LL-37

• Obhajitelná výzkumná hodnota zahrnuje mechanismus peptidu vrozené obrany, membránové a biofilmové modely, studie imunitní signalizace, modely biologie ran, práci na formulaci a proteolytické stabilitě, metody adsorpce a výtěžnosti a analytické porovnání analogů
• Důkazy o ranách u lidí zůstávají hodnocené a specifické pro formulaci; antimikrobiální aktivitu nebo hojení ran in vitro nelze prezentovat jako prokázanou klinickou účinnost
• Prozánětlivé, cytotoxické a s nádory související nálezy závislé na kontextu zůstávají relevantní pro experimentální návrh a kvalifikaci kupujícího.

CAS

154947-66-7

Vzorec

COA

Molekulová hmotnost

4493 g/mol

Vzhled

Lyofilizovaný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; barvu a fyzikální formu ověřte v COA propuštěné šarže

Čistota

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm supplied terminal form, counterion, water and endotoxin separately · cíl, ověřte v COA šarže

Uchovávání

Postupujte podle označení, COA a údajů o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou koncovou formu a protiion. Suchý materiál chraňte před vlhkostí a nekompatibilní teplotou nebo světlem. Po rekonstituci vyžadují adsorpce, proteolýza, oxidace a vlivy matrice kontroly výtěžnosti a stability specifické pro experiment; nepředpokládejte obecnou dobu používání při 2–8°C.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

14–21 dnů

LL-37 je lineární C-koncový peptid o 37 aminokyselinových zbytcích uvolňovaný z lidského hCAP18 a v PubChem je rovněž indexován jako ropocamptide. Je kationtový a amfipatický, přičemž jeho sekundární struktura a měřitelná aktivita závisí na membránovém mimetiku, soli, koncentraci, matrici, proteázách, agregaci a adsorpci. Důkazy u lidí zůstávají specifické pro formulaci a protokol: malá studie bércových vředů žilního původu z roku 2014 uvedla signál; větší studie fáze IIb z roku 2021 nesplnila primární cílový ukazatel v celkové populaci; a randomizovaná studie diabetických vředů nohy z roku 2023 uvedla zlepšenou změnu indexu granulace, nikoli však významné snížení zánětlivých markerů nebo kolonizace aerobními bakteriemi. Žádná z nich nečiní z hromadného LL-37 schválené léčivo.

• Vhodné laboratorní kontexty zahrnují kvalifikaci identity a formy peptidu, modely narušení membrány a biofilmu, signalizaci vrozené imunity, citlivost na proteázy, adsorpci a výtěžnost, formulace a systémy dodání, modely biologie ran a porovnání analogů
• Publikované studie u lidí zůstávají hodnocenými důkazy a neplatí žádná schválená klinická indikace.

LL-37 se může spojovat s mikrobiálními membránami a modulovat signalizaci hostitele, buněčnou migraci a angiogenezi, jeho konformace, směr a velikost měřitelných účinků však závisí na koncentraci, soli, membránovém mimetiku, matrici a kontextu onemocnění. Proteináza 3 uvolňuje zralý LL-37 z hCAP18 po extracelulární degranulaci; není pouze enzymem clearance. Bakteriální a hostitelské proteázy, složky séra, oxidace, agregace a adsorpce na povrch mohou snižovat nebo měnit výtěžnost a aktivitu. Tyto mechanismy neodůvodňují univerzální terapeutické tvrzení ani režim expozice.

• Není určeno k podávání lidem ani zvířatům
• LL-37 může být podle koncentrace a kontextu cytotoxický nebo prozánětlivý; dysregulovaný LL-37 se podílí na zánětlivých kožních onemocněních, výzkum melanomu popsal mechanismy podporující nádor a intratumorální hodnocené podání vedlo v publikovaném případu k reverzibilní dermatologické toxicitě
• Omezené topické studie nemohou prokázat bezpečnost jiných formulací, cest, populací nebo kombinací.

