Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Výzkum osy růstového hormonu

CJC-1295 + Ipamorelin

Nevalidovaná výzkumná směs dvou peptidů osy GH (CJC-1295 bez DAC a ipamorelin)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 170851-70-4RUO
Stav výzkumuŽádné přímé hodnocení kombinace / pouze pro výzkumné účely
Dodaná formaDvousložková směs peptidů; sekvence, modifikace a protiion každé složky vyžadují nezávislou identifikaci
Dodací lhůta10–18 dnů
CJC-1295 + Ipamorelin — Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro šarži; ověřte, zda je nabízený materiál společně lyofilizován, nebo následně smíchán
CJC-1295 + Ipamorelin — Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro šarži; ověřte, zda je nabízený materiál společně lyofilizován, nebo následně smíchán · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Pro tuto směs nebyl prokázán žádný přínos pro spánek, regeneraci, beztukovou hmotu, složení těla, zpomalování stárnutí ani metabolismus
  • Vědecky podložené použití zahrnuje identifikaci a kvantifikaci dvou analytů, studie homogenity a stability směsi a kontrolované porovnání signalizace receptoru GHRH a GHSR1a in vitro s každou samostatnou složkou jako kontrolou.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
170851-70-4
Vzorec
COA
Molekulová hmotnost
COA
Vzhled
Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro šarži; ověřte, zda je nabízený materiál společně lyofilizován, nebo následně smíchán
Čistota
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Uchovávejte a přepravujte podle COA konkrétní šarže a validovaných údajů pro přesnou dvousložkovou formulaci. Stabilita samostatných složek neprokazuje stabilitu společně lyofilizované nebo rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti složek, zachování poměru, adsorpci, degradaci a zmrazování/rozmrazování pro specifikované ředidlo, obal, koncentraci, světelné a teplotní podmínky.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
10–18 dnů

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u CJC-1295 + Ipamorelin

Tato položka je dodavatelem definovaná směs analogu GHRH příbuzného CJC-1295 bez DAC a ipamorelinu, agonisty receptoru sekretagogů růstového hormonu. Konvergence receptorů činí výzkum kombinace věrohodným, přesná směs však nemá přímou kontrolovanou klinickou validaci. Nejlepší studie PK/PD ipamorelinu u lidí používala 15minutovou intravenózní infuzi, zatímco známá studie poločasu CJC-1295 u lidí používala molekulu konjugovanou s DAC. Žádná ze studií nevaliduje společně lyofilizovanou lahvičku bez DAC, její poměr, subkutánní použití ani uváděné výsledky.

  • Neplatí žádná klinická indikace
  • Vhodné výzkumné kontexty zahrnují ortogonální identifikaci složek, testování kvantitativního poměru a stejnoměrnosti lahviček, nucenou degradaci, studie adsorpce a kompatibility a kontrolované experimenty signalizace GHRHR/GHSR1a in vitro
  • Nedostatek GH u lidí, složení těla, regenerace, spánek ani zpomalování stárnutí nejsou validovanými indikacemi směsi.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Složka příbuzná CJC-1295 bez DAC má aktivovat receptor GHRH, zatímco ipamorelin aktivuje GHSR1a. Odlišné signalizační dráhy mohou konvergovat na uvolnění GH z hypofýzy, velikost, načasování, desenzitizace receptorů a následná odpověď IGF-1 této přesné směsi však nebyly stanoveny. Preklinické nálezy selektivity ipamorelinu ani klinické výsledky jiných kombinací GHRH/GHRP neprokazují synergii této dvojice.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKlinický výzkum u lidí
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
SubkutánníIntravenózní
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Pro kombinaci neexistuje soubor klinických údajů o bezpečnosti, imunogenitě, toxikologii ani dlouhodobé expozici
  • Studie ipamorelinu u pooperačního ileu z roku 2014 nesplnila svůj primární cílový ukazatel účinnosti a její intravenózní formulace nemůže validovat komerční směs
  • Posouzení FDA PCAC z roku 2024 navrhla nezařazení hromadných látek souvisejících s ipamorelinem a CJC-1295 na seznam hromadných léčivých látek podle 503A; poradní doporučení nejsou schválením produktu
  • Aktuální stránka FDA o bezpečnosti samostatně identifikuje u souvisejících složek obavy z imunogenity, agregace, peptidových nečistot, charakterizace účinné látky a závažných nežádoucích příhod; bez údajů nelze tyto signály přesné směsi připsat ani je pro ni odmítnout
  • CJC-1295 i ipamorelin jsou podle kategorie WADA 2026 S2.2.4 zakázány za všech okolností
  • Tento materiál není určen k podávání lidem ani zvířatům.

