CJC-1295 without DAC

Tetrasubstitueret GRF(1-29)-analog · no DAC · kun til forskningsbrug

Batchspecifik · batch-COACAS 446036-97-1RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formLineær GHRH/GRF-analog med 29 aminosyrerester uden en DAC-albuminbindende gruppe
Leveringstid7–14 dage
CJC-1295 without DAC — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
CJC-1295 without DAC — Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Der er ikke fastslået nogen fordel for søvn, restitution, kropssammensætning, IGF-1, hypofysestøtte eller receptordesensibilisering for dette materiale
  • Forsvarlige forskningsanvendelser omfatter bekræftelse af sekvens og identitet, sammenligning med native GHRH-fragmenter og DAC-konstruktionen, kontrollerede GHRHR-signaleringsanalyser, proteolysestudier samt formuleringsspecifikt arbejde med opløselighed, adsorption og stabilitet.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
446036-97-1
Formel
C152H252N44O42
Molekylvægt
3367.9 g/mol
Udseende
Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch
Renhed
Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en og validerede stabilitetsdata for den nøjagtige sekvens, modion, formulering, koncentration og beholder. Generiske angivelser på 2-8 grader Celsius og to år erstatter ikke realtids- eller videnskabeligt begrundet stabilitetsdokumentation. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
7–14 dage
PubChem CID 56841945

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved CJC-1295 without DAC

CJC-1295 without DAC (uden DAC), som ofte markedsføres som Modified GRF(1-29) eller Mod GRF(1-29), er en tetrasubstitueret GHRH-analog med 29 aminosyrerester uden den albuminreaktive DAC-gruppe. FDA's officielle briefing fra 2024 behandler fri CJC-1295-base og dens acetat som en anden aktiv stofdel end CJC-1295 med DAC. Navngivningen er inkonsekvent mellem leverandørkataloger, så den fuldstændige sekvens, C-terminale amid, modion og fraværet af en DAC-bærende Lys30 skal bekræftes analytisk. Den velkendte humane halveringstid på 5.8–8.1 dage og de langvarige GH/IGF-1-resultater tilhører det definerede DAC-holdige forsøgsmolekyle, ikke dette no-DAC-materiale. Der blev ikke fundet noget autoritativt dedikeret humant farmakokinetisk studie eller effektstudie af no-DAC-identiteten; den gentagne halveringstid på cirka 30 minutter er derfor sekundær, ikke en målt produktspecifik værdi.

  • No-DAC-materialet anvendes som en forskningsanalog af modificeret GHRH(1-29), men der blev ikke fundet noget dedikeret offentliggjort effektstudie hos mennesker

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Den definerede analog med 29 aminosyrerester forventes at binde til GHRHR og aktivere Gs/cAMP-signalering. De almindeligt rapporterede substitutioner er D-Ala2, Gln8, Ala15 og Leu27 i forhold til den native sekvens. Disse strukturelle forskelle giver et rationale for laboratoriesammenligning med nativt GHRH, men størrelsen af receptoraffinitet, proteaseresistens, human eksponering og GH-respons skal fastlægges ved relevante primærdata og et kvalificeret testmateriale. En separat GHSR1a-mekanisme for ipamorelin beviser ikke synergi eller et standardkombinationsforhold.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Subkutan
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • No-DAC-peptidet er ikke et godkendt lægemiddel og mangler en dedikeret human sikkerhedsdatabase
  • FDA's officielle briefing fra 2024 identificerede inkonsekvent identitet, peptidrelaterede urenheder, aggregering, immunogenicitet, ikke-klinisk toksicitet og begrænset klinisk dokumentation som væsentlige problemer på tværs af CJC-1295-relaterede former
  • De endelige PCAC-referater registrerer 0 ja mod 13 nej for fri CJC-1295-base og 1 ja mod 12 nej for CJC-1295-acetat om optagelse på Section 503A Bulks List; komitéens råd er ikke bindende
  • FDA's aktuelle side om væsentlig sikkerhedsrisiko anfører, at magistralt fremstillet CJC-1295 kan udgøre immunogenicitets- og karakteriseringsrisici, at de tilgængelige kliniske data er begrænsede, og at alvorlige bivirkninger, herunder øget hjertefrekvens og systemisk vasodilatorisk reaktion, er identificeret
  • CJC-1295 er til enhver tid forbudt under WADA 2026 S2.2.4
  • Dette materiale er ikke til brug hos mennesker eller dyr; laboratoriearbejde bør følge institutionel gennemgang og batchsikkerhedsdokumentation.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der findes ingen produktspecifik human interaktionsprotokol
  • Mekanistiske forventninger om GHRH-receptorsignalering validerer ikke kombinationer med GHRP'er, GH, insulin eller andre sekretagoger
  • Fællesskabspåstande om synergi og kombination blev fjernet, fordi intet kontrolleret no-DAC-interaktionsstudie understøtter dem.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for CJC-1295 without DAC

