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Forschung zur Wachstumshormonachse

CJC-1295 + Ipamorelin

Nicht validierte GH-Achsen-Forschungsmischung aus zwei Peptiden (CJC-1295 ohne DAC plus Ipamorelin)

Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 170851-70-4RUO
ForschungsstatusKeine direkte Kombinationsstudie / Research Use Only
LieferformPeptidmischung aus zwei Komponenten; jede Sequenz, Modifikation und jedes Gegenion erfordert eine unabhängige Identifizierung
Lieferzeit10–18 Tage
CJC-1295 + Ipamorelin — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; bestätigen Sie, ob das angebotene Material gemeinsam lyophilisiert oder separat gemischt wurde
CJC-1295 + Ipamorelin — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; bestätigen Sie, ob das angebotene Material gemeinsam lyophilisiert oder separat gemischt wurde · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Für diese Mischung ist kein Nutzen für Schlaf, Regeneration, Magermasse, Körperzusammensetzung, Anti-Aging oder Stoffwechsel belegt
  • Wissenschaftlich vertretbare Anwendungen umfassen Identifizierung und Quantifizierung beider Analyten, Homogenitäts- und Stabilitätsstudien sowie kontrollierte In-vitro-Vergleiche der GHRH-Rezeptor- und GHSR1a-Signalübertragung mit jeder Einzelkomponente als Kontrolle.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
170851-70-4
Summenformel
COA
Molekulargewicht
COA
Aussehen
Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; bestätigen Sie, ob das angebotene Material gemeinsam lyophilisiert oder separat gemischt wurde
Reinheit
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Gemäß chargenspezifischem COA und validierten Daten der exakten Zweikomponentenformulierung lagern und versenden. Die Stabilität getrennter Komponenten belegt nicht die Stabilität einer gemeinsam lyophilisierten oder rekonstituierten Mischung. Fordern Sie Daten zu Komponentenrückgewinnung, Verhältniserhalt, Adsorption, Abbau und Gefrier-Auftau-Zyklen für das angegebene Verdünnungsmittel, Behältnis, die Konzentration, Licht- und Temperaturbedingungen.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
10–18 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu CJC-1295 + Ipamorelin untersucht

Dieser Artikel ist eine vom Anbieter definierte Mischung aus einem nicht DAC-konjugierten CJC-1295-verwandten GHRH-Analogon und Ipamorelin, einem Agonisten des Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors. Die Rezeptorkonvergenz macht Kombinationsforschung mechanistisch plausibel, doch für die exakte Mischung fehlt eine direkte kontrollierte klinische Validierung. Die beste humane Ipamorelin-PK/PD-Studie verwendete eine 15-minütige intravenöse Infusion, während die bekannte humane Halbwertszeitstudie zu CJC-1295 das DAC-konjugierte Molekül untersuchte. Keine Studie validiert ein gemeinsam lyophilisiertes no-DAC-Fläschchen, dessen Verhältnis, subkutane Anwendung oder behauptete Ergebnisse.

  • Es gilt keine klinische Indikation
  • Geeignete Forschungsbereiche sind orthogonale Komponentenidentifizierung, quantitative Verhältnis- und Fläschchengleichförmigkeitsprüfung, erzwungener Abbau, Adsorptions- und Kompatibilitätsstudien sowie kontrollierte In-vitro-GHRHR/GHSR1a-Signalexperimente
  • Humaner GH-Mangel, Körperzusammensetzung, Regeneration, Schlaf und Anti-Aging sind keine validierten Indikationen der Mischung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die nicht DAC-konjugierte CJC-1295-verwandte Komponente soll den GHRH-Rezeptor aktivieren, während Ipamorelin GHSR1a aktiviert. Verschiedene Signalwege können bei der hypophysären GH-Freisetzung zusammenlaufen; Ausmaß, Zeitverlauf, Rezeptordesensibilisierung und nachgeschaltete IGF-1-Antwort dieser exakten Mischung sind jedoch nicht belegt. Präklinische Selektivitätsbefunde für Ipamorelin und klinische Ergebnisse anderer GHRH/GHRP-Kombinationen belegen keine Synergie dieses Paars.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen
In Quellen berichtete Wege
SubkutanIntravenös
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Es gibt keinen kombinationsspezifischen Datensatz zu klinischer Sicherheit, Immunogenität, Toxikologie oder Langzeitexposition
  • Die Ipamorelin-Studie von 2014 zum postoperativen Ileus erreichte ihren primären Wirksamkeitsendpunkt nicht; ihre intravenöse Formulierung kann eine kommerzielle Mischung nicht validieren
  • FDA-PCAC-Prüfungen von 2024 schlugen vor, Ipamorelin- und CJC-1295-verwandte Bulk-Substanzen nicht in die 503A Bulks List aufzunehmen; beratende Empfehlungen sind keine Produktzulassungen
  • Die aktuelle FDA-Sicherheitsseite nennt getrennt Immunogenität, Aggregation, Peptidverunreinigungen, API-Charakterisierung und schwerwiegende Nebenwirkungen bei verwandten Komponenten; ohne Daten dürfen diese Signale der exakten Mischung weder zugeschrieben noch für sie ausgeschlossen werden
  • CJC-1295 und Ipamorelin sind nach WADA 2026 S2.2.4 jederzeit verboten
  • Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Es gibt kein validiertes Stacking- oder Kombinationsprotokoll
  • Behauptete Kompatibilität oder Synergie mit MK-677, BPC-157, Insulin, Schilddrüsenmitteln, Kortikosteroiden, HGH oder anderen Sekretagoga ist für dieses Material unbelegt und kann GH-Achsen- und Analyseendpunkte verfälschen
  • Labormischungen erfordern substanzspezifische Kompatibilitäts- und Interferenzprüfungen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für CJC-1295 + Ipamorelin

