKU
الشكل المورّدببتيد خطي مُمَيَّد من 29 وحدة حمض أميني (الجزء النشط عند النهاية N من GHRH البشري)
مدة التوريد7–14 يوما
Sermorelin — ببتيد بحثي مجفد بالتجميد خاص بكل دفعة؛ يُرجى تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالدفعة المُفرج عنها
Sermorelin — ببتيد بحثي مجفد بالتجميد خاص بكل دفعة؛ يُرجى تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالدفعة المُفرج عنها · صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة
صورة تمثيلية للتغليف · تحقق من التشغيلة المطلوبة

ملخص القرار

المزايا الرئيسية

  • تشمل القيمة البحثية القابلة للدفاع عنها علم أدوية مستقبل GHRH، والإشارات النخامية، وبيولوجيا الاستجابة النبضية، والقابلية للبروتياز، والتمييز التحليلي عن نظائر GHRH المعدلة، والمقارنة مع الملصقات التاريخية
  • قد تساعد الدراسات البشرية القديمة في بناء الفرضيات، لكنها لا تثبت ادعاءات مكافحة الشيخوخة أو تركيب الجسم أو التمرين أو العافية أو السلامة طويلة الأمد لدفعة RUO حالية.
يُعرض السياق المنشور للاستدلال الأدبي فقط. وليس تعليمات للجرعات أو العلاج أو الاستخدام البشري.

بيانات التأهيل

مواصفات يجب تأكيدها مقابل التشغيلة المُفرج عنها

CAS
86168-78-7
الصيغة
C149H246N44O42S
الوزن الجزيئي
3357.9 g/mol
المظهر
ببتيد بحثي مجفد بالتجميد خاص بكل دفعة؛ يُرجى تأكيد اللون والشكل الفيزيائي في COA الخاص بالدفعة المُفرج عنها
النقاوة
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · مستهدف، تحقّق من COA للدفعة
التخزين
يجب اتباع ملصق الدفعة المُفرج عنها وCOA وبيانات الثبات الخاصة بالشكل المورّد. لا يجوز نقل تعليمات التبريد أو إعادة الحل أو الاستخدام الجاري من منتجات Geref المتوقفة أو من مستحضر صيدلية تركيبية إلى دفعة بحثية سائبة.
الحد الأدنى للطلب
1 عبوة (10 قوارير) لكل SKU
مدة التوريد
7–14 يوما
PubChem CID 16132413

مصفوفة التأهيل

الهوية والنقاوة والمحتوى أسئلة منفصلة للإفراج.

الهوية

أكّد الجزيء والشكل المورّد المعلنين. ابدأ بشهادة تحليل التشغيلة المطابقة (COA)؛ ولا تطلب دليلًا على مستوى التسلسل إلا إذا اشترطه الإجراء المكتوب للمشتري وتم الاتفاق على توافره أو على نطاق منفصل.

النقاوة

راجع شروط طريقة RP-HPLC والطول الموجي والتكامل ومعالجة الذرى ذات الصلة. النسبة المئوية دون الطريقة غير كافية.

المحتوى

صافي محتوى الببتيد ليس مساويًا للوزن الإجمالي للمسحوق المجفد بالتجميد. اسأل عن المعايرة التي تدعم الكمية المعلنة وما إذا عولج الماء/الأيون المقابل.

الثبات

اتبع ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق منذ الاستلام.

السياق البحثي

ما يدرسه الباحثون حول Sermorelin

Sermorelin هو ببتيد مُمَيَّد من 29 وحدة حمض أميني يقابل المنطقة الفعالة على المستقبل عند النهاية N من هرمون إطلاق هرمون النمو البشري. اعتُمدت تاريخيا مستحضرات دوائية نهائية محددة من sermorelin acetate باسم Geref ثم أوقفت؛ وقررت FDA أن المستحضرات المحددة لم تُسحب لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية. لا يجعل هذا القرار sermorelin السائب المتاح حاليا دواء معتمدا. يجب مطابقة أوصاف الببتيد الحر وacetate وحمل الأيون المقابل والمحتوى الكمي للببتيد لكل دفعة على حدة.

  • تشمل السياقات المخبرية المناسبة ارتباط مستقبل GHRH وإشاراته، ونماذج خلايا الغدة النخامية، وتجارب النمط النبضي، والثبات تجاه التحلل البروتيني، ومقارنة النظائر، وطرق الهوية والشكل الملحي، والتحليل التنظيمي التاريخي
  • لا ينطبق أي استطباب سريري معتمد حاليا على هذه المادة السائبة من فئة RUO.

