CJC-1295 without DAC

• Für dieses Material wurde kein Nutzen für Schlaf, Erholung, Körperzusammensetzung, IGF-1, Hypophysenunterstützung oder Rezeptordesensibilisierung nachgewiesen
• Vertretbare Forschungszwecke umfassen die Bestätigung von Sequenz und Identität, Vergleiche mit nativen GHRH-Fragmenten und der DAC-Konstruktion, kontrollierte GHRHR-Signaltests, Proteolysestudien sowie formulierungsspezifische Arbeiten zu Löslichkeit, Adsorption und Stabilität.

CAS

446036-97-1

Summenformel

C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂

Molekulargewicht

3,367.9 Da

Aussehen

Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Reinheit

Lot-specific released result; request raw chromatography, content assay and orthogonal identity data · Zielwert; Chargen-COA prüfen

Lagerung

Gemäß dem Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für die genaue Sequenz, das Gegenion, die Formulierung, Konzentration und das Behältnis lagern und versenden. Allgemeine Angaben von 2-8 degrees Celsius und zwei Jahren ersetzen weder Echtzeit- noch wissenschaftlich begründete Stabilitätsevidenz. Nicht validierte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden und Abweichungen dokumentieren.

Mindestmenge

Auf Anfrage

Lieferzeit

7–14 Tage

CJC-1295 ohne DAC, häufig als Modified GRF(1-29) oder Mod GRF(1-29) vermarktet, ist ein tetrasubstituiertes GHRH-Analogon aus 29 Resten ohne albuminreaktive DAC-Gruppe. Das offizielle FDA-Briefing von 2024 behandelt CJC-1295 als freie Base und dessen Acetat als einen anderen aktiven Bestandteil als DAC-haltiges CJC-1295. Die Benennung ist in Anbieterkatalogen uneinheitlich; deshalb müssen vollständige Sequenz, C-terminales Amid, Gegenion und Abwesenheit eines DAC-tragenden Lys30 analytisch bestätigt werden. Die bekannten humanen Daten zur Halbwertszeit von 5,8–8,1 Tagen und verlängerten GH-/IGF-1-Antworten gehören zum definierten DAC-haltigen experimentellen Molekül, nicht zu diesem Material ohne DAC. Es wurde keine autoritative spezielle Humanstudie zur Pharmakokinetik oder Wirksamkeit der Identität ohne DAC gefunden; die wiederholt genannte Halbwertszeit von ungefähr 30 Minuten ist daher eine Sekundärangabe und kein gemessener produktspezifischer Wert.

• Das Material ohne DAC wird als Forschungsanalogon von modifiziertem GHRH(1-29) verwendet; eine eigens darauf ausgerichtete veröffentlichte Humanstudie zur Wirksamkeit wurde jedoch nicht gefunden

Das definierte Analogon aus 29 Resten soll GHRHR binden und die Gs/cAMP-Signalübertragung aktivieren. Häufig genannte Substitutionen gegenüber der nativen Sequenz sind D-Ala2, Gln8, Ala15 und Leu27. Diese strukturellen Unterschiede begründen Laborvergleiche mit nativem GHRH; Ausmaß der Rezeptoraffinität, Proteaseresistenz, Humanexposition und GH-Antwort müssen jedoch anhand anwendbarer Primärdaten und eines qualifizierten Prüfmaterials ermittelt werden. Ein separater GHSR1a-Mechanismus für ipamorelin beweist weder Synergie noch ein Standardkombinationsverhältnis.

