Pro tuto směs nebyl prokázán žádný přínos pro spánek, regeneraci, beztukovou hmotu, složení těla, zpomalování stárnutí ani metabolismus
Vědecky podložené použití zahrnuje identifikaci a kvantifikaci dvou analytů, studie homogenity a stability směsi a kontrolované porovnání signalizace receptoru GHRH a GHSR1a in vitro s každou samostatnou složkou jako kontrolou.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.
Kvalifikační údaje
Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži
CAS
Nejnovější COA šarže je k dispozici na vyžádání
Vzorec
COA
Molekulová hmotnost
COA
Vzhled
Lyofilizovaná pevná látka se vzhledem specifickým pro šarži; ověřte, zda je nabízený materiál společně lyofilizován, nebo následně smíchán
Čistota
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Uchovávejte a přepravujte podle COA konkrétní šarže a validovaných údajů pro přesnou dvousložkovou formulaci. Stabilita samostatných složek neprokazuje stabilitu společně lyofilizované nebo rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti složek, zachování poměru, adsorpci, degradaci a zmrazování/rozmrazování pro specifikované ředidlo, obal, koncentraci, světelné a teplotní podmínky.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
10–18 dnů
Kvalifikační matice
Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.
Identita
Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.
Čistota
Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.
Obsah
Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.
Stabilita
Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.
Výzkumný kontext
Co výzkumníci studují u CJC 5mg + IPA 5mg
Tato položka je dodavatelem definovaná směs analogu GHRH příbuzného CJC-1295 bez DAC a ipamorelinu, agonisty receptoru sekretagogů růstového hormonu. Konvergence receptorů činí výzkum kombinace věrohodným, přesná směs však nemá přímou kontrolovanou klinickou validaci. Nejlepší studie PK/PD ipamorelinu u lidí používala 15minutovou intravenózní infuzi, zatímco známá studie poločasu CJC-1295 u lidí používala molekulu konjugovanou s DAC. Žádná ze studií nevaliduje společně lyofilizovanou lahvičku bez DAC, její poměr, subkutánní použití ani uváděné výsledky.
Neplatí žádná klinická indikace
Vhodné výzkumné kontexty zahrnují ortogonální identifikaci složek, testování kvantitativního poměru a stejnoměrnosti lahviček, nucenou degradaci, studie adsorpce a kompatibility a kontrolované experimenty signalizace GHRHR/GHSR1a in vitro
Nedostatek GH u lidí, složení těla, regenerace, spánek ani zpomalování stárnutí nejsou validovanými indikacemi směsi.
Kontext mechanismu
Otázka zkoumaná v literatuře
Složka příbuzná CJC-1295 bez DAC má aktivovat receptor GHRH, zatímco ipamorelin aktivuje GHSR1a. Odlišné signalizační dráhy mohou konvergovat na uvolnění GH z hypofýzy, velikost, načasování, desenzitizace receptorů a následná odpověď IGF-1 této přesné směsi však nebyly stanoveny. Preklinické nálezy selektivity ipamorelinu ani klinické výsledky jiných kombinací GHRH/GHRP neprokazují synergii této dvojice.
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.
Hranice důkazů
Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování
Pro kombinaci neexistuje soubor klinických údajů o bezpečnosti, imunogenitě, toxikologii ani dlouhodobé expozici
Studie ipamorelinu u pooperačního ileu z roku 2014 nesplnila svůj primární cílový ukazatel účinnosti a její intravenózní formulace nemůže validovat komerční směs
Posouzení FDA PCAC z roku 2024 navrhla nezařazení hromadných látek souvisejících s ipamorelinem a CJC-1295 na seznam hromadných léčivých látek podle 503A; poradní doporučení nejsou schválením produktu
Aktuální stránka FDA o bezpečnosti samostatně identifikuje u souvisejících složek obavy z imunogenity, agregace, peptidových nečistot, charakterizace účinné látky a závažných nežádoucích příhod; bez údajů nelze tyto signály přesné směsi připsat ani je pro ni odmítnout
CJC-1295 i ipamorelin jsou podle kategorie WADA 2026 S2.2.4 zakázány za všech okolností
Tento materiál není určen k podávání lidem ani zvířatům.
Interakce uváděné v literatuře
Neexistuje žádný validovaný protokol kombinovaného použití
Tvrzení o kompatibilitě nebo synergii s MK-677, BPC-157, inzulinem, léčivy štítné žlázy, kortikosteroidy, HGH nebo jinými sekretagogy nejsou pro tento materiál podložena a mohou zkreslit cílové ukazatele osy GH a analytiky
Laboratorní směsi vyžadují zkoušky kompatibility a interference specifické pro jednotlivé látky.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.
Dokumentace šarže
COA šarží CJC 5mg + IPA 5mg
Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně
10 mg
Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.
Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.
