Leveret formTokomponent-peptidblanding; hver sekvens, modifikation og modion kræver uafhængig identifikation
Leveringstid10–18 dage
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Beslutningsoversigt
Vigtigste fordele
Der er ikke fastslået nogen fordel for søvn, restitution, fedtfri masse, kropssammensætning, anti-aldring eller metabolisme for denne blanding
Videnskabeligt forsvarlige anvendelser omfatter identifikation og kvantitering af to analytter, studier af blandingshomogenitet og stabilitet samt kontrolleret in vitro-sammenligning af signalering via GHRH-receptoren og GHSR1a med hver enkelt komponent som kontrol.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.
Kvalificeringsdata
Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot
CAS
Seneste batch-COA fås på anmodning
Formel
COA
Molekylvægt
COA
Udseende
Lotspecifikt frysetørret fast stof; bekræft, om det tilbudte materiale er frysetørret sammen eller blandet separat
Renhed
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar og transportér i henhold til den lotspecifikke COA og validerede data for den nøjagtige tokomponent-formulering. Stabilitet for de separate komponenter fastslår ikke stabiliteten af en sammenfrysetørret eller rekonstitueret blanding. Kræv data om komponentgenfinding, bevarelse af forholdet, adsorption, nedbrydning og fryse-optøning for det angivne fortyndingsmiddel, beholder, koncentration samt lys- og temperaturforhold.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
10–18 dage
Kvalificeringsmatrix
Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.
Identitet
Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.
Renhed
Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.
Indhold
Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.
Stabilitet
Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.
Forskningskontekst
Hvad forskere undersøger ved CJC 5mg + IPA 5mg
Denne vare er en leverandørdefineret blanding af en ikke-DAC CJC-1295-relateret GHRH-analog og ipamorelin, en agonist for væksthormonsekretagogreceptoren. Receptorkonvergens gør kombinationsforskning plausibel, men den nøjagtige blanding mangler direkte kontrolleret klinisk validering. Det bedste humane PK/PD-studie af ipamorelin anvendte en 15-minutters intravenøs infusion, mens det velkendte humane halveringstidsstudie af CJC-1295 anvendte det DAC-konjugerede molekyle. Ingen af studierne validerer et sammenfrysetørret hætteglas uden DAC, dets forhold, subkutan brug eller påståede resultater.
Der gælder ingen klinisk indikation
Relevante forskningssammenhænge omfatter ortogonal komponentidentifikation, test af kvantitativt forhold og ensartethed mellem hætteglas, tvungen nedbrydning, adsorptions- og forenelighedsstudier samt kontrollerede in vitro-forsøg med GHRHR/GHSR1a-signalering
GH-mangel hos mennesker, kropssammensætning, restitution, søvn og anti-aldring er ikke validerede indikationer for blandingen.
Mekanistisk kontekst
Spørgsmålet, som litteraturen undersøger
Den ikke-DAC CJC-1295-relaterede komponent er beregnet til at aktivere GHRH-receptoren, mens ipamorelin aktiverer GHSR1a. Forskellige signalveje kan konvergere på hypofysens GH-frigivelse, men størrelsen, tidsforløbet, receptordesensibiliseringen og den nedstrøms IGF-1-respons for denne nøjagtige blanding er ikke fastlagt. Prækliniske selektivitetsfund for ipamorelin og kliniske resultater fra andre GHRH/GHRP-kombinationer beviser ikke synergi for dette par.
Evidenskort
Forskningsveje og eksponeringskontekst
EvidensniveauKlinisk forskning på menneskerForskningsområdeForskning i væksthormonaksenAdministrationsveje rapporteret i kilderne
SubkutanIntravenøs
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.
Evidensgrænser
Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst
Der findes intet kombinationsspecifikt klinisk datasæt om sikkerhed, immunogenicitet, toksikologi eller langtidseksponering
Ipamorelinstudiet af postoperativ ileus fra 2014 nåede ikke sit primære effektendepunkt, og dets intravenøse formulering kan ikke validere en kommerciel blanding
FDA's PCAC-gennemgange fra 2024 foreslog, at ipamorelinrelaterede og CJC-1295-relaterede bulkstoffer ikke blev føjet til 503A Bulks List; rådgivende anbefalinger er ikke produktgodkendelser
FDA's aktuelle sikkerhedsside identificerer særskilt problemer med immunogenicitet, aggregering, peptidurenheder, API-karakterisering og alvorlige bivirkninger for de relaterede komponenter; disse signaler må ikke tilskrives eller afvises for den nøjagtige blanding uden data
Både CJC-1295 og ipamorelin er til enhver tid forbudt under WADA's 2026-kategori S2.2.4
Dette materiale er ikke til administration til mennesker eller dyr.
