LL-37

Name: LL-37
Brand: LyoPep

Výzkumný referenční materiál lidského katelicidinu LL-37, peptidu vrozené obrany

Podle šarže · COA šaržeCAS 154947-66-7RUO

MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU

Dodaná formaLineární kationtový amfipatický peptid o 37 aminokyselinových zbytcích; sekundární struktura závisí na prostředí

Dodací lhůta14–21 dnů

LL-37 — Lyofilizovaný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže

LL-37 — Lyofilizovaný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

Obhajitelná výzkumná hodnota zahrnuje mechanismus peptidu vrozené obrany, membránové a biofilmové modely, studie imunitní signalizace, modely biologie ran, práci na formulaci a proteolytické stabilitě, metody adsorpce a výtěžnosti a analytické porovnání analogů
Důkazy o ranách u lidí zůstávají hodnocené a specifické pro formulaci; antimikrobiální aktivitu nebo hojení ran in vitro nelze prezentovat jako prokázanou klinickou účinnost
Prozánětlivé, cytotoxické a s nádory související nálezy závislé na kontextu zůstávají relevantní pro experimentální návrh a kvalifikaci kupujícího.

Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS: 154947-66-7
Vzorec: COA
Molekulová hmotnost: 4493.3 g/mol
Vzhled: Lyofilizovaný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže
Čistota: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání: Postupujte podle označení, COA a údajů o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou koncovou formu a protiion. Suchý materiál chraňte před vlhkostí a nekompatibilní teplotou nebo světlem. Po rekonstituci vyžadují adsorpce, proteolýza, oxidace a vlivy matrice kontroly výtěžnosti a stability specifické pro experiment; nepředpokládejte obecnou dobu používání při 2–8°C.
MOQ: 1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta: 14–21 dnů

PubChem CID 16198951

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u LL-37

LL-37 je lineární C-koncový peptid o 37 aminokyselinových zbytcích uvolňovaný z lidského hCAP18 a v PubChem je rovněž indexován jako ropocamptide. Je kationtový a amfipatický, přičemž jeho sekundární struktura a měřitelná aktivita závisí na membránovém mimetiku, soli, koncentraci, matrici, proteázách, agregaci a adsorpci. Důkazy u lidí zůstávají specifické pro formulaci a protokol: malá studie bércových vředů žilního původu z roku 2014 uvedla signál; větší studie fáze IIb z roku 2021 nesplnila primární cílový ukazatel v celkové populaci; a randomizovaná studie diabetických vředů nohy z roku 2023 uvedla zlepšenou změnu indexu granulace, nikoli však významné snížení zánětlivých markerů nebo kolonizace aerobními bakteriemi. Žádná z nich nečiní z hromadného LL-37 schválené léčivo.

Vhodné laboratorní kontexty zahrnují kvalifikaci identity a formy peptidu, modely narušení membrány a biofilmu, signalizaci vrozené imunity, citlivost na proteázy, adsorpci a výtěžnost, formulace a systémy dodání, modely biologie ran a porovnání analogů
Publikované studie u lidí zůstávají hodnocenými důkazy a neplatí žádná schválená klinická indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

LL-37 se může spojovat s mikrobiálními membránami a modulovat signalizaci hostitele, buněčnou migraci a angiogenezi, jeho konformace, směr a velikost měřitelných účinků však závisí na koncentraci, soli, membránovém mimetiku, matrici a kontextu onemocnění. Proteináza 3 uvolňuje zralý LL-37 z hCAP18 po extracelulární degranulaci; není pouze enzymem clearance. Bakteriální a hostitelské proteázy, složky séra, oxidace, agregace a adsorpce na povrch mohou snižovat nebo měnit výtěžnost a aktivitu. Tyto mechanismy neodůvodňují univerzální terapeutické tvrzení ani režim expozice.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku

Oblast výzkumuVýzkum imunitní signalizace

Způsoby podání uváděné ve zdrojích

Topický

Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj

Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Není určeno k podávání lidem ani zvířatům
LL-37 může být podle koncentrace a kontextu cytotoxický nebo prozánětlivý; dysregulovaný LL-37 se podílí na zánětlivých kožních onemocněních, výzkum melanomu popsal mechanismy podporující nádor a intratumorální hodnocené podání vedlo v publikovaném případu k reverzibilní dermatologické toxicitě
Omezené topické studie nemohou prokázat bezpečnost jiných formulací, cest, populací nebo kombinací.

Interakce uváděné v literatuře

Neplatí žádné pokyny pro kombinace u lidí ani kompatibilitu
Tvrzení o synergii s BPC-157, TB-500, antibiotiky, vitaminem D3 nebo laktoferinem byla odstraněna, protože nebyla podložena důslednými studiemi kombinací
Laboratorní práce s kombinacemi vyžaduje kontroly jednotlivých látek, autentizované materiály, kontroly matrice a kvantitativní výtěžnost.

Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží LL-37

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

5 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžadujte koncovou formu a sekvenci, hmotnost intaktní molekuly a případně peptidové mapování, chromatografickou čistotu, kvantitativní obsah peptidu, protiion, vodu, reziduální rozpouštědla, oxidaci nebo příbuzné peptidy, agregaci, výtěžnost ze zamýšlených obalů a stabilitu konkrétní šarže
Pro imunitní nebo buněčnou práci vyžadujte zkoušení endotoxinu odpovídající matrici s kontrolami interference
Sterilita, biologická zátěž a endotoxin jsou samostatné charakteristiky a vyžadují samostatné důkazy.

COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení

LL55 mg10 injekčních lahviček

Další forma

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Černý flakon nosního spreje 10 mL s průhledným víčkem — Flakon nosního spreje 10 mL

Kromě lyofilizovaných lahviček dodáváme LL-37 také jako roztok v nosním spreji, odesílaný z našeho skladu v USA.

Obsah: 5 mg · 10 mg
Objemy flakonů: 10 mL nebo 20 mL
Minimální objednávka: 10 flakonů na každý obsah a objem
Odesíláno z: Našeho skladu v USA

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Postupujte podle označení, COA a údajů o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou koncovou formu a protiion. Suchý materiál chraňte před vlhkostí a nekompatibilní teplotou nebo světlem. Po rekonstituci vyžadují adsorpce, proteolýza, oxidace a vlivy matrice kontroly výtěžnosti a stability specifické pro experiment; nepředpokládejte obecnou dobu používání při 2–8°C.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Externí kvalifikační reference

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

Identita a sekvence: NIH PubChem CID 16198951 a RCSB PDB 2K6O; koncovou formu a hmotnost propuštěné šarže potvrďte nezávisle.
Mechanismus zrání: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifikuje proteinázu 3 jako extracelulární proteázu štěpící hCAP18.
Důkazy bércových vředů žilního původu: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 a PMCID PMC9298190. Větší studie fáze IIb nesplnila primární cílový ukazatel v celkové populaci.
Důkazy diabetických vředů nohy: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 a NCT04098562. Studie uvedla větší zlepšení indexu granulace, nikoli však významné snížení IL-1α, TNF-α nebo kolonizace aerobními bakteriemi.
Další hodnocený kontext: ClinicalTrials.gov NCT02225366 uvádí dokončenou intratumorální studii melanomu se čtyřmi zařazenými účastníky; neprokazuje schválení, obecnou bezpečnost ani protokol podávání pro tuto šarži RUO.

01
FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995
Otevřít zdroj
02
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006
Otevřít zdroj
03
The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998
Otevřít zdroj
04
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18
Journal of Clinical Investigation · 2003
Otevřít zdroj
05
Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome
BioMed Research International · 2020
Otevřít zdroj
06
LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages
Cancers (Basel) · 2023
Otevřít zdroj
07
Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features
Journal of Cutaneous Pathology · 2018
Otevřít zdroj
08
Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial
Wound Repair and Regeneration · 2014
Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně LL-37

Proč je při přípravě experimentů s LL-37 nutné posoudit adsorpci na povrch?+

LL-37 je silně kationtový a amfipatický, takže výtěžnost může záviset na materiálu nádoby, koncentraci, pufru, iontové síle a době kontaktu. Validujte výtěžnost ve skutečném pracovním postupu s nízkovazebnými spotřebními materiály a kontrolami odpovídajícími matrici, místo abyste předpokládali dodání nominální koncentrace. Nosné proteiny nebo povrchově aktivní látky mohou také měnit biologické parametry a nesmějí být přidávány bez kontrol kompatibility.

Která chemická forma LL-37 se dodává?+

LL-37 s volnou kyselinou a LL-37 amidovaný na C-konci jsou odlišné materiály a záznamy dodavatelů mohou používat také různé protiionty, například TFA nebo acetát. COA propuštěné šarže musí uvádět koncovou formu, sekvenci, hmotnost intaktní molekuly, protiion, základ obsahu peptidu a vodu. Samotné číslo CAS nebo název produktu nepostačuje k prokázání zaměnitelnosti.

Proč je kontrola endotoxinu zvlášť důležitá v buněčných testech LL-37?+

LL-37 se studuje v systémech vrozené imunity a zánětu, takže kontaminace endotoxinem může napodobit nebo zkreslit parametry cytokinů a aktivace. Vyžadujte výsledek endotoxinu propuštěné šarže v EU/mg spolu s metodou, přípravou vzorku, kontrolami interference nebo výtěžnosti a limitem přijatelnosti odůvodněným pro experiment. Sterilita, biologická zátěž a endotoxin jsou odlišné charakteristiky; jeden výsledek neprokazuje ostatní.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující

Připraveno k posouzení

Vyžádejte použitelnou nabídku

Uveďte náplň, množství, cílovou čistotu/obsah, požadované metody, místo určení a termín.

Cíl odpovědi B2B: 24 hodin
Minimum 1 sada na SKU
COA šarže: HPLC, MS, endotoxiny, množství náplně

Pouze pro výzkum. Poptávky k použití u lidí nepřijímáme.

Okno nedávné aktivity

Nedávné potvrzené objednávky zahrnující LL-37

Nedávné potvrzené objednávky2 · Posledních 30 dní

Německo7.3 g2026-11-01

Tirzepatide 120 mg · Retatrutide 40 mg · LL-37 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Spojené státy14.6 g2026-10-29

Tirzepatide 120 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · Mazdutide 10 mg · BPC-157 10 mg · LL-37 5 mg

Zde je zobrazena pouze část všech potvrzených objednávek.

LL-37

Klíčové přínosy

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Co výzkumníci studují u LL-37

Otázka zkoumaná v literatuře

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

Interakce uváděné v literatuře

COA šarží LL-37

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Dostupné také jako nosní sprej (sklad v USA)

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Literatura podporující výzkumný kontext

FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

Na co se kupující ptají ohledně LL-37

Průvodci pro kupující

Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.

KPV

Thymalin/Thymulin

Thymosin Alpha 1

ARA 290 (Cibinetide)