سياق الآلية

السؤال الذي تختبره الأدبيات

ينشّط Sermorelin مستقبل GHRH ومسار الإشارة اللاحق المعتمد على cAMP في الأنظمة التجريبية المناسبة. تسلسله غير المعدل عند النهاية N عرضة للتحلل البروتيني، مما أدى إلى تعرض أقصر من النظائر المصممة في الدراسات التاريخية. لا يجوز تحويل الاستجابات الهرمونية والقيم الحركية الدوائية الخاصة ببروتوكول معين إلى جدول عام عند النوم أو جرعة أو فائدة سريرية.

خريطة الأدلة

طرق البحث وسياق التعرض

مستوى الدليلسياق منتج نهائي معتمد
الطرق المذكورة في المصادر
تحت الجلدوريديداخل الأنف
سياق الجرعة/التعرضخاص بالبروتوكول؛ تحقّق من المصدر الأولي المستشهد به
تلخّص الطرق وسياقات التعرض الدراسات المستشهد بها أو ملصقات المنتجات النهائية المعتمدة. وليست تعليمات لإعطاء مادة RUO هذه؛ ولا تُقدَّم جرعة للعميل.

حدود الأدلة

الملاءمة والقيود وسياق القرار

  • غير مخصص للإعطاء للبشر أو الحيوانات
  • لا يمكن لخبرة المنتجات الدوائية النهائية التاريخية إثبات سلامة مادة سائبة أو صيغة أو طريق إعطاء أو فئة سكانية أو تعرض طويل الأمد مختلف
  • تُعد التأثيرات الهرمونية وإشارات التكاثر والشوائب والتجمع والتلوث والتعيين الخاطئ للشكل الملحي أو المحتوى مخاطر بحثية ذات صلة
  • يُحظر Sermorelin صراحة بوصفه نظيرا لـ GHRH بموجب قائمة WADA للمحظورات لعام 2026.

التفاعلات المذكورة في الأدبيات

  • لا تنطبق إرشادات للتركيبات عند البشر
  • حُذفت ادعاءات الاستخدام الإضافي أو التآزري مع ipamorelin أو CJC-1295 أو GHRP-2 أو غيرها من محفزات الإفراز، لأن المعقولية الآلية ليست دراسة مضبوطة للسلامة أو التداخلات
  • يتطلب العمل المخبري على التركيبات ضوابط لكل مادة منفردة ومواد موثقة وقراءات هرمونية خاصة بالبروتوكول.
السياق الأدبي ليس نتيجة إفراج من المورّد ولا تعليمات للاستخدام البشري. اتبع تقييم المخاطر المخبري المعتمد في مؤسستك.

وثائق الدفعة

COA دفعات Sermorelin

المختبر: مختبر مراقبة الجودة لدى الشركة المصنّعةالاختبارات: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة

  • معاينة مموّهة لشهادة COA لدفعة Sermorelin 2 mg2 mg
  • معاينة مموّهة لشهادة COA لدفعة Sermorelin 5 mg5 mg
  • معاينة مموّهة لشهادة COA لدفعة Sermorelin 10 mg10 mg

المعاينات مموّهة عمدًا حتى لا يُعاد استخدام المستندات؛ ولا تُعرض من تقارير الطرف الثالث إلا الصفحة الأولى. يرسل فريق المبيعات النسخة الكاملة الواضحة للمنتج والتركيز الذي تطلبه.

فشل اختبار مستقل؟ استرداد كامل.

سجلات تمثيلية تُحدَّث دوريًا

تعرض COA المنشورة دفعات تمثيلية حديثة وقد لا تكون الأحدث. لعرض سعر أو شحنة، تؤكد المبيعات الدفعة وترسل COA الخاص بها.

تقارير طرف ثالث تُضاف تدريجيًا

تُعرض معاينات الصفحة الأولى من تقارير الطرف الثالث في صفحة «الجودة» وفي صفحات المنتجات المعنية؛ ويرسل فريق المبيعات التقرير الكامل عند الطلب. ويمكنك أيضًا إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة الاختبارات الاختيارية.

مساعدة في مراجعة COA

هل تحتاج إلى مساعدة في قراءة COA الدفعة أو تقرير طرف ثالث؟ يمكن للمبيعات شرح بنود الاختبار والمواصفات وعلاقة النتائج بالدفعة قيد النقاش.