Zprávy třetích stran, přidávané postupně
Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.
Pomoc s posouzením COA
Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.
Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep
Zprávy třetích stran pro CJC 5mg + IPA 5mg
Zprávy od Qorix (tjqxgd.com), analytické laboratoře třetí strany v Tchien-ťinu v Číně: čistota HPLC a identita pomocí MS testovaného vzorku.
Laboratoř: Laboratoř třetí stranyTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS
10 mg
Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.
Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát
Vzhled ani vnímaná fyziologická odpověď nemohou prokázat pravost
Vyžadujte nezávislou s vysokým rozlišením naměřenou hmotnost intaktní molekuly a sekvenci potvrzující MS/MS nebo peptidové mapování pro obě složky; chromatografickou separaci a čistotu specifickou pro složku; čistý obsah peptidu potvrzující uvedené množství 5 mg plus 5 mg a poměr 1:1; homogenitu směsi a stejnoměrnost mezi lahvičkami; profily protiiontu, vody, reziduálních rozpouštědel, nečistot a degradačních produktů; a stabilitu specifickou pro formulaci
Výslovně odlište variantu bez DAC od CJC-1295 konjugovaného s DAC
Jediná souhrnná hodnota čistoty HPLC nepostačuje.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci
Dostupné náplně
Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení
Referenční SKUNáplňZákladní balení
CJCIPA51010 mg10 injekčních lahviček
Manipulace
Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí
Uchovávejte a přepravujte podle COA konkrétní šarže a validovaných údajů pro přesnou dvousložkovou formulaci. Stabilita samostatných složek neprokazuje stabilitu společně lyofilizované nebo rekonstituované směsi. Vyžadujte údaje o výtěžnosti složek, zachování poměru, adsorpci, degradaci a zmrazování/rozmrazování pro specifikované ředidlo, obal, koncentraci, světelné a teplotní podmínky.
Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.
Časté otázky kupujících
Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou
Může kupující zajistit testování třetí stranou?+
Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.
Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+
Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.
Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+
Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.
Jak má být materiál po doručení skladován?+
Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.
Jak se řeší platební podmínky?+
Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.
Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+
Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.
Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.
Vybrané zdroje
Literatura podporující výzkumný kontext
Raun 1998 je preklinická farmakologie ipamorelinu. Gobburu 1999 je PK/PD intravenózního ipamorelinu u lidí. Teichman 2006 hodnotí CJC-1295 konjugovaný s DAC, nikoli složku bez DAC. Beck 2014 hodnotí intravenózní ipamorelin pro pooperační ileus a neprokázal významný přínos v primárním cílovém ukazateli. Širší přehledy sekretagogů a studie používající sermorelin, GHRP-2 nebo GHRP-6 jsou nepřímými důkazy. Materiály FDA PCAC z roku 2024, aktuální stránka o bezpečnosti individuální přípravy a seznam WADA pro rok 2026 poskytují regulační, bezpečnostní a antidopingový kontext. Žádný citovaný zdroj nevaliduje tuto přesnou směs.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Jaké důkazy podporují směs CJC-1295 bez DAC s ipamorelinem?+
Obě složky působí na odlišné receptory osy GH, takže kombinovaný laboratorní účinek je mechanisticky věrohodný. Nebylo však nalezeno žádné kvalifikující kontrolované klinické hodnocení této přesné směsi CJC-1295 bez DAC a ipamorelinu. Kvantitativní tvrzení, například 4-5krát větší pulz GH, nejsou pro tento produkt stanovena. Důkazy pro samotný ipamorelin, CJC-1295 konjugovaný s DAC nebo jiné dvojice GHRH/GHRP musí zůstat jasně odděleny.
Lze CJC-1295 bez DAC nahradit sermorelinem, tesamorelinem nebo CJC-1295 konjugovaným s DAC?+
Žádná automatická náhrada není platná. Jde o odlišné molekulární entity s odlišnými sekvencemi nebo modifikacemi, farmakokinetikou, regulačním kontextem a analytickými specifikacemi. Nová složka mění identitu směsi, poměr, stabilitu a interpretaci testu. Každé porovnání vyžaduje samostatné referenční standardy a nový validovaný experimentální návrh.
Jaký způsob dodání a důkazy propuštění má kupující požadovat?+
Potvrďte, zda nabídka zahrnuje hotovou společně lyofilizovanou lahvičku, směs po výrobě nebo dvě oddělené složky. Vyžádejte si COA výchozích materiálů a výsledky hotového produktu pro obě identity, čistotu a obsah specifické pro složku, uvedený základ 5 mg + 5 mg, poměr a stejnoměrnost lahviček, protiionty, degradační produkty a stabilitu specifickou pro formulaci. Samotné označení SKU neprokazuje společnou lyofilizaci, propuštěný poměr 1:1 ani stabilitu směsi.