Interaktioner rapporteret i litteraturen
Der findes ingen valideret protokol for kombination eller samtidig brug
Påstande om forenelighed eller synergi med MK-677, BPC-157, insulin, thyroideapræparater, kortikosteroider, HGH eller andre sekretagoger er ikke understøttet for dette materiale og kan forstyrre endepunkter for GH-aksen og analyser
Laboratorieblandinger kræver stofspecifik test af forenelighed og interferens.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.
Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende
Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.
Hjælp til gennemgang af din COA
Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.
På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep
Tredjepartsrapporter for CJC 5mg + IPA 5mg
Rapporter fra Qorix (tjqxgd.com), et analyselaboratorium som tredjepart i Tianjin, Kina: HPLC-renhed og MS-identitet for den testede prøve.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat
Udseende eller en oplevet fysiologisk respons kan ikke fastslå autenticitet
Kræv uafhængig intakt masse med høj opløsning og sekvensbekræftende MS/MS eller peptidkortlægning for begge komponenter; kromatografisk adskillelse og komponentspecifik renhed; nettopeptidindhold, der bekræfter den angivne mængde på 5 mg plus 5 mg og forholdet 1:1; blandingshomogenitet og ensartethed mellem hætteglas; profiler for modion, vand, restopløsningsmidler, urenheder og nedbrydningsprodukter samt formuleringsspecifik stabilitet
Skeln udtrykkeligt mellem no-DAC og DAC-konjugeret CJC-1295
En enkelt samlet HPLC-renhedsværdi er utilstrækkelig.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning
Tilgængelige fyldninger
Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration
Reference-SKUFyldningGrundpakke
CJCIPA51010 mg10 hætteglas
Håndtering
Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer
Opbevar og transportér i henhold til den lotspecifikke COA og validerede data for den nøjagtige tokomponent-formulering. Stabilitet for de separate komponenter fastslår ikke stabiliteten af en sammenfrysetørret eller rekonstitueret blanding. Kræv data om komponentgenfinding, bevarelse af forholdet, adsorption, nedbrydning og fryse-optøning for det angivne fortyndingsmiddel, beholder, koncentration samt lys- og temperaturforhold.
Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.
Ofte stillede spørgsmål fra købere
Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren
Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+
Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.
Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+
Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.
Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+
Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.
Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+
Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.
Hvordan håndteres betalingsvilkår?+
Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.
Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+
Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.
Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.
Udvalgte kilder
Litteraturen bag forskningskonteksten
Raun 1998 er præklinisk farmakologi om ipamorelin. Gobburu 1999 er human intravenøs PK/PD for ipamorelin. Teichman 2006 vurderer DAC-konjugeret CJC-1295, ikke komponenten uden DAC. Beck 2014 vurderer intravenøs ipamorelin mod postoperativ ileus og viste ikke en signifikant fordel på det primære endepunkt. Bredere reviews af sekretagoger og studier med sermorelin, GHRP-2 eller GHRP-6 er indirekte dokumentation. FDA's PCAC-materiale fra 2024, den aktuelle sikkerhedsside om magistral fremstilling og WADA-listen fra 2026 giver regulatorisk, sikkerheds- og antidopingkontekst. Ingen citeret kilde validerer denne nøjagtige blanding.
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
Hvilken dokumentation understøtter blandingen af CJC-1295 uden DAC plus ipamorelin?+
De to komponenter virker på forskellige receptorer på GH-aksen, så en kombineret laboratorievirkning er mekanistisk plausibel. Der blev imidlertid ikke identificeret noget kvalificerende kontrolleret klinisk studie af netop denne blanding af CJC-1295 uden DAC plus ipamorelin. Kvantitative påstande såsom en 4–5 gange større GH-puls er ikke fastlagt for dette produkt. Dokumentation fra ipamorelin alene, DAC-konjugeret CJC-1295 eller andre GHRH/GHRP-par skal holdes tydeligt adskilt.
Kan CJC-1295 uden DAC erstattes med sermorelin, tesamorelin eller DAC-konjugeret CJC-1295?+
Ingen automatisk substitution er gyldig. Dette er forskellige molekylære enheder med forskellige sekvenser eller modifikationer, farmakokinetik, regulatoriske sammenhænge og analytiske specifikationer. En ny komponent ændrer blandingens identitet, forhold, stabilitet og fortolkning af analyser. Enhver sammenligning kræver separate referencestandarder og et nyt valideret forsøgsdesign.
Hvilken præsentation og frigivelsesdokumentation bør en køber anmode om?+
Bekræft, om tilbuddet omfatter et færdigt sammenfrysetørret hætteglas, en blanding efter fremstilling eller to separate komponenter. Anmod om COA'er for udgangsmaterialerne plus færdigproduktresultater for begge identiteter, komponentspecifik renhed og indhold, det angivne grundlag på 5 mg + 5 mg, forhold og ensartethed mellem hætteglas, modioner, nedbrydningsprodukter og formuleringsspecifik stabilitet. SKU-etiketten alene beviser ikke sammenfrysetørring, et frigivet forhold på 1:1 eller blandingsstabilitet.