في كل COA للدفعة: نقاوة HPLC · الهوية بـ MS · الذيفان الداخلي · كمية التعبئة · تحقق من LyoPep

اطلب الحزمة الحالية، لا شهادة عامة

  • يجب طلب تأكيد التسلسل والأميد عند النهاية C، والكتلة السليمة، ورسم خريطة الببتيد عند الاقتضاء، وهوية الببتيد الحر أو acetate والأيون المقابل، والنقاوة الكروماتوغرافية، والمحتوى الكمي للببتيد، والببتيدات ذات الصلة، والماء، والمذيبات المتبقية، والتجمع أو الجسيمات عند الاقتضاء، وسلامة العبوة، والثبات الخاص بالدفعة
  • لا تعتمد على CAS وحده لأن معرفات acetate التجارية غير متسقة.
COA الدفعة المُفرج عنهانقاوة HPLC مع سياق الطريقةنتيجة الهوية بـ MSنتيجة الذيفان الداخليكمية التعبئة (المحتوى المقيس في كل قارورة)SDS وبيان المناولة

كميات التعبئة المتاحة

اطلب عرضًا لكمية التعبئة وتكوين العبوة المطلوبين

SKU مرجعيكمية التعبئةالعبوة الأساسية
SERM22 mg10 قوارير
SML55 mg10 قوارير
SML1010 mg10 قوارير

شكل آخر

متوفر أيضًا كبخاخ أنفي (مخزون في الولايات المتحدة)

زجاجة بخاخ أنفي سوداء سعة 10 mL بغطاء شفاف
زجاجة بخاخ أنفي سعة 10 mL

إلى جانب القوارير المجففة بالتجميد، يتوفر Sermorelin أيضًا كمحلول في بخاخ أنفي، ويُشحن من مخزوننا في الولايات المتحدة.

المحتوى
2 mg
أحجام الزجاجات
10 mL أو 20 mL
الحد الأدنى للطلب
10 زجاجات لكل محتوى وحجم زجاجة
يُشحن من
مخزوننا في الولايات المتحدة

كبسولات · مخزون في الولايات المتحدة

متوفر أيضًا ككبسولات

عبوة كبسولات سوداء بغطاء بنفسجي

يتوفر Sermorelin أيضًا في عبوات كبسولات من مخزوننا في الولايات المتحدة، ويُشحن داخل الولايات المتحدة. اطلب عرض سعر من فريق المبيعات. للاستخدام البحثي فقط.

المحتوى
500 mcg لكل كبسولة
يُشحن من
مخزوننا في الولايات المتحدة

المناولة

خطّط للتخزين قبل وصول الطرد

يجب اتباع ملصق الدفعة المُفرج عنها وCOA وبيانات الثبات الخاصة بالشكل المورّد. لا يجوز نقل تعليمات التبريد أو إعادة الحل أو الاستخدام الجاري من منتجات Geref المتوقفة أو من مستحضر صيدلية تركيبية إلى دفعة بحثية سائبة.

اذكر الوجهة والتوقيت ليمكن التخطيط للاستلام، ثم انقل المادة إلى ظروف التخزين المذكورة فور وصولها.

أسئلة المشتري

شروط يجب تسويتها قبل أمر الشراء

هل يمكن للمشتري ترتيب اختبار مستقل؟+

نعم. يمكنك إرسال أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. وإذا أردت الاتفاق معنا قبل الاختبار على المختبر والمواصفة وأخذ العينات والطريقة وقاعدة القبول، يؤكدها فريق المبيعات كتابيًا. ما لم يُتفق كتابيًا على خلاف ذلك، يدفع المشتري تكلفة هذا الاختبار الاختياري.

ماذا لو أظهر اختبار مختبري أن المنتج خارج المواصفة؟+

أرسل أي قارورة من طلبك إلى مختبر مستقل تختاره. إذا أظهر التقرير أن المنتج لا يستوفي المواصفة الواردة في شهادة COA الخاصة به — نقاوة أقل من الحد الأدنى المعلن، أو هوية غير مطابقة — فشارك التقرير مع فريق المبيعات لدينا وسنرد قيمة ذلك المنتج كاملة.

هل تثبت نقاوة HPLC محتوى الببتيد؟+

لا. تصف النقاوة الكروماتوغرافية ملف الذرى النسبي وفق طريقة معلنة. قد تتطلب الهوية والماء والأيون المقابل والمذيبات المتبقية والمعايرة/المحتوى طرقًا منفصلة.

كيف تُخزَّن المادة بعد التسليم؟+

انقلها إلى ظروف التخزين المذكورة في COA التشغيلة أو على الملصق فور وصولها، وسجّل حالة العبوة عند الاستلام.