• Das Peptid ohne DAC ist kein zugelassenes Arzneimittel und verfügt über keine eigene Sicherheitsdatenbank für Menschen
• Das offizielle FDA-Briefing von 2024 nannte uneinheitliche Identität, peptidbezogene Verunreinigungen, Aggregation, Immunogenität, nichtklinische Toxizität und begrenzte klinische Evidenz als wesentliche Bedenken bei CJC-1295-bezogenen Formen
• Das endgültige PCAC-Protokoll verzeichnet zur Aufnahme in die Section 503A Bulks List 0 Ja gegen 13 Nein für die freie Base von CJC-1295 und 1 Ja gegen 12 Nein für CJC-1295-Acetat; die Empfehlung des Ausschusses ist nicht bindend
• Auf der aktuellen FDA-Seite zu erheblichen Sicherheitsrisiken heißt es, dass individuell hergestelltes CJC-1295 Immunogenitäts- und Charakterisierungsrisiken bergen kann, die verfügbaren klinischen Daten begrenzt sind und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse einschließlich erhöhter Herzfrequenz und systemischer vasodilatatorischer Reaktion festgestellt wurden
• CJC-1295 ist nach WADA 2026 S2.2.4 jederzeit verboten
• Dieses Material ist nicht für Menschen oder Tiere bestimmt; Laborarbeiten müssen der institutionellen Prüfung und der chargenbezogenen Sicherheitsdokumentation folgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

• Es existiert kein produktspezifisches Humanprotokoll zu Wechselwirkungen
• Mechanistische Erwartungen an die GHRH-Rezeptor-Signalübertragung validieren keine Kombinationen mit GHRPs, GH, Insulin oder anderen Sekretagoga
• Community-Angaben zu Synergie und Stacks wurden entfernt, da keine kontrollierte Wechselwirkungsstudie zum Material ohne DAC sie stützt.

CJC-1295 without DAC2 mg · WHJLP-CJC2-260624-D

CJC-1295 without DAC5 mg · WHJLP-CJC5-260624-D

CJC-1295 without DAC10 mg · WHJLP-CJC10-260624-D

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

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• Der Lieferant muss das Peptid ohne DAC aus 29 Resten vom albuminreaktiven, DAC-haltigen CJC-1295 unterscheiden
• Die Qualifizierung sollte vollständige Sequenz und terminalen Zustand, Gegenion, hochauflösende intakte Masse und sequenzbestätigende MS/MS, chromatographische Reinheit mit Rohchromatogrammen und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Restlösungsmittel, Wasser- und Gegeniongehalt sowie chargenspezifische Stabilität verlangen
• Ein vakuumversiegeltes Fläschchen, weißes Pulver, eine CAS-Kennzeichnung oder ein nomineller HPLC-Prozentsatz beweisen weder die Abwesenheit eines DAC-Linkers noch die Identität
• Sterilität und Endotoxin erfordern getrennte validierte Prüfungen.

Gemäß dem Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für die genaue Sequenz, das Gegenion, die Formulierung, Konzentration und das Behältnis lagern und versenden. Allgemeine Angaben von 2-8 degrees Celsius und zwei Jahren ersetzen weder Echtzeit- noch wissenschaftlich begründete Stabilitätsevidenz. Nicht validierte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden und Abweichungen dokumentieren.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

• Die wichtigsten Arbeiten zu CJC-1295 von Jetté et al. (Endocrinology 2005, DOI 10.1210/en.2004-1286), Teichman et al. (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2005-1536) sowie Ionescu und Frohman (JCEM 2006, DOI 10.1210/jc.2006-1702) betreffen das lang wirkende DAC-haltige Molekül und werden aufbewahrt, um Extrapolationen zu verhindern. Sie belegen weder humane Pharmakokinetik noch Wirksamkeit oder Dosierung für no-DAC. PubChem CID 91976842 und das FDA-Briefing von 2024 stützen die Identität des freien Peptids aus 29 Resten, die Formel C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂ und eine Masse nahe 3.367,9 Da. Das endgültige FDA-PCAC-Protokoll hält formspezifische beratende Abstimmungen fest, während die aktuelle Seite zu erheblichen Sicherheitsrisiken den fortlaufenden Risikokontext der Behörde liefert. Die offizielle 2026 Prohibited List der WADA enthält die aktuelle Anti-Doping-Klassifizierung. Keine dieser Quellen qualifiziert eine gelieferte Charge oder schafft eine zugelassene Anwendung.

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   Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults

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   Pulsatile Secretion of Growth Hormone (GH) Persists during Continuous Stimulation by CJC-1295, a Long-Acting GH-Releasing Hormone Analog

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   Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding May Present Significant Safety Risks

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