Interakce uváděné v literatuře

• Neplatí žádné pokyny pro kombinace u lidí ani kompatibilitu
• Tvrzení o synergii s BPC-157, TB-500, antibiotiky, vitaminem D3 nebo laktoferinem byla odstraněna, protože nebyla podložena důslednými studiemi kombinací
• Laboratorní práce s kombinacemi vyžaduje kontroly jednotlivých látek, autentizované materiály, kontroly matrice a kvantitativní výtěžnost.

LL-375 mg · WHJLP-LL5-260420-C

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• Vyžadujte koncovou formu a sekvenci, hmotnost intaktní molekuly a případně peptidové mapování, chromatografickou čistotu, kvantitativní obsah peptidu, protiion, vodu, reziduální rozpouštědla, oxidaci nebo příbuzné peptidy, agregaci, výtěžnost ze zamýšlených obalů a stabilitu konkrétní šarže
• Pro imunitní nebo buněčnou práci vyžadujte zkoušení endotoxinu odpovídající matrici s kontrolami interference
• Sterilita, biologická zátěž a endotoxin jsou samostatné charakteristiky a vyžadují samostatné důkazy.

Postupujte podle označení, COA a údajů o stabilitě propuštěné šarže pro dodávanou koncovou formu a protiion. Suchý materiál chraňte před vlhkostí a nekompatibilní teplotou nebo světlem. Po rekonstituci vyžadují adsorpce, proteolýza, oxidace a vlivy matrice kontroly výtěžnosti a stability specifické pro experiment; nepředpokládejte obecnou dobu používání při 2–8°C.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• Identita a sekvence: NIH PubChem CID 16198951 a RCSB PDB 2K6O; koncovou formu a hmotnost propuštěné šarže potvrďte nezávisle.
• Mechanismus zrání: Sørensen et al., Blood 2001, PMID 11389039, identifikuje proteinázu 3 jako extracelulární proteázu štěpící hCAP18.
• Důkazy bércových vředů žilního původu: Grönberg et al. 2014, PMID 25041740; Mahlapuu et al. 2021, PMID 34687253 a PMCID PMC9298190. Větší studie fáze IIb nesplnila primární cílový ukazatel v celkové populaci.
• Důkazy diabetických vředů nohy: Miranda et al. 2023, PMID 37480520, PMCID PMC10514151 a NCT04098562. Studie uvedla větší zlepšení indexu granulace, nikoli však významné snížení IL-1α, TNF-α nebo kolonizace aerobními bakteriemi.
• Další hodnocený kontext: ClinicalTrials.gov NCT02225366 uvádí dokončenou intratumorální studii melanomu se čtyřmi zařazenými účastníky; neprokazuje schválení, obecnou bezpečnost ani protokol podávání pro tuto šarži RUO.

1. 01

   FALL-39, a putative human peptide antibiotic, is cysteine-free and expressed in bone marrow and testis

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1995

   Otevřít zdroj
2. 02

   LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides

   Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes · 2006

   Otevřít zdroj
3. 03

   The peptide antibiotic LL-37/hCAP-18 is expressed in epithelia of the human lung where it has broad antimicrobial activity at the airway surface

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1998

   Otevřít zdroj
4. 04

   An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18

   Journal of Clinical Investigation · 2003

   Otevřít zdroj
5. 05

   Significance of LL-37 on Immunomodulation and Disease Outcome

   BioMed Research International · 2020

   Otevřít zdroj
6. 06

   LL-37 Might Promote Local Invasion of Melanoma by Activating Melanoma Cells and Tumor-Associated Macrophages

   Cancers (Basel) · 2023

   Otevřít zdroj
7. 07

   Dermatologic toxicity from novel therapy using antimicrobial peptide LL-37 in melanoma: A detailed examination of the clinicopathologic features

   Journal of Cutaneous Pathology · 2018

   Otevřít zdroj
8. 08

   Treatment with LL-37 is safe and effective in enhancing healing of hard-to-heal venous leg ulcers: a randomized, placebo-controlled clinical trial

   Wound Repair and Regeneration · 2014

   Otevřít zdroj