CJC-1295 without DAC

• Der er ikke fastslået nogen fordel for søvn, restitution, kropssammensætning, IGF-1, hypofysestøtte eller receptordesensibilisering for dette materiale
• Forsvarlige forskningsanvendelser omfatter bekræftelse af sekvens og identitet, sammenligning med native GHRH-fragmenter og DAC-konstruktionen, kontrollerede GHRHR-signaleringsanalyser, proteolysestudier samt formuleringsspecifikt arbejde med opløselighed, adsorption og stabilitet.

CAS

446036-97-1

Formel

C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂

Molekylvægt

3,367.9 Da

Udseende

Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne batch

Renhed

Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · mål, kontrollér batch-COA

Opbevaring

Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en og validerede stabilitetsdata for den nøjagtige sekvens, modion, formulering, koncentration og beholder. Generiske angivelser på 2-8 grader Celsius og to år erstatter ikke realtids- eller videnskabeligt begrundet stabilitetsdokumentation. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.

MOQ

Efter forespørgsel

Leveringstid

7–14 dage

CJC-1295 without DAC (uden DAC), som ofte markedsføres som Modified GRF(1-29) eller Mod GRF(1-29), er en tetrasubstitueret GHRH-analog med 29 aminosyrerester uden den albuminreaktive DAC-gruppe. FDA's officielle briefing fra 2024 behandler fri CJC-1295-base og dens acetat som en anden aktiv stofdel end CJC-1295 med DAC. Navngivningen er inkonsekvent mellem leverandørkataloger, så den fuldstændige sekvens, C-terminale amid, modion og fraværet af en DAC-bærende Lys30 skal bekræftes analytisk. Den velkendte humane halveringstid på 5.8–8.1 dage og de langvarige GH/IGF-1-resultater tilhører det definerede DAC-holdige forsøgsmolekyle, ikke dette no-DAC-materiale. Der blev ikke fundet noget autoritativt dedikeret humant farmakokinetisk studie eller effektstudie af no-DAC-identiteten; den gentagne halveringstid på cirka 30 minutter er derfor sekundær, ikke en målt produktspecifik værdi.

• No-DAC-materialet anvendes som en forskningsanalog af modificeret GHRH(1-29), men der blev ikke fundet noget dedikeret offentliggjort effektstudie hos mennesker

Den definerede analog med 29 aminosyrerester forventes at binde til GHRHR og aktivere Gs/cAMP-signalering. De almindeligt rapporterede substitutioner er D-Ala2, Gln8, Ala15 og Leu27 i forhold til den native sekvens. Disse strukturelle forskelle giver et rationale for laboratoriesammenligning med nativt GHRH, men størrelsen af receptoraffinitet, proteaseresistens, human eksponering og GH-respons skal fastlægges ved relevante primærdata og et kvalificeret testmateriale. En separat GHSR1a-mekanisme for ipamorelin beviser ikke synergi eller et standardkombinationsforhold.

• No-DAC-peptidet er ikke et godkendt lægemiddel og mangler en dedikeret human sikkerhedsdatabase
• FDA's officielle briefing fra 2024 identificerede inkonsekvent identitet, peptidrelaterede urenheder, aggregering, immunogenicitet, ikke-klinisk toksicitet og begrænset klinisk dokumentation som væsentlige problemer på tværs af CJC-1295-relaterede former
• De endelige PCAC-referater registrerer 0 ja mod 13 nej for fri CJC-1295-base og 1 ja mod 12 nej for CJC-1295-acetat om optagelse på Section 503A Bulks List; komitéens råd er ikke bindende
• FDA's aktuelle side om væsentlig sikkerhedsrisiko anfører, at magistralt fremstillet CJC-1295 kan udgøre immunogenicitets- og karakteriseringsrisici, at de tilgængelige kliniske data er begrænsede, og at alvorlige bivirkninger, herunder øget hjertefrekvens og systemisk vasodilatorisk reaktion, er identificeret
• CJC-1295 er til enhver tid forbudt under WADA 2026 S2.2.4
• Dette materiale er ikke til brug hos mennesker eller dyr; laboratoriearbejde bør følge institutionel gennemgang og batchsikkerhedsdokumentation.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

• Der findes ingen produktspecifik human interaktionsprotokol
• Mekanistiske forventninger om GHRH-receptorsignalering validerer ikke kombinationer med GHRP'er, GH, insulin eller andre sekretagoger
• Fællesskabspåstande om synergi og kombination blev fjernet, fordi intet kontrolleret no-DAC-interaktionsstudie understøtter dem.

CJC-1295 without DAC2 mg · WHJLP-CJC2-260624-D

CJC-1295 without DAC5 mg · WHJLP-CJC5-260624-D

CJC-1295 without DAC10 mg · WHJLP-CJC10-260624-D

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

• En leverandør skal skelne no-DAC-peptidet med 29 aminosyrerester fra albuminreaktivt DAC-holdigt CJC-1295
• Kvalificering bør kræve den fuldstændige sekvens og terminale tilstand, modion, intakt masse med høj opløsning og sekvensbekræftende MS/MS, kromatografisk renhed med råkromatogrammer og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, restopløsningsmidler, vand- og modionindhold samt lotspecifik stabilitet
• Et vakuumforseglet hætteglas, hvidt pulver, CAS-etiket eller nominel HPLC-procent beviser ikke fravær af en DAC-linker eller bekræfter identitet
• Sterilitet og endotoksin kræver separate validerede test.

Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en og validerede stabilitetsdata for den nøjagtige sekvens, modion, formulering, koncentration og beholder. Generiske angivelser på 2-8 grader Celsius og to år erstatter ikke realtids- eller videnskabeligt begrundet stabilitetsdokumentation. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og registrér afvigelser.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

• De primære CJC-1295-artikler af Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) og Ionescu og Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) vedrører det langtidsvirkende DAC-holdige molekyle og er bevaret for at forhindre ekstrapolation. De fastslår ikke human farmakokinetik, effekt eller dosering for no-DAC. PubChem CID 91976842 og FDA's briefing fra 2024 understøtter identiteten af det frie peptid med 29 aminosyrerester, formlen C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ og massen nær 3,367.9 Da. FDA's endelige PCAC-referater registrerer formspecifikke rådgivende stemmer, mens myndighedens aktuelle side om væsentlig sikkerhedsrisiko giver løbende risikokontekst. WADA's officielle 2026 Prohibited List giver den aktuelle antidopingklassifikation. Ingen af disse kilder kvalificerer et leveret lot eller skaber en godkendt anvendelse.

1. 01

   Human Growth Hormone-Releasing Factor (hGRF)1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRF Receptor on the Anterior Pituitary in Rats: Identification of CJC-1295 as a Long-Lasting GRF Analog

   Endocrinology · 2005

   Åbn kilde
2. 02

   Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

   Åbn kilde
3. 03

   Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

   The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

   Åbn kilde
4. 04

   FDA Briefing Document: CJC-1295-Related Bulk Drug Substances

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Åbn kilde
5. 05

   Final Minutes: December 4, 2024 Pharmacy Compounding Advisory Committee Meeting

   U.S. Food and Drug Administration · 2024

   Åbn kilde
6. 06

   PubChem Compound Summary: CJC1295 Without DAC (CID 91976842)

   PubChem · 2026

   Åbn kilde
7. 07

   Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

   U.S. Food and Drug Administration · 2026

   Åbn kilde
8. 08

   2026 Prohibited List

   World Anti-Doping Agency · 2026

   Åbn kilde