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for CJC-1295 without DAC 2 mg2 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for CJC-1295 without DAC 5 mg5 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for CJC-1295 without DAC 10 mg10 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • En leverandør skal skelne no-DAC-peptidet med 29 aminosyrerester fra albuminreaktivt DAC-holdigt CJC-1295
  • Kvalificering bør kræve den fuldstændige sekvens og terminale tilstand, modion, intakt masse med høj opløsning og sekvensbekræftende MS/MS, kromatografisk renhed med råkromatogrammer og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, restopløsningsmidler, vand- og modionindhold samt lotspecifik stabilitet
  • Et vakuumforseglet hætteglas, hvidt pulver, CAS-etiket eller nominel HPLC-procent beviser ikke fravær af en DAC-linker eller bekræfter identitet
  • Sterilitet og endotoksin kræver separate validerede test.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
CJC22 mg10 hætteglas
CJC55 mg10 hætteglas
CJC1010 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte
Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også CJC-1295 without DAC som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker
2 mg · 5 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en og validerede stabilitetsdata for den nøjagtige sekvens, modion, formulering, koncentration og beholder. Generiske angivelser på 2-8 grader Celsius og to år erstatter ikke realtids- eller videnskabeligt begrundet stabilitetsdokumentation. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • De primære CJC-1295-artikler af Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) og Ionescu og Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) vedrører det langtidsvirkende DAC-holdige molekyle og er bevaret for at forhindre ekstrapolation. De fastslår ikke human farmakokinetik, effekt eller dosering for no-DAC. PubChem CID 91976842 og FDA's briefing fra 2024 understøtter identiteten af det frie peptid med 29 aminosyrerester, formlen C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ og massen nær 3,367.9 Da. FDA's endelige PCAC-referater registrerer formspecifikke rådgivende stemmer, mens myndighedens aktuelle side om væsentlig sikkerhedsrisiko giver løbende risikokontekst. WADA's officielle 2026 Prohibited List giver den aktuelle antidopingklassifikation. Ingen af disse kilder kvalificerer et leveret lot eller skaber en godkendt anvendelse.
  1. 01

    Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

    Endocrinology · 2005

    Åbn kilde
  2. 02

    Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Åbn kilde
  3. 03

    Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Åbn kilde
  4. 04

    FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Åbn kilde
  5. 05

    Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Åbn kilde
  6. 06

    PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

    PubChem · 2026

    Åbn kilde
  7. 07

    Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Åbn kilde
  8. 08

    2026 Prohibited List

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om CJC-1295 without DAC

Hvad er den evidensbaserede forskel mellem CJC-1295 med DAC og no-DAC?+

No-DAC-materialet er en modificeret GRF(1-29)-analog med 29 aminosyrerester. Materialet med DAC tilføjer en C-terminal Lys30 med en reaktiv maleimidopropionylgruppe og har derfor en anden masse, identitet og analytisk specifikation. Humane farmakokinetiske data på 5.8–8.1 dage tilhører det definerede DAC-holdige forsøgsmolekyle. Der blev ikke fundet noget autoritativt dedikeret humant farmakokinetisk studie af no-DAC-identiteten, så den ofte gentagne værdi på cirka 30 minutter må ikke fremstilles som en målt produktspecifik kendsgerning.

Understøtter dokumentationen en standardkombination på 1:1 med ipamorelin?+

Der blev ikke identificeret noget kontrolleret studie af den nøjagtige kommercielle blanding af no-DAC CJC-1295 plus ipamorelin, og intet universelt forhold på 1:1 er en evidensbaseret standard. De to receptorsignalveje giver en mekanistisk grund til at undersøge parret, men det beviser ikke synergi, sikkerhed, stabilitet eller en foretrukken proportion. Kombinationsarbejde kræver separate komponentstandarder, definerede forhold, enkeltkomponentkontroller og validerede blandingsanalyser.

Hvordan bør opløsningsstabilitet og prøveforberedelse kvalificeres?+

Der findes ingen universel rekonstitutions- eller efter-åbningsperiode. Opløselighed og stabilitet afhænger af den nøjagtige modion, koncentration, fortyndingsmiddel, pH, beholder, adsorption, lys, temperatur og fryse-optøningshistorik. Brug COA'en for det frigivne batch og formuleringsspecifikke stabilitetsdata, og valider genfinding og nedbrydningsprodukter for den tilsigtede laboratoriemetode. Generiske påstande om bakteriostatisk vand, injektion eller 24 måneder erstatter ikke denne dokumentation.

Dokumentation før ordre

Viden til købere