كيف تُدار شروط الدفع؟+

تعتمد الطرق والمراحل المتاحة على قيمة الطلب والوجهة ونوع المشروع. يجب أن تحدد الفاتورة الأولية العملة والتفاصيل البنكية والرسوم ومراحل الدفع وشرط الإفراج.

لماذا يجب أن يفهم مختبر الاختبار كيمياء الببتيدات؟+

يمكن للأشكال الحرة والملحية والتسلسلات المحبة والكارهة للماء والتجمع والامتزاز أن تغير تحضير العينة وملاءمة الطريقة. استخدم مختبرًا ذا خبرة في فئة الجزيء.

هذه مراجع لتأهيل المشتري، وليست ادعاءً بأن مادة RUO هذه منظَّمة أو معتمدة أو مُفرج عنها بموجب تلك الأطر. تعتمد الملاءمة على سير عمل المشتري والولاية القضائية.

مصادر مختارة

الأدبيات وراء السياق البحثي

  • 1) إشعار FDA المنشور في Federal Register بتاريخ 4 مارس 2013: اعتُمد Geref NDA 019-863 في 28 ديسمبر 1990 وNDA 020-443 في 26 سبتمبر 1997؛ قُدمت إشعارات التوقف في 2008، وسُحبت الاعتمادات اعتبارا من 18 يونيو 2009، وقررت FDA أن المنتجات المسماة لم تُسحب لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية.
  • 2) PubChem: الببتيد الحر CID 16132413، C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S، 3357.9 Da؛ one-acetate رقم CID 16132412، C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S، 3417.9 Da.
  • 3) تذكر قائمة WADA للمحظورات لعام 2026 sermorelin ضمن نظائر GHRH المحظورة.
  • 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: شملت دراسة in vitro للاستقلاب والكشف بواسطة UHPLC-MS/MS كلا من sermorelin ومستقلب sermorelin(3-29)-NH₂، وكانت حدود كشف الببتيدات المستهدفة عموما 1 ng/mL أو أقل. لا تجيز هذه النتائج التحليلية استخدام دفعة RUO حالية.
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    فتح المصدر
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    فتح المصدر
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    فتح المصدر
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    فتح المصدر
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    فتح المصدر
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    فتح المصدر
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    فتح المصدر
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    فتح المصدر

الأسئلة الشائعة عن المنتج

أسئلة المشترين عن Sermorelin

كيف ينبغي التمييز بين sermorelin وCJC-1295 وtesamorelin؟+

تتفاعل جميعها مع مستقبل GHRH، لكنها كيانات كيميائية مختلفة. Sermorelin هو GHRH(1-29) بشري مُمَيَّد؛ وتحتوي متغيرات CJC-1295 على استبدالات في التسلسل وقد تتضمن مجموعة DAC أو لا تتضمنها؛ أما tesamorelin فيحمل تعديلا من trans-3-hexenoyl عند النهاية N وهو مادة فعالة في أدوية نهائية معتمدة. لا يجوز نقل الهوية أو الكتلة الجزيئية أو الشكل الملحي أو الأدلة أو الوضع التنظيمي بينها.

ماذا يعني اعتماد Geref السابق لدفعة بحثية حالية؟+

تُظهر سجلات FDA أن منتجات دوائية نهائية محددة من Geref sermorelin acetate قد أوقفت ولم تُسحب لأسباب تتعلق بالسلامة أو الفعالية. لا يعتمد ذلك القرار التاريخي موردا جديدا أو ببتيدا سائبا أو تركيزا أو عرضا معقما أو استخداما سريريا. يجب تأهيل دفعة RUO الحالية من وثائق التصنيع والإفراج الخاصة بها.

ما الذي ينبغي فحصه في وثائق دفعة sermorelin؟+

اطلب تأكيد التسلسل والأميد عند النهاية C، والكتلة السليمة ورسم خريطة الببتيد عند الاقتضاء، والهوية كببتيد حر أو acetate، والنقاوة الكروماتوغرافية، والمحتوى الكمي للببتيد، والببتيدات ذات الصلة، والأيون المقابل، والماء، والمذيبات المتبقية، والتجمع أو الجسيمات عند الاقتضاء، وسلامة العبوة، والثبات الخاص بالدفعة. يسجل PubChem الببتيد الحر برقم CID 16132413، C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S، 3357.9 Da، وسجل one-acetate برقم CID 16132412، C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S، 3417.9 Da. السموم الداخلية والحمل الحيوي والعقم خصائص منفصلة تعتمد على الدراسة وتتطلب نتائج متحقق منها بصورة مستقلة.

الدليل قبل الطلب

معرفة للمشتري