Interakce uváděné v literatuře

  • Neexistuje žádný validovaný protokol kombinovaného použití
  • Tvrzení o kompatibilitě nebo synergii s MK-677, BPC-157, inzulinem, léčivy štítné žlázy, kortikosteroidy, HGH nebo jinými sekretagogy nejsou pro tento materiál podložena a mohou zkreslit cílové ukazatele osy GH a analytiky
  • Laboratorní směsi vyžadují zkoušky kompatibility a interference specifické pro jednotlivé látky.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží CJC-1295 + Ipamorelin

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Vzhled ani vnímaná fyziologická odpověď nemohou prokázat pravost
  • Vyžadujte nezávislou s vysokým rozlišením naměřenou hmotnost intaktní molekuly a sekvenci potvrzující MS/MS nebo peptidové mapování pro obě složky; chromatografickou separaci a čistotu specifickou pro složku; čistý obsah peptidu potvrzující uvedené množství 5 mg plus 5 mg a poměr 1:1; homogenitu směsi a stejnoměrnost mezi lahvičkami; profily protiiontu, vody, reziduálních rozpouštědel, nečistot a degradačních produktů; a stabilitu specifickou pro formulaci
  • Výslovně odlište variantu bez DAC od CJC-1295 konjugovaného s DAC
  • Jediná souhrnná hodnota čistoty HPLC nepostačuje.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
CJCIPA-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Uchovávejte a přepravujte podle COA konkrétní šarže a validovaných údajů pro přesnou dvousložkovou formulaci. Stabilita samostatných složek neprokazuje stabilitu společně lyofilizované nebo rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti složek, zachování poměru, adsorpci, degradaci a zmrazování/rozmrazování pro specifikované ředidlo, obal, koncentraci, světelné a teplotní podmínky.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Raun 1998 je preklinická farmakologie ipamorelinu. Gobburu 1999 je PK/PD intravenózního ipamorelinu u lidí. Teichman 2006 hodnotí CJC-1295 konjugovaný s DAC, nikoli složku bez DAC. Beck 2014 hodnotí intravenózní ipamorelin pro pooperační ileus a neprokázal významný přínos v primárním cílovém ukazateli. Širší přehledy sekretagogů a studie používající sermorelin, GHRP-2 nebo GHRP-6 jsou nepřímými důkazy. Materiály FDA PCAC z roku 2024, aktuální stránka o bezpečnosti individuální přípravy a seznam WADA pro rok 2026 poskytují regulační, bezpečnostní a antidopingový kontext. Žádný citovaný zdroj nevaliduje tuto přesnou směs.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Otevřít zdroj
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Otevřít zdroj
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně CJC-1295 + Ipamorelin

Jaké důkazy podporují směs CJC-1295 bez DAC s ipamorelinem?+

Obě složky působí na odlišné receptory osy GH, takže kombinovaný laboratorní účinek je mechanisticky věrohodný. Nebylo však nalezeno žádné kvalifikující kontrolované klinické hodnocení této přesné směsi CJC-1295 bez DAC a ipamorelinu. Kvantitativní tvrzení, například 4-5krát větší pulz GH, nejsou pro tento produkt stanovena. Důkazy pro samotný ipamorelin, CJC-1295 konjugovaný s DAC nebo jiné dvojice GHRH/GHRP musí zůstat jasně odděleny.

Lze CJC-1295 bez DAC nahradit sermorelinem, tesamorelinem nebo CJC-1295 konjugovaným s DAC?+

Žádná automatická náhrada není platná. Jde o odlišné molekulární entity s odlišnými sekvencemi nebo modifikacemi, farmakokinetikou, regulačním kontextem a analytickými specifikacemi. Nová složka mění identitu směsi, poměr, stabilitu a interpretaci testu. Každé porovnání vyžaduje samostatné referenční standardy a nový validovaný experimentální návrh.

Jaký způsob dodání a důkazy propuštění má kupující požadovat?+

Potvrďte, zda nabídka zahrnuje hotovou společně lyofilizovanou lahvičku, směs po výrobě nebo dvě oddělené složky. Vyžádejte si COA výchozích materiálů a výsledky hotového produktu pro obě identity, čistotu a obsah specifické pro složku, uvedený základ 5 mg + 5 mg, poměr a stejnoměrnost lahviček, protiionty, degradační produkty a stabilitu specifickou pro formulaci. Samotné označení SKU neprokazuje společnou lyofilizaci, propuštěný poměr 1:1 ani stabilitu směsi.