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Aussehen oder eine wahrgenommene physiologische Reaktion belegen keine Authentizität
  • Fordern Sie für beide Komponenten unabhängige hochauflösende intakte Masse und sequenzbestätigende MS/MS- oder Peptidkartierung; chromatographische Trennung und komponentenspezifische Reinheit; Nettopeptidgehalt zur Bestätigung von 5 mg plus 5 mg und des Verhältnisses 1:1; Mischungshomogenität und Gleichförmigkeit zwischen Fläschchen; Gegenion-, Wasser-, Restlösemittel-, Verunreinigungs- und Abbauprofile sowie formulierungsspezifische Stabilität
  • No-DAC ausdrücklich von DAC-konjugiertem CJC-1295 unterscheiden
  • Ein einzelner aggregierter HPLC-Reinheitswert ist unzureichend.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
CJCIPA-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß chargenspezifischem COA und validierten Daten der exakten Zweikomponentenformulierung lagern und versenden. Die Stabilität getrennter Komponenten belegt nicht die Stabilität einer gemeinsam lyophilisierten oder rekonstituierten Mischung. Fordern Sie Daten zu Komponentenrückgewinnung, Verhältniserhalt, Adsorption, Abbau und Gefrier-Auftau-Zyklen für das angegebene Verdünnungsmittel, Behältnis, die Konzentration, Licht- und Temperaturbedingungen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Raun 1998 behandelt präklinische Ipamorelin-Pharmakologie. Gobburu 1999 untersucht humane intravenöse Ipamorelin-PK/PD. Teichman 2006 bewertet DAC-konjugiertes CJC-1295, nicht die no-DAC-Komponente. Beck 2014 bewertet intravenöses Ipamorelin bei postoperativem Ileus und zeigte keinen signifikanten Nutzen im primären Endpunkt. Allgemeine Sekretagog-Reviews und Studien mit Sermorelin, GHRP-2 oder GHRP-6 sind indirekte Evidenz. FDA-PCAC-Unterlagen von 2024, die aktuelle Compounding-Sicherheitsseite und die WADA-Liste 2026 liefern regulatorischen, Sicherheits- und Anti-Doping-Kontext. Keine zitierte Quelle validiert diese exakte Mischung.
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    Quelle öffnen
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    Quelle öffnen
  3. 03

    Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults

    The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006

    Quelle öffnen
  4. 04

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    Quelle öffnen
  5. 05

    The safety and efficacy of growth hormone secretagogues

    Sexual Medicine Reviews · 2018

    Quelle öffnen
  6. 06

    Growth hormone secretagogue treatment in hypogonadal men raises serum insulin-like growth factor-1 levels

    American Journal of Men's Health · 2017

    Quelle öffnen
  7. 07

    An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs

    ProPublica · 2026

    Quelle öffnen
  8. 08

    FDA Briefing Document: Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting -- Ipamorelin Bulk Drug Substance Nomination

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu CJC-1295 + Ipamorelin

Welche Evidenz stützt die Mischung aus CJC-1295 ohne DAC und Ipamorelin?+

Die Komponenten wirken an unterschiedlichen Rezeptoren der GH-Achse, sodass ein kombinierter Laboreffekt mechanistisch plausibel ist. Es wurde jedoch keine qualifizierende kontrollierte klinische Studie dieser exakten Mischung aus CJC-1295 ohne DAC und Ipamorelin identifiziert. Quantitative Angaben wie ein 4-5-fach größerer GH-Puls sind für dieses Produkt nicht belegt. Evidenz zu Ipamorelin allein, DAC-konjugiertem CJC-1295 oder anderen GHRH/GHRP-Paaren muss klar getrennt bleiben.

Kann CJC-1295 ohne DAC durch Sermorelin, Tesamorelin oder DAC-konjugiertes CJC-1295 ersetzt werden?+

Eine automatische Substitution ist nicht zulässig. Es handelt sich um unterschiedliche molekulare Entitäten mit anderen Sequenzen oder Modifikationen, Pharmakokinetik, regulatorischen Kontexten und Analysespezifikationen. Eine neue Komponente verändert Identität, Verhältnis, Stabilität und Assayinterpretation. Jeder Vergleich erfordert getrennte Referenzstandards und ein neues validiertes Versuchsdesign.

Welche Präsentations- und Freigabenachweise sollte ein Käufer anfordern?+

Bestätigen Sie, ob das Angebot ein fertig gemeinsam lyophilisiertes Fläschchen, eine nachträgliche Mischung oder zwei getrennte Komponenten umfasst. Fordern Sie Ausgangsmaterial-COAs und Fertigproduktergebnisse für beide Identitäten, komponentenspezifische Reinheit und Gehalt, die angegebene Basis 5 mg + 5 mg, Verhältnis und Fläschchengleichförmigkeit, Gegenionen, Abbauprodukte und formulierungsspezifische Stabilität. Das SKU-Etikett allein belegt weder gemeinsame Lyophilisierung noch ein freigegebenes Verhältnis 1:1 oder Mischungsstabilität.